Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Inlyta
Inlyta 1 mg film-coated tablets Inlyta 3 mg film-coated tablets Inlyta 5 mg film-coated tablets Inlyta 7 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-125775 · Präparat HOS-096155
In vitro data indicate that axitinib is metabolised primarily by CYP3A4/5 and, to a lesser extent,
CYP1A2, CYP2C19, and uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-01-22T16:24:00Z · SHA-256 cc612ad4d90bdaa4ab6d3ad8d8feba6a08fdb9fc507a44800c7d74bb2da0dd43 · Passage 692c627598b5b5ce21dd29957443436981e30e2a510e465ce9a74c9d70845901 · Zeichen 0–174 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xalkori
XALKORI 200 mg hard capsules XALKORI 250 mg hard capsules XALKORI 20 mg granules in capsules for opening XALKORI 50 mg granules in capsules for opening XALKORI 150 mg granules in capsules for opening · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-126284 · Präparat HOS-096239
In vitro studies indicated that crizotinib is a weak inhibitor of uridine diphosphate
glucuronosyltransferase (UGT)1A1 and UGT2B7. Therefore, crizotinib may have the potential to
increase plasma concentrations of coadministered medicinal products that are metabolised
predominantly by UGT1A1 (e.g., raltegravir, irinotecan) or UGT2B7 (e.g., morphine, naloxone).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): morphine (HOS-086053) naloxone (HOS-109490) raltegravir (HOS-086187) uridine (HOS-085192) irinotecan (HOS-112102)
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Version 2025-09-17T11:44:00Z · SHA-256 ef70dd9e8f617f709767e5bd4c7044eb23893a7ac40281434ebfa2fb8fb4e3d5 · Passage f7028ed14c6551ed5f1262b416ee82afd27a4ab519d19452d601e7cbc808952b · Zeichen 5362–5723 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Stivarga
Stivarga 40 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-127086 · Präparat HOS-096369
Inhibitors of CYP3A4 and UGT1A9/inducers of CYP3A4
In vitro data indicate that regorafenib is metabolized by cytochrome CYP3A4 and uridine diphosphate
glucuronosyl transferase UGT1A9.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2026-03-24T12:26:00Z · SHA-256 188477d5802aa3c29bbcc6435c9e581d56ccf3178a537b51e23d7bce8cf4f8be · Passage 8364dd9bfb9fd13e0018bc1a9ace77f6de23b5cce032c5e39f17dd6913a92f86 · Zeichen 0–183 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xtandi
Xtandi - 40 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-127850 · Präparat HOS-096479
Enzyme induction
Enzalutamide is a potent enzyme inducer and increases the synthesis of many enzymes and
transporters; therefore, interaction with many common medicinal products that are substrates of
enzymes or transporters is expected. The reduction in plasma concentrations can be substantial, and
lead to lost or reduced clinical effect. There is also a risk of increased formation of active metabolites.
Enzymes that may be induced include CYP3A in the liver and gut, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, and
uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGTs - glucuronide conjugating enzymes). Some
transporters may also be induced, e.g. multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) and the
organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-07-29T10:07:00Z · SHA-256 2bf5e532360d917a40a8717a4c2398563991ca5e2d824233a2adf92bb006bfb9 · Passage e804ef7ed8cf733d601dbfa3201987fcdc87dbf48208eb069a61329266f75e0e · Zeichen 1778–2521 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xtandi
Xtandi - 40 mg film-coated tablets Xtandi - 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 36
HOS-127921 · Präparat HOS-096479
Enzyme induction
Enzalutamide is a potent enzyme inducer and increases the synthesis of many enzymes and
transporters; therefore, interaction with many common medicinal products that are substrates of
enzymes or transporters is expected. The reduction in plasma concentrations can be substantial, and
lead to lost or reduced clinical effect. There is also a risk of increased formation of active metabolites.
Enzymes that may be induced include CYP3A in the liver and gut, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, and
uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGTs - glucuronide conjugating enzymes). Some
transporters may also be induced, e.g. multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) and the
organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) uridine (HOS-085192)
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Version 2026-07-29T10:07:00Z · SHA-256 2bf5e532360d917a40a8717a4c2398563991ca5e2d824233a2adf92bb006bfb9 · Passage e804ef7ed8cf733d601dbfa3201987fcdc87dbf48208eb069a61329266f75e0e · Zeichen 1779–2522 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Jardiance
Jardiance 10 mg film-coated tablets Jardiance 25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-128448 · Präparat HOS-096571
Effects of other medicinal products on empagliflozin
In vitro data suggest that the primary route of metabolism of empagliflozin in humans is
glucuronidation by uridine 5'-diphosphoglucuronosyltransferases UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9, and
UGT2B7. Empagliflozin is a substrate of the human uptake transporters OAT3, OATP1B1, and
OATP1B3, but not OAT1 and OCT2. Empagliflozin is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) and breast
cancer resistance protein (BCRP).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T16:16:00Z · SHA-256 f37c74965875bc30af14d3ba5d83b1b42ac6fd25afb84a91b92b136082ff0802 · Passage ba5e601937103742072fb8c773c28af395a3b2a3623db6ed2f90b760af563d55 · Zeichen 543–996 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cresemba
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-128884 · Präparat HOS-096645
Uridine diphosphate-glucuronosyltransferases (UGT) substrates
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-24T19:07:53Z · SHA-256 717f0eaf344e7731233baaa73335921f17bfdd86e9fa04c8f2a3921c343e8f3d · Passage f379f6de84ce68d6d1ee3536aba24a347c4f14d9f9bbddd9c18adfa04a6c94d4 · Zeichen 3548–3609 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cresemba
CRESEMBA 40 mg hard capsules CRESEMBA 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 29
HOS-128973 · Präparat HOS-096645
Uridine diphosphate-glucuronosyltransferases (UGT) substrates
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-24T19:07:53Z · SHA-256 717f0eaf344e7731233baaa73335921f17bfdd86e9fa04c8f2a3921c343e8f3d · Passage f379f6de84ce68d6d1ee3536aba24a347c4f14d9f9bbddd9c18adfa04a6c94d4 · Zeichen 3554–3615 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Triumeq
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-129227 · Präparat HOS-096703
Dolutegravir is eliminated mainly through metabolism by uridine diphosphate glucuronosyl
transferase (UGT) 1A1. Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, P-
glycoprotein (P-gp), and breast cancer resistance protein (BCRP). Co-administration of Triumeq and
other medicinal products that inhibit UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, and/or P-gp may
therefore increase dolutegravir plasma concentration. Medicinal products that induce those enzymes or
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-15T14:46:00Z · SHA-256 b49ac3bee235cd6ac4023cc2bbeb8b80e01234448e4e420209ba281a1edf7209 · Passage 9fb1d226c6d373b416ad005d3b1a24c1f4b48a20381bc5d82d4c393c012e91e1 · Zeichen 348–809 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Triumeq
Triumeq 5 mg/60 mg/30 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45
HOS-129327 · Präparat HOS-096703
Dolutegravir is eliminated mainly through metabolism by uridine diphosphate glucuronosyl
transferase (UGT) 1A1. Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, P-
glycoprotein (P-gp), and breast cancer resistance protein (BCRP). Co-administration of Triumeq and
other medicinal products that inhibit UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, and/or P-gp may
therefore increase dolutegravir plasma concentration. Medicinal products that induce those enzymes or
transporters may decrease dolutegravir plasma concentration and reduce the therapeutic effect of
dolutegravir (see Table 3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-15T14:46:00Z · SHA-256 b49ac3bee235cd6ac4023cc2bbeb8b80e01234448e4e420209ba281a1edf7209 · Passage 71884c398c2c6588fe753cd9056f3d8ee07980c588e6897a07b4767e634e8c7f · Zeichen 404–990 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sovaldi
Sovaldi 400 mg film-coated tablets Sovaldi 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-129763 · Präparat HOS-096803
Sofosbuvir is a nucleotide prodrug. After oral administration of Sovaldi, sofosbuvir is rapidly
absorbed and subject to extensive first-pass hepatic and intestinal metabolism. Intracellular hydrolytic
prodrug cleavage catalysed by enzymes including carboxylesterase 1 and sequential phosphorylation
steps catalysed by nucleotide kinases result in formation of the pharmacologically active uridine
nucleoside analogue triphosphate. The predominant inactive circulating metabolite GS-331007 that
accounts for greater than 90% of drug-related material systemic exposure is formed through pathways
sequential and parallel to formation of active metabolite. The parent sofosbuvir accounts for
approximately 4% of drug-related material systemic exposure (see section 5.2). In clinical
pharmacology studies, both sofosbuvir and GS-331007 were monitored for purposes of
pharmacokinetic analyses.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): triphosphate (HOS-109819) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-22T14:59:00Z · SHA-256 66b8a9d8a664c3fd4fadbfdcf1cd8c6e93c3430d5e235cfa78b2847b24a28727 · Passage ab556887163921e3de959dedb2c53a699c6d6e2aff931920c005b7b2e8863d0f · Zeichen 0–887 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sovaldi
Sovaldi 150 mg coated granules in sachet Sovaldi 200 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 39
HOS-129835 · Präparat HOS-096803
Sofosbuvir is a nucleotide prodrug. After oral administration of Sovaldi, sofosbuvir is rapidly
absorbed and subject to extensive first-pass hepatic and intestinal metabolism. Intracellular hydrolytic
prodrug cleavage catalysed by enzymes including carboxylesterase 1 and sequential phosphorylation
steps catalysed by nucleotide kinases result in formation of the pharmacologically active uridine
nucleoside analogue triphosphate. The predominant inactive circulating metabolite GS-331007 that
accounts for greater than 90% of drug-related material systemic exposure is formed through pathways
sequential and parallel to formation of active metabolite. The parent sofosbuvir accounts for
approximately 4% of drug-related material systemic exposure (see section 5.2). In clinical
pharmacology studies, both sofosbuvir and GS-331007 were monitored for purposes of
pharmacokinetic analyses.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): triphosphate (HOS-109819) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-22T14:59:00Z · SHA-256 66b8a9d8a664c3fd4fadbfdcf1cd8c6e93c3430d5e235cfa78b2847b24a28727 · Passage ab556887163921e3de959dedb2c53a699c6d6e2aff931920c005b7b2e8863d0f · Zeichen 0–887 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Gazyvaro
Gazyvaro 1 000 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-129905 · Präparat HOS-096817
Obinutuzumab is not a substrate, inhibitor, or inducer of cytochrome P450 (CYP450), uridine
diphosphate glucuronyltransferase (UGT) enzymes and transporters such as P-glycoprotein. Therefore,
no pharmacokinetic interaction is expected with medicinal products known to be metabolised by these
enzyme systems.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-17T10:49:00Z · SHA-256 18e252f824981860d284b6a8d0590c4e67726398fe4cfebbac1cb10441aeb96a · Passage 1b07c6a8c3b5c6c833ea0f32f3060cbd6d7a561445467cee7aca9bb98ea8f4ee · Zeichen 353–660 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Synjardy
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets Synjardy 5 mg/1 000 mg film-coated tablets Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets Synjardy 12.5 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-131172 · Präparat HOS-097021
Effects of other medicinal products on empagliflozin
In vitro data suggest that the primary route of metabolism of empagliflozin in humans is
glucuronidation by uridine 5'-diphosphoglucuronosyltransferases UGT1A3, UGT1A8, UGT1A9, and
UGT2B7. Empagliflozin is a substrate of the human uptake transporters OAT3, OATP1B1, and
OATP1B3, but not OAT1 and OCT2. Empagliflozin is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) and breast
cancer resistance protein (BCRP).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-06T14:11:00Z · SHA-256 879fce42afa246ce24932c038e6b746e8e6216394afe4377534dc674920279db · Passage ba5e601937103742072fb8c773c28af395a3b2a3623db6ed2f90b760af563d55 · Zeichen 887–1340 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Glyxambi
Glyxambi 10 mg/5 mg film-coated tablets Glyxambi 25 mg/5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-131959 · Präparat HOS-097168
Empagliflozin is mainly excreted unchanged. A minor fraction is metabolised via uridine
5'-diphosphoglucuronosyltransferases (UGT); therefore, a clinically relevant effect of UGT inhibitors
on empagliflozin is not expected (see section 5.2). The effect of UGT induction on empagliflozin (e.g.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-30T15:38:00Z · SHA-256 d1b6c02aa2f12210f2df98eee3125db78e248375ed7bdde02ef26597b2542dac · Passage fb68fe0ef88aaefb7b2ef750b50d6ced736d1300306904178fc40ef3868c910e · Zeichen 912–1204 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Genvoya
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg film-coated tablets Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-133915 · Präparat HOS-097520
Elvitegravir is primarily metabolised by CYP3A, and medicinal products that induce or inhibit
CYP3A may affect the exposure of elvitegravir. Co-administration of Genvoya with medicinal
products that induce CYP3A may result in decreased plasma concentrations of elvitegravir and
reduced therapeutic effect of Genvoya (see “Concomitant use contraindicated” and section 4.3).
Elvitegravir may have the potential to induce CYP2C9 and/or inducible uridine diphosphate
glucuronosyltransferase (UGT) enzymes; as such it may decrease the plasma concentration of
substrates of these enzymes.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-11-28T16:51:00Z · SHA-256 5b1a306ad5f7dd33700254558ee14691810f4eafdcf9d1256ccc229ad5e01997 · Passage 4931a3927ed8a7e5f5c4e1528086b9b692e4c3932ec63c9da579d6af6c358989 · Zeichen 584–1166 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Descovy
Descovy 200 mg/10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-134938 · Präparat HOS-097638
Tenofovir alafenamide is not an inhibitor of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase
(UGT) 1A1 in vitro. It is not known whether tenofovir alafenamide is an inhibitor of other
UGT enzymes. Emtricitabine did not inhibit the glucuronidation reaction of a non-specific UGT
substrate in vitro.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-17T15:13:00Z · SHA-256 a11fc916e5e96ef11eeda5a56230a79328fb44e76134aa071c19126c22c2e943 · Passage c5233fddc3bea54afac4e1a185fbc687de169c2f0a0cdfedb20d60fe895284ac · Zeichen 2101–2400 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Descovy
Descovy 200 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-135007 · Präparat HOS-097638
Tenofovir alafenamide is not an inhibitor of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase
(UGT) 1A1 in vitro. It is not known whether tenofovir alafenamide is an inhibitor of other
UGT enzymes. Emtricitabine did not inhibit the glucuronidation reaction of a non-specific UGT
substrate in vitro.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-17T15:13:00Z · SHA-256 a11fc916e5e96ef11eeda5a56230a79328fb44e76134aa071c19126c22c2e943 · Passage c5233fddc3bea54afac4e1a185fbc687de169c2f0a0cdfedb20d60fe895284ac · Zeichen 2101–2400 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Besponsa
BESPONSA 1 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-135287 · Präparat HOS-097690
Based on in vitro data, coadministration of inotuzumab ozogamicin with inhibitors or inducers of
cytochrome P450 (CYP) or uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) drug metabolising
enzymes are unlikely to alter exposure to N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide. In
addition, inotuzumab ozogamicin and N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide are unlikely
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2026-05-18T14:13:00Z · SHA-256 1da1da098efc99e357cf89eb2defe860d1474c0a37df3a9adcb8ba63218e0f18 · Passage 2b504731ee74383eea9bac389cb033aac9dc0e236d78187d8b32ae64a751e645 · Zeichen 63–441 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vemlidy
Vemlidy 25 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-135911 · Präparat HOS-097792
Tenofovir alafenamide is not an inhibitor of human uridine diphosphate glucuronosyltransferase
(UGT) 1A1 in vitro. It is not known whether tenofovir alafenamide is an inhibitor of other
UGT enzymes.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-05-31T09:05:00Z · SHA-256 fe69ec0120bf519ffbfbc733bef6aef6622c9f34191c9918790e7ff2aa064333 · Passage 5154708dc7cae27289bcdb6b13a67e1e1f0dec2ae912cc08dd46edadfad79cd4 · Zeichen 1413–1611 im Abschnitt
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