Nebenwirkungen · Bortezomib Sun
Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-223673 · Präparat HOS-217212
Six percent of patients had an adverse local reaction to subcutaneous administration, mostly redness. Cases resolved in a median of 6 days, dose modification was required in two patients. Two (1%) of the patients had severe reactions; 1 case of pruritus and 1 case of redness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage ee4d4aed64c3c8465dcb95435a0133e9c63e8724ada911091ededfcdb002f5c2 · Zeichen 33505–33781 im Abschnitt