Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144

HOS-084876 · Präparat HOS-083047

In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor (see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by 49%.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144

HOS-084877 · Präparat HOS-083047

Docetaxel pharmacokinetics in the presence of prednisone was studied in patients with metastatic prostate cancer. Docetaxel is metabolised by CYP3A4 and prednisone is known to induce CYP3A4. No statistically significant effect of prednisone on the pharmacokinetics of docetaxel was observed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): prednisone (HOS-084526)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144

HOS-084878 · Präparat HOS-083047

Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone, phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not influence the binding of digitoxin.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144–145

HOS-084879 · Präparat HOS-083047

144 The pharmacokinetics of docetaxel, doxorubicin and cyclophosphamide were not influenced by their co-administration. Limited data from a single uncontrolled study were suggestive of an interaction between docetaxel and carboplatin. When combined to docetaxel, the clearance of carboplatin was about 50% higher than values previously reported for carboplatin monotherapy.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carboplatin (HOS-084540) cyclophosphamide (HOS-084539) doxorubicin (HOS-084538)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084984 · Präparat HOS-083047

The amount of alcohol in this medicinal product may alter the effects of other medicinal products.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084985 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084986 · Präparat HOS-083047

In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g., ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor (see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by 49%.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084987 · Präparat HOS-083047

Docetaxel pharmacokinetics in the presence of prednisone was studied in patients with metastatic prostate cancer. Docetaxel is metabolised by CYP3A4 and prednisone is known to induce CYP3A4. No statistically significant effect of prednisone on the pharmacokinetics of docetaxel was observed.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): prednisone (HOS-084526)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084988 · Präparat HOS-083047

Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone, phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not influence the binding of digitoxin.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189–190

HOS-084989 · Präparat HOS-083047

189 The pharmacokinetics of docetaxel, doxorubicin and cyclophosphamide were not influenced by their co-administration. Limited data from a single uncontrolled study were suggestive of an interaction between docetaxel and carboplatin. When combined to docetaxel, the clearance of carboplatin was about 50% higher than values previously reported for carboplatin monotherapy.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carboplatin (HOS-084540) cyclophosphamide (HOS-084539) doxorubicin (HOS-084538)

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-084541 · Präparat HOS-083047

Summary of the safety profile for all indications

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-084542 · Präparat HOS-083047

The adverse reactions considered to be possibly or probably related to the administration of docetaxel have been obtained in:

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13

HOS-084543 · Präparat HOS-083047

• 1 312 and 121 patients who received 100 mg/m² and 75 mg/m² of docetaxel as a single agent respectively. • 258 patients who received docetaxel in combination with doxorubicin. • 406 patients who received docetaxel in combination with cisplatin. • 92 patients treated with docetaxel in combination with trastuzumab. 12  • 255 patients who received docetaxel in combination with capecitabine. • 332 patients (TAX327) who received docetaxel in combination with prednisone or prednisolone (clinically important treatment related adverse events are presented). • 1276 patients (744 and 532 in TAX 316 and GEICAM 9805 respectively) who received docetaxel in combination with doxorubicin and cyclophosphamide (clinically important treatment related adverse events are presented). • 300 gastric adenocarcinoma patients (221 patients in the phase III part of the study and 79 patients in the phase II part) who received docetaxel in combination with cisplatin and 5-fluorouracil (clinically important treatment related adverse events are presented). • 174 and 251 head and neck cancer patients who received docetaxel in combination with cisplatin and 5-fluorouracil (clinically important treatment related adverse events are presented). • 545 patients (STAMPEDE study) who received docetaxel in combination with prednisone or prednisolone and ADT.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084544 · Präparat HOS-083047

These reactions were described using the NCI Common Toxicity Criteria (grade 3 = G3; grade 3-4 = G3/4; grade 4 = G4), the COSTART and the MedDRA terms. Frequencies are defined as: very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000); not known (cannot be estimated from available data).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084545 · Präparat HOS-083047

Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084546 · Präparat HOS-083047

The most commonly reported adverse reactions of docetaxel alone are: neutropenia (which was reversible and not cumulative; the median day to nadir was 7 days and the median duration of severe neutropenia (< 500 cells/mm3) was 7 days), anaemia, alopecia, nausea, vomiting, stomatitis, diarrhoea and asthenia. The severity of adverse events of docetaxel may be increased when docetaxel is given in combination with other chemotherapeutic agents.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084547 · Präparat HOS-083047

For combination with trastuzumab, adverse events (all grades) reported in ≥ 10% are displayed. There was an increased incidence of SAEs (40% vs. 31%) and Grade 4 AEs (34% vs. 23%) in the trastuzumab combination arm compared to docetaxel monotherapy.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084548 · Präparat HOS-083047

For combination with capecitabine, the most frequent treatment-related undesirable effects (≥ 5%) reported in a phase III study in breast cancer patients failing anthracycline treatment are presented (see capecitabine summary of product characteristics).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084549 · Präparat HOS-083047

For combination with ADT and with prednisone or prednisolone (STAMPEDE study), adverse events occurring over the 6 cycles of treatment with docetaxel and having at least 2% higher incidence in the docetaxel treatment arm by comparison to the control arm, are presented, using the CTCAE grading scale.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Nebenwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-084550 · Präparat HOS-083047

The following adverse reactions are frequently observed with docetaxel:

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.