Nebenwirkungen · Ituxredi
Ituxredi 100 mg concentrate for solution for infusion Ituxredi 500 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 27
HOS-152180 · Präparat HOS-100701
During the overall study period, the safety profile of rituximab was consistent with that reported during the remission induction phase.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-09T10:02:28Z · SHA-256 65f947c73c59460b3d1812ff80010d6719d500cc410ebccf88cf20b48b9c9fe9 · Passage 103f5e078474ca947f1ed20c22e4662e00ca1f873df5be51d589def1457094ae · Zeichen 45629–45767 im Abschnitt