Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Fareston
Fareston 60 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-085616 · Präparat HOS-083163
Enzyme inducers, like phenobarbital, phenytoin and carbamazepine, may increase the rate of
toremifene metabolism thus lowering the steady-state concentration in serum. In such cases doubling
of the daily dose may be necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-30T12:24:00Z · SHA-256 3b25a11bbd424fca19782652cfc8662dd4db79f69f35943c40313fed13e66e0e · Passage f576dfa4cfab8944fc6d96666400cc0a295a08b4feb7c711073cb7d05585f45f · Zeichen 1015–1241 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Plavix
Plavix 75 mg film-coated tablets Plavix 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-087954 · Präparat HOS-083591
Other medicinal products: A number of other clinical studies have been conducted with clopidogrel
and other concomitant medicinal products to investigate the potential for pharmacodynamic and
pharmacokinetic interactions. No clinically significant pharmacodynamic interactions were observed
when clopidogrel was co-administered with atenolol, nifedipine, or both atenolol and nifedipine.
Furthermore, the pharmacodynamic activity of clopidogrel was not significantly influenced by the co-
administration of phenobarbital or oestrogen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) nifedipine (HOS-086289) phenobarbital (HOS-085617)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-14T12:15:00Z · SHA-256 1e6a9d1e2861882ccf51f6506686a24b3c88e112fad66a7a9333c6e88547592c · Passage 019d06159b1586136616df3060b2263d1c436bc75a1f629e48188bad967eb293 · Zeichen 6640–7174 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Iscover
Iscover 75 mg film-coated tablets Iscover 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-088005 · Präparat HOS-083599
Other medicinal products: A number of other clinical studies have been conducted with clopidogrel
and other concomitant medicinal products to investigate the potential for pharmacodynamic and
pharmacokinetic interactions. No clinically significant pharmacodynamic interactions were observed
when clopidogrel was co-administered with atenolol, nifedipine, or both atenolol and nifedipine.
Furthermore, the pharmacodynamic activity of clopidogrel was not significantly influenced by the
co-administration of phenobarbital or oestrogen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) nifedipine (HOS-086289) phenobarbital (HOS-085617)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-26T11:41:00Z · SHA-256 3fe5799ec5f9f1d2b848168c6cfaf56d702c6bce3141e7d7aa95ef81abbc8acc · Passage 4bf0bd1761757f86d5200809367503b675d931bace1234e0900f2ef3fc4dfe21 · Zeichen 6639–7172 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 0.5 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-088413 · Präparat HOS-083643
Rifampicin, a potent inducer of CYP3A4, but also CYP2C8, acts both as an inducer and inhibitor of
the metabolism of repaglinide. Seven days pre-treatment with rifampicin (600 mg), followed by co-
administration of repaglinide (a single dose of 4 mg) at day seven resulted in a 50% lower AUC
(effect of a combined induction and inhibition). When repaglinide was given 24 hours after the last
rifampicin dose, an 80% reduction of the repaglinide AUC was observed (effect of induction alone).
Concomitant use of rifampicin and repaglinide might therefore induce a need for repaglinide dose
adjustment which should be based on carefully monitored blood glucose concentrations at both
initiation of rifampicin treatment (acute inhibition), following dosing (mixed inhibition and
induction), withdrawal (induction alone) and up to approximately two weeks after withdrawal of
rifampicin where the inductive effect of rifampicin is no longer present. It cannot be excluded that
other inducers, e.g. phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St John’s wort, may have a similar
effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) glucose (HOS-088412) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 31fab674d3b982b5678db881a9858bd54a43f38e2abad0b375f6a21302409319 · Zeichen 2816–3890 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 1 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15
HOS-088447 · Präparat HOS-083643
Rifampicin, a potent inducer of CYP3A4, but also CYP2C8, acts both as an inducer and inhibitor of
the metabolism of repaglinide. Seven days pre-treatment with rifampicin (600 mg), followed by co-
administration of repaglinide (a single dose of 4 mg) at day seven resulted in a 50% lower AUC
(effect of a combined induction and inhibition). When repaglinide was given 24 hours after the last
rifampicin dose, an 80% reduction of the repaglinide AUC was observed (effect of induction alone).
Concomitant use of rifampicin and repaglinide might therefore induce a need for repaglinide dose
adjustment which should be based on carefully monitored blood glucose concentrations at both
initiation of rifampicin treatment (acute inhibition), following dosing (mixed inhibition and
induction), withdrawal (induction alone) and up to approximately two weeks after withdrawal of
rifampicin where the inductive effect of rifampicin is no longer present. It cannot be excluded that
other inducers, e.g. phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St John’s wort, may have a similar
effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) glucose (HOS-088412) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 31fab674d3b982b5678db881a9858bd54a43f38e2abad0b375f6a21302409319 · Zeichen 2817–3891 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NovoNorm
NovoNorm 2 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-088480 · Präparat HOS-083643
Rifampicin, a potent inducer of CYP3A4, but also CYP2C8, acts both as an inducer and inhibitor of
the metabolism of repaglinide. Seven days pre-treatment with rifampicin (600 mg), followed by co-
administration of repaglinide (a single dose of 4 mg) at day seven resulted in a 50% lower AUC
(effect of a combined induction and inhibition). When repaglinide was given 24 hours after the last
rifampicin dose, an 80% reduction of the repaglinide AUC was observed (effect of induction alone).
Concomitant use of rifampicin and repaglinide might therefore induce a need for repaglinide dose
adjustment which should be based on carefully monitored blood glucose concentrations at both
initiation of rifampicin treatment (acute inhibition), following dosing (mixed inhibition and
induction), withdrawal (induction alone) and up to approximately two weeks after withdrawal of
rifampicin where the inductive effect of rifampicin is no longer present. It cannot be excluded that
other inducers, e.g. phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St John’s wort, may have a similar
effect.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) glucose (HOS-088412) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2017-09-28T02:00:00Z · SHA-256 21f3e9a965985080da26b53db087c3ea5427f5ec520967dcb4970774d891373a · Passage 31fab674d3b982b5678db881a9858bd54a43f38e2abad0b375f6a21302409319 · Zeichen 2817–3891 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Combivir
Combivir 150 mg/300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-088514 · Präparat HOS-083663
7
sulfamethoxazole for the
treatment of Pneumocystis
jirovecii pneumonia (PCP) and
toxoplasmosis have not been
studied and should be avoided.
ANTIFUNGALS
Fluconazole/Lamivudine Interaction not studied. As only limited data are
Fluconazole/Zidovudine Zidovudine AUC 74% available the clinical
(400 mg once daily/200 mg significance is not known.
thrice daily) (UGT inhibition) Monitor for signs of
zidovudine toxicity (see
section 4.8).
ANTIMYCOBACTERIALS
Rifampicin/Lamivudine Interaction not studied. Insufficient data to
Rifampicin/Zidovudine (600 Zidovudine AUC 48% recommend dosage
mg once daily/200 mg thrice adjustment.
daily) (UGT induction)
ANTICONVULSANTS
Phenobarbital/Lamivudine Interaction not studied. Insufficient data to
Phenobarbital/Zidovudine Interaction not studied. recommend dosage
adjustment.
Potential to slightly decrease
zidovudine plasma
concentrations through UGT
induction.
Phenytoin/Lamivudine Interaction not studied. Monitor phenytoin
Phenytoin/Zidovudine Phenytoin AUC concentrations.
Valproic acid/Lamivudine Interaction not studied. As only limited data are
Valproic acid/Zidovudine Zidovudine AUC 80% available the clinical
(250 mg or 500 mg thrice significance is not known.
daily/100 mg thrice daily)
(UGT inhibition) Monitor for signs of
zidovudine toxicity (see
section 4.8).
ANTIHISTAMINES (HISTAMINE H1 RECEPTOR ANTAGONISTS)
Ranitidine/Lamivudine Interaction not studied. No dosage adjustment
necessary.
Clinically significant
interaction unlikely. Ranitidine
eliminated only in part by renal
organic cation transport system.
Ranitidine/Zidovudine Interaction not studied
Cimetidine/Lamivudine Interaction not studied. No dosage adjustment
necessary.
Clinically significant
interaction unlikely.
Cimetidine eliminated only in
part by renal organic cation
transport system.
Cimetidine/Zidovudine Interaction not studied.
CYTOTOXICS
Cladribine/Lamivudine Interaction not studied Therefore the concomitant use
of lamivudine with cladribine
In vitro lamivudine inhibits the is not recommended
intracellular phosphorylation of (see section 4.4)
cladribine leading to a potential
risk of cladribine loss of
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sulfamethoxazole (HOS-084533) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) cimetidine (HOS-085835) histamine (HOS-088516) fluconazole (HOS-087945) ranitidine (HOS-085660) phenytoin (HOS-084531) cladribine (HOS-085842)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-29T01:24:00Z · SHA-256 4660d55c0813c2571a95614bba44492fff03e6854bbe956eb43509fe476e679d · Passage 80bfcdbc676c074809992c973802a382b624f4a50bfeaaede637578173acc0cf · Zeichen 3740–7470 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 5 mg hard capsules Temodal 20 mg hard capsules Temodal 100 mg hard capsules Temodal 140 mg hard capsules Temodal 180 mg hard capsules Temodal 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-089542 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 472–839 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 2.5 mg/ml powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-089571 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 232–599 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ziagen
Ziagen 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-089986 · Präparat HOS-083963
Potent enzymatic inducers such as rifampicin, phenobarbital and phenytoin may via their action on
UDP-glucuronyltransferases slightly decrease the plasma concentrations of abacavir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T10:13:00Z · SHA-256 5ae0e9d13123c9bc32a3fb0e0e28b30666a7ec0ca822b9a0f255860ec60bcfbd · Passage f77963472e2e5c362f271ee482a6108e2f5ed0c7ff8b83fec25ef476114f33ae · Zeichen 806–987 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ziagen
Ziagen 20 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-090025 · Präparat HOS-083963
Potent enzymatic inducers such as rifampicin, phenobarbital and phenytoin may via their action on
UDP-glucuronyltransferases slightly decrease the plasma concentrations of abacavir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T10:13:00Z · SHA-256 5ae0e9d13123c9bc32a3fb0e0e28b30666a7ec0ca822b9a0f255860ec60bcfbd · Passage f77963472e2e5c362f271ee482a6108e2f5ed0c7ff8b83fec25ef476114f33ae · Zeichen 861–1042 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rapamune
Rapamune 1 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-090622 · Präparat HOS-084095
Inducers of CYP3A4 may increase the metabolism of sirolimus and decrease sirolimus blood levels
(e.g. St. John's Wort (Hypericum perforatum), anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital,
phenytoin).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage a3e0cdbacd38fc6129d3bae6759c474978eeed58967bb5ed8c20c259200524d8 · Zeichen 5916–6116 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rapamune
Rapamune 0.5 mg coated tablets Rapamune 1 mg coated tablets Rapamune 2 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-090686 · Präparat HOS-084095
Inducers of CYP3A4 may increase the metabolism of sirolimus and decrease sirolimus blood levels
(e.g., St. John's Wort (Hypericum perforatum), anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital,
phenytoin).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-04T09:34:00Z · SHA-256 822914cb553b9bcf81064d714c9274d63e73d083445521dca5c314d6106f24d7 · Passage 829820043f276142c47e279b5de4fdcbccbed2c95a9e8419cbc0939de41760e7 · Zeichen 5862–6063 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 250 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-090744 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-090773 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 750 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-090798 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-090823 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 75
HOS-090848 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91
HOS-090874 · Präparat HOS-084117
Antiepileptic medicinal products
Pre-marketing data from clinical studies conducted in adults indicate that levetiracetam did not
influence the serum concentrations of existing antiepileptic medicinal products (phenytoin,
carbamazepine, valproic acid, phenobarbital, lamotrigine, gabapentin and primidone) and that these
antiepileptic medicinal products did not influence the pharmacokinetics of levetiracetam.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) gabapentin (HOS-090745) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 0775e6171215eb0569da08928f886942e0f92db9d8c5e7905bae00c9afcc1d5d · Zeichen 0–410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Myocet liposomal (previously Myocet)
Myocet liposomal 50 mg powder, dispersion and solvent for concentrate for dispersion for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-091142 · Präparat HOS-084209
5
Specific medicinal product compatibility studies have not been performed with Myocet liposomal.
Myocet liposomal is likely to interact with substances that are known to interact with conventional
doxorubicin. Plasma levels of doxorubicin and its metabolite, doxorubicinol, may be increased when
doxorubicin is administered with cyclosporin, verapamil, paclitaxel or other agents that inhibit P-
glycoprotein (P-Gp). Interactions with doxorubicin have also been reported for streptozocin,
phenobarbital, phenytoin and warfarin. Studies of the effect of Myocet liposomal on other substances
are also lacking. However, doxorubicin may potentiate the toxicity of other antineoplastic agents.
Concomitant treatment with other substances reported to be cardiotoxic or with cardiologically active
substances (e.g. calcium antagonists) may increase the risk for cardiotoxicity. Concomitant therapy
with other liposomal or lipid-complexed substances or intravenous fat emulsions could change the
pharmacokinetic profile of Myocet liposomal.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) calcium (HOS-085615) streptozocin (HOS-091143) paclitaxel (HOS-087959) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950) verapamil (HOS-090602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-06-06T15:00:00Z · SHA-256 8f879c8b42a8f86dde725e12460699033047270c72b2613905f3d2414bc6cff4 · Passage 7cce5a8dd991e386d9a83c9b26ff2198c91272b642d030fea450d7a1475f1970 · Zeichen 0–1034 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.