Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Methylthioninium chloride Proveblue
Methylthioninium chloride Proveblue 5 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-213659 · Präparat HOS-155158
In a drug interaction study, a single IV dose of 2 mg/kg Methylthioninium chloride Proveblue did not
have a clinically relevant effect on the pharmacokinetics of midazolam (CYP3A4), caffeine (CYP1A2),
omeprazole (CYP2C19), warfarin (CYP2C9), and dextromethorphan (CYP2D6).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-19T17:19:00Z · SHA-256 19c53bf82f55a8d25e4c6a9ce5fce20575d1af796cef659dc721231268971317 · Passage 6190356774d2d6997d8d86f6e0f15428a38fee0de93bcfb2eb117f464128e464 · Zeichen 1155–1427 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Incresync
Incresync 12.5 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/30 mg film-coated tablets Incresync 25 mg/45 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-124691 · Präparat HOS-095913
In clinical studies, alogliptin had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of caffeine,
(R)-warfarin, pioglitazone, glyburide, tolbutamide, (S)-warfarin, dextromethorphan, atorvastatin,
midazolam, an oral contraceptive (norethindrone and ethinyl oestradiol), digoxin, fexofenadine,
metformin, or cimetidine, thus providing in vivo evidence of a low propensity to cause interaction with
substrates of CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, p-glycoprotein, and OCT2.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fexofenadine (HOS-086255) cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) glyburide (HOS-109273) norethindrone (HOS-088136) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-09-09T12:31:00Z · SHA-256 cbd1851f0d7bf897be948ef8b74484626964929eb5e4c45499b1be3f0ce7ae66 · Passage 8c47e9b198502d97768eca3c12ef0288ff66fb05e2be17d2d6d8cedc803eb608 · Zeichen 3371–3843 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vipidia
Vipidia 6.25 mg film-coated tablets Vipidia 12.5 mg film-coated tablets Vipidia 25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-124720 · Präparat HOS-095921
5
In clinical studies, alogliptin had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of caffeine,
(R)-warfarin, pioglitazone, glyburide, tolbutamide, (S)-warfarin, dextromethorphan, atorvastatin,
midazolam, an oral contraceptive (norethindrone and ethinyl oestradiol), digoxin, fexofenadine,
metformin, or cimetidine, thus providing in vivo evidence of a low propensity to cause interaction with
substrates of CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, p-glycoprotein, and OCT2.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fexofenadine (HOS-086255) cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) glyburide (HOS-109273) pioglitazone (HOS-089663) norethindrone (HOS-088136) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-07-21T15:44:00Z · SHA-256 a158be115f1731a24f22d5889497861461a6d2e7b0b88793feebe88b5bedab3b · Passage 7fb844589472d20849245325a62c9d7cd8512ece91c81aa4496370a7d25138e0 · Zeichen 1431–1906 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Edarbi
Edarbi 20 mg tablets Edarbi 40 mg tablets Edarbi 80 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-125065 · Präparat HOS-095985
No clinically significant interactions have been reported in studies of azilsartan medoxomil or
azilsartan given with amlodipine, antacids, chlortalidone, digoxin, fluconazole, glyburide,
ketoconazole, metformin, and warfarin. Following administration with a mixture of cytochrome P450
(CYP) probe substrates, no clinically significant drug interactions were observed with caffeine
(CYP1A2), tolbutamide (CYP2C9), dextromethorphan (CYP2D6), or midazolam (CYP3A4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) amlodipine (HOS-086287) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) glyburide (HOS-109273) fluconazole (HOS-087945) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) metformin (HOS-091032) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-29T02:00:00Z · SHA-256 8230af08fa75f2b692602f2410b0b929dc05d56ba2a9d3e11787a1a2657b52b8 · Passage 9c93c3ece06a749a8323688cd2ce5003ded59aaa250793198eac865161e05ecf · Zeichen 2087–2550 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zelboraf
Zelboraf 240 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-215542 · Präparat HOS-155464
Concomitant use of vemurafenib with agents metabolized by CYP1A2 with narrow therapeutic
windows (e.g. agomelatine, alosetron, duloxetine, melatonin, ramelteon, tacrine, tizanidine,
theophylline) is not recommended. If co-administration cannot be avoided, exercise caution, as
vemurafenib may increase plasma exposure of CYP1A2 substrate drugs. Dose reduction of the
concomitant CYP1A2 substrate drug may be considered, if clinically indicated.
Co-administration of vemurafenib increased the plasma exposure (AUC) of caffeine (CYP1A2
substrate) 2.6-fold. In another clinical trial, vemurafenib increased Cmax and AUC of a single 2 mg
dose of tizanidine (CYP1A2 substrate) approximately 2.2-fold
and 4.7-fold, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ramelteon (HOS-215544) duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) tacrine (HOS-215545) alosetron (HOS-089667) melatonin (HOS-115812)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-19T10:15:00Z · SHA-256 2d456fa760308f0a3cd38ceefcce188400597f529dcb630f5163ed6664af53db · Passage 104336a35985ee8240d457969e8e908d564dd5309cc8d70608eb01b3fb5fe95c · Zeichen 220–942 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aubagio
AUBAGIO 7 mg film-coated tablets AUBAGIO 14 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-126669 · Präparat HOS-096301
Effect of teriflunomide on CYP1A2 substrate: caffeine
Repeated doses of teriflunomide decreased mean Cmax and AUC of caffeine (CYP1A2 substrate) by
18% and 55%, respectively, suggesting that teriflunomide may be a weak inducer of CYP1A2 in vivo.
Therefore, medicinal products metabolised by CYP1A2 (such as duloxetine, alosetron, theophylline
and tizanidine) should be used with caution during treatment with teriflunomide, as it could lead to the
reduction of the efficacy of these medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): duloxetine (HOS-089666) tizanidine (HOS-089668) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) lead (HOS-085592) alosetron (HOS-089667)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-09T14:35:00Z · SHA-256 590c2a61b8e2e029ec7654e3780b1cba8a07adbbaa44e9523484198edf4cb160 · Passage c33b7256b005c4351acdf2d786aa5fcd979671f8be8a010c586a17c90e0f2442 · Zeichen 2286–2788 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xtandi
Xtandi - 40 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-127882 · Präparat HOS-096479
CYP1A2 and CYP2C8 substrates
Enzalutamide (160 mg once daily) did not cause a clinically relevant change in the AUC or Cmax of
caffeine (CYP1A2 substrate) or pioglitazone (CYP2C8 substrate). The AUC of pioglitazone increased
by 20% while Cmax decreased by 18%. The AUC and Cmax of caffeine decreased by 11% and 4%,
respectively. No dose adjustment is indicated when a CYP1A2 or CYP2C8 substrate is
co-administered with Xtandi.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) pioglitazone (HOS-089663)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-29T10:07:00Z · SHA-256 2bf5e532360d917a40a8717a4c2398563991ca5e2d824233a2adf92bb006bfb9 · Passage f5b1618f56cb8f47a59a0334d660da457dd043adbfcda8f0fde63e4bb17be34a · Zeichen 5779–6205 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xtandi
Xtandi - 40 mg film-coated tablets Xtandi - 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-127928 · Präparat HOS-096479
CYP1A2 and CYP2C8 substrates
Enzalutamide (160 mg once daily) did not cause a clinically relevant change in the AUC or Cmax of
caffeine (CYP1A2 substrate) or pioglitazone (CYP2C8 substrate). The AUC of pioglitazone increased
by 20% while Cmax decreased by 18%. The AUC and Cmax of caffeine decreased by 11% and 4%,
respectively. No dose adjustment is indicated when a CYP1A2 or CYP2C8 substrate is
co-administered with Xtandi.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) pioglitazone (HOS-089663)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-29T10:07:00Z · SHA-256 2bf5e532360d917a40a8717a4c2398563991ca5e2d824233a2adf92bb006bfb9 · Passage f5b1618f56cb8f47a59a0334d660da457dd043adbfcda8f0fde63e4bb17be34a · Zeichen 5780–6206 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vipdomet
Vipdomet 12.5 mg/850 mg film-coated tablets Vipdomet 12.5 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-128229 · Präparat HOS-096533
8
In clinical studies, alogliptin had no clinically relevant effect on the pharmacokinetics of caffeine,
(R)-warfarin, pioglitazone, glyburide, tolbutamide, (S)-warfarin, dextromethorphan, atorvastatin,
midazolam, an oral contraceptive (norethindrone and ethinyl oestradiol), digoxin, fexofenadine,
metformin, or cimetidine, thus providing in vivo evidence of a low propensity to cause interaction with
substrates of CYP1A2, CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, p-glycoprotein, and OCT2.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fexofenadine (HOS-086255) cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) glyburide (HOS-109273) pioglitazone (HOS-089663) norethindrone (HOS-088136) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-19T10:12:00Z · SHA-256 5d12ec426b99e14df8aa4c8f8038d545754cfbf664c9d4d39cfd1f4c32ded7f3 · Passage 286891d7b3e68f235931552bfacf25471b9080c7c0d4211abf3cf1f64998256c · Zeichen 4261–4736 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brintellix
Brintellix 5 mg film-coated tablets Brintellix 10 mg film-coated tablets Brintellix 15 mg film-coated tablets Brintellix 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-128746 · Präparat HOS-096615
Following multiple doses of vortioxetine, no inhibitory effect was observed in healthy subjects for the
cytochrome P450 isozymes CYP2C19 (omeprazole, diazepam), CYP3A4/5 (ethinyl estradiol,
midazolam), CYP2B6 (bupropion), CYP2C9 (tolbutamide, S-warfarin), CYP1A2 (caffeine) or
CYP2D6 (dextromethorphan).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): bupropion (HOS-086329) caffeine (HOS-085902) ethinyl estradiol (HOS-088135) diazepam (HOS-085904) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T08:59:00Z · SHA-256 39c9a9149ac76ca0fbe73df123a7c9f5de7dcd96ddbd144fa863659dff9cbf06 · Passage 1bd7041ffbd9c30da9604cfee35e7c1638e2123fda93208f7dba802a0877f2e6 · Zeichen 6952–7255 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brintellix
Brintellix 20 mg/ml oral drops, solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26–27
HOS-128789 · Präparat HOS-096615
Following multiple doses of vortioxetine, no inhibitory effect was observed in healthy subjects for the
cytochrome P450 isozymes CYP2C19 (omeprazole, diazepam), CYP3A4/5 (ethinyl estradiol,
midazolam), CYP2B6 (bupropion), CYP2C9 (tolbutamide, S-warfarin), CYP1A2 (caffeine) or
CYP2D6 (dextromethorphan).
26
No pharmacodynamic interactions were observed. No significant impairment, relative to placebo, in
cognitive function was observed for vortioxetine following co-administration with a single 10 mg dose
of diazepam. No significant effects, relative to placebo, were observed in the levels of sex hormones
following co-administration of vortioxetine with a combined oral contraceptive (ethinyl estradiol
30 µg/ levonorgestrel 150 µg).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): placebo (HOS-088378) bupropion (HOS-086329) levonorgestrel (HOS-089677) caffeine (HOS-085902) ethinyl estradiol (HOS-088135) diazepam (HOS-085904) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) tolbutamide (HOS-086568) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-19T08:59:00Z · SHA-256 39c9a9149ac76ca0fbe73df123a7c9f5de7dcd96ddbd144fa863659dff9cbf06 · Passage 2ec6251fbe7efc31c52bee0ef1c4868980ef0569d103319bce2c45d77c1b3ed6 · Zeichen 6957–7746 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cresemba
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-128927 · Präparat HOS-096645
11
Digoxin Digoxin: No isavuconazole dose
(P-gp substrate) AUCinf: ↑ 25% adjustment necessary.
Cmax: ↑ 33% Digoxin: serum digoxin
concentrations should be
(P-gp inhibition) monitored and used for titration
of the digoxin dose.
Oral contraceptives
Ethinyl oestradiol and Ethinyl oestradiol No isavuconazole dose
norethindrone AUCinf: ↑ 8% adjustment necessary.
(CYP3A4/5 substrates) Cmax: ↑ 14% Ethinyl oestradiol and
Norethindrone norethindrone: no dose
AUCinf: ↑ 16% adjustment required.
Cmax: ↑ 6%
Antitussives
Dextromethorphan Dextromethorphan: No isavuconazole dose
(CYP2D6 substrate) AUCinf: ↑ 18% adjustment necessary.
Cmax: ↑ 17% Dextromethorphan: no dose
Dextrorphan (active metabolite): adjustment required.
AUCinf: ↑ 4%
Cmax: ↓ 2%
Benzodiazepines
Midazolam Oral midazolam: No isavuconazole dose
(CYP3A4/5 substrate) AUCinf: ↑ 103% adjustment necessary.
Cmax: ↑ 72% Midazolam: careful monitoring
of clinical signs and symptoms
(CYP3A4 inhibition) recommended, and dose
reduction if required.
Antigout agent
Colchicine Not studied. No isavuconazole dose
(P-gp substrate) Colchicine concentrations may adjustment necessary.
increase. Colchicine has a narrow
therapeutic index and should be
(P-gp inhibition) monitored, dose reduction if
required.
Natural products
Caffeine Caffeine: No isavuconazole dose
(CYP1A2 substrate) AUCinf: ↑ 4% adjustment necessary.
Cmax: ↓ 1% Caffeine: no dose adjustment
required.
Smoking cessation aids
Bupropion Bupropion: No isavuconazole dose
(CYP2B6 substrate) AUCinf: ↓ 42% adjustment necessary.
Cmax: ↓ 31% Bupropion: dose increase if
required.
(CYP2B6 induction)
NNRTI, non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitor; P-gp, P-glycoprotein.
a)
% decrease of the mean trough level values
b)
Indinavir was only studied after a single dose of 400 mg isavuconazole.
AUCinf = area under the plasma concentration-time profiles extrapolated to infinity; AUCtau = area under the
plasma concentration-time profiles during the 24 h interval at steady state; Cmax = peak plasma concentration;
Cmin,ss = trough levels at steady state.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) bupropion (HOS-086329) digoxin (HOS-086172) caffeine (HOS-085902) colchicine (HOS-086147) norethindrone (HOS-088136) dextromethorphan (HOS-109265) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-24T19:07:53Z · SHA-256 717f0eaf344e7731233baaa73335921f17bfdd86e9fa04c8f2a3921c343e8f3d · Passage 8ddd7536be242ea0a1b72777f47d0b90c00a73d666476ab555c8323ea8294f38 · Zeichen 22784–27051 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cresemba
CRESEMBA 40 mg hard capsules CRESEMBA 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34–35
HOS-129000 · Präparat HOS-096645
34
Antigout agent
Colchicine Not studied. No isavuconazole dose
(P-gp substrate) Colchicine concentrations may adjustment necessary.
increase. Colchicine has a narrow
therapeutic index and should be
(P-gp inhibition) monitored, dose reduction if
required.
Natural products
Caffeine Caffeine: No isavuconazole dose
(CYP1A2 substrate) AUCinf: ↑ 4% adjustment necessary.
Cmax: ↓ 1% Caffeine: no dose adjustment
required.
Smoking cessation aids
Bupropion Bupropion: No isavuconazole dose
(CYP2B6 substrate) AUCinf: ↓ 42% adjustment necessary.
Cmax: ↓ 31% Bupropion: dose increase if
required.
(CYP2B6 induction)
NNRTI, non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitor; P-gp, P-glycoprotein.
a)
% decrease of the mean trough level values
b)
Indinavir was only studied after a single dose of 400 mg isavuconazole.
AUCinf = area under the plasma concentration-time profiles extrapolated to infinity; AUCtau = area under the
plasma concentration-time profiles during the 24 h interval at steady state; Cmax = peak plasma concentration;
Cmin,ss = trough levels at steady state.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) bupropion (HOS-086329) caffeine (HOS-085902) colchicine (HOS-086147)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-24T19:07:53Z · SHA-256 717f0eaf344e7731233baaa73335921f17bfdd86e9fa04c8f2a3921c343e8f3d · Passage 07d61b75d2739550c308621d53ee4d897b7b0e2661ef77cd89bf533f1bb54a59 · Zeichen 25179–27139 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taltz
Taltz 40 mg solution for injection in pre-filled syringe Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-133046 · Präparat HOS-097358
Results from an interaction study in patients with moderate-to-severe psoriasis determined that
12 weeks of administration of ixekizumab with substances metabolised by CYP3A4 (i.e., midazolam),
CYP2C9 (i.e., warfarin), CYP2C19 (i.e., omeprazole), CYP1A2 (i.e., caffeine) or CYP2D6 (i.e.,
dextromethorphan) does not have a clinically significant impact on the pharmacokinetics of these
substances.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T15:10:00Z · SHA-256 f449380f0849b33ad619f5ae5676924bf717d85b4fc30ce625002744eb8359ab · Passage 9d0663987129c074d28b2dfd4173bc059491be5fcea2d31b0e10a5c01d9aafca · Zeichen 345–741 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Taltz
Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40
HOS-133077 · Präparat HOS-097358
Results from an interaction study in patients with moderate-to-severe psoriasis determined that
12 weeks of administration of ixekizumab with substances metabolised by CYP3A4 (i.e., midazolam),
CYP2C9 (i.e., warfarin), CYP2C19 (i.e., omeprazole), CYP1A2 (i.e., caffeine) or CYP2D6 (i.e.,
dextromethorphan) does not have a clinically significant impact on the pharmacokinetics of these
substances.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T15:10:00Z · SHA-256 f449380f0849b33ad619f5ae5676924bf717d85b4fc30ce625002744eb8359ab · Passage 9d0663987129c074d28b2dfd4173bc059491be5fcea2d31b0e10a5c01d9aafca · Zeichen 344–740 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Galafold
Galafold 123 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-134343 · Präparat HOS-097558
Co-administration of migalastat with caffeine decreases migalastat systemic exposure (AUC and Cmax)
which may reduce Galafold efficacy (see section 5.2). Avoid co-administration of Galafold with
caffeine at least 2 hours before and 2 hours after taking Galafold (see section 4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-25T08:41:00Z · SHA-256 23fb610bc6bf8044c150d7872dacaaec174e76579c7fa60b87bd693569c88477 · Passage 975a0ce109a0c9f081258da25edfa18b19b4896e07ce204fad761125562281e3 · Zeichen 551–831 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kisqali
Kisqali 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-136230 · Präparat HOS-097860
Co-administration of caffeine (CYP1A2 substrate) with multiple doses of Kisqali (400 mg) increased
the caffeine exposure by 20% (1.20-fold) in healthy subjects, compared with administration of
caffeine alone. At the clinically relevant dose of 600 mg, simulations using PBPK models predicted
only weak inhibitory effects of ribociclib on CYP1A2 substrates (<2-fold increase in AUC).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caffeine (HOS-085902)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T11:22:00Z · SHA-256 808e9743b462916472557a0fc0a032e5a4cdf4c2e48d8fd0f992823e92cc05c1 · Passage 4d9b1487fe13abd23d0dda9158528b649b8d445fc9334856379f4dfba5496f95 · Zeichen 6065–6447 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 45 mg/0.45 mL solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-137268 · Präparat HOS-098012
In a Phase I study in patients with moderate to severe plaque psoriasis, changes in systemic exposures
(Cmax and AUCinf) of midazolam, S-warfarin, omeprazole, dextromethorphan, and caffeine after a
single dose of guselkumab were not clinically relevant, indicating that interactions between
guselkumab and substrates of various CYP enzymes (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
CYP1A2) are unlikely. There is no need for dose adjustment when co-administering guselkumab and
CYP450 substrates.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 39c1f5cd0b69c283a6803fa98b9dd1e02b23e07ac276e64223f4b7d25de6fd12 · Zeichen 37–529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 100 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-137304 · Präparat HOS-098012
In a Phase I study in patients with moderate to severe plaque psoriasis, changes in systemic exposures
(Cmax and AUCinf) of midazolam, S-warfarin, omeprazole, dextromethorphan, and caffeine after a
single dose of guselkumab were not clinically relevant, indicating that interactions between
guselkumab and substrates of various CYP enzymes (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
CYP1A2) are unlikely. There is no need for dose adjustment when co-administering guselkumab and
CYP450 substrates.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 39c1f5cd0b69c283a6803fa98b9dd1e02b23e07ac276e64223f4b7d25de6fd12 · Zeichen 37–529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tremfya
Tremfya 100 mg OnePress solution for injection in pre-filled pen Tremfya 100 mg PushPen solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 70
HOS-137344 · Präparat HOS-098012
In a Phase I study in patients with moderate to severe plaque psoriasis, changes in systemic exposures
(Cmax and AUCinf) of midazolam, S-warfarin, omeprazole, dextromethorphan, and caffeine after a
single dose of guselkumab were not clinically relevant, indicating that interactions between
guselkumab and substrates of various CYP enzymes (CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, and
CYP1A2) are unlikely. There is no need for dose adjustment when co-administering guselkumab and
CYP450 substrates.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): guselkumab (HOS-137264) caffeine (HOS-085902) dextromethorphan (HOS-109265) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-23T16:31:00Z · SHA-256 039a821487750437322e4aaaaa4a6ce804d9bf8a0433b6d64d8e85ad2e523477 · Passage 39c1f5cd0b69c283a6803fa98b9dd1e02b23e07ac276e64223f4b7d25de6fd12 · Zeichen 37–529 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.