Nebenwirkungen · Ituxredi
Ituxredi 100 mg concentrate for solution for infusion Ituxredi 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-152164 · Präparat HOS-100701
In placebo-controlled periods of clinical trials, 0.94% (13/1382) of rituximab treated patients and 0.27% (2/731) of placebo patients developed severe neutropenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-09T10:02:28Z · SHA-256 65f947c73c59460b3d1812ff80010d6719d500cc410ebccf88cf20b48b9c9fe9 · Passage e3d030bd6a74c66e32f9100d616ee2b5609e3cf8522ecbe1cf37ab02375bd13d · Zeichen 37879–38042 im Abschnitt