Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-085188 · Präparat HOS-083095
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4364–4563 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29
HOS-085268 · Präparat HOS-083095
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 3655–3854 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 1 g/5 ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-085331 · Präparat HOS-083095
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4369–4568 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 73
HOS-085402 · Präparat HOS-083095
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4368–4567 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cancidas (previously Caspofungin MSD)
CANCIDAS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion CANCIDAS 70 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109311 · Präparat HOS-093179
Clinical studies in healthy adult volunteers show that the pharmacokinetics of caspofungin are not
altered to a clinically relevant extent by itraconazole, amphotericin B, mycophenolate, nelfinavir, or
tacrolimus. Caspofungin did not influence the pharmacokinetics of amphotericin B, itraconazole,
rifampicin or mycophenolate mofetil. Although safety data are limited it appears that no special
precautions are needed when amphotericin B, itraconazole, nelfinavir or mycophenolate mofetil are
co-administered with caspofungin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nelfinavir (HOS-084520) caspofungin (HOS-109306) amphotericin B (HOS-109312) itraconazole (HOS-084516) tacrolimus (HOS-085202) mycophenolate (HOS-085189) mycophenolate mofetil (HOS-085154)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-08T16:40:00Z · SHA-256 6dd11a424b362e655ce61e4c49586bb6e658af1133d504982e2602258f5f83f7 · Passage 13b361f5c82bacf40bdc68a7213cf3819b3cc95386c90e34a014dd9a2eb79937 · Zeichen 1570–2096 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-209298 · Präparat HOS-154301
Mycophenolate mofetil Teva should not be given to patients with hypersensitivity to mycophenolate
mofetil, mycophenolic acid or to any of the excipients listed in section 6.1. Hypersensitivity reactions
to this medicinal product have been observed (see section 4.8).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolic acid (HOS-085156) mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage 4e0a2afcea95ee53795cd2cb87903ae5b9bb81c5b536da89642f1a11b3e9fabc · Zeichen 0–266 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 26
HOS-209379 · Präparat HOS-154301
Mycophenolate mofetil Teva should not be given to patients with hypersensitivity to mycophenolate
mofetil, mycophenolic acid or to any of the excipients listed in section 6.1. Hypersensitivity reactions
to this medicinal product have been observed (see section 4.8).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolic acid (HOS-085156) mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage 4e0a2afcea95ee53795cd2cb87903ae5b9bb81c5b536da89642f1a11b3e9fabc · Zeichen 0–266 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-209327 · Präparat HOS-154301
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4385–4584 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-209398 · Präparat HOS-154301
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4384–4583 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myfenax
Myfenax 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-209468 · Präparat HOS-154315
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:04:00Z · SHA-256 1eac250c72b4f0a4fe3012df5ca65f8295e08fe953b2900f2e41cf74ecbe8efc · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4385–4584 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myfenax
Myfenax 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-209537 · Präparat HOS-154315
Concomitant administration of drugs affecting glucuronidation of MPA may change MPA exposure.
Caution is therefore recommended when administering these drugs concomitantly with mycophenolate
mofetil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolate (HOS-085189)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:04:00Z · SHA-256 1eac250c72b4f0a4fe3012df5ca65f8295e08fe953b2900f2e41cf74ecbe8efc · Passage e0747a84335c0247ac2fadb72cd3653cc4c57529a47a87db37cfa112c65d6d52 · Zeichen 4385–4584 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myclausen
Myclausen 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-212918 · Präparat HOS-155006
7
Ganciclovir
Based on the results of a single dose administration study of recommended doses of oral
mycophenolate and IV ganciclovir and the known effects of renal impairment on the pharmacokinetics
of mycophenolate mofetil (see section 4.2) and ganciclovir, it is anticipated that co-administration of
these agents (which compete for mechanisms of renal tubular secretion) will result in increases in
MPAG and ganciclovir concentration. No substantial alteration of MPA pharmacokinetics is
anticipated and Myclausen dose adjustment is not required. In patients with renal impairment in whom
Myclausen and ganciclovir or its prodrugs, e.g. valganciclovir, are co-administered, the dose
recommendations for ganciclovir should be observed and patients should be monitored carefully.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valganciclovir (HOS-085195) mycophenolate (HOS-085189) ganciclovir (HOS-085194)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T14:45:00Z · SHA-256 5212e91cac7f54413fc4524ec82e254c35610b87ec825a71d5d295c67a8c8df9 · Passage d27c48b80d087adde407820585d1f6713587c11b200cf932f61156e6bff0cf37 · Zeichen 5358–6141 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myclausen
Myclausen 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-212973 · Präparat HOS-155006
Ganciclovir
Based on the results of a single dose administration study of recommended doses of oral
mycophenolate and IV ganciclovir and the known effects of renal impairment on the pharmacokinetics
of mycophenolate mofetil (see section 4.2) and ganciclovir, it is anticipated that co-administration of
these agents (which compete for mechanisms of renal tubular secretion) will result in increases in
MPAG and ganciclovir concentration. No substantial alteration of MPA pharmacokinetics is
anticipated and Myclausen dose adjustment is not required. In patients with renal impairment in whom
Myclausen and ganciclovir or its prodrugs, e.g. valganciclovir, are co-administered, the dose
recommendations for ganciclovir should be observed and patients should be monitored carefully.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valganciclovir (HOS-085195) mycophenolate (HOS-085189) ganciclovir (HOS-085194)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T14:45:00Z · SHA-256 5212e91cac7f54413fc4524ec82e254c35610b87ec825a71d5d295c67a8c8df9 · Passage 5cba05933c5727367112cf17d12491c91d59fca0b2e5f4281010f0fe6e2460b4 · Zeichen 5363–6143 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Feraccru
Feraccru 30 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 3–4
HOS-128833 · Präparat HOS-096637
Oral iron is known to reduce the absorption of penicillamine, bisphosphonates, ciprofloxacin,
entacapone, levodopa, levofloxacin, levothyroxine (thyroxine) moxifloxacin, mycophenolate,
3
norfloxacin and ofloxacin. These medicinal products should be given at least 2 hours apart from
Feraccru.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): norfloxacin (HOS-085181) penicillamine (HOS-086112) ciprofloxacin (HOS-085177) levofloxacin (HOS-128837) iron (HOS-085656) moxifloxacin (HOS-085604) mycophenolate (HOS-085189) levodopa (HOS-086559) entacapone (HOS-087873) ofloxacin (HOS-128840) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-25T15:59:00Z · SHA-256 b2d699d0ce35a74de8558e02a2453b5b268ff8751bf546e8905e41445f10e069 · Passage 2085def681973501f31049740957af47ac3047c00ac4faae7f7f216f62160e30 · Zeichen 860–1204 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prevymis
PREVYMIS 240 mg film-coated tablets PREVYMIS 480 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-139816 · Präparat HOS-098408
Frequent monitoring of cyclosporine
whole blood concentrations should be
performed during treatment, when
changing letermovir administration route,
and at discontinuation of letermovir and
the dose of cyclosporine adjusted
accordingly#.
mycophenolate ↔mycophenolic acid No dose adjustment required.
mofetil AUC 1.08 (0.97, 1.20)
(1 g single dose)/ Cmax 0.96 (0.82, 1.12)
letermovir (480 mg
daily) ↔ letermovir
AUC 1.18 (1.04, 1.32)
Cmax 1.11 (0.92, 1.34)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolic acid (HOS-085156) mycophenolate (HOS-085189) cyclosporine (HOS-084512)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 51620cbea02db503987982bfc2ec93f419a6f8035b71d1c9c33cca9680cc916b · Zeichen 22856–23724 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prevymis
PREVYMIS 240 mg concentrate for solution for infusion PREVYMIS 480 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45
HOS-139885 · Präparat HOS-098408
Frequent monitoring of cyclosporine
whole blood concentrations should be
performed during treatment, when
changing letermovir administration route,
and at discontinuation of letermovir and
the dose of cyclosporine adjusted
accordingly#.
mycophenolate ↔mycophenolic acid No dose adjustment required.
mofetil AUC 1.08 (0.97, 1.20)
(1 g single dose)/ Cmax 0.96 (0.82, 1.12)
letermovir (480 mg
daily) ↔ letermovir
AUC 1.18 (1.04, 1.32)
Cmax 1.11 (0.92, 1.34)
sirolimus‡ ↑ sirolimus Frequent monitoring of sirolimus whole
(2 mg single dose)/ AUC 3.40 (3.01, 3.85) blood concentrations should be performed
letermovir (480 mg Cmax 2.76 (2.48, 3.06) during treatment, when changing
daily) letermovir administration route, and at
(CYP3A inhibition) discontinuation of letermovir and the dose
of sirolimus adjusted accordingly#.
Interaction not studied. Frequent monitoring of sirolimus
Expected: concentrations is recommended at
↔ letermovir initiation or discontinuation of
cyclosporine co-administration with
letermovir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolic acid (HOS-085156) mycophenolate (HOS-085189) sirolimus (HOS-085172) cyclosporine (HOS-084512)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 1f99f0d5b1a79187218632e2887e471767b7e7c3d3830562cc787ea173d2c318 · Zeichen 23236–25083 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prevymis
PREVYMIS 20 mg granules in sachet PREVYMIS 120 mg granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 78
HOS-139949 · Präparat HOS-098408
Frequent monitoring of cyclosporine
whole blood concentrations should be
performed during treatment, when
changing letermovir administration route,
and at discontinuation of letermovir and
the dose of cyclosporine adjusted
accordingly#.
mycophenolate ↔mycophenolic acid No dose adjustment required.
mofetil AUC 1.08 (0.97, 1.20)
(1 g single dose)/ Cmax 0.96 (0.82, 1.12)
letermovir (480 mg
daily) ↔ letermovir
AUC 1.18 (1.04, 1.32)
Cmax 1.11 (0.92, 1.34)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): mycophenolic acid (HOS-085156) mycophenolate (HOS-085189) cyclosporine (HOS-084512)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-12T02:00:00Z · SHA-256 db4998a6cb590006789107af9f09c4196d815ed441a57d076042c2223b8d34a9 · Passage 51620cbea02db503987982bfc2ec93f419a6f8035b71d1c9c33cca9680cc916b · Zeichen 22863–23731 im Abschnitt
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