Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-085191 · Präparat HOS-083095
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
between patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medicine, no
clinical consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage edf51c93df85f88a7d9b81f3070015457979f867f71835966c9c5b5a000ef064 · Zeichen 4687–5347 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29–30
HOS-085270 · Präparat HOS-083095
29
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
between patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medicine, no
clinical consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage 0cb528c4fe55daf0c7cc327d710948da9fe6b48cc56ef1502541863fd0875a92 · Zeichen 4032–4696 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 1 g/5 ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-085333 · Präparat HOS-083095
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
between patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medicine, no
clinical consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage edf51c93df85f88a7d9b81f3070015457979f867f71835966c9c5b5a000ef064 · Zeichen 4692–5352 im Abschnitt
Wechselwirkungen · CellCept
CellCept 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 73
HOS-085404 · Präparat HOS-083095
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
between patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medicine, no
clinical consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-05-07T14:22:00Z · SHA-256 8464b0a5294445d85b3f9b902633989ca6f57af3990241a80eda4979936ba419 · Passage edf51c93df85f88a7d9b81f3070015457979f867f71835966c9c5b5a000ef064 · Zeichen 4691–5351 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117807 · Präparat HOS-094697
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes. Medicinal
products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in theory affect the
elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat and naproxen 250 mg
twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax 28%, AUC 41% and t1/2
26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2 inhibitors was not related to any
clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
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Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage 21452675d871ca73a1ea882ea5e1e035bc8be15097c91506e12cce13862ea541 · Zeichen 2135–2716 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-117837 · Präparat HOS-094697
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes. Medicinal
products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in theory affect the
elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat and naproxen 250mg
twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax 28%, AUC 41% and t1/2
26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2 inhibitors was not related to any
clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
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Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage af00726d99441a7fdbca89ed28b927e4862ab4b8103e9013cbf250452afe5619 · Zeichen 2356–2936 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-209329 · Präparat HOS-154301
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing PPAR
gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in an
enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and activity.
When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles between
patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medication, no clinical
consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage 97c14663aa8f1506cf4bbde80e73f31b94e6e4fc092538ee845ec5d6444fceb9 · Zeichen 4708–5370 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mycophenolate mofetil Teva
Mycophenolate mofetil Teva 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-209400 · Präparat HOS-154301
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing PPAR
gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in an
enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and activity.
When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles between
patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medication, no clinical
consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-04-10T12:35:00Z · SHA-256 61cafb6c3b2c402ab0fadec97be0fb0c1f5e7800a3e7542ee2a6307b124af700 · Passage 97c14663aa8f1506cf4bbde80e73f31b94e6e4fc092538ee845ec5d6444fceb9 · Zeichen 4707–5369 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myfenax
Myfenax 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-209470 · Präparat HOS-154315
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing PPAR
gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in an
enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and activity.
When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles between
patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medication, no clinical
consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-04-10T12:04:00Z · SHA-256 1eac250c72b4f0a4fe3012df5ca65f8295e08fe953b2900f2e41cf74ecbe8efc · Passage 97c14663aa8f1506cf4bbde80e73f31b94e6e4fc092538ee845ec5d6444fceb9 · Zeichen 4708–5370 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myfenax
Myfenax 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-209539 · Präparat HOS-154315
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30% decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing PPAR
gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in an
enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and activity.
When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles between
patients on mycophenolate mofetil with and without concomitant telmisartan medication, no clinical
consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T12:04:00Z · SHA-256 1eac250c72b4f0a4fe3012df5ca65f8295e08fe953b2900f2e41cf74ecbe8efc · Passage 97c14663aa8f1506cf4bbde80e73f31b94e6e4fc092538ee845ec5d6444fceb9 · Zeichen 4708–5370 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Intelence
INTELENCE 25 mg tablets INTELENCE 100 mg tablets INTELENCE 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-119726 · Präparat HOS-095005
Etravirine is metabolised by CYP3A4, CYP2C9 and CYP2C19 followed by glucuronidation of the
metabolites by uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UDPGT). Medicinal products that
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-13T16:37:00Z · SHA-256 b6b2c3fd3d600c0f1fd17ddc8f6c1da50bcb8b2181089113d0397c5ec46864c4 · Passage 955b1a021250cfe3a46db7c7c8994ead712a5a8912067789dd716c0cf9bc9778 · Zeichen 52–235 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Conbriza
CONBRIZA 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-209619 · Präparat HOS-154337
Bazedoxifene undergoes metabolism by uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) enzymes
in the intestinal tract and liver (see section 5.2). The metabolism of bazedoxifene may be increased by
concomitant use of substances known to induce UGTs, such as rifampicin, phenobarbital,
carbamazepine, and phenytoin, potentially leading to decreased systemic concentrations of
bazedoxifene.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) uridine (HOS-085192) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-20T02:00:00Z · SHA-256 1c409a8a8e5a5d9f881382d3102b23f5a4c7f5222a930c0873e9e92636b8ccc8 · Passage 0a8213e07825bc164b1b072301d9a35ae5ec53f06d52f505da41efbb66fe777a · Zeichen 207–596 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Votrient
Votrient 200 mg film-coated tablets Votrient 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-122575 · Präparat HOS-095539
9
Pazopanib is an inhibitor of the uridine diphosphoglucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) enzyme in
vitro. The active metabolite of irinotecan, SN-38, is a substrate for OATP1B1 and UGT1A1.
Co-administration of pazopanib 400 mg once daily with cetuximab 250 mg/m2 and irinotecan
150 mg/m2 resulted in an approximately 20% increase in systemic exposure to SN-38. Pazopanib may
have a greater impact on SN-38 disposition in subjects with the UGT1A1*28 polymorphism relative to
subjects with the wild-type allele. However, the UGT1A1 genotype was not always predictive of the
effect of pazopanib on SN-38 disposition. Care should be taken when pazopanib is co-administered
with substrates of UGT1A1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cetuximab (HOS-113159) uridine (HOS-085192) irinotecan (HOS-112102)
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Version 2025-10-28T11:24:00Z · SHA-256 38e00132fe316301c56a9c9a4f9247483c54b55dd743bedaab120a272380aaff · Passage bdc4788db7d4a842ef79ff65f498218fa16b482e4c354b42926c4ef8deaddeea · Zeichen 5358–6055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myclausen
Myclausen 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-212916 · Präparat HOS-155006
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30 % decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
between mycophenolate mofetil patients with and without concomitant telmisartan medication, no
clinical consequences of the pharmacokinetic drug-drug interaction were seen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T14:45:00Z · SHA-256 5212e91cac7f54413fc4524ec82e254c35610b87ec825a71d5d295c67a8c8df9 · Passage a9596d116f704d27eba3bbdec5d88b86b1f866b18793e41a7b4eba0f408558d8 · Zeichen 4645–5305 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myclausen
Myclausen 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-212971 · Präparat HOS-155006
Telmisartan
Concomitant administration of telmisartan and mycophenolate mofetil resulted in an approximately
30 % decrease of MPA concentrations. Telmisartan changes MPA’s elimination by enhancing
PPAR gamma (peroxisome proliferator-activated receptor gamma) expression, which in turn results in
an enhanced uridine diphosphate glucuronyltransferase isoform 1A9 (UGT1A9) expression and
activity. When comparing rates of transplant rejection, rates of graft loss or adverse event profiles
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): telmisartan (HOS-085187) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T14:45:00Z · SHA-256 5212e91cac7f54413fc4524ec82e254c35610b87ec825a71d5d295c67a8c8df9 · Passage 2ba71438658b67f3b7e326761dea2978fa05fd5afb5ee1fde451821e39f66f02 · Zeichen 4645–5132 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Duavive
DUAVIVE 0.45 mg/20 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-125227 · Präparat HOS-096029
The metabolism of bazedoxifene may be increased by concomitant use of substances known to induce
uridine diphosphate glucuronosyltransferases (UGTs), such as rifampicin, phenobarbital,
carbamazepine, and phenytoin, potentially leading to decreased systemic concentrations of
bazedoxifene. A reduction in bazedoxifene exposure may be associated with an increased risk of
endometrial hyperplasia (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) uridine (HOS-085192) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-06T02:00:00Z · SHA-256 cebc18aeeaa7e87d26ff41a36f1789bee3f7e1eaa839d2f6fdebebc62c1ef614 · Passage fecc96b992f7ede38e77db8df9ac55b8e738d7a9b0d51ab6f4acbfec2c65b059 · Zeichen 1875–2287 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Betmiga
Betmiga 25 mg prolonged-release tablets Betmiga 50 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-125570 · Präparat HOS-096097
Mirabegron is transported and metabolised through multiple pathways. Mirabegron is a substrate for
cytochrome P450 (CYP) 3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, uridine
diphospho-glucuronosyltransferases (UGT), the efflux transporter P-glycoprotein (P-gp) and the influx
organic cation transporters (OCT) OCT1, OCT2, and OCT3. Studies of mirabegron using human liver
microsomes and recombinant human CYP enzymes showed that mirabegron is a moderate and
time-dependent inhibitor of CYP2D6 and a weak inhibitor of CYP3A. Mirabegron inhibited
P-gp-mediated drug transport at high concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-27T15:00:59Z · SHA-256 558bb9d8a6fe7ed39b4c0f0949d9a92ad4ac9abd83d84e765873084c7eafe957 · Passage 99b070e2a5f4c8dcf2bc2dea803b7eec60da5d677aa0ac8d8fe735e089b0ab29 · Zeichen 15–603 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Betmiga
Betmiga 8 mg/ml granules for prolonged-release oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-125605 · Präparat HOS-096097
Mirabegron is transported and metabolised through multiple pathways. Mirabegron is a substrate for
cytochrome P450 (CYP) 3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, uridine
diphospho-glucuronosyltransferases (UGT), the efflux transporter P-glycoprotein (P-gp) and the influx
organic cation transporters (OCT) OCT1, OCT2, and OCT3. Studies of mirabegron using human liver
microsomes and recombinant human CYP enzymes showed that mirabegron is a moderate and
time-dependent inhibitor of CYP2D6 and a weak inhibitor of CYP3A. Mirabegron inhibited
P-gp-mediated drug transport at high concentrations.
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RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-08-27T15:00:59Z · SHA-256 558bb9d8a6fe7ed39b4c0f0949d9a92ad4ac9abd83d84e765873084c7eafe957 · Passage 99b070e2a5f4c8dcf2bc2dea803b7eec60da5d677aa0ac8d8fe735e089b0ab29 · Zeichen 15–603 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adasuve
ADASUVE 4.5 mg inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-215488 · Präparat HOS-155450
Loxapine is not expected to cause clinically important pharmacokinetic interactions with medicinal
products that are either metabolised by cytochrome P450 (CYP450) isozymes or glucuronidated by
human uridine 5’-diphosphoglucuronosyl transferases (UGTs).
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RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-10-09T01:00:00Z · SHA-256 bfb649bd10924d09174c1aad7b54613969e138520e897d565f22d8bf2ab6f147 · Passage c80c9acb787dacd7dcc79557310db2bfd295c6218fa674f1a168bb774940dd4f · Zeichen 741–994 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adasuve
ADASUVE 9.1 mg inhalation powder, pre-dispensed · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-215517 · Präparat HOS-155450
Loxapine is not expected to cause clinically important pharmacokinetic interactions with medicinal
products that are either metabolised by cytochrome P450 (CYP450) isozymes or glucuronidated by
human uridine 5’-diphosphoglucuronosyl transferases (UGTs) .
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-10-09T01:00:00Z · SHA-256 bfb649bd10924d09174c1aad7b54613969e138520e897d565f22d8bf2ab6f147 · Passage 366f072ff92f1e335f711d6f5721130264807a84912be3839b92ec900021aa19 · Zeichen 741–995 im Abschnitt
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