Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Steglatro
Steglatro 5 mg film-coated tablets Steglatro 15 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-137635 · Präparat HOS-098083
Multiple-dose administration of rifampicin (a uridine 5’-diphospho-glucuronosyltransferase [UGT]
and cytochrome P450 [CYP] inducer) decreases ertugliflozin area under the concentration-time curve
(AUC) and maximum plasma concentration (Cmax) by 39% and 15%, respectively. This decrease in
exposure is not considered clinically relevant and therefore, no dose adjustment is recommended. A
clinically relevant effect with other inducers (e.g., carbamazepine, phenytoin, phenobarbital) is not
expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) uridine (HOS-085192) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-11-21T02:00:00Z · SHA-256 5baeb717396c9983a8fe8fdd9275ddd5dee36f5f706f04ce7ca090a915f2b671 · Passage c1cf922d460e0293d8cc2a278b7fcd639a14f8eb1d33fc709622a3e32add7148 · Zeichen 1002–1501 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138252 · Präparat HOS-098172
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes.
Medicinal products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in
theory affect the elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat
and naproxen 250 mg twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax
28%, AUC 41% and t1/2 26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
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Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 84a686ea3f5094857c61c7a99d25339c68bd806832be88a908b855a0bb1925b6 · Zeichen 2132–2579 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-138295 · Präparat HOS-098172
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes.
Medicinal products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in
theory affect the elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat
and naproxen 250 mg twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (C max
28%, AUC 41% and t1/2 26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2
inhibitors was not related to any clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
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Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 1d1dd05630db5c416fa015368c35269a71559a674028d257d0dc7a079cb1d251 · Zeichen 2461–2994 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Juluca
Juluca 50 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138650 · Präparat HOS-098240
Dolutegravir is eliminated mainly through metabolism by uridine diphosphate glucuronosyl transferase
(UGT)1A1. Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9, cytochrome P450 (CYP)3A4, P-
glycoprotein (P-gp), and breast cancer resistance protein (BCRP); therefore, medicinal products that induce
those enzymes may decrease dolutegravir plasma concentration and reduce the therapeutic effect of
dolutegravir (see Table 1). Co-administration of dolutegravir/rilpivirine and other medicinal products that
inhibit these enzymes may increase dolutegravir plasma concentration (see Table 1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-11-14T16:39:00Z · SHA-256 0933317665b752128ea731fe5d180ec3ebff8bd69929c361b4010ae11184c9c5 · Passage cac7aca15aa33d1598fe76840d604c07abbbccbc5241f5d10086ef8ef7497b73 · Zeichen 593–1182 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-139020 · Präparat HOS-098268
Glecaprevir and pibrentasvir are weak inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A and uridine
glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 in vivo. Clinically significant increases in exposure were not
observed for sensitive substrates of CYP3A (midazolam, felodipine) or UGT1A1 (raltegravir) when
administered with Maviret.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): felodipine (HOS-108908) raltegravir (HOS-086187) uridine (HOS-085192) midazolam (HOS-086167)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 78cb1a423ef4909c30bc1113c24c223a0206c3e2dd9238f1ace666220ad683db · Zeichen 684–992 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139074 · Präparat HOS-098268
Glecaprevir and pibrentasvir are weak inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A and uridine
glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 in vivo. Clinically significant increases in exposure were not
observed for sensitive substrates of CYP3A (midazolam, felodipine) or UGT1A1 (raltegravir) when
administered with Maviret.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): felodipine (HOS-108908) raltegravir (HOS-086187) uridine (HOS-085192) midazolam (HOS-086167)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 78cb1a423ef4909c30bc1113c24c223a0206c3e2dd9238f1ace666220ad683db · Zeichen 684–992 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lorviqua
Lorviqua 25 mg film-coated tablets Lorviqua 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-140199 · Präparat HOS-098468
In vitro data indicate that lorlatinib is primarily metabolised by CYP3A4 and uridine
diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT)1A4, with minor contributions from CYP2C8, CYP2C19,
CYP3A5 and UGT1A3.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2026-07-03T10:16:00Z · SHA-256 e78bfe12c86e5d234c5c39cb88b4ddb1774142065643260a485f8cad944b4467 · Passage fe1e1b8cbc68f21854011c2c3a4453b6957f550394ac37a11c3e2192a9e9c467 · Zeichen 30–227 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Dovato
Dovato 50 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-142803 · Präparat HOS-098886
Dolutegravir is eliminated mainly through metabolism by uridine diphosphate glucuronosyl transferase
(UGT) 1A1. Dolutegravir is also a substrate of UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, P-glycoprotein (P-gp), and
breast cancer resistance protein (BCRP). Co-administration of Dovato and other medicinal products that
inhibit UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9, CYP3A4, and/or P-gp may, therefore, increase dolutegravir plasma
concentration. Medicinal products that induce those enzymes or transporters may decrease dolutegravir
plasma concentration and reduce the therapeutic effect of dolutegravir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
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Version 2025-11-14T01:22:00Z · SHA-256 9ebb38c4be2b7abc7ba2934afb44e75aa1d6b86e46ecc069e568b333119de792 · Passage d475f07472368580453c8b1a6369bfb26567cb7369de012bf68948a6d387b32d · Zeichen 379–951 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vocabria
400 mg Vocabria 400 mg prolonged-release suspension for injection 600 mg Vocabria 600 mg prolonged-release suspension for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-143409 · Präparat HOS-099004
Cabotegravir is primarily metabolised by uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT) 1A1 and
to a lesser extent by UGT1A9. Medicinal products which are strong inducers of UGT1A1 or UGT1A9
are expected to decrease cabotegravir plasma concentrations leading to lack of efficacy (see section 4.3
and table 6 below). In poor metabolizers of UGT1A1, representing a maximum clinical UGT1A1
inhibition, the mean AUC, Cmax and Ctau of oral cabotegravir increased by up to 1.5-fold. The impact of
an UGT1A1 inhibitor may be slightly more pronounced, however, considering the safety margins of
cabotegravir, this increase is not expected to be clinically relevant. No dosing adjustments for
Vocabria are, therefore, recommended in the presence of UGT1A1 inhibitors (e.g. atazanavir,
erlotinib, sorafenib).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atazanavir (HOS-086180) erlotinib (HOS-113527) sorafenib (HOS-115745) uridine (HOS-085192)
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Version 2025-09-09T14:50:00Z · SHA-256 5a6802905e0f35577ea123d161d3a8ece2c09d33762d2d6c349b5a0a60e5d7b9 · Passage 52632a71e0e65d73f2b5714ac13927e5967c486261f46481cfd0f692f1a4a33c · Zeichen 295–1097 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vocabria
Vocabria 30 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-143451 · Präparat HOS-099004
Cabotegravir is primarily metabolised by uridine diphosphate glucuronosyl transferase (UGT) 1A1 and
to a lesser extent by UGT1A9. Medicinal products which are strong inducers of UGT1A1 or UGT1A9
are expected to decrease cabotegravir plasma concentrations leading to lack of efficacy (see section 4.3
and table 2 below). In poor metabolizers of UGT1A1, representing a maximum clinical UGT1A1
inhibition, the mean AUC, Cmax and Ctau of oral cabotegravir increased by up to 1.5-fold. The impact of
an UGT1A1 inhibitor may be slightly more pronounced, however, considering the safety margins of
cabotegravir, this increase is not expected to be clinically relevant. No dosing adjustments for
Vocabria are, therefore, recommended in the presence of UGT1A1 inhibitors (e.g. atazanavir,
erlotinib, sorafenib).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atazanavir (HOS-086180) erlotinib (HOS-113527) sorafenib (HOS-115745) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-09T14:50:00Z · SHA-256 5a6802905e0f35577ea123d161d3a8ece2c09d33762d2d6c349b5a0a60e5d7b9 · Passage 1e445b8b5d3128b645a028a6a1b74a9b9d718d3e66b9e3a06f7e816e845db20d · Zeichen 290–1092 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pyrukynd
Pyrukynd 5 mg film-coated tablets Pyrukynd 20 mg film-coated tablets Pyrukynd 50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-147881 · Präparat HOS-099782
Mitapivat is primarily metabolised by CYP3A4 and is a substrate for P-glycoprotein (P-gp). Mitapivat
induces CYP3A4 and may also induce CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 and uridine
diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1). Mitapivat may inhibit CYP3A4. Mitapivat may
induce and inhibit P-gp (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T11:25:00Z · SHA-256 03d501776d0624826818135ad3ead3dbd02ded30f25a5a3920a5a762850351f5 · Passage 60234b3c73320158fd57a0c7943ad85f17d0554fb1e3b8b00bf3edd6618e84d6 · Zeichen 0–316 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Pyrukynd
Pyrukynd 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-147912 · Präparat HOS-099782
Mitapivat is primarily metabolised by CYP3A4 and is a substrate for P-glycoprotein (P-gp). Mitapivat
induces CYP3A4 and may also induce CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 and uridine
diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1). Mitapivat may inhibit CYP3A4. Mitapivat may
induce and inhibit P-gp (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T11:25:00Z · SHA-256 03d501776d0624826818135ad3ead3dbd02ded30f25a5a3920a5a762850351f5 · Passage 60234b3c73320158fd57a0c7943ad85f17d0554fb1e3b8b00bf3edd6618e84d6 · Zeichen 0–316 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Enzalutamide Viatris
Enzalutamide Viatris 40 mg film-coated tablets Enzalutamide Viatris 80 mg film-coated tablets Enzalutamide Viatris 160 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-152520 · Präparat HOS-100781
Enzyme induction
Enzalutamide is a potent enzyme inducer and increases the synthesis of many enzymes and
transporters; therefore, interaction with many common medicinal products that are substrates of
enzymes or transporters is expected. The reduction in plasma concentrations can be substantial, and
lead to lost or reduced clinical effect. There is also a risk of increased formation of active metabolites.
Enzymes that may be induced include CYP3A in the liver and gut, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, and
uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGTs - glucuronide conjugating enzymes). Some
transporters may also be induced, e.g. multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) and the
organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-23T15:00:00Z · SHA-256 9ec2075aeb7a3bf9d945f1434168aa948ef3cdae81a1cefa92c76a3324997d49 · Passage e804ef7ed8cf733d601dbfa3201987fcdc87dbf48208eb069a61329266f75e0e · Zeichen 1733–2476 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Beyonttra
BEYONTTRA 356 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-152659 · Präparat HOS-100805
Based on in vitro studies, acoramidis is unlikely to cause any clinically relevant uridine 5'-diphospho
(UDP)-glucuronosyl transferase-dependent or Cytochrome P450-dependent interactions. However,
acoramidis was shown to be an inhibitor of CYP2C8 and CYP2C9 in vitro. No in vivo study has been
performed. Therefore, concomitant CYP2C8 and CYP2C9 substrates with narrow therapeutic index
should be used with caution.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uridine (HOS-085192)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T17:25:00Z · SHA-256 7b1251a0421a7402474eeaddd819975476d0c42d5ce405061ebdc4710063c816 · Passage 9a58843a9d1212e4e5f48e92db8ab315690a8045c2977cd30497843c58887c2b · Zeichen 650–1065 im Abschnitt
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