Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/0.5 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-084527 · Präparat HOS-083047
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel
with concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro
interactions with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol,
propafenone, phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein
binding of docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel.
Docetaxel did not influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 58e74626d940ed812319deed799a7721315c30830253c6e9d9e336dd8eb8520b · Zeichen 1567–2103 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 80 mg/2 mL concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55
HOS-084652 · Präparat HOS-083047
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1567–2103 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 20 mg/1 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 100
HOS-084766 · Präparat HOS-083047
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1567–2103 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 80 mg/4 mL concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 144
HOS-084878 · Präparat HOS-083047
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1567–2103 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taxotere
TAXOTERE 160 mg/8 mL concentrate for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 189
HOS-084988 · Präparat HOS-083047
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-10-22T16:45:00Z · SHA-256 518a48b73ebbaf067647805c9944cdf9fe7e9826b63e3719c8c44fa589fb5cce · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1567–2103 im Abschnitt
Wechselwirkungen · DaTSCAN
DaTSCAN 74 MBq/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-090548 · Präparat HOS-084079
Medicines shown during clinical trials not to interfere with DaTSCAN imaging include amantadine,
trihexyphenidyl, budipine, levodopa, metoprolol, primidone, propranolol and selegiline. Dopamine
agonists and antagonists acting on the postsynaptic dopamine receptors are not expected to interfere
with DaTSCAN imaging and can therefore be continued if desired. Medicinal products shown in animal
studies not to interfere with DaTSCAN imaging include pergolide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trihexyphenidyl (HOS-090549) dopamine (HOS-085948) amantadine (HOS-086615) selegiline (HOS-086575) budipine (HOS-090550) propranolol (HOS-084529) levodopa (HOS-086559) metoprolol (HOS-090094) pergolide (HOS-090552) primidone (HOS-090551)
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Version 2026-02-25T02:00:00Z · SHA-256 f40f7ad424fba21e279058645a7f9123ad356bfb210f5e9a98e718256e3987ab · Passage 627581950062a07392ac055c73e7e90c92c8cf649c1ecc0bf5d378ea3af20352 · Zeichen 646–1104 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-115320 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) codeine (HOS-090544) carvedilol (HOS-115322) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) dextromethorphan (HOS-109265) timolol (HOS-090571) tramadol (HOS-112871)
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Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2843–3378 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-115384 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) codeine (HOS-090544) carvedilol (HOS-115322) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) dextromethorphan (HOS-109265) timolol (HOS-090571) tramadol (HOS-112871)
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Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2840–3375 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27
HOS-115418 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) codeine (HOS-090544) carvedilol (HOS-115322) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) dextromethorphan (HOS-109265) timolol (HOS-090571) tramadol (HOS-112871)
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Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2847–3382 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38
HOS-115453 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) codeine (HOS-090544) carvedilol (HOS-115322) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) dextromethorphan (HOS-109265) timolol (HOS-090571) tramadol (HOS-112871)
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Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2848–3383 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Signifor
Signifor 0.3 mg solution for injection Signifor 0.6 mg solution for injection Signifor 0.9 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213417 · Präparat HOS-155106
Bradycardic medicinal products
Clinical monitoring of heart rate, notably at the beginning of treatment, is recommended in patients
receiving pasireotide concomitantly with bradycardic medicinal products, such as beta blockers (e.g.
metoprolol, carteolol, propranolol, sotalol), acetylcholinesterase inhibitors (e.g. rivastigmine,
physostigmine), certain calcium channel blockers (e.g. verapamil, diltiazem, bepridil), certain
antiarrhythmics (see also section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): physostigmine (HOS-213421) diltiazem (HOS-086288) rivastigmine (HOS-087786) sotalol (HOS-085597) bepridil (HOS-085612) carteolol (HOS-213418) calcium (HOS-085615) propranolol (HOS-084529) acetylcholinesterase (HOS-213420) metoprolol (HOS-090094) verapamil (HOS-090602)
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Version 2024-12-18T10:26:00Z · SHA-256 8d39a4369995f88230d9c38d5acd5d8dc8ac03b6669b211c0130be10866c5ae6 · Passage 64ff24a4f7929c38dc46ad6f30004319ecfc5f654c3c1b6a8f5a890f3140972c · Zeichen 1483–1949 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Signifor
Signifor 10 mg powder and solvent for suspension for injection Signifor 20 mg powder and solvent for suspension for injection Signifor 30 mg powder and solvent for suspension for injection Signifor 40 mg powder and solvent for suspension for injection Signifor 60 mg powder and solvent for suspension for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-213450 · Präparat HOS-155106
Bradycardic medicinal products
Clinical monitoring of heart rate, notably at the beginning of treatment, is recommended in patients
receiving pasireotide concomitantly with bradycardic medicinal products, such as beta blockers (e.g.
metoprolol, carteolol, propranolol, sotalol), acetylcholinesterase inhibitors (e.g. rivastigmine,
physostigmine), certain calcium channel blockers (e.g. verapamil, diltiazem, bepridil), certain
antiarrhythmics (see also section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): physostigmine (HOS-213421) diltiazem (HOS-086288) rivastigmine (HOS-087786) sotalol (HOS-085597) bepridil (HOS-085612) carteolol (HOS-213418) calcium (HOS-085615) propranolol (HOS-084529) acetylcholinesterase (HOS-213420) metoprolol (HOS-090094) verapamil (HOS-090602)
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Version 2024-12-18T10:26:00Z · SHA-256 8d39a4369995f88230d9c38d5acd5d8dc8ac03b6669b211c0130be10866c5ae6 · Passage 64ff24a4f7929c38dc46ad6f30004319ecfc5f654c3c1b6a8f5a890f3140972c · Zeichen 1540–2006 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Fampyra
Fampyra 10 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-124199 · Präparat HOS-095817
Fampridine is eliminated mainly via the kidneys with active renal secretion accounting for about 60%
(see section 5.2). OCT2 is the transporter responsible for the active secretion of fampridine. Thus, the
concomitant use of fampridine with medicinal products that are inhibitors of OCT2 for example,
cimetidine are contraindicated (see section 4.3) and concomitant use of fampridine with medicinal
products that are substrates of OCT2 for example, carvedilol, propranolol and metformin is cautioned
(see section 4.4.)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) carvedilol (HOS-115322) propranolol (HOS-084529) metformin (HOS-091032)
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Version 2025-08-21T09:21:00Z · SHA-256 6b1c569f97c0d64fb05b1fbf79a364d26b495f50374a291d2e13abe546b06f2c · Passage e6bb3e54180e624f7880863f0825e0b67195889ea64a475bc6e4b38f288962ae · Zeichen 187–705 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zytiga
ZYTIGA 250 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-125282 · Präparat HOS-096037
Caution is advised when administering with medicinal products activated by or metabolised by
CYP2D6, particularly with medicinal products that have a narrow therapeutic index. Dose reduction of
medicinal products with a narrow therapeutic index that are metabolised by CYP2D6 should be
considered. Examples of medicinal products metabolised by CYP2D6 include metoprolol,
propranolol, desipramine, venlafaxine, haloperidol, risperidone, propafenone, flecainide, codeine,
oxycodone and tramadol (the latter three medicinal products requiring CYP2D6 to form their active
analgesic metabolites).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): propafenone (HOS-084530) codeine (HOS-090544) desipramine (HOS-086249) flecainide (HOS-086203) oxycodone (HOS-109487) risperidone (HOS-086280) venlafaxine (HOS-086573) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) metoprolol (HOS-090094) tramadol (HOS-112871)
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Version 2024-10-18T14:31:00Z · SHA-256 1cd8edc18fae83339cc466c58b27be12ff13a584e8ad30419a21aea3ec2adf1f · Passage 0f93936cb2f4b0a901b74791dc0ebac57b0490ee048860943323df74f2965713 · Zeichen 1565–2156 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zytiga
ZYTIGA 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29
HOS-125314 · Präparat HOS-096037
Caution is advised when administering with medicinal products activated by or metabolised by
CYP2D6, particularly with medicinal products that have a narrow therapeutic index. Dose reduction of
medicinal products with a narrow therapeutic index that are metabolised by CYP2D6 should be
considered. Examples of medicinal products metabolised by CYP2D6 include metoprolol,
propranolol, desipramine, venlafaxine, haloperidol, risperidone, propafenone, flecainide, codeine,
oxycodone and tramadol (the latter three medicinal products requiring CYP2D6 to form their active
analgesic metabolites).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): propafenone (HOS-084530) codeine (HOS-090544) desipramine (HOS-086249) flecainide (HOS-086203) oxycodone (HOS-109487) risperidone (HOS-086280) venlafaxine (HOS-086573) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) metoprolol (HOS-090094) tramadol (HOS-112871)
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Version 2024-10-18T14:31:00Z · SHA-256 1cd8edc18fae83339cc466c58b27be12ff13a584e8ad30419a21aea3ec2adf1f · Passage 0f93936cb2f4b0a901b74791dc0ebac57b0490ee048860943323df74f2965713 · Zeichen 1565–2156 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Docetaxel Kabi
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-214508 · Präparat HOS-155350
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-08-04T15:44:00Z · SHA-256 4ec115d98d201d84de2340a9fdabdd8a6db17b0a20954d72cafab8a7e3eaf6e6 · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1781–2317 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Docetaxel Kabi
DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-214633 · Präparat HOS-155350
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-08-04T15:44:00Z · SHA-256 4ec115d98d201d84de2340a9fdabdd8a6db17b0a20954d72cafab8a7e3eaf6e6 · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1781–2317 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Docetaxel Kabi
DOCETAXEL KABI 120 mg/6 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 103
HOS-214751 · Präparat HOS-155350
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-08-04T15:44:00Z · SHA-256 4ec115d98d201d84de2340a9fdabdd8a6db17b0a20954d72cafab8a7e3eaf6e6 · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1781–2317 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Docetaxel Kabi
DOCETAXEL KABI 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 149
HOS-214869 · Präparat HOS-155350
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-08-04T15:44:00Z · SHA-256 4ec115d98d201d84de2340a9fdabdd8a6db17b0a20954d72cafab8a7e3eaf6e6 · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1780–2316 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Docetaxel Kabi
DOCETAXEL KABI 180 mg/9 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 195
HOS-214984 · Präparat HOS-155350
Docetaxel is highly protein bound (> 95%). Although the possible in vivo interaction of docetaxel with
concomitantly administered medicinal product has not been investigated formally, in vitro interactions
with tightly protein-bound agents such as erythromycin, diphenhydramine, propranolol, propafenone,
phenytoin, salicylate, sulfamethoxazole and sodium valproate did not affect protein binding of
docetaxel. In addition, dexamethasone did not affect protein binding of docetaxel. Docetaxel did not
influence the binding of digitoxin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) propafenone (HOS-084530) salicylate (HOS-084532) digitoxin (HOS-084536) dexamethasone (HOS-084535) sodium valproate (HOS-084534) erythromycin (HOS-084514) propranolol (HOS-084529) diphenhydramine (HOS-084528) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-08-04T15:44:00Z · SHA-256 4ec115d98d201d84de2340a9fdabdd8a6db17b0a20954d72cafab8a7e3eaf6e6 · Passage 62fb1b481dfc0759f1aa046a9bce8ee9fb6265ca121c8580de5e5c68a521d423 · Zeichen 1781–2317 im Abschnitt
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