Nebenwirkungen · Defitelio
Defitelio 80 mg/mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-215480 · Präparat HOS-155442
Reporting suspected adverse reactions after authorization of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-12-20T17:32:00Z · SHA-256 3756d1395580c49e8840b63c6c134ced642c1a0fe4e84f36145b828ae016ed75 · Passage b4031596f77ad094403f8bb49ddf4ca79819bd028563687d2d4a44e6bdbc4e3d · Zeichen 4468–4782 im Abschnitt