Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-153752 · Präparat HOS-101048
Discontinuation due to adverse events, regardless of causality, was observed in 18.1% of patients in REACH3 and in 14.5% of patients in the paediatric pool.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage e158c62505396ea1fac02683a1e54e2307e5d7cee3053e741957c5322a5ad850 · Zeichen 6486–6642 im Abschnitt