Nebenwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-153758 · Präparat HOS-101048
In the clinical study programme the severity of adverse drug reactions was assessed based on the CTCAE, defining grade 1=mild, grade 2=moderate, grade 3=severe, grade 4=life-threatening or disabling, grade 5=death.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage beeff3ec4e63fcb85df934d3a5accce9941b27629f33f1a3d6d54589d8544fbd · Zeichen 8813–9027 im Abschnitt