Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-153747 · Präparat HOS-101048
Discontinuation due to adverse events, regardless of causality, was observed in 29.4% of patients in REACH2 and in 21.6% of patients in the paediatric pool.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage ef2ce171e1bb12ae694c8628d4cc64473481e31f861a68ebb8e71e7abe4e9cd8 · Zeichen 4297–4453 im Abschnitt