Nebenwirkungen · Iqirvo
Iqirvo 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-152286 · Präparat HOS-100717
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.*
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-05T15:42:58Z · SHA-256 6d9821282d96ee904725c2bb3401c5106ec2b0f2f7ecbe60ca066dee6aec0aa7 · Passage 7f46335f907d2b2b1606b3f9bf860c974cf989bc3e18876ab4e827e15e57e4b4 · Zeichen 3180–3495 im Abschnitt