Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Tracleer
Tracleer 32 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-109985 · Präparat HOS-093279
Simvastatin: Co-administration of bosentan 125 mg twice daily for 5 days decreased the plasma
concentrations of simvastatin (a CYP3A4 substrate) and its active -hydroxy acid metabolite by 34%
and 46%, respectively. The plasma concentrations of bosentan were not affected by concomitant
simvastatin. Monitoring of cholesterol levels and subsequent dosage adjustment should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) cholesterol (HOS-087961) bosentan (HOS-086291)
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Version 2024-10-25T15:01:00Z · SHA-256 eddfcd40df26bd01c2c7847da53c544c94e0bafb8bcc62374b5c7788669470bc · Passage e61552011a59d82e1160ea4b8f6c7100809ad1f6ecc47f422b7e2435916462b3 · Zeichen 7016–7403 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Glivec
Glivec 100 mg film-coated tablets Glivec 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-110226 · Präparat HOS-093339
Imatinib increases the mean Cmax and AUC of simvastatin (CYP3A4 substrate) 2- and 3.5-fold,
respectively, indicating an inhibition of the CYP3A4 by imatinib. Therefore, caution is recommended
when administering Glivec with CYP3A4 substrates with a narrow therapeutic window (e.g.
cyclosporine, pimozide, tacrolimus, sirolimus, ergotamine, diergotamine, fentanyl, alfentanil,
terfenadine, bortezomib, docetaxel and quinidine). Glivec may increase plasma concentration of other
CYP3A4 metabolised drugs (e.g. triazolo-benzodiazepines, dihydropyridine calcium channel blockers,
certain HMG-CoA reductase inhibitors, i.e. statins, etc.).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfentanil (HOS-109375) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) calcium (HOS-085615) docetaxel (HOS-084505) tacrolimus (HOS-085202) bortezomib (HOS-110227) pimozide (HOS-085600) sirolimus (HOS-085172) fentanyl (HOS-086196) ergotamine (HOS-086154) terfenadine (HOS-085607) cyclosporine (HOS-084512)
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Version 2025-11-12T09:28:00Z · SHA-256 838bc114dc50fcc5141e52ce7cbac64366b6fd4a03bb5a5e7a5ec09cf8be0b00 · Passage 90b6daf3cde987b8bbe424a8160367717eb0bce2aefbeba57f482ac99a1a5df9 · Zeichen 1905–2538 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Reyataz
REYATAZ 200 mg hard capsules REYATAZ 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-112042 · Präparat HOS-093615
Co-administration with simvastatin or lovastatin (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage e5df0aa4a4a7c841f51e0cb1aab8ffee189a94bc474ab6c9f9ce354effca9df6 · Zeichen 324–391 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Reyataz
REYATAZ 50 mg oral powder · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 40
HOS-112150 · Präparat HOS-093615
Co-administration with simvastatin or lovastatin (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage e5df0aa4a4a7c841f51e0cb1aab8ffee189a94bc474ab6c9f9ce354effca9df6 · Zeichen 177–244 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Reyataz
REYATAZ 200 mg hard capsules REYATAZ 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 23
HOS-112115 · Präparat HOS-093615
The increase in progestin exposure may
lead to related side effects (e.g., insulin
resistance, dyslipidemia, acne and
spotting), thus possibly affecting the
compliance.
LIPID-MODIFYING AGENTS
HMG-CoA reductase inhibitors
Simvastatin Simvastatin and lovastatin are highly Co-administration of simvastatin or
Lovastatin dependent on CYP3A4 for their lovastatin with REYATAZ is
metabolism and co-administration with contraindicated due to an increased
REYATAZ may result in increased risk of myopathy including
concentrations. rhabdomyolysis (see section 4.3).
Atorvastatin The risk of myopathy including Co-administration of atorvastatin
rhabdomyolysis may also be increased with REYATAZ is not
with atorvastatin, which is also recommended. If the use of
metabolised by CYP3A4. atorvastatin is considered strictly
necessary, the lowest possible dose
of atorvastatin should be
administered with careful safety
monitoring (see section 4.4).
Pravastatin Although not studied, there is a potential Caution should be exercised.
Fluvastatin for an increase in pravastatin or fluvastatin
exposure when co-administered with
protease inhibitors. Pravastatin is not
metabolised by CYP3A4. Fluvastatin is
partially metabolised by CYP2C9.
Other lipid-modifying agents
Lomitapide Lomitapide is highly dependent on Co-administration of lomitapide
CYP3A4 for metabolism and co- and REYATAZ with ritonavir is
administration with REYATAZ with contraindicated due to a potential
ritonavir may result in increased risk of markedly increased
concentrations. transaminase levels and
hepatotoxicity (see section 4.3).
INHALED BETA AGONISTS
Salmeterol Co-administration with REYATAZ may Co-administration of salmeterol
result in increased concentrations of with REYATAZ is not
salmeterol and an increase in salmeterol- recommended (see section 4.4).
associated adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) lomitapide (HOS-086160) simvastatin (HOS-086158) fluvastatin (HOS-086305) salmeterol (HOS-086285) lead (HOS-085592) ritonavir (HOS-084521) pravastatin (HOS-086306)
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Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage 8b78bbc3e02ae5f0c1ee3136e8833b5a4db25ba5d80192d381b81c04949c1b1f · Zeichen 66846–70225 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Reyataz
REYATAZ 50 mg oral powder · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 59
HOS-112201 · Präparat HOS-093615
The increase in progestin exposure may
lead to related side effects (e.g., insulin
resistance, dyslipidemia, acne and
spotting), thus possibly affecting the
compliance.
LIPID-MODIFYING AGENTS
HMG-CoA reductase inhibitors
Simvastatin Simvastatin and lovastatin are highly Co-administration of
Lovastatin dependent on CYP3A4 for their simvastatin or lovastatin with
metabolism and co-administration with REYATAZ is contraindicated
REYATAZ may result in increased due to an increased risk of
concentrations. myopathy including
rhabdomyolysis (see
section 4.3).
Atorvastatin The risk of myopathy including Co-administration of
rhabdomyolysis may also be increased with atorvastatin with REYATAZ is
atorvastatin, which is also metabolised by not recommended. If the use of
CYP3A4. atorvastatin is considered
strictly necessary, the lowest
possible dose of atorvastatin
should be administered with
careful safety monitoring (see
section 4.4).
Pravastatin Although not studied, there is a potential Caution should be exercised.
Fluvastatin for an increase in pravastatin or fluvastatin
exposure when co-administered with
protease inhibitors. Pravastatin is not
metabolised by CYP3A4. Fluvastatin is
partially metabolised by CYP2C9.
Other lipid-modifying agents
Lomitapide Lomitapide is highly dependent on Co-administration of
CYP3A4 for metabolism and co- lomitapide and REYATAZ
administration with REYATAZ with with ritonavir is
ritonavir may result in increased contraindicated due to a
concentrations. potential risk of markedly
increased transaminase levels
and hepatotoxicity (see
section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) lomitapide (HOS-086160) simvastatin (HOS-086158) fluvastatin (HOS-086305) lead (HOS-085592) ritonavir (HOS-084521) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage 44aa56d8a668b485784b1f653b51695f82980278276d44827d822987d189c2df · Zeichen 69471–72847 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Procoralan
Procoralan 5 mg film-coated tablets Procoralan 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-113863 · Präparat HOS-093985
Other concomitant use
Specific interaction studies have shown no clinically significant effect of the following medicinal
products on pharmacokinetics and pharmacodynamics of ivabradine: proton pump inhibitors
(omeprazole, lansoprazole), sildenafil, HMG CoA reductase inhibitors (simvastatin), dihydropyridine
calcium channel blockers (amlodipine, lacidipine), digoxin and warfarin. In addition there was no
7
clinically significant effect of ivabradine on the pharmacokinetics of simvastatin, amlodipine,
lacidipine, on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of digoxin, warfarin and on the
pharmacodynamics of aspirin.
In pivotal phase III clinical trials the following medicinal products were routinely combined with
ivabradine with no evidence of safety concerns: angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin
II antagonists, beta-blockers, diuretics, anti-aldosterone agents, short and long acting nitrates, HMG
CoA reductase inhibitors, fibrates, proton pump inhibitors, oral antidiabetics, aspirin and other anti-
platelet medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) aspirin (HOS-111273) lacidipine (HOS-113865) aldosterone (HOS-086926) amlodipine (HOS-086287) simvastatin (HOS-086158) digoxin (HOS-086172) calcium (HOS-085615) sildenafil (HOS-086162) warfarin (HOS-085950) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2025-11-17T17:49:00Z · SHA-256 603a04f5264f2cd02119b9fdddd8869a5b599fbe491c4482b048613e56f12c88 · Passage 6fe50dfb92b6505d72aae832687fd6d506058eea7817db26b92c97470c5cf7b0 · Zeichen 3733–4843 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Corlentor
Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-113899 · Präparat HOS-093993
Other concomitant use
Specific interaction studies have shown no clinically significant effect of the following medicinal
products on pharmacokinetics and pharmacodynamics of ivabradine: proton pump inhibitors
(omeprazole, lansoprazole), sildenafil, HMG CoA reductase inhibitors (simvastatin), dihydropyridine
7
calcium channel blockers (amlodipine, lacidipine), digoxin and warfarin. In addition there was no
clinically significant effect of ivabradine on the pharmacokinetics of simvastatin, amlodipine,
lacidipine, on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of digoxin, warfarin and on the
pharmacodynamics of aspirin.
In pivotal phase III clinical trials the following medicinal products were routinely combined with
ivabradine with no evidence of safety concerns: angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin
II antagonists, beta-blockers, diuretics, anti-aldosterone agents, short and long acting nitrates, HMG
CoA reductase inhibitors, fibrates, proton pump inhibitors, oral antidiabetics, aspirin and other anti-
platelet medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) aspirin (HOS-111273) lacidipine (HOS-113865) aldosterone (HOS-086926) amlodipine (HOS-086287) simvastatin (HOS-086158) digoxin (HOS-086172) calcium (HOS-085615) sildenafil (HOS-086162) warfarin (HOS-085950) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage fa836be3022093cccc5a3b6212d038585510c2a7d953cbad3447bdbe000be9a4 · Zeichen 3735–4845 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Noxafil
Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-114226 · Präparat HOS-094063
Co-administration with the HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and atorvastatin
(see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 3331e92a973cb3f3e08093b7633bee90354bcab8f1b1895b90d6d5e6313bbc61 · Zeichen 455–570 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Noxafil
Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 22
HOS-114278 · Präparat HOS-094063
Co-administration with the HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and atorvastatin
(see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 3331e92a973cb3f3e08093b7633bee90354bcab8f1b1895b90d6d5e6313bbc61 · Zeichen 455–570 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Noxafil
Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 44–45
HOS-114331 · Präparat HOS-094063
44
Co-administration with the HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and atorvastatin
(see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 889dff209681e57300d417d88026846b88bb927f95517fcc125ca73cf5086bf3 · Zeichen 507–626 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Noxafil
Noxafil 300 mg gastro-resistant powder and solvent for oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 68
HOS-114385 · Präparat HOS-094063
Co-administration with the HMG-CoA reductase inhibitors simvastatin, lovastatin and atorvastatin
(see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 3331e92a973cb3f3e08093b7633bee90354bcab8f1b1895b90d6d5e6313bbc61 · Zeichen 455–570 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 40 mg/mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-114241 · Präparat HOS-094063
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
discontinued during treatment with posaconazole as increased levels have been associated with
rhabdomyolysis (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage c4378e48bdb6d8a71c6cd8508207164e71e0cb4a4fc6cfe308e6381c698c34aa · Zeichen 5221–5631 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 100 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 25
HOS-114291 · Präparat HOS-094063
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
discontinued during treatment with posaconazole as increased levels have been associated with
rhabdomyolysis (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage c4378e48bdb6d8a71c6cd8508207164e71e0cb4a4fc6cfe308e6381c698c34aa · Zeichen 4695–5105 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-114344 · Präparat HOS-094063
47
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
discontinued during treatment with posaconazole as increased levels have been associated with
rhabdomyolysis (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage e2ec216413899e01421809589e34ae776a10b21f89dc692c6e5de5bb66757a3f · Zeichen 4183–4597 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg gastro-resistant powder and solvent for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 71
HOS-114397 · Präparat HOS-094063
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 32054ee050b20ba1109569dd57348f36d64a890f812ee2b8c577696dda67e733 · Zeichen 4696–4978 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-114797 · Präparat HOS-094169
Co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, with active substances that are highly dependent
on CYP3A for clearance, and for which elevated plasma concentrations are associated with serious
and/or life-threatening events. These active substances include antiarrhythmics (such as amiodarone,
bepridil, quinidine), antihistamines (such as astemizole, terfenadine), ergot derivatives (such as
dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine), gastrointestinal motility agents (such
as cisapride), antipsychotics (such as pimozide, sertindole, quetiapine, lurasidone), sedatives/hypnotics
(such as orally administered midazolam and triazolam) and HMG-CoA reductase inhibitors (such as
simvastatin and lovastatin) (see section 4.5). Also the use of the alpha-1 adrenoceptor antagonist
alfuzosin, and sildenafil when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension. In addition,
co-administration of Aptivus with low dose ritonavir, and medicinal products that are highly
dependent on CYP2D6 for clearance, such as the antiarrhythmics flecainide, propafenone and
metoprolol given in heart failure (see section 4.5).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertindole (HOS-085601) quetiapine (HOS-086150) alfuzosin (HOS-086139) methylergonovine (HOS-086155) propafenone (HOS-084530) cisapride (HOS-085610) lovastatin (HOS-086157) flecainide (HOS-086203) bepridil (HOS-085612) simvastatin (HOS-086158) quinidine (HOS-085593) pimozide (HOS-085600) astemizole (HOS-085608) sildenafil (HOS-086162) ergotamine (HOS-086154) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) terfenadine (HOS-085607) lurasidone (HOS-086148) ergonovine (HOS-086153) metoprolol (HOS-090094) triazolam (HOS-086168) dihydroergotamine (HOS-086152) midazolam (HOS-086167)
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Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 899ebcf3829943bae5ad39416161803c04f5d7f21f78b5a86a8cc0fb492896e8 · Zeichen 519–1660 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-114833 · Präparat HOS-094169
Simvastatin The HMG-CoA reductase The concomitant use of Aptivus,
Lovastatin inhibitors simvastatin and co-administered with low dose
No interaction study lovastatin are highly dependent ritonavir, with simvastatin or
performed on CYP3A for metabolism. lovastatin are contra-indicated
due to an increased risk of
myopathy, including
rhabdomyolysis (see section 4.3).
HERBAL PRODUCTS
St. John’s wort Plasma concentrations of Herbal preparations containing
(Hypericum perforatum) tipranavir can be reduced by St. John’s wort must not be
No interaction study concomitant use of the herbal combined with Aptivus, co-
performed preparation St John’s wort administered with low dose
(Hypericum perforatum). This is ritonavir. Co-administration of
due to induction of drug Aptivus with ritonavir, with St.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) simvastatin (HOS-086158) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage deb7cec834abef3ab011fae542ee7cad7c722cd2ba8c6cd45f8390875aae83c9 · Zeichen 33652–34845 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-115348 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
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Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4165–4356 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-115390 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4163–4354 im Abschnitt
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