Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Epivir
Epivir 150 mg film-coated tablets Epivir 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-085839 · Präparat HOS-083204
Due to similarities, Epivir should not be administered concomitantly with other cytidine analogues,
such as emtricitabine. Moreover, Epivir should not be taken with any other medicinal products
containing lamivudine (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T14:36:00Z · SHA-256 dda482a8b09324ebc742f0589dd9c287ef99dfaee8f30a2889bc848f23ef2100 · Passage db719027485fd6f9249ef42a52905217e3c4d4fab3fabfb7068328be73eede9b · Zeichen 1629–1863 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Epivir
Epivir 10 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21–22
HOS-085874 · Präparat HOS-083204
21
Due to similarities, Epivir should not be administered concomitantly with other cytidine analogues,
such as emtricitabine. Moreover, Epivir should not be taken with any other medicinal products
containing lamivudine (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-20T14:36:00Z · SHA-256 dda482a8b09324ebc742f0589dd9c287ef99dfaee8f30a2889bc848f23ef2100 · Passage 3c1c1c4b606611807d42426a81cf21340381c977098e6c02ccefc8d22296fc59 · Zeichen 1682–1920 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-088075 · Präparat HOS-083615
Emtricitabine Emtricitabine is not an inhibitor of Viramune and emtricitabine may
human CYP 450 enzymes. be coadministered without dose
adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 61e679b528ebfd9b1133c6125dab5fed8e8f089aa2aaf3d43cc9d9e6125845b4 · Zeichen 1329–1603 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 33
HOS-088180 · Präparat HOS-083615
Emtricitabine Emtricitabine is not an inhibitor of Viramune and emtricitabine may
human CYP 450 enzymes. be coadministered without dose
adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage f0c60c8879d670b4096ec2cdd81183fdd982f58defd43b251cebaab65e8d91f5 · Zeichen 1324–1595 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58
HOS-088272 · Präparat HOS-083615
Emtricitabine Emtricitabine is not an inhibitor of Viramune and emtricitabine may
human CYP 450 enzymes. be coadministered without dose
adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage f0c60c8879d670b4096ec2cdd81183fdd982f58defd43b251cebaab65e8d91f5 · Zeichen 1507–1778 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zeffix
Zeffix 100 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-089940 · Präparat HOS-083949
6
Emtricitabine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T15:02:00Z · SHA-256 68d15b158db220a54d54ada9418a4232cc18c7b756744628ac3b16f2fb588c40 · Passage 06d3fe904531ad822c0b2a23418f61dcedfd0893754975c55dd6458d2e1d61fc · Zeichen 1863–1879 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zeffix
Zeffix 100 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-089941 · Präparat HOS-083949
Due to similarities, Zeffix should not be administered concomitantly with other cytidine analogues,
such as emtricitabine. Moreover, Zeffix should not be taken with any other medicinal products
containing lamivudine (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T15:02:00Z · SHA-256 68d15b158db220a54d54ada9418a4232cc18c7b756744628ac3b16f2fb588c40 · Passage 8a72a4bd72b15fc6a6ea484b4e34c591451dfad16ba8cfd7af64671bedf76907 · Zeichen 1881–2115 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zeffix
Zeffix 5 mg/ml oral solution. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 22
HOS-089966 · Präparat HOS-083949
Emtricitabine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T15:02:00Z · SHA-256 68d15b158db220a54d54ada9418a4232cc18c7b756744628ac3b16f2fb588c40 · Passage 5385a1c62bb9f63045ca467b91e5c0edffafb1b893fb799c9c59df3997ae65a0 · Zeichen 1865–1878 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zeffix
Zeffix 5 mg/ml oral solution. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 22
HOS-089967 · Präparat HOS-083949
Due to similarities, Zeffix should not be administered concomitantly with other cytidine analogues,
such as emtricitabine. Moreover, Zeffix should not be taken with any other medicinal products
containing lamivudine (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T15:02:00Z · SHA-256 68d15b158db220a54d54ada9418a4232cc18c7b756744628ac3b16f2fb588c40 · Passage 8a72a4bd72b15fc6a6ea484b4e34c591451dfad16ba8cfd7af64671bedf76907 · Zeichen 1880–2114 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-110492 · Präparat HOS-093385
9
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should not be
Cmax: ↔ administered concurrently with
adefovir dipivoxil
(see section 4.4).
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% of tenofovir resulting from
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% co-administration of tenofovir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and atazanavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↔ renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↑ 42% been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir dipivoxil (HOS-110478) hepatitis C virus (HOS-108813) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840) cobicistat (HOS-088111)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 824f9677703ef0bd8736160366b3629ad69b12899569fa4edf1bdab9fd603c0c · Zeichen 7039–9028 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-110498 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 9945dd2e2cf339ca909ac1056dd32ee00eb7f6db2e66b64d8efea14c1a80dd43 · Zeichen 9662–9810 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-110500 · Präparat HOS-093385
10
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ of tenofovir resulting from
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ co-administration of tenofovir
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and darunavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↓ 27% to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↓ 37% renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↔ been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) darunavir (HOS-086181) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840) cobicistat (HOS-088111)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 087a97d32c6196144fac42069c01c95f98b657dbaf4644b79b530f187480c3be · Zeichen 10060–11640 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-110504 · Präparat HOS-093385
11
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840) tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4cf73b681106fe290bbd0ab4e8211c8302f9d1035d30b719be486f7cd517bb4c · Zeichen 12676–14014 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110506 · Präparat HOS-093385
Emtricitabine:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 1dbe80e83a3b583d8cce5db728da1e33038be4dfc5f5380a871ace6d0fba6f04 · Zeichen 14241–14392 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110507 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) emtricitabine (HOS-085840) rilpivirine (HOS-088090)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage b8c6be031ebe3d6d0741cb7dde7b82035f6c6602a837599f77b7eba5a4a24e4f · Zeichen 14432–15633 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-110510 · Präparat HOS-093385
12
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil potentiate adverse reactions
(200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992) ledipasvir (HOS-110493) sofosbuvir (HOS-108928) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage c762d44730be45d39da66d9757f0cf67b6db354582132f9f4f0bb4d12a22578c · Zeichen 16268–17590 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13–14
HOS-110514 · Präparat HOS-093385
13
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma concentrations
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of tenofovir resulting from
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↔ co-administration of tenofovir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + disoproxil, sofosbuvir/velpatasvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: and atazanavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ increase adverse reactions related
Cmax: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmin: ↑ 42% renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
Velpatasvir: with sofosbuvir/velpatasvir and a
AUC: ↑ 142% pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↑ 55% ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↑ 301% been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840) cobicistat (HOS-088111)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a352840ea53b0c7aa2c2c1477faa3502b999395202d25ef8a0192525e4dfa26d · Zeichen 18217–19800 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14–15
HOS-110518 · Präparat HOS-093385
14
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma concentrations
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓28% of tenofovir resulting from
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↓ 38% co-administration of tenofovir
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + disoproxil, sofosbuvir/velpatasvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: and darunavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ increase adverse reactions related
Cmax: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmin: ↔ renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
Velpatasvir: with sofosbuvir/velpatasvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↓ 24% ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↔ been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) tenofovir (HOS-088083) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840) cobicistat (HOS-088111)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 737e46afeb9439dde410899a01dd79d8a2f0e067b384f6b1c089de70a2e4dede · Zeichen 20772–22354 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15–16
HOS-110522 · Präparat HOS-093385
15
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma concentrations
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓ 29% of tenofovir resulting from
Lopinavir/Ritonavir Cmax: ↓ 41% co-administration of tenofovir
(800 mg/200 mg q.d.) + disoproxil, sofosbuvir/velpatasvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: and lopinavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ increase adverse reactions related
Cmax: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmin: ↔ renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
Velpatasvir: with sofosbuvir/velpatasvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↓ 30% ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↑ 63% been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): emtricitabine (HOS-085840) cobicistat (HOS-088111) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 26c0232f6e9aca312defaa3abb7db0177d9af751e67aef58f622af58ce0b6a51 · Zeichen 23322–24904 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-110525 · Präparat HOS-093385
16
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: associated with tenofovir
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) tenofovir (HOS-088083) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 966a3427a78d47bcc95eb523705319fb15c2f308fe708ed9b5a99fd363633252 · Zeichen 25864–27187 im Abschnitt
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