Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 800 Präparate · 45365 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58
HOS-090826 · Präparat HOS-084117
Probenecid
Probenecid (500 mg four times daily), a renal tubular secretion blocking agent, has been shown to
inhibit the renal clearance of the primary metabolite, but not of levetiracetam. Nevertheless, the
concentration of this metabolite remains low.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0aa3646d4e7789f153a081a61d58096046c35ed3794288298e02684d86a3b007 · Zeichen 1100–1353 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 75
HOS-090850 · Präparat HOS-084117
Probenecid
Probenecid (500 mg four times daily), a renal tubular secretion blocking agent, has been shown to
inhibit the renal clearance of the primary metabolite, but not of levetiracetam. Nevertheless, the
concentration of this metabolite remains low.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0aa3646d4e7789f153a081a61d58096046c35ed3794288298e02684d86a3b007 · Zeichen 1042–1295 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91–92
HOS-090876 · Präparat HOS-084117
91
Probenecid
Probenecid (500 mg four times daily), a renal tubular secretion blocking agent, has been shown to
inhibit the renal clearance of the primary metabolite, but not of levetiracetam. Nevertheless, the
concentration of this metabolite remains low.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage e5f70e66116c74bb930541a48d1259ba869f40adff2cc34ce4bfd0f7f12396c0 · Zeichen 1095–1352 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Trizivir
TRIZIVIR 300 mg/150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-108569 · Präparat HOS-093047
10
Drugs by Therapeutic Interaction Recommendation
Area Geometric mean change concerning co-
(%) administration
(Possible mechanism)
CYTOTOXICS
Cladribine/Lamivudine Interaction not studied. Therefore, the concomitant
use of lamivudine with
In vitro lamivudine inhibits the cladribine is not
intracellular phosphorylation of recommended (see section
cladribine leading to a potential 4.4).
risk of cladribine loss of efficacy
in case of combination in the
clinical setting. Some clinical
findings also support a possible
interaction between lamivudine
and cladribine.
OPIOIDS
Methadone/Abacavir Abacavir: AUC As only limited data are
(40 to 90 mg once daily for 14 Cmax 35% available the clinical
days/600 mg single dose, then significance is not known.
600 mg twice daily for 14 Methadone: CL/F 22% Monitor for signs of
days) zidovudine toxicity (see
Methadone/Lamivudine Interaction not studied. section 4.8).
Methadone/Zidovudine Zidovudine AUC 43%
(30 to 90 mg once Methadone AUC Methadone dosage adjustment
daily/200 mg every 4 hours) unlikely in majority of
patients; occasionally
methadone re-titration may be
required.
RETINOIDS
Retinoid compounds Interaction not studied. Insufficient data to
(e.g. isotretinoin)/Abacavir recommend dosage
Possible interaction given adjustment.
common pathway of elimination
via alcohol dehydrogenase.
Retinoid compounds Interaction not studied.
(e.g. isotretinoin)/Lamivudine
No drug interaction studies
Retinoid compounds Interaction not studied.
(e.g. isotretinoin)/Zidovudine
URICOSURIC
Probenecid/Abacavir Interaction not studied. As only limited data are
Probenecid/Lamivudine Interaction not studied. available the clinical
Probenecid/Zidovudine Zidovudine AUC 106% significance is not known.
(500 mg four times Monitor for signs of
daily/2 mg/kg thrice daily) (UGT inhibition) zidovudine toxicity (see
section 4.8).
MISCELLANEOUS
Ethanol/Abacavir Abacavir: AUC 41% No dosage adjustment
(0.7 g/kg single dose/600 mg Ethanol: AUC necessary.
single dose)
(Inhibition of alcohol
dehydrogenase)
Ethanol/Lamivudine Interaction not studied.
Ethanol/Zidovudine Interaction not studied.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cladribine (HOS-085842) methadone (HOS-086198) isotretinoin (HOS-108570) probenecid (HOS-085208) ethanol (HOS-089988)
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Version 2026-01-19T14:10:00Z · SHA-256 0fa44d429f9cace08dce2fd9d8c4f2ed838fc8cb0ed1b7cfc79bd6b9caa26349 · Passage 779b308db2f1cd8ed7b6c3456196c746580180c3977235a9bdd446b4f2a52234 · Zeichen 9177–13020 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tamiflu
Tamiflu 30 mg hard capsules Tamiflu 45 mg hard capsules Tamiflu 75 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-110024 · Präparat HOS-093293
Probenecid
No dose adjustment is required when co-administering with probenecid in patients with normal renal
function. Co-administration of probenecid, a potent inhibitor of the anionic pathway of renal tubular
secretion, results in an approximate 2-fold increase in exposure to the active metabolite of oseltamivir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
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Version 2025-04-15T13:27:00Z · SHA-256 49e3275593869eab140681f5cba3d7da7ff895500b27bac431ac12de5f5745b2 · Passage 513aec0c9be7c87017c3a8ed317328140096b38dba706673e87d0de1a6d9a643 · Zeichen 247–564 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tamiflu
Tamiflu 6 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34–35
HOS-110065 · Präparat HOS-093293
34
Probenecid
No dose adjustment is required when co-administering with probenecid in patients with normal renal
function. Co-administration of probenecid, a potent inhibitor of the anionic pathway of renal tubular
secretion, results in an approximate 2-fold increase in exposure to the active metabolite of oseltamivir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-15T13:27:00Z · SHA-256 49e3275593869eab140681f5cba3d7da7ff895500b27bac431ac12de5f5745b2 · Passage b223f54077c42133fdd0ff7a26fe8eead2b11c44b11f1e63bf8351ab6d9960c5 · Zeichen 301–622 im Abschnitt
Wechselwirkungen · MicardisPlus
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-110395 · Präparat HOS-093371
Medicinal products used in the treatment for gout (e.g. probenecid, sulfinpyrazone and allopurinol)
Dose adjustment of uricosuric medications may be necessary as HCTZ may raise the level of serum
uric acid. Increase in dose of probenecid or sulfinpyrazone may be necessary. Co-administration of
thiazide may increase the incidence of hypersensitivity reactions of allopurinol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) sulfinpyrazone (HOS-089177) allopurinol (HOS-089178) uric acid (HOS-089176)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-28T09:30:00Z · SHA-256 33a880286f388c4977ad5f4024de04d276857e11506705f122fa64688952e4a1 · Passage 509caec9b4ef7ac4e8dd01a99e8e4a59e60cff5d1605d8da38e9a01d8383892b · Zeichen 5641–6017 im Abschnitt
Wechselwirkungen · MicardisPlus
MicardisPlus 80 mg/25 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28
HOS-110447 · Präparat HOS-093371
Medicinal products used in the treatment for gout (e.g. probenecid, sulfinpyrazone and allopurinol)
Dose adjustment of uricosuric medications may be necessary as HCTZ may raise the level of serum
uric acid. Increase in dose of probenecid or sulfinpyrazone may be necessary. Co-administration of
thiazide may increase the incidence of hypersensitivity reactions of allopurinol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uric acid (HOS-089176) probenecid (HOS-085208) sulfinpyrazone (HOS-089177) allopurinol (HOS-089178)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-28T09:30:00Z · SHA-256 33a880286f388c4977ad5f4024de04d276857e11506705f122fa64688952e4a1 · Passage 509caec9b4ef7ac4e8dd01a99e8e4a59e60cff5d1605d8da38e9a01d8383892b · Zeichen 5643–6019 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Alimta
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-113237 · Präparat HOS-093893
Concomitant administration of pemetrexed with OAT3 (organic anion transporter 3) inhibitors (e.g.
probenecid, penicillin, proton pump inhibitors (PPIs)) results in delayed clearance of pemetrexed.
Caution should be made when these drugs are combined with pemetrexed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-16T09:15:00Z · SHA-256 24fa9a3eaa82090ed2a3ef46878f3aa590ff176bacda3ce9480b2122b62961a9 · Passage d4e4644f10d6844636512c7f448df0bda0efa659638bd207f6418a25d05fe0b1 · Zeichen 411–677 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cubicin
Cubicin 350 mg powder for solution for injection or infusion Cubicin 500 mg powder for solution for injection or infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-114900 · Präparat HOS-094185
Interaction studies for Cubicin were performed with aztreonam, tobramycin, warfarin and probenecid.
Daptomycin had no effect on the pharmacokinetics of warfarin or probenecid, nor did these medicinal
products alter the pharmacokinetics of daptomycin. The pharmacokinetics of daptomycin were not
significantly altered by aztreonam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aztreonam (HOS-114901) tobramycin (HOS-114902) warfarin (HOS-085950) probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-07T17:00:00Z · SHA-256 78f13e63eae9a874aa191edfcc08896bf444b0cbc172e2987afdd1ea4ebf1338 · Passage b0bd824be862faf2dda472865f1a1cff9f95e2666d7a199498c3e52fa2a0d02a · Zeichen 204–534 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tandemact
Tandemact 30 mg/2 mg tablets Tandemact 30 mg/4 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-115620 · Präparat HOS-094329
phenylbutazone, azapropazone and oxyfenbutazone
insulin and oral antidiabetic products
metformin
salicylates and p-amino-salicylic acid
anabolic steroids and male sex hormones
chloramphenicol
clarithromycin
coumarin anticoagulants
disopyramide
fenfluramine
fibrates
angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors
fluoxetine
allopurinol
sympatholytics
cyclo-, tro- and iphosphamides
sulphinpyrazone
certain long-acting sulphonamides
tetracyclines
MAO-inhibitors
quinolone antibiotics
probenecid
miconazole
pentoxyfylline (high dose parenteral)
tritoqualine
fluconazole
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): miconazole (HOS-115630) tritoqualine (HOS-115631) fluconazole (HOS-087945) probenecid (HOS-085208) disopyramide (HOS-085595) fenfluramine (HOS-115627) fluoxetine (HOS-085946) allopurinol (HOS-089178) phenylbutazone (HOS-110030) metformin (HOS-091032) salicylic acid (HOS-088803) chloramphenicol (HOS-115623) clarithromycin (HOS-084517) coumarin (HOS-088372)
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Version 2023-09-13T13:32:00Z · SHA-256 2f687843aaa08f3b2b5add2ddc427b0f290d7d4b353b767838c175de06dc93d0 · Passage 13c963df033e1d82daa0a85cebdc18e8520390310b9bac096c6bc28f121fb103 · Zeichen 2312–2879 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Januvia
Januvia 25 mg film-coated tablets Januvia 50 mg film-coated tablets Januvia 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117226 · Präparat HOS-094553
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion
transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid,
although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant
administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-31T16:35:00Z · SHA-256 684e79d7f33051f725c708828e69a058036bdb187bd94aedb78e22b6c6654103 · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 961–1321 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xelevia
Xelevia 25 mg film-coated tablets Xelevia 50 mg film-coated tablets Xelevia 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117549 · Präparat HOS-094641
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion
transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid,
although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant
administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-01T17:33:00Z · SHA-256 f08aea892d6a7b9cf75b34f4b4074c9f6b71db0d601e841798224bb137a5083a · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 961–1321 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117807 · Präparat HOS-094697
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes. Medicinal
products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in theory affect the
elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat and naproxen 250 mg
twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax 28%, AUC 41% and t1/2
26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2 inhibitors was not related to any
clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936) uridine (HOS-085192) probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage 21452675d871ca73a1ea882ea5e1e035bc8be15097c91506e12cce13862ea541 · Zeichen 2135–2716 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-117837 · Präparat HOS-094697
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes. Medicinal
products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in theory affect the
elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat and naproxen 250mg
twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax 28%, AUC 41% and t1/2
26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2 inhibitors was not related to any
clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936) uridine (HOS-085192) probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage af00726d99441a7fdbca89ed28b927e4862ab4b8103e9013cbf250452afe5619 · Zeichen 2356–2936 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-117990 · Präparat HOS-094733
Antigout medicinal products: dosage adjustments of antigout medicinal products may be necessary as
hydrochlorothiazide may raise the level of serum uric acid. Increase in dosage of probenecid or
sulfinpyrazone may be necessary. Co-administration of thiazide diuretics may increase the incidence
of hypersensitivity reactions to allopurinol;
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uric acid (HOS-089176) probenecid (HOS-085208) sulfinpyrazone (HOS-089177) allopurinol (HOS-089178)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage b67fee1047e0a008736a25d6463e56b9b87f17e861378799b899458f514e0c7f · Zeichen 6299–6639 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-118029 · Präparat HOS-094733
Antigout medicinal products: dosage adjustments of antigout medicinal products may be necessary as
hydrochlorothiazide may raise the level of serum uric acid. Increase in dosage of probenecid or
sulfinpyrazone may be necessary. Co-administration of thiazide diuretics may increase the incidence
of hypersensitivity reactions to allopurinol;
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uric acid (HOS-089176) probenecid (HOS-085208) sulfinpyrazone (HOS-089177) allopurinol (HOS-089178)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage b67fee1047e0a008736a25d6463e56b9b87f17e861378799b899458f514e0c7f · Zeichen 6298–6638 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 42
HOS-118063 · Präparat HOS-094733
Antigout medicinal products: dosage adjustments of antigout medicinal products may be necessary as
hydrochlorothiazide may raise the level of serum uric acid. Increase in dosage of probenecid or
sulfinpyrazone may be necessary. Co-administration of thiazide diuretics may increase the incidence
of hypersensitivity reactions to allopurinol;
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): uric acid (HOS-089176) probenecid (HOS-085208) sulfinpyrazone (HOS-089177) allopurinol (HOS-089178)
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Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage b67fee1047e0a008736a25d6463e56b9b87f17e861378799b899458f514e0c7f · Zeichen 6295–6635 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Janumet
Janumet 50 mg/850 mg film-coated tablets Janumet 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-119371 · Präparat HOS-094931
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion
transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid,
although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant
administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
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Version 2025-11-10T16:51:00Z · SHA-256 7ab5484fea0dbb19060d54dea7052ed288c9ae1559061c17e0fa301f89920bd6 · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 3638–3998 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Velmetia
Velmetia 50 mg/850 mg film-coated tablets Velmetia 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-119409 · Präparat HOS-094939
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion
transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid,
although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant
administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-01T18:25:00Z · SHA-256 7183443f4b7960ef66f883676c4dbec19622df3ef1cf38be93a3bba4cc1dce84 · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 3640–4000 im Abschnitt
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