Nebenwirkungen · Accofil
Accofil 30 MU/0.5 ml solution for injection/infusion in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-221952 · Präparat HOS-216908
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-25T15:11:00Z · SHA-256 c3518f7b95bc3dd24963f91afa5cd0272badfcd4a5f8943510b2f417086a82ed · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 12749–13063 im Abschnitt