Nebenwirkungen · Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)
Ifirmasta 75 mg film-coated tablets Ifirmasta 150 mg film-coated tablets Ifirmasta 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-209847 · Präparat HOS-154383
Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-06T17:53:00Z · SHA-256 e433703ffd9bd808c0192a313a2ee367aa7dd908ac40549e8c4904a5f65b0d76 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 4854–5209 im Abschnitt