Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Zyprexa
ZYPREXA 2.5 mg coated tablets ZYPREXA 5 mg coated tablets ZYPREXA 7.5 mg coated tablets ZYPREXA 10 mg coated tablets ZYPREXA 15 mg coated tablets ZYPREXA 20 mg coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-085954 · Präparat HOS-083234
Therapeutic monitoring of valproate plasma levels did not indicate that valproate dosage adjustment is
required after the introduction of concomitant olanzapine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage 973facc454ba412827987e367b98d2f93b4350a130adabdc53d73301db254279 · Zeichen 2203–2364 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyprexa
ZYPREXA 10 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-085991 · Präparat HOS-083234
Therapeutic monitoring of valproate plasma levels did not indicate that valproate dosage adjustment is
required after the introduction of concomitant olanzapine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-27T17:10:00Z · SHA-256 d7a60e6f4908c9e7d3e4f8ff39c56bf74a1014719fb7cace04436a065b4d3357 · Passage 973facc454ba412827987e367b98d2f93b4350a130adabdc53d73301db254279 · Zeichen 3043–3204 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xenical
Xenical 120 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-087477 · Präparat HOS-083511
Convulsions have been reported in patients treated concomitantly with orlistat and antiepileptic drugs
e.g. valproate, lamotrigine, for which a causal relationship to an interaction cannot be excluded.
Therefore, these patients should be monitored for possible changes in the frequency and/or severity of
convulsions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-05-10T13:00:00Z · SHA-256 632b9f6a72b3014c31eea28c23202ae6368254ac0e6429088389d3ea57a05739 · Passage 680af1c39831df0c28d9201f4ef77feed8e745748ad43da7b3abe4ff44d0175b · Zeichen 2073–2390 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 500 mg tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 3
HOS-089101 · Präparat HOS-083777
There have been published reports of hyperammonaemia being induced by haloperidol and by
valproate. Corticosteroids may cause the breakdown of body protein and thus increase plasma
ammonia levels. More frequent monitoring of plasma ammonia levels is advised when these
medications have to be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) ammonia (HOS-089102) haloperidol (HOS-085602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage d4df7095e9d382d2ef09161614488a4653575260c6ef031518e1a4d0f85e75c8 · Zeichen 121–418 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ammonaps
AMMONAPS 940 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-089120 · Präparat HOS-083777
There have been published reports of hyperammonaemia being induced by haloperidol and by
valproate. Corticosteroids may cause the breakdown of body protein and thus increase plasma
ammonia levels. More frequent monitoring of plasma ammonia levels is advised when these
medications have to be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) ammonia (HOS-089102) haloperidol (HOS-085602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-16T02:00:00Z · SHA-256 d7f61481bd5867dc2a2e6b2d769717aac6c87173b44c95193280952f33c87989 · Passage d4df7095e9d382d2ef09161614488a4653575260c6ef031518e1a4d0f85e75c8 · Zeichen 121–418 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 250 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-090747 · Präparat HOS-084117
6
A retrospective assessment of pharmacokinetic interactions in children and adolescents with epilepsy
(4 to 17 years) confirmed that adjunctive therapy with orally administered levetiracetam did not
influence the steady-state serum concentrations of concomitantly administered carbamazepine and
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 2e65287b78c3912d8791abef9e67573c8f96d641e92f75eedb681c4a6ef549eb · Zeichen 626–1098 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23–24
HOS-090775 · Präparat HOS-084117
23
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage fc58415f9c6275f669df8581ac5f0fa8463d5df88fdc577bdd5685defa7ce4f9 · Zeichen 918–1097 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 750 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 40–41
HOS-090799 · Präparat HOS-084117
40
As in adults, there is no evidence of clinically significant medicinal product interactions in paediatric
patients receiving up to 60 mg/kg/day levetiracetam.
A retrospective assessment of pharmacokinetic interactions in children and adolescents with epilepsy
(4 to 17 years) confirmed that adjunctive therapy with orally administered levetiracetam did not
influence the steady-state serum concentrations of concomitantly administered carbamazepine and
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 2273d0a5ce78d228d026a234d91689cbad021d4fb644756401f7010eca3484fd · Zeichen 464–1096 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57–58
HOS-090825 · Präparat HOS-084117
57
A retrospective assessment of pharmacokinetic interactions in children and adolescents with epilepsy
(4 to 17 years) confirmed that adjunctive therapy with orally administered levetiracetam did not
influence the steady-state serum concentrations of concomitantly administered carbamazepine and
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 337c05c400324459ab8d64b1155dc07830196fa0c3dfd8e2b9adf1602e016884 · Zeichen 625–1098 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 75
HOS-090849 · Präparat HOS-084117
As in adults, there is no evidence of clinically significant medicinal product interactions in paediatric
patients receiving up to 60 mg/kg/day levetiracetam.
A retrospective assessment of pharmacokinetic interactions in children and adolescents with epilepsy
(4 to 17 years) confirmed that adjunctive therapy with orally administered levetiracetam did not
influence the steady-state serum concentrations of concomitantly administered carbamazepine and
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 90bd7efd848411484c1d23dac6e7870b2ddf7271a19b71949784a4c684ce95c8 · Zeichen 412–1040 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Keppra
Keppra 100 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91
HOS-090875 · Präparat HOS-084117
As in adults, there is no evidence of clinically significant medicinal product interactions in paediatric
patients receiving up to 60 mg/kg/day levetiracetam.
A retrospective assessment of pharmacokinetic interactions in children and adolescents with epilepsy
(4 to 17 years) confirmed that adjunctive therapy with orally administered levetiracetam did not
influence the steady-state serum concentrations of concomitantly administered carbamazepine and
valproate. However, data suggested a 20 % higher levetiracetam clearance in children taking enzyme-
inducing antiepileptic medicinal products. Dose adjustment is not required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) carbamazepine (HOS-085618)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-01T12:51:00Z · SHA-256 0c9c2dbe2cf9e6cd5c8f5c1f489027f4a1e9204a5531ad8b866e3bc0e64b2e72 · Passage 90bd7efd848411484c1d23dac6e7870b2ddf7271a19b71949784a4c684ce95c8 · Zeichen 412–1040 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyprexa Velotab
ZYPREXA VELOTAB 5 mg orodispersible tablets ZYPREXA VELOTAB 10 mg orodispersible tablets ZYPREXA VELOTAB 15 mg orodispersible tablets ZYPREXA VELOTAB 20 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-091057 · Präparat HOS-084185
Therapeutic monitoring of valproate plasma levels did not indicate that valproate dosage adjustment is
required after the introduction of concomitant olanzapine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-12-18T15:39:00Z · SHA-256 73fa87b69584a3f5cfea5ab6f6dfbc016489f98f7025ba4306b4e40655f9167f · Passage 973facc454ba412827987e367b98d2f93b4350a130adabdc53d73301db254279 · Zeichen 2258–2419 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-108891 · Präparat HOS-093083
16
Lamotrigine and Valproate Lamotrigine: Patients should be monitored
AUC: ↓ 50% closely for a decreased VPA effect
Cmax: ↓ 46% when Kaletra and valproic acid or
Cmin: ↓ 56% valproate are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) valproic acid (HOS-088515)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage a7e82911dccca80dc82fcd7b0c00f0f1a374aaafbd9655160ced2206706c3122 · Zeichen 26655–27055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-108895 · Präparat HOS-093083
Due to induction of lamotrigine In patients starting or stopping
glucuronidation Kaletra while currently taking
maintenance dose of lamotrigine:
Valproate: ↓ lamotrigine dose may need to be
increased if Kaletra is added, or
decreased if Kaletra is
discontinued; therefore plasma
lamotrigine monitoring should be
conducted, particularly before and
during 2 weeks after starting or
stopping Kaletra, in order to see if
lamotrigine dose adjustment is
needed.
In patients currently taking Kaletra
and starting lamotrigine: no dose
adjustments to the recommended
dose escalation of lamotrigine
should be necessary.
Antidepressants and Anxiolytics
Trazodone single dose Trazodone: It is unknown whether the
AUC: ↑ 2.4-fold combination of Kaletra causes a
(Ritonavir, 200 mg BID) similar increase in trazodone
Adverse events of nausea, exposure. The combination should
dizziness, hypotension and be used with caution and a lower
syncope were observed following dose of trazodone should be
co-administration of trazodone considered.
and ritonavir.
Antifungals
Ketoconazole and Ketoconazole, Itraconazole: High doses of ketoconazole and
Itraconazole Serum concentrations may be itraconazole (> 200 mg/day) are
increased due to CYP3A not recommended.
inhibition by lopinavir/ritonavir.
Voriconazole Voriconazole: Co-administration of voriconazole
Concentrations may be decreased. and low dose ritonavir (100 mg
BID) as contained in Kaletra
should be avoided unless an
assessment of the benefit/risk to
patient justifies the use of
voriconazole.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) itraconazole (HOS-084516) trazodone (HOS-086251)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage cc67e2cdf7b4bd67992a77fee82c028a01ca61b900711d375f1043368d2697bb · Zeichen 27086–30540 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-109011 · Präparat HOS-093083
52
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
phenytoin.
Carbamazepine and Carbamazepine: Caution should be exercised in
Phenobarbital Serum concentrations may be administering carbamazepine or
increased due to CYP3A phenobarbital with Kaletra.
inhibition by lopinavir/ritonavir. Carbamazepine and phenobarbital
levels should be monitored when
Lopinavir: co-administering with Kaletra.
Concentrations may be decreased When co-administered with
due to CYP3A induction by carbamazepine or phenobarbital, an
carbamazepine and phenobarbital. increase of Kaletra dosage may be
envisaged. Dose adjustment has not
been evaluated in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
carbamazepine and phenobarbital.
Lamotrigine and Lamotrigine: Patients should be monitored closely
Valproate AUC: ↓ 50% for a decreased VPA effect when
Cmax: ↓ 46% Kaletra and valproic acid or valproate
Cmin: ↓ 56% are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 7ab99d1352f73d28a2d94a0c91058c6dc39f0bd1e0fb1d81b22f720114b89a89 · Zeichen 24661–26644 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-109012 · Präparat HOS-093083
Due to induction of lamotrigine In patients starting or stopping
glucuronidation Kaletra while currently taking
maintenance dose of lamotrigine:
Valproate: ↓ lamotrigine dose may need to be
increased if Kaletra is added, or
decreased if Kaletra is discontinued;
therefore plasma lamotrigine
monitoring should be conducted,
particularly before and during 2
weeks after starting or stopping
Kaletra, in order to see if lamotrigine
dose adjustment is needed.
In patients currently taking Kaletra
and starting lamotrigine: no dose
adjustments to the recommended
dose escalation of lamotrigine should
be necessary.
Antidepressants and Anxiolytics
Trazodone single dose Trazodone: It is unknown whether the
AUC: ↑ 2.4-fold combination of Kaletra causes a
(Ritonavir, 200 mg similar increase in trazodone
BID) Adverse events of nausea, exposure. The combination should
dizziness, hypotension and be used with caution and a lower dose
syncope were observed following of trazodone should be considered.
co-administration of trazodone
and ritonavir.
Antifungals
Ketoconazole and Ketoconazole, Itraconazole: High doses of ketoconazole and
Itraconazole Serum concentrations may be itraconazole (> 200 mg/day) are not
increased due to CYP3A recommended.
inhibition by lopinavir/ritonavir.
Voriconazole Voriconazole: Co-administration of voriconazole
Concentrations may be decreased. and low dose ritonavir (100 mg BID)
as contained in Kaletra should be
avoided unless an assessment of the
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) ketoconazole (HOS-084513) voriconazole (HOS-084524) itraconazole (HOS-084516) trazodone (HOS-086251)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage b7549f913c063162484a547a54d17aa41fc44fb9504b9f1472817c41a1f18572 · Zeichen 26672–29701 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 87–88
HOS-109085 · Präparat HOS-093083
87
Rivaroxaban Rivaroxaban: Co-administration of rivaroxaban
AUC: ↑ 153% and Kaletra may increase
(Ritonavir 600 mg twice Cmax: ↑ 55% rivaroxaban exposure which may
daily) Due to CYP3A and P-gp increase the risk of bleeding.
inhibition by lopinavir/ritonavir. The use of rivaroxaban is not
recommended in patients receiving
concomitant treatment with Kaletra
(see section 4.4).
Dabigatran etexilate, Dabigatran etexilate, Clinical monitoring and/or dose
Edoxaban Edoxaban: reduction of the direct oral
Serum concentrations may be anticoagulants (DOAC) should be
increased due to Pgp inhibition by considered when a DOAC
lopinavir/ritonavir. transported by P-gp but not
metabolised by CYP3A4, including
dabigatran etexilate and edoxaban,
is co-administered with Kaletra.
Anticonvulsants
Phenytoin Phenytoin: Caution should be exercised in
Steady-state concentrations was administering phenytoin with
moderately decreased due to Kaletra.
CYP2C9 and CYP2C19 induction Phenytoin levels should be
by lopinavir/ritonavir. monitored when co-administering
with Kaletra.
Lopinavir: When co-administered with
Concentrations are decreased due phenytoin, an increase of Kaletra
to CYP3A induction by dosage may be envisaged. Dose
phenytoin. adjustment has not been evaluated
in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
phenytoin.
Carbamazepine and Carbamazepine: Caution should be exercised in
Phenobarbital Serum concentrations may be administering carbamazepine or
increased due to CYP3A phenobarbital with Kaletra.
inhibition by lopinavir/ritonavir. Carbamazepine and phenobarbital
levels should be monitored when
Lopinavir: co-administering with Kaletra.
Concentrations may be decreased When co-administered with
due to CYP3A induction by carbamazepine or phenobarbital, an
carbamazepine and phenobarbital. increase of Kaletra dosage may be
envisaged. Dose adjustment has not
been evaluated in clinical practice.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
carbamazepine and phenobarbital.
Lamotrigine and Lamotrigine: Patients should be monitored
Valproate AUC: ↓ 50% closely for a decreased VPA effect
Cmax: ↓ 46% when Kaletra and valproic acid or
Cmin: ↓ 56% valproate are given concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955) phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) rivaroxaban (HOS-086236) edoxaban (HOS-086234) dabigatran etexilate (HOS-086233) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 0668c273c88d1ae41827a69ac1504dff6543bd6b0d2a053e402140143e6219fb · Zeichen 22156–26627 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 88
HOS-109086 · Präparat HOS-093083
Due to induction of lamotrigine In patients starting or stopping
glucuronidation Kaletra while currently taking
maintenance dose of lamotrigine:
Valproate: ↓ lamotrigine dose may need to be
increased if Kaletra is added, or
decreased if Kaletra is discontinued;
therefore plasma lamotrigine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) valproate (HOS-085955)
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Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 128daa62a80bd4f26f7f314d41c5bda0db9b03af516d8ea5e69c5737be7f924b · Zeichen 26655–27299 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Invanz
INVANZ 1 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109680 · Präparat HOS-093229
Decreases in valproic acid levels that may fall below the therapeutic range have been reported when
valproic acid was co-administered with carbapenem agents. The lowered valproic acid levels can lead
to inadequate seizure control; therefore, concomitant use of ertapenem and valproic acid/sodium
valproate is not recommended and alternative antibacterial or anti-convulsant therapies should be
considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) sodium (HOS-109681) valproic acid (HOS-088515) lead (HOS-085592)
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Version 2025-11-21T12:39:00Z · SHA-256 13490dcc12f2323c9f05fd475688521f0cede9594f39093b7209e9be58897413 · Passage 4b58c0313a9c07f23fc3e27a95779a56d76d29214b74b8d227906df7e52be843 · Zeichen 152–557 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xyrem
Xyrem 500 mg/mL oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-113667 · Präparat HOS-093953
GHB dehydrogenase inhibitors
Since sodium oxybate is metabolised by GHB dehydrogenase there is a potential risk of an interaction
with medicinal products that stimulate or inhibit this enzyme (e.g. valproate, phenytoin or
ethosuximide) (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproate (HOS-085955) ethosuximide (HOS-113668) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2025-05-12T16:47:00Z · SHA-256 458b7a20ee31b89a8296f6c62f1482472a82c1e2139396dca882dd3f5b361fd3 · Passage b628617c7813d0478b34ffbacc1e70f896cb484da3ab3f181e29927ae7c87711 · Zeichen 3383–3637 im Abschnitt
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