Nebenwirkungen · Conbriza
CONBRIZA 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-209635 · Präparat HOS-154337
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-20T02:00:00Z · SHA-256 1c409a8a8e5a5d9f881382d3102b23f5a4c7f5222a930c0873e9e92636b8ccc8 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5614–5928 im Abschnitt