Nebenwirkungen · RotaTeq
RotaTeq oral solution Rotavirus vaccine (live) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-208593 · Präparat HOS-154137
Serious adverse reactions were assessed in all participants (36,150 recipients of RotaTeq and 35,536 placebo recipients) of 3 clinical trials for up to 42 days after each dose. The overall frequency of these serious adverse reactions was 0.1 % among recipients of RotaTeq and 0.2 % among placebo recipients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-12-18T17:41:00Z · SHA-256 1bf679a506a5932e9a995a26e74853821492506bfaf86c692c3c8611fb958c00 · Passage 9966628a5514d456abf0aa737b46de72ebc76b82259981ffecd9c3080e1f7b89 · Zeichen 587–894 im Abschnitt