Nebenwirkungen · Amglidia
AMGLIDIA 0.6 mg/mL oral suspension AMGLIDIA 6 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-226766 · Präparat HOS-217644
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-12-06T13:39:00Z · SHA-256 9b31c8fd2e2c11b31d3834841c43620453c6c194a0c4f4a1689401e4cae4ff04 · Passage 35f0561247186e331e74220996a57f856668642046d693713c7f66b1f27bbf89 · Zeichen 4908–5240 im Abschnitt