Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-084515 · Präparat HOS-083047
In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may
increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g.,
ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir,
telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a
dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor
(see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with
the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by
49%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f640897b581648a671549528599a0e77c0e915b1bc7804c45ad024fcf812c54f · Zeichen 564–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 80 mg/2 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55
HOS-084650 · Präparat HOS-083047
In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may
increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g.,
ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir,
telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a
dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor
(see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with
the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by
49%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f640897b581648a671549528599a0e77c0e915b1bc7804c45ad024fcf812c54f · Zeichen 564–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/1 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-084764 · Präparat HOS-083047
In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may
increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g.,
ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir,
telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a
dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor
(see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with
the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by
49%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f640897b581648a671549528599a0e77c0e915b1bc7804c45ad024fcf812c54f · Zeichen 564–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144
HOS-084876 · Präparat HOS-083047
In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may
increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g.,
ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir,
telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a
dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor
(see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with
the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by
49%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f640897b581648a671549528599a0e77c0e915b1bc7804c45ad024fcf812c54f · Zeichen 564–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189
HOS-084986 · Präparat HOS-083047
In case of combination with CYP3A4 inhibitors, the occurrence of docetaxel adverse reactions may
increase, as a result of reduced metabolism. If the concomitant use of a strong CYP3A4 inhibitor (e.g.,
ketoconazole, itraconazole, clarithromycin, indinavir, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir,
telithromycin and voriconazole) cannot be avoided, a close clinical surveillance is warranted and a
dose-adjustment of docetaxel may be suitable during the treatment with the strong CYP3A4 inhibitor
(see section 4.4). In a pharmacokinetic study with 7 patients, the co-administration of docetaxel with
the strong CYP3A4 inhibitor ketoconazole leads to a significant decrease in docetaxel clearance by
49%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) nefazodone (HOS-084519) nelfinavir (HOS-084520) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) saquinavir (HOS-084522) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage f640897b581648a671549528599a0e77c0e915b1bc7804c45ad024fcf812c54f · Zeichen 564–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Fareston
Fareston 60 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-085621 · Präparat HOS-083163
Theoretically the metabolism of toremifene is inhibited by drugs known to inhibit the CYP3A enzyme
system which is reported to be responsible for its main metabolic pathways. Examples of such drugs
are antifungal imidazoles (ketoconazole); other antifungal agents (itraconazole, voriconazole,
posaconazole); protease inhibitors (ritonavir, nelfinavir), macrolides (clarithromycin, erythromycin,
telithromycine). Concomitant use of those drugs with toremifene should be carefully considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) ritonavir (HOS-084521) posaconazole (HOS-085622)
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Version 2024-07-30T12:24:00Z · SHA-256 3b25a11bbd424fca19782652cfc8662dd4db79f69f35943c40313fed13e66e0e · Passage 685a49cc637468e295a54afd3fa92b51d9800204c6cb80df9af06b295ec124ed · Zeichen 1457–1947 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-086270 · Präparat HOS-083284
Clarithromycin 500 q12h 200 q8h ↑ 77% ↑ 31%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 966e13f6d02b70ea36dade1a7f867706659b395190dbd7d2ba746bddbcd5110d · Zeichen 33476–33584 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-086271 · Präparat HOS-083284
14-OH clarithromycin metabolite ↓ 100% ↓ 99%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 850b50456b1c840001d3aa1164ed188da68d248b4c1a35d23a6d04bb7f92d5eb · Zeichen 33586–33694 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17–18
HOS-086272 · Präparat HOS-083284
17
Ritonavir effects on Non-antiretroviral Co-administered Medicinal Products
Co-administered Medicinal Products Dose of Co- Dose of Effect on Co- Effect on Co-
administered NORVIR (mg) administered administered
Medicinal Products Medicinal Medicinal Products
(mg) Products Cmax
AUC
Due to the large therapeutic window of clarithromycin no dose reduction should be
necessary in patients with normal renal function. Clarithromycin doses greater than
1 g per day should not be co-administered with ritonavir dosed as an antiretroviral
agent or as a pharmacokinetic enhancer. For patients with renal impairment, a
clarithromycin dose reduction should be considered: for patients with creatinine
clearance of 30 to 60 ml/min the dose should be reduced by 50%, for patients with
creatinine clearance less than 30 ml/min the dose should be reduced by 75%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 92ac735b6eebb66a254c02fbc4f808324750c21ffc1a16dc4192871d332fd8bd · Zeichen 33759–35264 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-086451 · Präparat HOS-083284
Clarithromycin 500 q12h 200 q8h ↑ 77% ↑ 31%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 593d77c36d317e89c80c1144fb629c42f5d2930aef4765cdabd7e98878e6178f · Zeichen 35266–35385 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-086452 · Präparat HOS-083284
14-OH clarithromycin metabolite ↓ 100% ↓ 99%
Due to the large therapeutic window of clarithromycin no dose reduction should be
necessary in patients with normal renal function. Clarithromycin doses greater than 1 g
per day should not be co-administered with ritonavir dosed as an antiretroviral agent or as
a pharmacokinetic enhancer. For patients with renal impairment, a clarithromycin dose
reduction should be considered: for patients with creatinine clearance of 30 to 60 ml/min
the dose should be reduced by 50%, for patients with creatinine clearance less than
30 ml/min the dose should be reduced by 75%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 2b1fdca2bf4147d0cb429a49c7e615e46178f6806c84530499c04d2ebf2654a3 · Zeichen 35387–36332 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-088109 · Präparat HOS-083615
Nevirapine concentrations not
measured, no effect is expected.
INTEGRASE INHIBITORS
Elvitegravir/cobicistat Interaction has not been studied. Coadministration of Viramune
Cobicistat, a cytochrome P450 3A with elvitegravir in combination
inhibitor significantly inhibits with cobicistat is not recommended
hepatic enzymes, as well as other (see section 4.4).
metabolic pathways. Therefore
coadministration would likely
result in altered plasma levels of
cobicistat and Viramune.
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cobicistat (HOS-088111) azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187) elvitegravir (HOS-088110)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage cf7f3bf4c95b2388228c494f913a21a4dc6fc418bee30f18d985d5b4c96318ce · Zeichen 12414–14588 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-088209 · Präparat HOS-083615
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage a4b52c14a20634e861dda601de718619991cf118c18e1a4befb823bc554f9e6b · Zeichen 13267–14672 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 62
HOS-088301 · Präparat HOS-083615
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 576e0e48a042c2cc49eb62bbdc4d9ead770bba33c905227e72718e8576d86182 · Zeichen 13367–14823 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 0.5 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-088408 · Präparat HOS-083643
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketokonazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 30e88e7089f9852628a532c33d69941afc06407fddd7567690084ca1e89404a7 · Zeichen 1135–1558 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 0.5 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-088414 · Präparat HOS-083643
The effect of ketoconazole, a prototype of potent and competitive inhibitors of CYP3A4, on the
pharmacokinetics of repaglinide has been studied in healthy subjects. Co-administration of 200 mg
ketoconazole increased the repaglinide (AUC and Cmax) by 1.2-fold with profiles of blood glucose
concentrations altered by less than 8% when administered concomitantly (a single dose of 4 mg
repaglinide). Co-administration of 100 mg itraconazole, an inhibitor of CYP3A4, has also been
studied in healthy volunteers, and increased the AUC by 1.4-fold. No significant effect on the glucose
level in healthy volunteers was observed. In an interaction study in healthy volunteers, co-
administration of 250 mg clarithromycin, a potent mechanism-based inhibitor of CYP3A4, slightly
increased the repaglinide (AUC) by 1.4-fold and Cmax by 1.7-fold and increased the mean incremental
AUC of serum insulin by 1.5-fold and the maximum concentration by 1.6-fold. The exact mechanism
of this interaction is not clear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) glucose (HOS-088412) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 87f43c80efc4087eb3a239c087cbe51c7443c8eec3071c799c234a855ad41389 · Zeichen 3892–4891 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 1 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-088444 · Präparat HOS-083643
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketokonazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 30e88e7089f9852628a532c33d69941afc06407fddd7567690084ca1e89404a7 · Zeichen 1136–1559 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 1 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-088448 · Präparat HOS-083643
The effect of ketoconazole, a prototype of potent and competitive inhibitors of CYP3A4, on the
pharmacokinetics of repaglinide has been studied in healthy subjects. Co-administration of 200 mg
ketoconazole increased the repaglinide (AUC and Cmax) by 1.2-fold with profiles of blood glucose
concentrations altered by less than 8% when administered concomitantly (a single dose of 4 mg
repaglinide). Co-administration of 100 mg itraconazole, an inhibitor of CYP3A4, has also been
studied in healthy volunteers, and increased the AUC by 1.4-fold. No significant effect on the glucose
level in healthy volunteers was observed. In an interaction study in healthy volunteers, co-
administration of 250 mg clarithromycin, a potent mechanism-based inhibitor of CYP3A4, slightly
increased the repaglinide (AUC) by 1.4-fold and Cmax by 1.7-fold and increased the mean incremental
AUC of serum insulin by 1.5-fold and the maximum concentration by 1.6-fold. The exact mechanism
of this interaction is not clear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) glucose (HOS-088412) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 87f43c80efc4087eb3a239c087cbe51c7443c8eec3071c799c234a855ad41389 · Zeichen 3893–4892 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-088477 · Präparat HOS-083643
The following substances may enhance and/or prolong the hypoglycaemic effect of repaglinide:
Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketokonazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox,
clopidogrel, other antidiabetic substances, monoamine oxidase inhibitors (MAOI), non selective beta
blocking substances, angiotensin converting enzyme (ACE)-inhibitors, salicylates, NSAIDs,
octreotide, alcohol, and anabolic steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trimethoprim (HOS-085184) deferasirox (HOS-088409) octreotide (HOS-085481) gemfibrozil (HOS-088403) itraconazole (HOS-084516) clopidogrel (HOS-087927) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 30e88e7089f9852628a532c33d69941afc06407fddd7567690084ca1e89404a7 · Zeichen 1136–1559 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-088481 · Präparat HOS-083643
The effect of ketoconazole, a prototype of potent and competitive inhibitors of CYP3A4, on the
pharmacokinetics of repaglinide has been studied in healthy subjects. Co-administration of 200 mg
ketoconazole increased the repaglinide (AUC and Cmax) by 1.2-fold with profiles of blood glucose
concentrations altered by less than 8% when administered concomitantly (a single dose of 4 mg
repaglinide). Co-administration of 100 mg itraconazole, an inhibitor of CYP3A4, has also been
studied in healthy volunteers, and increased the AUC by 1.4-fold. No significant effect on the glucose
level in healthy volunteers was observed. In an interaction study in healthy volunteers, co-
administration of 250 mg clarithromycin, a potent mechanism-based inhibitor of CYP3A4, slightly
increased the repaglinide (AUC) by 1.4-fold and Cmax by 1.7-fold and increased the mean incremental
AUC of serum insulin by 1.5-fold and the maximum concentration by 1.6-fold. The exact mechanism
of this interaction is not clear.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) glucose (HOS-088412) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517)
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Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 87f43c80efc4087eb3a239c087cbe51c7443c8eec3071c799c234a855ad41389 · Zeichen 3893–4892 im Abschnitt
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