Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-153733 · Präparat HOS-101048
Haematological adverse drug reactions (any Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] grade) included anaemia (83.8%), thrombocytopenia (80.5%) and neutropenia (20.8%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage c9758a6c1b673e9d06638d4c130763e1e0664e4e5e95c6adff1dda1568683a61 · Zeichen 133–313 im Abschnitt