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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Ikervis

HOS-095795 · Fachinformation

Quellenpassagen (222)

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11

HOS-084511 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

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Quellennachweis

Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f253e2289e1a08a19717ae1364c99b18f2ad35a8a9ea53f8ef5a47d560696e36 · Zeichen 100–562 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/2 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55

HOS-084649 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f253e2289e1a08a19717ae1364c99b18f2ad35a8a9ea53f8ef5a47d560696e36 · Zeichen 100–562 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 20 mg/1 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100

HOS-084763 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

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Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144

HOS-084875 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f253e2289e1a08a19717ae1364c99b18f2ad35a8a9ea53f8ef5a47d560696e36 · Zeichen 100–562 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Taxotere

TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189

HOS-084985 · Präparat HOS-083047

In vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome P450-3A such as cyclosporine, ketoconazole and erythromycin. As a result, caution should be exercised when treating patients with these medicinal products as concomitant therapy since there is a potential for a significant interaction.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) erythromycin (HOS-084514) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f253e2289e1a08a19717ae1364c99b18f2ad35a8a9ea53f8ef5a47d560696e36 · Zeichen 100–562 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Norvir

Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-086309 · Präparat HOS-083284

Immunosupressants Cyclosporine, tacrolimus, everolimus Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent inhibits CYP3A4 and as a result is expected to increase the plasma concentrations of cyclosporine, tacrolimus or everolimus. Careful monitoring of therapeutic and adverse effects is recommended when these medicines are concomitantly administered with ritonavir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) everolimus (HOS-086310) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 8fcb9502c407bcb8fe8c827b9a7867c5ade280af937b8e491e27c6b13afb8e05 · Zeichen 45723–46283 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Norvir

Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53

HOS-086475 · Präparat HOS-083284

Immunosupressants Cyclosporine, tacrolimus, everolimus Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent inhibits CYP3A4 and as a result is expected to increase the plasma concentrations of cyclosporine, tacrolimus or everolimus. Careful monitoring of therapeutic and adverse effects is recommended when these medicines are concomitantly administered with ritonavir.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) everolimus (HOS-086310) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage ddf69bc5196ee6b7c38c5de1755772a945526d00741ee3166f7a18209424edf2 · Zeichen 47677–48227 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Targretin

Targretin 75 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-091527 · Präparat HOS-084349

Caution is advised in case of combination with CYP3A4 substrates having a narrow therapeutic margin i.e. immunosuppressive agents (cyclosporine, tacrolimus, sirolimus) as well as CYP3A4-metabolised cytotoxics, i.e. cyclophosphamide, etoposide, finasteride, ifosfamide, tamoxifen, vinca-alcaloids.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): finasteride (HOS-091528) tamoxifen (HOS-088380) etoposide (HOS-086021) ifosfamide (HOS-091529) tacrolimus (HOS-085202) cyclophosphamide (HOS-084539) sirolimus (HOS-085172) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-08-12T12:14:00Z · SHA-256 3bf4d2f2fd7cbd6812f185953fbdb6223f58862715009080d9c1b2058c9f08b5 · Passage 998c3b3a660fadbd0afbd519254258d77ac0a27f6b9f61c16422b0e3d345032e · Zeichen 608–904 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Tracleer

Tracleer 62.5 mg film-coated tablets Tracleer 125 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4–5

HOS-109916 · Präparat HOS-093279

4  Baseline values of liver aminotransferases, i.e., aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT), greater than 3  the upper limit of normal (ULN; see section 4.4)  Concomitant use of cyclosporine A (see section 4.5)  Pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)  Women of childbearing potential who are not using reliable methods of contraception (see sections 4.4, 4.5 and 4.6)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aspartate (HOS-088948) cyclosporine (HOS-084512) alanine (HOS-088949)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 8671ef17942e9862ccf0e67e0a625e23b4a3e22d0fa124c8de210f2eee3698d6 · Zeichen 245–676 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Tracleer

Tracleer 32 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 27–28

HOS-109972 · Präparat HOS-093279

27  Baseline values of liver aminotransferases, i.e., aspartate aminotransferase (AST) and/or alanine aminotransferase (ALT), greater than 3  the upper limit of normal (ULN; see section 4.4)  Concomitant use of cyclosporine A (see section 4.5)  Pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)  Women of childbearing potential who are not using reliable methods of contraception (see sections 4.4, 4.5 and 4.6)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aspartate (HOS-088948) cyclosporine (HOS-084512) alanine (HOS-088949)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 6f36f6b0fc775cc2ff104a86be93ecae5dc00f5ff75d569eaa8e204557732bd1 · Zeichen 244–676 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tracleer

Tracleer 62.5 mg film-coated tablets Tracleer 125 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-109923 · Präparat HOS-093279

Cyclosporine A: Co-administration of Tracleer and cyclosporine A (a calcineurin inhibitor) is contraindicated (see section 4.3). When co-administered, initial trough concentrations of bosentan were approximately 30-fold higher than those measured after bosentan alone. At steady state, bosentan plasma concentrations were 3- to 4-fold higher than with bosentan alone. The mechanism of this interaction is most likely inhibition of transport protein-mediated uptake of bosentan into hepatocytes by cyclosporine. The blood concentrations of cyclosporine A (a CYP3A4 substrate) decreased by approximately 50%. This is most likely due to induction of CYP3A4 by bosentan.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 2077833d90d7897713d0a0fe15871b61b4d8146dd0fb9e792fecbc97a62cf26c · Zeichen 1326–1992 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tracleer

Tracleer 62.5 mg film-coated tablets Tracleer 125 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8

HOS-109924 · Präparat HOS-093279

Tacrolimus, sirolimus: Co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer has not been studied in man but co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer may result in increased plasma concentrations of bosentan in analogy to co-administration with cyclosporine A. Concomitant Tracleer may reduce the plasma concentrations of tacrolimus and sirolimus. Therefore, concomitant use of Tracleer and tacrolimus or sirolimus is not advisable. Patients in need of the combination should be closely monitored for adverse events related to Tracleer and for tacrolimus and sirolimus blood concentrations.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 55ec3133da57d962f334cfc2a3b6605cd38d6bf3a4ca1d3fcb6dc233269b5ce8 · Zeichen 1994–2605 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tracleer

Tracleer 32 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31

HOS-109976 · Präparat HOS-093279

Cyclosporine A: Co-administration of Tracleer and cyclosporine A (a calcineurin inhibitor) is contraindicated (see section 4.3). When co-administered, initial trough concentrations of bosentan were approximately 30-fold higher than those measured after bosentan alone. At steady state, bosentan plasma concentrations were 3- to 4-fold higher than with bosentan alone. The mechanism of this interaction is most likely inhibition of transport protein-mediated uptake of bosentan into hepatocytes by cyclosporine. The blood concentrations of cyclosporine A (a CYP3A4 substrate) decreased by approximately 50%. This is most likely due to induction of CYP3A4 by bosentan.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 2077833d90d7897713d0a0fe15871b61b4d8146dd0fb9e792fecbc97a62cf26c · Zeichen 1269–1935 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tracleer

Tracleer 32 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31

HOS-109977 · Präparat HOS-093279

Tacrolimus, sirolimus: Co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer has not been studied in man but co-administration of tacrolimus or sirolimus and Tracleer may result in increased plasma concentrations of bosentan in analogy to co-administration with cyclosporine A. Concomitant Tracleer may reduce the plasma concentrations of tacrolimus and sirolimus. Therefore, concomitant use of Tracleer and tacrolimus or sirolimus is not advisable. Patients in need of the combination should be closely monitored for adverse events related to Tracleer and for tacrolimus and sirolimus blood concentrations.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) bosentan (HOS-086291) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage 55ec3133da57d962f334cfc2a3b6605cd38d6bf3a4ca1d3fcb6dc233269b5ce8 · Zeichen 1937–2548 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Glivec

Glivec 100 mg film-coated tablets Glivec 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11

HOS-110226 · Präparat HOS-093339

Imatinib increases the mean Cmax and AUC of simvastatin (CYP3A4 substrate) 2- and 3.5-fold, respectively, indicating an inhibition of the CYP3A4 by imatinib. Therefore, caution is recommended when administering Glivec with CYP3A4 substrates with a narrow therapeutic window (e.g. cyclosporine, pimozide, tacrolimus, sirolimus, ergotamine, diergotamine, fentanyl, alfentanil, terfenadine, bortezomib, docetaxel and quinidine). Glivec may increase plasma concentration of other CYP3A4 metabolised drugs (e.g. triazolo-benzodiazepines, dihydropyridine calcium channel blockers, certain HMG-CoA reductase inhibitors, i.e. statins, etc.).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) calcium (HOS-085615) docetaxel (HOS-084505) tacrolimus (HOS-085202) bortezomib (HOS-110227) pimozide (HOS-085600) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-11-12T09:28:00Z · SHA-256 838bc114dc50fcc5141e52ce7cbac64366b6fd4a03bb5a5e7a5ec09cf8be0b00 · Passage 90b6daf3cde987b8bbe424a8160367717eb0bce2aefbeba57f482ac99a1a5df9 · Zeichen 1905–2538 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emend

EMEND 125 mg hard capsules EMEND 80 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-112511 · Präparat HOS-093697

Effect aprepitant on the pharmacokinetics of other active substances CYP3A4 inhibition As a moderate inhibitor of CYP3A4, aprepitant (125 mg/80 mg) can increase plasma concentrations of co-administered active substances that are metabolised through CYP3A4. The total exposure of orally administered CYP3A4 substrates may increase up to approximately 3-fold during the 3-day treatment with EMEND; the effect of aprepitant on the plasma concentrations of intravenously administered CYP3A4 substrates is expected to be smaller. EMEND must not be used concurrently with pimozide, terfenadine, astemizole, or cisapride (see section 4.3). Inhibition of CYP3A4 by aprepitant could result in elevated plasma concentrations of these active substances, potentially causing serious or life-threatening reactions. Caution is advised during concomitant administration of EMEND and orally administered active substances that are metabolised primarily through CYP3A4 and with a narrow therapeutic range, such as cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamine, ergotamine, fentanyl, and quinidine (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) cisapride (HOS-085610) quinidine (HOS-085593) tacrolimus (HOS-085202) pimozide (HOS-085600) everolimus (HOS-086310) astemizole (HOS-085608) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage 95169de188fddd2d62217733cbc8b18b68fe7db2d6460ff4dc5aa2b0e655690d · Zeichen 490–1616 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emend

EMEND 125 mg hard capsules EMEND 80 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-112519 · Präparat HOS-093697

Immunosuppressants During the 3-day CINV regimen, a transient moderate increase followed by a mild decrease in exposure of immunosuppressants metabolised by CYP3A4 (e.g., cyclosporine, tacrolimus, everolimus and sirolimus) is expected. Given the short duration of the 3-day regimen and the time-dependent limited changes in exposure, dose reduction of the immunosuppressant is not recommended during the 3 days of co-administration with EMEND.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) everolimus (HOS-086310) sirolimus (HOS-085172) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage d716b4ab0ac7e8e54e8a04ed18ca52ab22872da60953c2f0bc723b09e2008fea · Zeichen 4096–4539 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emend

EMEND 125 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 22

HOS-112572 · Präparat HOS-093697

Effect of aprepitant on the pharmacokinetics of other active substances CYP3A4 inhibition As a moderate inhibitor of CYP3A4, aprepitant (125 mg/80 mg) can increase plasma concentrations of co-administered active substances that are metabolised through CYP3A4. The total exposure of orally administered CYP3A4 substrates may increase up to approximately 3-fold during the 3-day treatment with EMEND; the effect of aprepitant on the plasma concentrations of intravenously administered CYP3A4 substrates is expected to be smaller. EMEND must not be used concurrently with pimozide, terfenadine, astemizole, or cisapride (see section 4.3). Inhibition of CYP3A4 by aprepitant could result in elevated plasma concentrations of these active substances, potentially causing serious or life-threatening reactions. Caution is advised during concomitant administration of EMEND and orally administered active substances that are metabolised primarily through CYP3A4 and with a narrow therapeutic range, such as cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamine, ergotamine, fentanyl, and quinidine (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) cisapride (HOS-085610) quinidine (HOS-085593) tacrolimus (HOS-085202) pimozide (HOS-085600) everolimus (HOS-086310) astemizole (HOS-085608) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage b50d17ed63c48d4d594d584aa63f6b0c29730ab2069a1d8a4a7e4e6f403046fb · Zeichen 431–1560 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emend

EMEND 125 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23

HOS-112578 · Präparat HOS-093697

Immunosuppressants During the 3-day CINV regimen, a transient moderate increase followed by a mild decrease in exposure of immunosuppressants metabolised by CYP3A4 (e.g., cyclosporine, tacrolimus, everolimus and sirolimus) is expected. Given the short duration of the 3-day regimen and the time-dependent limited changes in exposure, dose reduction of the immunosuppressant is not recommended during the 3 days of co-administration with EMEND.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tacrolimus (HOS-085202) everolimus (HOS-086310) sirolimus (HOS-085172) cyclosporine (HOS-084512)

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Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage d716b4ab0ac7e8e54e8a04ed18ca52ab22872da60953c2f0bc723b09e2008fea · Zeichen 4096–4539 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tarceva

Tarceva 25 mg film-coated tablets Tarceva 100 mg film-coated tablets Tarceva 150 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-114481 · Präparat HOS-094097

Erlotinib and P-glycoprotein inhibitors Erlotinib is a substrate for the P-glycoprotein active substance transporter. Concomitant administration of inhibitors of Pgp, e.g. cyclosporine and verapamil, may lead to altered distribution and/or altered elimination of erlotinib. The consequences of this interaction for e.g. CNS toxicity have not been established. Caution should be exercised in such situations.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) cyclosporine (HOS-084512) verapamil (HOS-090602)

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Version 2025-03-05T14:10:00Z · SHA-256 4f9c738a5861ce6d74c31277709e30968e275c29015450902926409dd5330a31 · Passage f4440fc6461810d33717ce40226b8da8efe7e38b16c9a4aaee20c5187388c30b · Zeichen 5700–6107 im Abschnitt

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