Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-114240 · Präparat HOS-094063
Ergot alkaloids
Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and
dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot
alkaloids is contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4978–5219 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-114290 · Präparat HOS-094063
Ergot alkaloids
Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and
dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot
alkaloids is contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4452–4693 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-114343 · Präparat HOS-094063
Ergot alkaloids
Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and
dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot
alkaloids is contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 3887–4128 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg gastro-resistant powder and solvent for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 71
HOS-114396 · Präparat HOS-094063
Ergot alkaloids
Posaconazole may increase the plasma concentration of ergot alkaloids (ergotamine and
dihydroergotamine), which may lead to ergotism. Co-administration of posaconazole and ergot
alkaloids is contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 5687dd8fa98957b07e4547d7912bdde996143499e419933d2af1f745da891d19 · Zeichen 4453–4694 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-114797 · Präparat HOS-094169
Co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, with active substances that are highly dependent
on CYP3A for clearance, and for which elevated plasma concentrations are associated with serious
and/or life-threatening events. These active substances include antiarrhythmics (such as amiodarone,
bepridil, quinidine), antihistamines (such as astemizole, terfenadine), ergot derivatives (such as
dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine), gastrointestinal motility agents (such
as cisapride), antipsychotics (such as pimozide, sertindole, quetiapine, lurasidone), sedatives/hypnotics
(such as orally administered midazolam and triazolam) and HMG-CoA reductase inhibitors (such as
simvastatin and lovastatin) (see section 4.5). Also the use of the alpha-1 adrenoceptor antagonist
alfuzosin, and sildenafil when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension. In addition,
co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, and medicinal products that are highly
dependent on CYP2D6 for clearance, such as the antiarrhythmics flecainide, propafenone and
metoprolol given in heart failure (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) quetiapine (HOS-086150) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) propafenone (HOS-084530) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) flecainide (HOS-086203) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ergonovine (HOS-086153) metoprolol (HOS-090094) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 899ebcf3829943bae5ad39416161803c04f5d7f21f78b5a86a8cc0fb492896e8 · Zeichen 519–1660 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20
HOS-114845 · Präparat HOS-094169
Inhibition of CYP 2D6
by tipranavir/r
Antihistamines
Astemizole Based on theoretical The concomitant use of Aptivus,
Terfenadine considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose
No interaction study administered with low dose ritonavir, with astemizole or
performed ritonavir, is expected to increase terfenadine is contraindicated due
astemizole and terfenadine to potential serious and/or life
concentrations. threatening events (see
section 4.3)
Inhibition of CYP 3A4 by
tipranavir/r
Ergot derivatives
Dihydroergotamine Based on theoretical The concomitant use of Aptivus,
Ergonovine considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose
Ergotamine administered with low dose ritonavir, with
Methylergonovine ritonavir, is expected to increase dihydroergotamine, ergonovine,
No interaction study dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine or methylergonovine
performed ergotamine and is contraindicated due to potential
methylergonovine concentrations. serious and/or life threatening
events (see section 4.3)
Inhibition of CYP 3A4 by
tipranavir/r
Gastrointestinal motility agents
Cisapride Based on theoretical The concomitant use of Aptivus,
No interaction study considerations, tipranavir, co- co-administered with low dose
performed administered with low dose ritonavir, with cisapride is
ritonavir, is expected to increase contraindicated due to potential
cisapride concentrations. serious and/or life threatening
events (see section 4.3)
Inhibition of CYP 3A4 by
tipranavir/r
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 0bc47b611eec8274771aaf2f47f7c4c8b088648012f479c3407b7ce6fe3032f6 · Zeichen 50501–52945 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-115334 · Präparat HOS-094267
5
Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary)
- Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine)
Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage e2b920bc987f5a953ccff9448111147ea2095364f9740d28237f1fe4a5234463 · Zeichen 3642–3872 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-115387 · Präparat HOS-094267
16
Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary)
- Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine)
Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage b0ab8e04c48ca5f89db7fa820b81f3385be50d78288e1c9bc18bb9aba7239c81 · Zeichen 3639–3870 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27–28
HOS-115421 · Präparat HOS-094267
27
Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary)
- Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine)
Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage 27e3a652cc07927a062059d647861627bab45198bcbf6188fa19a83617556a52 · Zeichen 3646–3877 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38–39
HOS-115456 · Präparat HOS-094267
38
Undesirable combinations (to be avoided unless strictly necessary)
- Rye ergot alkaloids (ergotamine, dihydroergotamine)
Ergotism with possibility of necrosis of the extremities (inhibition of hepatic elimination of rye ergot).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergot alkaloids (HOS-108807) ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage f8e0da3dc627ca923e3f24bf5057e63061e8d5046bf648656e4c07599f6eb46f · Zeichen 3646–3877 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-116288 · Präparat HOS-094447
Darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat inhibits the elimination of active substances that
are highly dependent on CYP3A for clearance, which results in increased exposure to the
co-administered medicinal product. Therefore, concomitant treatment with such medicinal products
for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events is
contraindicated (applies to darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat). These active
substances include e.g.:
- alfuzosin
- amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine
- astemizole, terfenadine
- colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5)
- ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine)
- elbasvir/grazoprevir
- cisapride
- dapoxetine
- domperidone
- naloxegol
- lurasidone, pimozide, quetiapine, sertindole (see section 4.5)
- triazolam, midazolam administered orally (for caution on parenterally administered midazolam,
see section 4.5)
- sildenafil - when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension, avanafil
- simvastatin, lovastatin, lomitapide (see section 4.5)
- ticagrelor (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) ticagrelor (HOS-112065) quetiapine (HOS-086150) elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) lomitapide (HOS-086160) cobicistat (HOS-088111) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) domperidone (HOS-114656) avanafil (HOS-086161) naloxegol (HOS-109428) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) pimozide (HOS-085600) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ranolazine (HOS-086141) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage e2536d703754b5f39bebb9603c70a8d8759f7198e0666cec1af181c80f42d82c · Zeichen 1442–2753 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 49
HOS-116497 · Präparat HOS-094447
Co-administration of PREZISTA with low dose ritonavir, with active substances that are highly
dependent on CYP3A for clearance and for which elevated plasma concentrations are associated with
serious and/or life-threatening events. These active substances include e.g.:
- alfuzosin
- amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine
- astemizole, terfenadine
- colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5)
- ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine)
- elbasvir/grazoprevir
- cisapride
- dapoxetine
- domperidone
- naloxegol
- lurasidone, pimozide, quetiapine, sertindole (see section 4.5)
- triazolam, midazolam administered orally (for caution on parenterally administered midazolam,
see section 4.5)
- sildenafil - when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension, avanafil
- simvastatin, lovastatin and lomitapide (see section 4.5)
- ticagrelor (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) ticagrelor (HOS-112065) quetiapine (HOS-086150) elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) lomitapide (HOS-086160) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) domperidone (HOS-114656) avanafil (HOS-086161) naloxegol (HOS-109428) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) pimozide (HOS-085600) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ranolazine (HOS-086141) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 6a604bfa742092630f592a37246ad3ddd261ae7ceba904108fadd195ca4e43c8 · Zeichen 481–1534 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 87
HOS-116580 · Präparat HOS-094447
Darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat inhibits the elimination of active substances that
are highly dependent on CYP3A for clearance, which results in increased exposure to the
co-administered medicinal product. Therefore, concomitant treatment with such medicinal products
for which elevated plasma concentrations are associated with serious and/or life-threatening events is
contraindicated (applies to darunavir boosted with either ritonavir or cobicistat). These active
substances include e.g.:
- alfuzosin
- amiodarone, bepridil, dronedarone, ivabradine, quinidine, ranolazine
- astemizole, terfenadine
- colchicine when used in patients with renal and/or hepatic impairment (see section 4.5)
- ergot derivatives (e.g. dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergonovine)
- elbasvir/grazoprevir
- cisapride
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) dronedarone (HOS-086144) cisapride (HOS-085610) cobicistat (HOS-088111) bepridil (HOS-085612) quinidine (HOS-085593) grazoprevir (HOS-108815) ivabradine (HOS-109426) colchicine (HOS-086147) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) ranolazine (HOS-086141) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 986882b0b712a9a949916f43fb05836de98ea933859327e753cd9346903445da · Zeichen 1383–2254 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sprycel
SPRYCEL 20 mg film-coated tablets SPRYCEL 50 mg film-coated tablets SPRYCEL 70 mg film-coated tablets SPRYCEL 80 mg film-coated tablets SPRYCEL 100 mg film-coated tablets SPRYCEL 140 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-116690 · Präparat HOS-094467
Active substances that may have their plasma concentrations altered by dasatinib
Concomitant use of dasatinib and a CYP3A4 substrate may increase exposure to the CYP3A4
substrate. In a study in healthy subjects, a single 100 mg dose of dasatinib increased AUC and Cmax
exposure to simvastatin, a known CYP3A4 substrate, by 20 and 37% respectively. It cannot be
excluded that the effect is larger after multiple doses of dasatinib. Therefore, CYP3A4 substrates
known to have a narrow therapeutic index (e.g. astemizole, terfenadine, cisapride, pimozide,
quinidine, bepridil or ergot alkaloids [ergotamine, dihydroergotamine]) should be administered with
caution in patients receiving dasatinib (see section 4.4).
In vitro data indicate a potential risk for interaction with CYP2C8 substrates, such as glitazones.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-02T12:05:00Z · SHA-256 c065657005bf3f51d58db1cb5b29a1453d36e1fc897c0adb5e47ed684f07722e · Passage 33c05cfcb37f1e735202cb4b1a867414e511fc2e264773d7381a4ba9bdd45322 · Zeichen 3141–3952 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sprycel
SPRYCEL 10 mg/mL powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-116741 · Präparat HOS-094467
Active substances that may have their plasma concentrations altered by dasatinib
Concomitant use of dasatinib and a CYP3A4 substrate may increase exposure to the CYP3A4
substrate. In a study in healthy subjects, a single 100 mg dose of dasatinib increased AUC and Cmax
exposure to simvastatin, a known CYP3A4 substrate, by 20 and 37% respectively. It cannot be
excluded that the effect is larger after multiple doses of dasatinib. Therefore, CYP3A4 substrates
known to have a narrow therapeutic index (e.g. astemizole, terfenadine, cisapride, pimozide,
quinidine, bepridil or ergot alkaloids [ergotamine, dihydroergotamine]) should be administered with
caution in patients receiving dasatinib (see section 4.4).
In vitro data indicate a potential risk for interaction with CYP2C8 substrates, such as glitazones.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-02T12:05:00Z · SHA-256 c065657005bf3f51d58db1cb5b29a1453d36e1fc897c0adb5e47ed684f07722e · Passage 33c05cfcb37f1e735202cb4b1a867414e511fc2e264773d7381a4ba9bdd45322 · Zeichen 3142–3953 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Aerinaze
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-117629 · Präparat HOS-094665
Aerinaze is also contraindicated in patients with:
• narrow-angle glaucoma,
• urinary retention,
• cardiovascular diseases such as ischaemic heart disease and tachyarrhythmia,
• severe hypertension or uncontrolled hypertension,
• hyperthyroidism,
• a history of haemorrhagic stroke or with risk factors which could increase the risk of
haemorrhagic stroke. This is due to the alpha-mimetic activity of pseudoephedrine sulphate in
combination with other vasoconstrictors such as bromocripitine, pergolide, lisuride, cabergoline,
ergotamine, dihydroergotamine or any other decongestant medicinal product used as a nasal
decongestant, either by oral route or by nasal route (phenylpropanolamine, phenylephrine,
ephedrine, oxymetazoline, naphazoline…),
• severe acute or chronic kidney disease/renal failure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenylephrine (HOS-117634) ephedrine (HOS-113309) phenylpropanolamine (HOS-117633) pseudoephedrine (HOS-113310) lisuride (HOS-117631) naphazoline (HOS-117637) oxymetazoline (HOS-117636) ergotamine (HOS-086154) cabergoline (HOS-117632) pergolide (HOS-090552) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T02:00:00Z · SHA-256 5f8f717272c7b0715f3f3850df32a9fdf827287c0fbb36ceed60bbd0a24f3b53 · Passage fcb9b963272eb2ba02dbe1ab67e07b701804c4673b3a9474d65e6cd568330535 · Zeichen 357–1219 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aerinaze
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117647 · Präparat HOS-094665
Dihydroergotamine, ergotamine, methylergometrine: risk of vasoconstriction and increase in blood
pressure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ergotamine (HOS-086154) dihydroergotamine (HOS-086152)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T02:00:00Z · SHA-256 5f8f717272c7b0715f3f3850df32a9fdf827287c0fbb36ceed60bbd0a24f3b53 · Passage a78242ffaf8302662ffabf82468b53758b3837b1abf94b443574f5aa45530de8 · Zeichen 1862–1968 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasigna
Tasigna 50 mg hard capsules Tasigna 150 mg hard capsules Tasigna 200 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-118214 · Präparat HOS-094783
In CML patients, nilotinib administered at 400 mg twice daily for 12 days increased the systemic
exposure (AUC and Cmax) of oral midazolam (a substrate of CYP3A4) 2.6-fold and 2.0-fold,
respectively. Nilotinib is a moderate CYP3A4 inhibitor. As a result, the systemic exposure of other
medicinal products primarily metabolised by CYP3A4 (e.g. certain HMG-CoA reductase inhibitors)
may be increased when co-administered with nilotinib. Appropriate monitoring and dose adjustment
may be necessary for medicinal products that are CYP3A4 substrates and have a narrow therapeutic
index (including but not limited to alfentanil, cyclosporine, dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl,
sirolimus and tacrolimus) when co-administered with nilotinib.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) tacrolimus (HOS-085202) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) cyclosporine (HOS-084512) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T17:21:00Z · SHA-256 efb2ca2c5c7d9a0e740759217e71ff7f08cf3763f8c41f5c02f5d10733d67b3a · Passage 23ad3532a1eda3034de9d8d8de01bc2192023dd8f9a385ed2dc7a67e7e3800d5 · Zeichen 4158–4898 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Efavirenz Teva
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-215247 · Präparat HOS-155418
Co-administration with terfenadine, astemizole, cisapride, midazolam, triazolam, pimozide, bepridil,
or ergot alkaloids (for example, ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, and methylergonovine)
because competition for CYP3A4 by efavirenz could result in inhibition of metabolism and create the
potential for serious and/or life-threatening adverse reactions [for example, cardiac arrhythmias,
prolonged sedation or respiratory depression] (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) ergot alkaloids (HOS-108807) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage d2843e281aca9225d08f07c10f3d99b4761f6b40319a43fadd246a3dddbeab6a · Zeichen 174–636 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Efavirenz Teva
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-215269 · Präparat HOS-155418
Efavirenz must not be administered concurrently with terfenadine, astemizole, cisapride, midazolam,
triazolam, pimozide, bepridil, or ergot alkaloids (for example, ergotamine, dihydroergotamine,
ergonovine, and methylergonovine), since inhibition of their metabolism may lead to serious,
life-threatening events (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): methylergonovine (HOS-086155) cisapride (HOS-085610) bepridil (HOS-085612) ergot alkaloids (HOS-108807) lead (HOS-085592) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) ergonovine (HOS-086153) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage c6394423b5678b3f16fa8fabe3b188b4ba261a09d27a0da801e1cd9b51be8345 · Zeichen 1778–2108 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.