Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (68)

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-114240 · Präparat HOS-094063

Ergot alkaloids Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot alkaloids is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4978–5219 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25

HOS-114290 · Präparat HOS-094063

Ergot alkaloids Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot alkaloids is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4452–4693 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47

HOS-114343 · Präparat HOS-094063

Ergot alkaloids Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot alkaloids is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 3887–4128 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Noxafil

Noxafil 300 mg gastro-resistant powder and solvent for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 71

HOS-114396 · Präparat HOS-094063

Ergot alkaloids Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot alkaloids is contraindicated (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4453–4694 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Aptivus

Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-114797 · Präparat HOS-094169

Co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, with active substances that are highly dependent on CYP3A for clearance, and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events. These active substances include antiarrhythmics (such as amiodarone, bepridil, quinidine), antihistamines (such as astemizole, terfenadine), ergot derivatives (such as dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine), gastrointestinal motility agents (such as cisapride), antipsychotics (such as pimozide, sertindole, quetiapine, lurasidone), sedatives/hypnotics (such as orally administered midazolam and triazolam) and HMG-CoA reductase inhibitors (such as simvastatin and lovastatin) (see section 4.5). Also the use of the alpha-1 adrenoceptor antagonist alfuzosin, and sildenafil when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension. In addition, co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, and medicinal products that are highly dependent on CYP2D6 for clearance, such as the antiarrhythmics flecainide, propafenone and metoprolol given in heart failure (see section 4.5).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) quetiapine (HOS-086150) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) propafenone (HOS-084530) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) flecainide (HOS-086203) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ergonovine (HOS-086153) metoprolol (HOS-090094) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 899ebcf3829943bae5ad39416161803c04f5d7f21f78b5a86a8cc0fb492896e8 · Zeichen 519–1660 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Aptivus

Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20

HOS-114845 · Präparat HOS-094169

Inhibition of CYP 2D6 by tipranavir/r Antihistamines Astemizole Based on theoretical The concomitant use of Aptivus, Terfenadine considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose No interaction study administered with low dose ritonavir, with astemizole or performed ritonavir, is expected to increase terfenadine is contraindicated due astemizole and terfenadine to potential serious and/or life concentrations. threatening events (see section 4.3) Inhibition of CYP 3A4 by tipranavir/r Ergot derivatives Dihydroergotamine Based on theoretical The concomitant use of Aptivus, Ergonovine considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose Ergotamine administered with low dose ritonavir, with Methylergonovine ritonavir, is expected to increase dihydroergotamine, ergonovine, No interaction study dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine or methylergonovine performed ergotamine and is contraindicated due to potential methylergonovine concentrations. serious and/or life threatening events (see section 4.3) Inhibition of CYP 3A4 by tipranavir/r Gastrointestinal motility agents Cisapride Based on theoretical The concomitant use of Aptivus, No interaction study considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose performed administered with low dose ritonavir, with cisapride is ritonavir, is expected to increase contraindicated due to potential cisapride concentrations. serious and/or life threatening events (see section 4.3) Inhibition of CYP 3A4 by tipranavir/r

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 0bc47b611eec8274771aaf2f47f7c4c8b088648012f479c3407b7ce6fe3032f6 · Zeichen 50501–52945 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Diacomit

Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6

HOS-115334 · Präparat HOS-094267

5 Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary) - Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine) Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage e2b920bc987f5a953ccff9448111147ea2095364f9740d28237f1fe4a5234463 · Zeichen 3642–3872 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Diacomit

Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17

HOS-115387 · Präparat HOS-094267

16 Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary) - Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine) Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage b0ab8e04c48ca5f89db7fa820b81f3385be50d78288e1c9bc18bb9aba7239c81 · Zeichen 3639–3870 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Diacomit

Diacomit 250 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27–28

HOS-115421 · Präparat HOS-094267

27 Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary) - Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine) Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage 27e3a652cc07927a062059d647861627bab45198bcbf6188fa19a83617556a52 · Zeichen 3646–3877 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Diacomit

Diacomit 500 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38–39

HOS-115456 · Präparat HOS-094267

38 Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary) - Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine) Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage f8e0da3dc627ca923e3f24bf5057e63061e8d5046bf648656e4c07599f6eb46f · Zeichen 3646–3877 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prezista

PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6

HOS-116288 · Präparat HOS-094447

Darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat inhibits the elimination of active substances that are highly dependent on CYP3A for clearance, which results in increased exposure to the co-administered medicinal product. Therefore, concomitant treatment with such medicinal products for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events is contraindicated (applies to darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat). These active substances include e.g.: - alfuzosin - amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine - astemizole, terfenadine - colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5) - ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine) - elbasvir/grazoprevir - cisapride - dapoxetine - domperidone - naloxegol - lurasidone, pimozide, quetiapine, sertindole (see section 4.5) - triazolam, midazolam administered orally (for caution on parenterally administered midazolam, see section 4.5) - sildenafil - when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension, avanafil - simvastatin, lovastatin, lomitapide (see section 4.5) - ticagrelor (see section 4.5).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) ticagrelor (HOS-112065) quetiapine (HOS-086150) elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) lomitapide (HOS-086160) cobicistat (HOS-088111) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) domperidone (HOS-114656) avanafil (HOS-086161) naloxegol (HOS-109428) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) pimozide (HOS-085600) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ranolazine (HOS-086141) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage e2536d703754b5f39bebb9603c70a8d8759f7198e0666cec1af181c80f42d82c · Zeichen 1442–2753 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prezista

PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 49

HOS-116497 · Präparat HOS-094447

Co-administration of PREZISTA with low dose ritonavir, with active substances that are highly dependent on CYP3A for clearance and for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events. These active substances include e.g.: - alfuzosin - amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine - astemizole, terfenadine - colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5) - ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine) - elbasvir/grazoprevir - cisapride - dapoxetine - domperidone - naloxegol - lurasidone, pimozide, quetiapine, sertindole (see section 4.5) - triazolam, midazolam administered orally (for caution on parenterally administered midazolam, see section 4.5) - sildenafil - when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension, avanafil - simvastatin, lovastatin and lomitapide (see section 4.5) - ticagrelor (see section 4.5).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) ticagrelor (HOS-112065) quetiapine (HOS-086150) elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) lomitapide (HOS-086160) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) domperidone (HOS-114656) avanafil (HOS-086161) naloxegol (HOS-109428) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) pimozide (HOS-085600) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ranolazine (HOS-086141) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 6a604bfa742092630f592a37246ad3ddd261ae7ceba904108fadd195ca4e43c8 · Zeichen 481–1534 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Prezista

PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 87

HOS-116580 · Präparat HOS-094447

Darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat inhibits the elimination of active substances that are highly dependent on CYP3A for clearance, which results in increased exposure to the co-administered medicinal product. Therefore, concomitant treatment with such medicinal products for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events is contraindicated (applies to darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat). These active substances include e.g.: - alfuzosin - amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine - astemizole, terfenadine - colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5) - ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine) - elbasvir/grazoprevir - cisapride

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) cobicistat (HOS-088111) bepridil (HOS-085612) quinidine (HOS-085593) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) ranolazine (HOS-086141) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 986882b0b712a9a949916f43fb05836de98ea933859327e753cd9346903445da · Zeichen 1383–2254 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Sprycel

SPRYCEL 20 mg film-coated tablets SPRYCEL 50 mg film-coated tablets SPRYCEL 70 mg film-coated tablets SPRYCEL 80 mg film-coated tablets SPRYCEL 100 mg film-coated tablets SPRYCEL 140 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12

HOS-116690 · Präparat HOS-094467

Active substances that may have their plasma concentrations altered by dasatinib Concomitant use of dasatinib and a CYP3A4 substrate may increase exposure to the CYP3A4 substrate. In a study in healthy subjects, a single 100 mg dose of dasatinib increased AUC and Cmax exposure to simvastatin, a known CYP3A4 substrate, by 20 and 37% respectively. It cannot be excluded that the effect is larger after multiple doses of dasatinib. Therefore, CYP3A4 substrates known to have a narrow therapeutic index (e.g. astemizole, terfenadine, cisapride, pimozide, quinidine, bepridil or ergot alkaloids [ergotamine, dihydroergotamine]) should be administered with caution in patients receiving dasatinib (see section 4.4). In vitro data indicate a potential risk for interaction with CYP2C8 substrates, such as glitazones.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-02T12:05:00Z · SHA-256 c065657005bf3f51d58db1cb5b29a1453d36e1fc897c0adb5e47ed684f07722e · Passage 33c05cfcb37f1e735202cb4b1a867414e511fc2e264773d7381a4ba9bdd45322 · Zeichen 3141–3952 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Sprycel

SPRYCEL 10 mg/mL powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48

HOS-116741 · Präparat HOS-094467

Active substances that may have their plasma concentrations altered by dasatinib Concomitant use of dasatinib and a CYP3A4 substrate may increase exposure to the CYP3A4 substrate. In a study in healthy subjects, a single 100 mg dose of dasatinib increased AUC and Cmax exposure to simvastatin, a known CYP3A4 substrate, by 20 and 37% respectively. It cannot be excluded that the effect is larger after multiple doses of dasatinib. Therefore, CYP3A4 substrates known to have a narrow therapeutic index (e.g. astemizole, terfenadine, cisapride, pimozide, quinidine, bepridil or ergot alkaloids [ergotamine, dihydroergotamine]) should be administered with caution in patients receiving dasatinib (see section 4.4). In vitro data indicate a potential risk for interaction with CYP2C8 substrates, such as glitazones.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-02T12:05:00Z · SHA-256 c065657005bf3f51d58db1cb5b29a1453d36e1fc897c0adb5e47ed684f07722e · Passage 33c05cfcb37f1e735202cb4b1a867414e511fc2e264773d7381a4ba9bdd45322 · Zeichen 3142–3953 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Aerinaze

Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-117629 · Präparat HOS-094665

Aerinaze is also contraindicated in patients with: • narrow-angle glaucoma, • urinary retention, • cardiovascular diseases such as ischaemic heart disease and tachyarrhythmia, • severe hypertension or uncontrolled hypertension, • hyperthyroidism, • a history of haemorrhagic stroke or with risk factors which could increase the risk of haemorrhagic stroke. This is due to the alpha-mimetic activity of pseudoephedrine sulphate in combination with other vasoconstrictors such as bromocripitine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine or any other decongestant medicinal product used as a nasal decongestant, either by oral route or by nasal route (phenylpropanolamine, phenylephrine, ephedrine, oxymetazoline, naphazoline…), • severe acute or chronic kidney disease/renal failure.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenylephrine (HOS-117634) ephedrine (HOS-113309) phenylpropanolamine (HOS-117633) pseudoephedrine (HOS-113310) lisuride (HOS-117631) naphazoline (HOS-117637) oxymetazoline (HOS-117636) ergotamine (HOS-086154) cabergoline (HOS-117632) pergolide (HOS-090552) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-04-07T02:00:00Z · SHA-256 5f8f717272c7b0715f3f3850df32a9fdf827287c0fbb36ceed60bbd0a24f3b53 · Passage fcb9b963272eb2ba02dbe1ab67e07b701804c4673b3a9474d65e6cd568330535 · Zeichen 357–1219 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Aerinaze

Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-117647 · Präparat HOS-094665

Dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine: risk of vasoconstriction and increase in blood pressure.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-04-07T02:00:00Z · SHA-256 5f8f717272c7b0715f3f3850df32a9fdf827287c0fbb36ceed60bbd0a24f3b53 · Passage a78242ffaf8302662ffabf82468b53758b3837b1abf94b443574f5aa45530de8 · Zeichen 1862–1968 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Tasigna

Tasigna 50 mg hard capsules Tasigna 150 mg hard capsules Tasigna 200 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11

HOS-118214 · Präparat HOS-094783

In CML patients, nilotinib administered at 400 mg twice daily for 12 days increased the systemic exposure (AUC and Cmax) of oral midazolam (a substrate of CYP3A4) 2.6-fold and 2.0-fold, respectively. Nilotinib is a moderate CYP3A4 inhibitor. As a result, the systemic exposure of other medicinal products primarily metabolised by CYP3A4 (e.g. certain HMG-CoA reductase inhibitors) may be increased when co-administered with nilotinib. Appropriate monitoring and dose adjustment may be necessary for medicinal products that are CYP3A4 substrates and have a narrow therapeutic index (including but not limited to alfentanil, cyclosporine, dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl, sirolimus and tacrolimus) when co-administered with nilotinib.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) cyclosporine (HOS-084512) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-12-17T17:21:00Z · SHA-256 efb2ca2c5c7d9a0e740759217e71ff7f08cf3763f8c41f5c02f5d10733d67b3a · Passage 23ad3532a1eda3034de9d8d8de01bc2192023dd8f9a385ed2dc7a67e7e3800d5 · Zeichen 4158–4898 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Efavirenz Teva

Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-215247 · Präparat HOS-155418

Co-administration with terfenadine, astemizole, cisapride, midazolam, triazolam, pimozide, bepridil, or ergot alkaloids (for example, ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, and methylergonovine) because competition for CYP3A4 by efavirenz could result in inhibition of metabolism and create the potential for serious and/or life-threatening adverse reactions [for example, cardiac arrhythmias, prolonged sedation or respiratory depression] (see section 4.5).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage d2843e281aca9225d08f07c10f3d99b4761f6b40319a43fadd246a3dddbeab6a · Zeichen 174–636 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Efavirenz Teva

Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-215269 · Präparat HOS-155418

Efavirenz must not be administered concurrently with terfenadine, astemizole, cisapride, midazolam, triazolam, pimozide, bepridil, or ergot alkaloids (for example, ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, and methylergonovine), since inhibition of their metabolism may lead to serious, life-threatening events (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage c6394423b5678b3f16fa8fabe3b188b4ba261a09d27a0da801e1cd9b51be8345 · Zeichen 1778–2108 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.