Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Nexium Control
Nexium Control 20 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-127703 · Präparat HOS-096457
Treatment with esomeprazole 20 mg once a day had no effect on the exposure of amprenavir (with and
without concomitant ritonavir). Treatment with omeprazole 40 mg once a day had no effect on the
exposure of lopinavir (with concomitant ritonavir).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lopinavir (HOS-086269) amprenavir (HOS-086183) ritonavir (HOS-084521) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage 216ebdd87c297135370706a325476db0da8b491200e49457dade40948cba6f62 · Zeichen 2302–2548 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexium Control
Nexium Control 20 mg gastro-resistant hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-127757 · Präparat HOS-096457
For saquinavir (with concomitant ritonavir), increased serum levels (80-100%) have been reported
during concomitant omeprazole treatment (40 mg once a day). Treatment with omeprazole 20 mg once
a day had no effect on the exposure of darunavir (with concomitant ritonavir) and amprenavir (with
concomitant ritonavir).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): saquinavir (HOS-084522) amprenavir (HOS-086183) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage 86c3b4131e94b12bb433cb615338f456d42b34a2151ab4968d1bd2735adf4a05 · Zeichen 1994–2310 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexium Control
Nexium Control 20 mg gastro-resistant hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-127758 · Präparat HOS-096457
Treatment with esomeprazole 20 mg once a day had no effect on the exposure of amprenavir (with and
without concomitant ritonavir). Treatment with omeprazole 40 mg once a day had no effect on the
exposure of lopinavir (with concomitant ritonavir).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lopinavir (HOS-086269) amprenavir (HOS-086183) ritonavir (HOS-084521) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage 216ebdd87c297135370706a325476db0da8b491200e49457dade40948cba6f62 · Zeichen 2312–2558 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Latuda
Latuda 18.5 mg film-coated tablets Latuda 37 mg film-coated tablets Latuda 74 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-128670 · Präparat HOS-096607
Coadministration of lurasidone with mild (e.g. armodafinil, amprenavir, aprepitant, prednisone,
rufinamide) or moderate (e.g. bosentan, efavirenz, etravirine, modafinil, nafcillin) inducers of
CYP3A4 would be expected to give a <2-fold reduction in lurasidone exposure during
co-administration and for up to 2 weeks after discontinuation of mild or moderate CYP3A4 inducers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): armodafinil (HOS-128671) rufinamide (HOS-115232) modafinil (HOS-090546) aprepitant (HOS-112506) etravirine (HOS-088088) nafcillin (HOS-125452) amprenavir (HOS-086183) efavirenz (HOS-087947) bosentan (HOS-086291) prednisone (HOS-084526)
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Version 2026-05-08T16:17:00Z · SHA-256 1b4eb934eea6c777e082db5accb51f11c854318bf5d2d82b61249264a6b6a684 · Passage ba79ab260f6eb7e32fe670de16b33447a8f83d1a7ad03837bf3d6c29fa902f42 · Zeichen 3208–3582 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)
Voriconazole Hikma 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-130951 · Präparat HOS-096981
Low dose (100 mg BID)* Ritonavir Cmax ↓ 25% Coadministration of voriconazole
Ritonavir AUCτ ↓13% and low-dose ritonavir (100 mg
Voriconazole Cmax ↓ 24% BID) should be avoided unless
Voriconazole AUCτ ↓ 39% an assessment of the benefit/risk
to the patient justifies the use of
voriconazole.
Other HIV Protease Inhibitors Not studied clinically. In vitro Careful monitoring for any
(including but not limited to: studies show that voriconazole may occurrence of drug toxicity
saquinavir, amprenavir and inhibit the metabolism of HIV and/or lack of efficacy, and dose
nelfinavir)* protease inhibitors and the adjustment may be needed.
[CYP3A4 substrates and metabolism of voriconazole may
inhibitors] also be inhibited by HIV protease
inhibitors.
Efavirenz (a non-nucleoside
reverse transcriptase inhibitor,
(NNRTI)) [CYP450 inducer;
CYP3A4 inhibitor and
substrate]
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) saquinavir (HOS-084522) amprenavir (HOS-086183) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-10-23T14:40:00Z · SHA-256 8f5a567ef9a1f0f0bee27abd2100fc7726dcc5281b72b1f33957fd6bcec22b38 · Passage 02ee4af13a4918d8b9cedecc25198b586102a0c79dcf89bcc46547ce173c043b · Zeichen 15666–16959 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Imbruvica
IMBRUVICA 140 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-131610 · Präparat HOS-097103
Moderate CYP3A4 inhibitors
In patients with B-cell malignancies taking IMBRUVICA with food, co-administration of the
CYP3A4 inhibitor erythromycin increased Cmax by 3.4-fold and AUC by 3.0-fold. If a moderate
CYP3A4 inhibitor (e.g., fluconazole, erythromycin, amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin,
crizotinib, diltiazem, fosamprenavir, imatinib, verapamil, amiodarone and dronedarone) is indicated,
reduce IMBRUVICA dose to 280 mg (two capsules) for the duration of the inhibitor use. Monitor
patient closely for toxicity and follow dose modification guidance as needed (see sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) atazanavir (HOS-086180) dronedarone (HOS-086144) ciprofloxacin (HOS-085177) crizotinib (HOS-116818) aprepitant (HOS-112506) imatinib (HOS-110212) fluconazole (HOS-087945) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183) fosamprenavir (HOS-086182) amiodarone (HOS-085596) verapamil (HOS-090602)
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Version 2026-10-07T15:30:00Z · SHA-256 a9cee31168a81381e2e0315390c7e6008548b2272679979bce5eb1784595366b · Passage 1721a0def4de8056f7e10f969c4b7ccfd08580bc7211226c9b15729a1f4d9274 · Zeichen 1385–1995 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Imbruvica
IMBRUVICA 140 mg film-coated tablets IMBRUVICA 280 mg film-coated tablets IMBRUVICA 420 mg film-coated tablets IMBRUVICA 560 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-131641 · Präparat HOS-097103
Moderate CYP3A4 inhibitors
In patients with B-cell malignancies taking IMBRUVICA with food, co-administration of the
CYP3A4 inhibitor erythromycin increased Cmax by 3.4-fold and AUC by 3.0-fold. If a moderate
CYP3A4 inhibitor (e.g., fluconazole, erythromycin, amprenavir, aprepitant, atazanavir, ciprofloxacin,
crizotinib, diltiazem, fosamprenavir, imatinib, verapamil, amiodarone and dronedarone) is indicated,
reduce IMBRUVICA dose to 280 mg for the duration of the inhibitor use. Monitor patient closely for
toxicity and follow dose modification guidance as needed (see sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) atazanavir (HOS-086180) dronedarone (HOS-086144) ciprofloxacin (HOS-085177) crizotinib (HOS-116818) aprepitant (HOS-112506) imatinib (HOS-110212) fluconazole (HOS-087945) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183) fosamprenavir (HOS-086182) amiodarone (HOS-085596) verapamil (HOS-090602)
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Version 2026-10-07T15:30:00Z · SHA-256 a9cee31168a81381e2e0315390c7e6008548b2272679979bce5eb1784595366b · Passage 11d78adc16a783699eb7f1576857ba9f5b37c676bc8e12576d76565938afe7b7 · Zeichen 1426–2021 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cotellic
Cotellic 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-133156 · Präparat HOS-097388
Caution should be exercised if cobimetinib is co-administered with moderate CYP3A inhibitors.
Moderate CYP3A inhibitors include, but are not limited to, amiodarone, erythromycin, fluconazole,
miconazole, diltiazem, verapamil, delavirdine, amprenavir, fosamprenavir, imatinib. When
cobimetinib is co-administered with a moderate CYP3A inhibitor, patients should be carefully
monitored for safety.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) imatinib (HOS-110212) fluconazole (HOS-087945) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183) delavirdine (HOS-109468) fosamprenavir (HOS-086182) amiodarone (HOS-085596) miconazole (HOS-115630) verapamil (HOS-090602)
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Version 2025-06-24T11:11:11Z · SHA-256 f1f2b0f1a6369a0b0850f74c6ba5e720545731feab9d3f2f0d55fff6ff804055 · Passage a718ab26290fcd6da0ef515aa02b37548d9755a8a03faf6324253d128a4bbe66 · Zeichen 1000–1395 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Darunavir Viatris (previously Darunavir Mylan)
Darunavir Viatris 75 mg film-coated tablets Darunavir Viatris 150 mg film-coated tablets Darunavir Viatris 300 mg film-coated tablets Darunavir Viatris 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 22–23
HOS-134524 · Präparat HOS-097580
22
INTERACTIONS AND DOSE RECOMMENDATIONS WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS
Medicinal products by Interaction Geometric mean change Recommendations concerning co-
therapeutic areas (%) administration
UROLOGICAL DRUGS
Fesoterodine Not studied. Use with caution. Monitor for
Solifenacin fesoterodine or solifenacin adverse
reactions, dose reduction of
fesoterodine or solifenacin may be
necessary.
# Studies have been performed at lower than recommended doses of darunavir or with a different dosing regimen (see
section 4.2 Posology).
† The efficacy and safety of the use of darunavir with 100 mg ritonavir and any other HIV PI (e.g. (fos)amprenavir and
tipranavir) has not been established in HIV patients. According to current treatment guidelines, dual therapy with
protease inhibitors is generally not recommended.
‡
Study was conducted with tenofovir disoproxil fumarate 300 mg once daily.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): solifenacin (HOS-116433) protease (HOS-085623) amprenavir (HOS-086183) fesoterodine (HOS-116432) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) ritonavir (HOS-084521) tipranavir (HOS-086184)
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Version 2026-10-20T12:32:00Z · SHA-256 50f4771a683f17214737463c6df88a158b1e699bbb9916413602e547e369e804 · Passage 266fd6b513101a4712063ce76cf3c327a57b8ad7e51bce2bc7d6e197b731ff8c · Zeichen 69461–70694 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Darunavir Viatris (previously Darunavir Mylan)
Darunavir Viatris 400 mg film-coated tablets Darunavir Viatris 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 64–65
HOS-134636 · Präparat HOS-097580
64
† The efficacy and safety of the use of darunavir with 100 mg ritonavir and any other HIV PI (e.g. (fos)amprenavir and
tipranavir) has not been established in HIV patients. According to current treatment guidelines, dual therapy with
protease inhibitors is generally not recommended.
‡ Study was conducted with tenofovir disoproxil fumarate 300 mg once daily.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) amprenavir (HOS-086183) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) ritonavir (HOS-084521) tipranavir (HOS-086184)
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Version 2026-10-20T12:32:00Z · SHA-256 50f4771a683f17214737463c6df88a158b1e699bbb9916413602e547e369e804 · Passage f9d0790ecba525a0f41246b7af2dc1aa8afe79138c72660b1f5d914fb42d88fd · Zeichen 75101–75484 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Braftovi
Braftovi 50 mg hard capsules Braftovi 75 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-140060 · Präparat HOS-098444
CYP3A4 inhibitors
Co-administration of moderate (diltiazem) and strong (posaconazole) CYP3A4 inhibitors with single
doses of encorafenib in healthy volunteers resulted in a 2 and 3-fold increase in the area under the
concentration-time curve (AUC), respectively and in 44.6% and 68.3% increase in maximum
encorafenib concentration (Cmax) respectively.
Model based predictions indicate that the effect of posaconazole after repeated administrations could
be similar for AUC (3-fold increase) and slightly greater for Cmax (2.7-fold increase). Model-based
predictions for ketoconazole suggest an increase of approx. 5-fold for encorafenib AUC and 3 to 4-
fold for encorafenib Cmax after administration of encorafenib 450 and 300 mg QD, respectively.
Therefore, concomitant administration of encorafenib with strong CYP3A4 inhibitors should be
avoided (due to increased encorafenib exposure and potential increase in toxicity, see section 5.2).
Examples of strong CYP3A4 inhibitors include, but are not limited to, ritonavir, itraconazole,
clarithromycin, telithromycin, posaconazole and grapefruit juice. If concomitant use of a strong
CYP3A inhibitor is unavoidable, patients should be carefully monitored for safety.
Moderate CYP3A4 inhibitors should be co-administered with caution. Examples of moderate
CYP3A4 inhibitors include, but are not limited to, amiodarone, erythromycin, fluconazole, diltiazem,
amprenavir and imatinib. When encorafenib is co-administered with a moderate CYP3A inhibitor,
patients should be carefully monitored for safety.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) ketoconazole (HOS-084513) grapefruit juice (HOS-088787) imatinib (HOS-110212) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) fluconazole (HOS-087945) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183) ritonavir (HOS-084521) amiodarone (HOS-085596) posaconazole (HOS-085622)
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Version 2026-07-01T15:53:00Z · SHA-256 47125c84bb304df39202c4dc14aefc287bbf903ef279d3e55fe42dc6648e375c · Passage d706018db1dc52876fe4c8b8cb082eea7ab42fba02b62e76e80f4c670e119723 · Zeichen 101–1651 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ruxolitinib Viatris
Ruxolitinib Viatris 5 mg tablets Ruxolitinib Viatris 10 mg tablets Ruxolitinib Viatris 15 mg tablets Ruxolitinib Viatris 20 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-153723 · Präparat HOS-101048
Mild or moderate CYP3A4 inhibitors (such as, but not limited to, ciprofloxacin, erythromycin,
amprenavir, atazanavir, diltiazem, cimetidine)
In healthy subjects co-administration of ruxolitinib (10 mg single dose) with erythromycin 500 mg
twice daily for four days resulted in ruxolitinib Cmax and AUC that were higher by 8% and 27%,
respectively, than with ruxolitinib alone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) atazanavir (HOS-086180) ciprofloxacin (HOS-085177) cimetidine (HOS-085835) ruxolitinib (HOS-126096) erythromycin (HOS-084514) amprenavir (HOS-086183)
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Version 2026-09-24T16:16:50Z · SHA-256 93d02f9a07c156005bcb6630bd50fbbd351cbbc94b33ee56443f5313ed4249a8 · Passage 1440f7ab0885e7d02b3ca5b24f9fff63d90a9a3beb11153ca96224dfd82a3e76 · Zeichen 2804–3180 im Abschnitt
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