Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Hycamtin
HYCAMTIN 1 mg powder for concentrate for solution for infusion HYCAMTIN 4 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-086050 · Präparat HOS-083256
Topotecan does not inhibit human P450 enzymes (see section 5.2). In a population study using the
intravenous route, the co-administration of granisetron, ondansetron, morphine or corticosteroids did
not appear to have a significant effect on the pharmacokinetics of total topotecan (active and inactive
form).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) morphine (HOS-086053) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-20T15:26:00Z · SHA-256 b5faba0cb8dc430e883615daec0cf15a62742b0008cf3a57c33ebf39c2a0a4b9 · Passage d27e1b5b61b19b13cd540fbd8eb707ba48108ab348d5bd6e06f7ae0a98a579aa · Zeichen 75–384 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Hycamtin
HYCAMTIN 0.25 mg hard capsules HYCAMTIN 1 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19
HOS-086083 · Präparat HOS-083256
Topotecan does not inhibit human P450 enzymes (see section 5.2). In a population study using the
intravenous route, the co-administration of granisetron, ondansetron, morphine or corticosteroids did
not appear to have a significant effect on the pharmacokinetics of total topotecan (active and inactive
form).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) morphine (HOS-086053) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-20T15:26:00Z · SHA-256 b5faba0cb8dc430e883615daec0cf15a62742b0008cf3a57c33ebf39c2a0a4b9 · Passage d27e1b5b61b19b13cd540fbd8eb707ba48108ab348d5bd6e06f7ae0a98a579aa · Zeichen 75–384 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 5 mg hard capsules Temodal 20 mg hard capsules Temodal 100 mg hard capsules Temodal 140 mg hard capsules Temodal 180 mg hard capsules Temodal 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-089542 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 472–839 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temodal
Temodal 2.5 mg/ml powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-089571 · Präparat HOS-083877
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T13:54:00Z · SHA-256 49a0026b6a071cadce495f46786dcd162d4d72e1fe7389385292e63aabdf9d0d · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 232–599 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg hard capsules EMEND 80 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-112523 · Präparat HOS-093697
In a third study with intravenous and oral administration of midazolam, EMEND was given as 125 mg
on Day 1 and 80 mg/day on Days 2 and 3, together with ondansetron 32 mg Day 1, dexamethasone
12 mg Day 1 and 8 mg Days 2-4. This combination (i.e. EMEND, ondansetron and dexamethasone)
decreased the AUC of oral midazolam 16 % on Day 6, 9 % on Day 8, 7 % on Day 15 and 17 % on
Day 22. These effects were not considered clinically important.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) ondansetron (HOS-086052) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage e89a86f9bd9675653582dd455df89b4d981dfbcf92b2b749485aef8ad34dc053 · Zeichen 5532–5969 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg hard capsules EMEND 80 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-112530 · Präparat HOS-093697
In a clinical study, single doses of an oral contraceptive containing ethinyl estradiol and norethindrone
were administered on Days 1 through 21 with EMEND, given as a regimen of 125 mg on Day 8 and
80 mg/day on Days 9 and 10 with ondansetron 32 mg intravenously on Day 8 and oral dexamethasone
given as 12 mg on Day 8 and 8 mg/day on Days 9, 10, and 11. During days 9 through 21 in this study,
there was as much as a 64 % decrease in ethinyl estradiol trough concentrations and as much as a 60 %
decrease in norethindrone trough concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ethinyl estradiol (HOS-088135) dexamethasone (HOS-084535) norethindrone (HOS-088136) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage 456a53ee821cf7117e27fd75824a728559405134b74c86f503237f1ada5cf674 · Zeichen 8547–9092 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg hard capsules EMEND 80 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-112531 · Präparat HOS-093697
5-HT3 antagonists
In clinical interaction studies, aprepitant did not have clinically important effects on the
pharmacokinetics of ondansetron, granisetron, or hydrodolasetron (the active metabolite of
dolasetron).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) dolasetron (HOS-112533) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage 90d82f499efc4b6e51803a290c8367ddd4af7888ac2d9355c96225a0be475157 · Zeichen 9094–9308 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-112582 · Präparat HOS-093697
In a third study with intravenous and oral administration of midazolam, EMEND was given as 125 mg
on Day 1 and 80 mg/day on Days 2 and 3, together with ondansetron 32 mg Day 1, dexamethasone
12 mg Day 1 and 8 mg Days 2-4. This combination (i.e. EMEND, ondansetron and dexamethasone)
decreased the AUC of oral midazolam 16 % on Day 6, 9 % on Day 8, 7 % on Day 15 and 17 % on
Day 22. These effects were not considered clinically important.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) ondansetron (HOS-086052) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage e89a86f9bd9675653582dd455df89b4d981dfbcf92b2b749485aef8ad34dc053 · Zeichen 5477–5914 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-112589 · Präparat HOS-093697
In a clinical study, single doses of an oral contraceptive containing ethinyl estradiol and norethindrone
were administered on Days 1 through 21 with EMEND, given as a regimen of 125 mg on Day 8 and
80 mg/day on Days 9 and 10 with ondansetron 32 mg intravenously on Day 8 and oral dexamethasone
given as 12 mg on Day 8 and 8 mg/day on Days 9, 10, and 11. During days 9 through 21 in this study,
there was as much as a 64 % decrease in ethinyl estradiol trough concentrations and as much as a 60 %
decrease in norethindrone trough concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ethinyl estradiol (HOS-088135) dexamethasone (HOS-084535) norethindrone (HOS-088136) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage 456a53ee821cf7117e27fd75824a728559405134b74c86f503237f1ada5cf674 · Zeichen 8491–9036 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emend
EMEND 125 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-112590 · Präparat HOS-093697
5-HT3 antagonists
In clinical interaction studies, aprepitant did not have clinically important effects on the
pharmacokinetics of ondansetron, granisetron, or hydrodolasetron (the active metabolite of
dolasetron).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) dolasetron (HOS-112533) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-24T11:24:00Z · SHA-256 afd6062a51e59b36e448c9117685894e4529fcde2f5e673f4401f91bb32d7081 · Passage 90d82f499efc4b6e51803a290c8367ddd4af7888ac2d9355c96225a0be475157 · Zeichen 9038–9252 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-117451 · Präparat HOS-094609
5-HT3 antagonists
Interaction studies with fosaprepitant 150 mg and 5-HT3 antagonists have not been conducted;
however, in clinical interaction studies, the oral aprepitant regimen did not have clinically important
effects on the pharmacokinetics of ondansetron, granisetron, or hydrodolasetron (the active metabolite
of dolasetron). Therefore, there is no evidence of interaction with the use of IVEMEND 150 mg and 5-
HT3 antagonists.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) aprepitant (HOS-112506) dolasetron (HOS-112533) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage 08d96a49f093e5939422a67c0094145cdd33e6e37ea686fa859803777560c25a · Zeichen 6820–7255 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temomedac
Temomedac 5 mg hard capsules Temomedac 20 mg hard capsules Temomedac 100 mg hard capsules Temomedac 140 mg hard capsules Temomedac 180 mg hard capsules Temomedac 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-122294 · Präparat HOS-095503
7
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-03-28T02:00:00Z · SHA-256 f4d0129234cae9372d16371be7befb03cd6555ac814ca229be825f7d69ccb7d9 · Passage bcbc2a0b33ed4b47d08bd8d7beb42c35aae28e2992c24e92edf9d3f1db3c83e4 · Zeichen 529–899 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temozolomide Accord
Temozolomide Accord 5 mg hard capsules. Temozolomide Accord 20 mg hard capsules. Temozolomide Accord 100 mg hard capsules. Temozolomide Accord 140 mg hard capsules. Temozolomide Accord 180 mg hard capsules. Temozolomide Accord 250 mg hard capsules. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-212014 · Präparat HOS-154808
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-02T11:26:00Z · SHA-256 d5a737eecba60b68093f4466fc687af593eae980cbf153f31b54b82f3b09990b · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 540–907 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temozolomide Teva
Temozolomide Teva 5 mg hard capsules Temozolomide Teva 20 mg hard capsules Temozolomide Teva 100 mg hard capsules Temozolomide Teva 140 mg hard capsules Temozolomide Teva 180 mg hard capsules Temozolomide Teva 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-212046 · Präparat HOS-154816
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-05-16T02:00:00Z · SHA-256 9c0a97d9d4d48622c8615e39cfac79b61fd65905543c5f50ba2ebfd2a591854a · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 537–904 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Topotecan Hospira
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-122944 · Präparat HOS-095615
Topotecan does not inhibit human P450 enzymes (see section 5.2). In a population study using the
intravenous route, the co-administration of granisetron, ondansetron, morphine or corticosteroids did
not appear to have a significant effect on the pharmacokinetics of total topotecan (active and inactive
form).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) morphine (HOS-086053) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-31T11:50:00Z · SHA-256 51b338badc1d33edf5bf2700d056d46275447e6a3f83ae2173852608cc281250 · Passage d27e1b5b61b19b13cd540fbd8eb707ba48108ab348d5bd6e06f7ae0a98a579aa · Zeichen 75–384 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Temozolomide Sun
Temozolomide SUN 5 mg hard capsules Temozolomide SUN 20 mg hard capsules Temozolomide SUN 100 mg hard capsules Temozolomide SUN 140 mg hard capsules Temozolomide SUN 180 mg hard capsules Temozolomide SUN 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-124741 · Präparat HOS-095929
Based on an analysis of population pharmacokinetics in phase II trials, co-administration of
dexamethasone, prochlorperazine, phenytoin, carbamazepine, ondansetron, H2 receptor antagonists, or
phenobarbital did not alter the clearance of TMZ. Co-administration with valproic acid was associated
with a small but statistically significant decrease in clearance of TMZ.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) valproic acid (HOS-088515) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) prochlorperazine (HOS-089543) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-10T14:25:00Z · SHA-256 ce7fa281f501d82cdf0ea3a5d6145085813b0d104ab4cef856da0017cf1b79ff · Passage 4d706859bd50ef0ed63e5d5e8eb539ebc36739f4b1f8de829b05bafb7e10b180 · Zeichen 481–848 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Potactasol
Potactasol 1 mg powder for concentrate for solution for infusion Potactasol 4 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-214131 · Präparat HOS-155272
Topotecan does not inhibit human P450 enzymes (see section 5.2). In a population study using the
intravenous route, the co-administration of granisetron, ondansetron, morphine or corticosteroids did
not appear to have a significant effect on the pharmacokinetics of total topotecan (active and inactive
form).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) morphine (HOS-086053) ondansetron (HOS-086052)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-20T15:29:00Z · SHA-256 c68b2e48aa64589388567936c88f944172f5a013496cba099e51d86c2816bef9 · Passage d27e1b5b61b19b13cd540fbd8eb707ba48108ab348d5bd6e06f7ae0a98a579aa · Zeichen 75–384 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Busulfan Fresenius Kabi
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-129997 · Präparat HOS-096825
Either phenytoin or benzodiazepines were administered for seizure prophylaxis in
patients participating to the clinical trials conducted with intravenous busulfan (see
section 4.2 and 4.4).
The concomitant systemic administration of phenytoin to patients receiving high-dose of oral
busulfan has been reported to increase busulfan clearance, due to induction of
glutathion-S-transferase whereas no interaction has been reported when benzodiazepines such
as diazepam, clonazepam or lorazepam have been used to prevent seizures with high-dose
busulfan.
No evidence of an induction effect of phenytoin has been seen on busulfan data.
A phase II clinical trial was performed to evaluate the influence of seizure prophylaxis
treatment on intravenous busulfan pharmacokinetics. In this study, 24 adult patients received
clonazepam (0.025-0.03 mg/kg/day as IV continuous infusions) as anticonvulsant therapy and
the PK data of these patients were compared to historical data collected in patients treated with
phenytoin. The analysis of data through a population pharmacokinetic method indicated no
difference on intravenous busulfan clearance between phenytoin and clonazepam based therapy
and therefore similar busulfan plasma exposures were achieved whatever the type of seizure
prophylaxis.
No interaction was observed when busulfan was combined with 5 HT3 antiemetics such as
ondansetron or granisetron.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): granisetron (HOS-086051) lorazepam (HOS-085981) diazepam (HOS-085904) clonazepam (HOS-116372) ondansetron (HOS-086052) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-07-01T12:05:00Z · SHA-256 803007b850189812dae1406bc9fec1c869aaeaaacf0104c26b1fa84613ab3fe2 · Passage b8ee5b020de00b86b5a78ecc3b4b397a77f16f462a20a65fb613eafbd484fbec · Zeichen 2302–3703 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Farydak
Farydak 10 mg hard capsules Farydak 15 mg hard capsules Farydak 20 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-130465 · Präparat HOS-096923
Prolongation of QT interval
Based on preclinical and clinical data, panobinostat has the potential to prolong the QT interval.
Concomitant use of anti-arrhythmic medicinal products (including, but not limited to, amiodarone,
disopyramide, procainamide, quinidine and sotalol) and other substances that are known to prolong the
QT interval (including, but not limited to, chloroquine, halofantrine, clarithromycin, methadone,
moxifloxacin, bepridil and pimozide) is not recommended. Anti-emetic medicinal products with a
known risk of QT prolongation such as dolasetron, granisetron, ondansetron and tropisetron should be
used with caution (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sotalol (HOS-085597) methadone (HOS-086198) granisetron (HOS-086051) bepridil (HOS-085612) halofantrine (HOS-085606) quinidine (HOS-085593) tropisetron (HOS-130469) disopyramide (HOS-085595) procainamide (HOS-086617) clarithromycin (HOS-084517) panobinostat (HOS-130447) pimozide (HOS-085600) moxifloxacin (HOS-085604) amiodarone (HOS-085596) dolasetron (HOS-112533) ondansetron (HOS-086052) chloroquine (HOS-109138)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-01T17:42:00Z · SHA-256 58ca307f8694fb48a8bc74d8804d492564d6c11554c366f3220bc8e9fa2ab9be · Passage 6928758df33602ffbc0f5555b5d36091f6d50d6a0833c97770442ae3a8d31172 · Zeichen 3381–4038 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kisqali
Kisqali 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-136252 · Präparat HOS-097860
Anti-arrhythmic medicinal products and other medicinal products that may prolong the QT interval
Co-administration of Kisqali with medicinal products with a known potential to prolong the QT
interval such as anti-arrhythmic medicinal products (including, but not limited to, amiodarone,
disopyramide, procainamide, quinidine and sotalol), and other medicinal products that are known to
prolong the QT interval (including, but not limited to, chloroquine, halofantrine, clarithromycin,
ciprofloxacin, levofloxacin, azithromycin, haloperidol, methadone, moxifloxacin, bepridil, pimozide
and intravenous ondansetron) should be avoided (see section 4.4). Kisqali is also not recommended to
be used in combination with tamoxifen (see sections 4.1, 4.4 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sotalol (HOS-085597) methadone (HOS-086198) ciprofloxacin (HOS-085177) tamoxifen (HOS-088380) bepridil (HOS-085612) halofantrine (HOS-085606) quinidine (HOS-085593) azithromycin (HOS-088112) levofloxacin (HOS-128837) disopyramide (HOS-085595) procainamide (HOS-086617) clarithromycin (HOS-084517) pimozide (HOS-085600) moxifloxacin (HOS-085604) haloperidol (HOS-085602) amiodarone (HOS-085596) ondansetron (HOS-086052) chloroquine (HOS-109138)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T11:22:00Z · SHA-256 808e9743b462916472557a0fc0a032e5a4cdf4c2e48d8fd0f992823e92cc05c1 · Passage 58204aa4622d8004f93cd3949febb145336dedbece94dc5cc46a58898e28a2af · Zeichen 8724–9480 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.