Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · NeoRecormon
NeoRecormon 500 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 2 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 3 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 4 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 5 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 6 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 10 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 20 000 IU solution for injection in pre-filled syringe NeoRecormon 30 000 IU solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-086020 · Präparat HOS-083248
The clinical results obtained so far do not indicate any interaction of NeoRecormon with other
medicinal products.
Animal experiments revealed that epoetin beta does not increase the myelotoxicity of cytostatic
medicinal products like etoposide, cisplatin, cyclophosphamide, and fluorouracil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisplatin (HOS-086022) etoposide (HOS-086021) fluorouracil (HOS-086023) cyclophosphamide (HOS-084539)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T10:00:00Z · SHA-256 d4885cc4a4f4b8eee4e66452aecdcfd9e0cb2d83ca77d038cff33e2a87f9cdac · Passage 8c4cdfc4bcbcee1553c37a459d723874823cf17c3134a1ed517f91d6f97ebbcb · Zeichen 0–292 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-091414 · Präparat HOS-084311
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Hypersensitivity to capecitabine or to any of the excipients listed in section 6.1 or fluorouracil,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4),
• During pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 mL/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),
• If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination regimen, that
medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) creatinine (HOS-086273) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 4d56bf99ce4f1c3129f43543a08a3e43a431c01f8019af3f4c32d9341ce56f91 · Zeichen 0–800 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-091418 · Präparat HOS-084311
Brivudine: a clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g.
capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine
dehydrogenase by brivudine, has been described. This interaction, which leads to increased
fluoropyrimidine toxicity, is potentially fatal. Therefore, brivudine must not be administered
concomitantly with capecitabine (see section 4.3 and 4.4). There must be at least a 4-week waiting
period between end of treatment with brivudine and start of capecitabine therapy. Treatment with
brivudine can be started 24 hours after the last dose of capecitabine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) tegafur (HOS-091419) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 0173893da4d7891fcb9e8eb33bd0953e209988b23360df75e86147d8075c9f0a · Zeichen 100–737 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Foscan
Foscan 1 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-091468 · Präparat HOS-084319
There is potential for exacerbation of skin photosensitivity if temoporfin is used with other
photosensitising active substances. Such a reaction has been reported with topical 5-fluorouracil.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2016-04-18T02:09:21Z · SHA-256 58dd8dd2609e95f0a7959c781bf39c531276083e007311cb3236529f253c473e · Passage 114a745dec347bbba9c42d1dbba252016d6fb809be65e6f8dd13001fab8d6d17 · Zeichen 0–192 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Neulasta
Neulasta 6 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-110950 · Präparat HOS-093417
Due to the potential sensitivity of rapidly dividing myeloid cells to cytotoxic chemotherapy‚
pegfilgrastim should be administered at least 24 hours after administration of cytotoxic chemotherapy.
In clinical trials, Neulasta has been safely administered 14 days before chemotherapy. Concomitant
use of Neulasta with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients. In animal models
concomitant administration of Neulasta and 5-fluorouracil (5-FU) or other antimetabolites has been
shown to potentiate myelosuppression.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-06-28T02:00:00Z · SHA-256 544a3ae04fd4b80fae214fbed7a748cdc017a086dba27032eef24e9a04c99704 · Passage 41ab6d144151f12483a5b151fd3c4035d212e5a2ef57f0662f6ff6c0e6acd79e · Zeichen 0–529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ratiograstim
Ratiograstim 30 MIU/0.5 mL solution for injection/infusion Ratiograstim 48 MIU/0.8 mL solution for injection/infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-118578 · Präparat HOS-094847
The safety and efficacy of filgrastim given on the same day as myelosuppressive cytotoxic
chemotherapy have not been definitively established. In view of the sensitivity of rapidly dividing
myeloid cells to myelosuppressive cytotoxic chemotherapy, the use of filgrastim is not recommended
in the period from 24 hours before to 24 hours after chemotherapy. Preliminary evidence from a small
number of patients treated concomitantly with filgrastim and 5-Fluorouracil indicates that the severity
of neutropenia may be exacerbated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-15T11:04:00Z · SHA-256 09666c388f6272f1c84ce9bc94c88e838b019fcdb43e89163fe018384d489e13 · Passage c13fe508b31bbca4cf35f6c24c3fca5a1f3d22b23242fa90a50bc8f363292b5d · Zeichen 0–528 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tevagrastim
Tevagrastim 30 MIU/0.5 mL solution for injection/infusion Tevagrastim 48 MIU/0.8 mL solution for injection/infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-209165 · Präparat HOS-154265
The safety and efficacy of filgrastim given on the same day as myelosuppressive cytotoxic
chemotherapy have not been definitively established. In view of the sensitivity of rapidly dividing
myeloid cells to myelosuppressive cytotoxic chemotherapy, the use of filgrastim is not recommended
in the period from 24 hours before to 24 hours after chemotherapy. Preliminary evidence from a small
number of patients treated concomitantly with filgrastim and 5-Fluorouracil indicates that the severity
of neutropenia may be exacerbated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage c13fe508b31bbca4cf35f6c24c3fca5a1f3d22b23242fa90a50bc8f363292b5d · Zeichen 0–528 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zarzio
Zarzio 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled syringe Zarzio 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-119812 · Präparat HOS-095029
The safety and efficacy of filgrastim given on the same day as myelosuppressive cytotoxic
chemotherapy have not been definitively established. In view of the sensitivity of rapidly dividing
myeloid cells to myelosuppressive cytotoxic chemotherapy, the use of filgrastim is not recommended
in the period from 24 hours before to 24 hours after chemotherapy. Preliminary evidence from a small
number of patients treated concomitantly with filgrastim and 5-fluorouracil indicates that the severity
of neutropenia may be exacerbated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-22T12:00:00Z · SHA-256 33ebc5035d693fcece6fbad1099bd9e5461fbfda52d5dcdcea5065e4c020496c · Passage b5b6eb96ca2ebd92f7ebaf683172522bf77277faf465e67e341a31e107556457 · Zeichen 0–528 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Filgrastim Hexal
Filgrastim HEXAL 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled syringe Filgrastim HEXAL 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-209637 · Präparat HOS-154345
The safety and efficacy of filgrastim given on the same day as myelosuppressive cytotoxic
chemotherapy have not been definitively established. In view of the sensitivity of rapidly dividing
myeloid cells to myelosuppressive cytotoxic chemotherapy, the use of filgrastim is not recommended
in the period from 24 hours before to 24 hours after chemotherapy. Preliminary evidence from a small
number of patients treated concomitantly with filgrastim and 5-fluorouracil indicates that the severity
of neutropenia may be exacerbated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-22T12:41:00Z · SHA-256 83b07123404f62aa7b58fc9646c7d49724612fc3405ea7378cdce408567ccc18 · Passage b5b6eb96ca2ebd92f7ebaf683172522bf77277faf465e67e341a31e107556457 · Zeichen 0–528 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nivestim
Nivestim 12 MU/0.2 ml solution for injection/infusion Nivestim 30 MU/0.5 ml solution for injection/infusion Nivestim 48 MU/0.5 ml solution for injection/infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-122614 · Präparat HOS-095547
The safety and efficacy of filgrastim given on the same day as myelosuppressive cytotoxic
chemotherapy have not been definitively established. In view of the sensitivity of rapidly dividing
myeloid cells to myelosuppressive cytotoxic chemotherapy, the use of filgrastim is not recommended
in the period from 24 hours before to 24 hours after chemotherapy. Preliminary evidence from a small
number of patients treated concomitantly with filgrastim and 5-Fluorouracil indicates that the severity
of neutropenia may be exacerbated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T16:00:00Z · SHA-256 5552b005274e22cefe547b04992e3848c41f1b5461a95fd2493f34858bdd5ae3 · Passage c13fe508b31bbca4cf35f6c24c3fca5a1f3d22b23242fa90a50bc8f363292b5d · Zeichen 0–528 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 15 mg/4.35 mg/11.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-123701 · Präparat HOS-095721
A clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g. capecitabine, 5-
Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase by brivudine,
has been described. This interaction, which leads to increased fluoropyrimidine toxicity, is potentially
fatal. Therefore, brivudine must not be administered concomitantly with Teysuno (see section 4.3 and
4.4). There must be at least a 4-week waiting period between end of treatment with brivudine and start
of Teysuno therapy. Treatment with brivudine can be started 24 hours after the last dose of Teysuno.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) fluorouracil (HOS-086023) capecitabine (HOS-090904)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage 2f1a2316bd2833628cd8a3ff80e99ca41bc3f3b32adf0c3d3553b6096f3f9976 · Zeichen 88–700 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Teysuno
Teysuno 20 mg/5.8 mg/15.8 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-123765 · Präparat HOS-095721
A clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g. capecitabine, 5-
Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase by brivudine,
has been described. This interaction, which leads to increased fluoropyrimidine toxicity, is potentially
fatal. Therefore, brivudine must not be administered concomitantly with Teysuno (see section 4.3 and
4.4). There must be at least a 4-week waiting period between end of treatment with brivudine and start
of Teysuno therapy. Treatment with brivudine can be started 24 hours after the last dose of Teysuno.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) fluorouracil (HOS-086023) capecitabine (HOS-090904)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-30T14:44:00Z · SHA-256 d9fd4d001c3fc80cad8997ad588ff4e933bbc1b0d72de30b71e72b1dd2b35ec9 · Passage 2f1a2316bd2833628cd8a3ff80e99ca41bc3f3b32adf0c3d3553b6096f3f9976 · Zeichen 88–700 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NexoBrid
NexoBrid 5 g powder and gel for gel · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213882 · Präparat HOS-155226
Fluorouracil and vincristine
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): vincristine (HOS-086219) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-03T16:44:00Z · SHA-256 0e966e92cc19adf0ef382cd0ae4ca84db51705148a696b737819286b20db4bab · Passage 00c6ddef52916ff033932465a8b3addea7419ccb430bf0d049fc7554b8d747b7 · Zeichen 1221–1249 im Abschnitt
Wechselwirkungen · NexoBrid
NexoBrid 5 g powder and gel for gel · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213885 · Präparat HOS-155226
Bromelain may enhance the actions of fluorouracil and vincristine. Patients should be monitored for
increased toxicity.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): vincristine (HOS-086219) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-03T16:44:00Z · SHA-256 0e966e92cc19adf0ef382cd0ae4ca84db51705148a696b737819286b20db4bab · Passage 3a917e6f35edb27829a3df20919b068c85c1fa197258f1aad117f3e438e7857f · Zeichen 1251–1370 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Capecitabine Teva
Capecitabine Teva 150 mg film-coated tablets Capecitabine Teva 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-215392 · Präparat HOS-155434
• Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1 or
fluorouracil,
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4),
• During pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 mL/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),
• If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination regimen, that
medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) creatinine (HOS-086273) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-11T15:40:00Z · SHA-256 360b33238effee7033c9ecfa3731a36e172b67d4837e971f09a6e80d5cda73df · Passage 92235f7924ae07177b1cfbbde5f3feb07b3a47431098f206c54e6bb0d08115a2 · Zeichen 0–792 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Capecitabine Teva
Capecitabine Teva 150 mg film-coated tablets Capecitabine Teva 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-215396 · Präparat HOS-155434
Brivudine
A clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g. capecitabine,
5-fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine dehydrogenase by
brivudine, has been described. This interaction, which leads to increased fluoropyrimidine toxicity, is
potentially fatal. Therefore, brivudine must not be administered concomitantly with capecitabine (see
section 4.3 and 4.4). There must be at least a 4-week waiting period between end of treatment with
brivudine and start of capecitabine therapy. Treatment with brivudine can be started 24 hours after the
last dose of capecitabine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) tegafur (HOS-091419) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-11T15:40:00Z · SHA-256 360b33238effee7033c9ecfa3731a36e172b67d4837e971f09a6e80d5cda73df · Passage ee73b8989869c4f302b64cf743d8915f9eec894d71de29730de869e788717f3f · Zeichen 100–736 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Capecitabine Accord
Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-125498 · Präparat HOS-096081
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Hypersensitivity to capecitabine or to any of the excipients listed in section 6.1 or fluorouracil,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4).During
pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 ml/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination
regimen, that medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) creatinine (HOS-086273) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-05T15:07:00Z · SHA-256 31136a37a67bcc7d3d37a3db0a926c5402c9346bcaefe911a69ae0fa32bf9225 · Passage a531d710babd80ed970efae050b1f211932d64c354f430ae882f1365fb3d9990 · Zeichen 0–770 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Capecitabine Accord
Capecitabine Accord 150 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 300 mg film-coated tablets Capecitabine Accord 500 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-125501 · Präparat HOS-096081
Brivudine: a clinically significant interaction between brivudine and fluoropyrimidines (e.g.
capecitabine, 5-Fluorouracil, tegafur), resulting from the inhibition of dihydropyrimidine
dehydrogenase by brivudine, has been described. This interaction, which leads to increased
fluoropyrimidine toxicity, is potentially fatal. Therefore, brivudine must not be administered
concomitantly with capecitabine (see section 4.3 and 4.4). There must be at least a 4-week waiting
period between end of treatment with brivudine and start of capecitabine therapy. Treatment with
brivudine can be started 24 hours after the last dose of capecitabine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) tegafur (HOS-091419) fluorouracil (HOS-086023)
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Version 2025-05-05T15:07:00Z · SHA-256 31136a37a67bcc7d3d37a3db0a926c5402c9346bcaefe911a69ae0fa32bf9225 · Passage 0173893da4d7891fcb9e8eb33bd0953e209988b23360df75e86147d8075c9f0a · Zeichen 157–794 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Onivyde pegylated liposomal (previously Onivyde)
ONIVYDE pegylated liposomal 4.3 mg/ml concentrate for dispersion for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-135459 · Präparat HOS-097714
Antineoplastic agents (including flucytosine as a prodrug for 5-fluorouracil)
Adverse effects of irinotecan, such as myelosuppression, may be exacerbated by other
10
antineoplastic agents having a similar adverse-effect profile.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): flucytosine (HOS-088525) fluorouracil (HOS-086023) irinotecan (HOS-112102)
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Version 2024-11-29T09:48:00Z · SHA-256 6fe241cd32f9f9d3c8592da7ea124a85ef29388269021487b0409971bc580040 · Passage 52460af311181ae6d015f7e93596460a5f56ffb438eb8fbcb941db284a0f2232 · Zeichen 1738–2018 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)
Cegfila 6 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-146234 · Präparat HOS-099478
Due to the potential sensitivity of rapidly dividing myeloid cells to cytotoxic chemotherapy‚ Cegfila
should be administered at least 24 hours after administration of cytotoxic chemotherapy. In clinical
trials, pegfilgrastim has been safely administered 14 days before chemotherapy. Concomitant use of
Cegfila with any chemotherapy agent has not been evaluated in patients. In animal models
concomitant administration of pegfilgrastim and
5-fluorouracil (5-FU) or other antimetabolites has been shown to potentiate myelosuppression.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fluorouracil (HOS-086023)
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Version 2026-03-18T11:36:00Z · SHA-256 d2ed2d8009470076bebaebd041af6c039bf189569b04a1175a422b4b9609acbd · Passage e4a468367b5e9b40051a7d0255946b7f2c9ecc0ebf033dc560b14198d5113815 · Zeichen 0–532 im Abschnitt
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