Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-086185 · Präparat HOS-083284
Medicinal product interactions – Ritonavir with antiretroviral agents other than protease
inhibitors
Co- Dose of Co- Dose of Medicinal Product AUC Cmin
administered administered NORVIR (mg) Assessed
Medicinal Medicinal
Product Product
(mg)
Maraviroc 100 q12h 100 q12h Maraviroc ↑161% ↑28%
Ritonavir increases the serum levels of maraviroc as a result of CYP3A inhibition. Maraviroc
may be given with ritonavir to increase the maraviroc exposure. For further information, refer to
the SmPC for maraviroc.
Raltegravir 400 single 100 q12h Raltegravir ↓ 16% ↓ 1%
Co-adminsitration of ritonavir and raltegravir results in a minor reduction in raltegravir levels
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) maraviroc (HOS-086186) raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 7842f428af07e6c58c40b9af545bb74793430429b3f723357f680e5a6f32a16f · Zeichen 7460–8405 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 44
HOS-086402 · Präparat HOS-083284
Co- Dose of Co- Dose of NORVIR Medicinal AUC Cmin
administered administered (mg) Product
Medicinal Medicinal Product Assessed
Product (mg)
Maraviroc 100 q12h 100 q12h Maraviroc ↑ 161% ↑ 28%
Ritonavir increases the serum levels of maraviroc as a result of CYP3A inhibition. Maraviroc
may be given with ritonavir to increase the maraviroc exposure. For further information, refer to
the SmPC for maraviroc.
Raltegravir 400 single 100 q12h Raltegravir ↓ 16% ↓ 1%
Co-adminsitration of ritonavir and raltegravir results in a minor reduction in raltegravir levels
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maraviroc (HOS-086186) raltegravir (HOS-086187)
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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 211f1f630ec6475c9c747b078545c01ca8f37feb4bdbb63af2fb48ad73f69b79 · Zeichen 7643–8602 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-088109 · Präparat HOS-083615
Nevirapine concentrations not
measured, no effect is expected.
INTEGRASE INHIBITORS
Elvitegravir/cobicistat Interaction has not been studied. Coadministration of Viramune
Cobicistat, a cytochrome P450 3A with elvitegravir in combination
inhibitor significantly inhibits with cobicistat is not recommended
hepatic enzymes, as well as other (see section 4.4).
metabolic pathways. Therefore
coadministration would likely
result in altered plasma levels of
cobicistat and Viramune.
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cobicistat (HOS-088111) azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187) elvitegravir (HOS-088110)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage cf7f3bf4c95b2388228c494f913a21a4dc6fc418bee30f18d985d5b4c96318ce · Zeichen 12414–14588 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 37
HOS-088209 · Präparat HOS-083615
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage a4b52c14a20634e861dda601de718619991cf118c18e1a4befb823bc554f9e6b · Zeichen 13267–14672 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 62
HOS-088301 · Präparat HOS-083615
Raltegravir No clinical data available. Due to Raltegravir and Viramune can be
400 mg BID the metabolic pathway of co-administered without dose
raltegravir no interaction is adjustments.
expected.
ANTIBIOTICS
Clarithromycin Clarithromycin AUC 0.69 Clarithromycin exposure was
500 mg BID (0.62-0.76) significantly decreased, 14-OH
Clarithromycin Cmin 0.44 metabolite exposure increased.
(0.30-0.64) Because the clarithromycin active
Clarithromycin Cmax 0.77 metabolite has reduced activity
(0.69-0.86) against Mycobacterium avium-
intracellulare complex overall
Metabolite 14-OH clarithromycin activity against the pathogen may
AUC 1.42 (1.16-1.73) be altered. Alternatives to
Metabolite 14-OH clarithromycin clarithromycin, such as
Cmin 0 (0.68-1.49) azithromycin should be considered.
Metabolite 14-OH clarithromycin Close monitoring for hepatic
Cmax 1.47 (1.21-1.80) abnormalities is recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) raltegravir (HOS-086187)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 576e0e48a042c2cc49eb62bbdc4d9ead770bba33c905227e72718e8576d86182 · Zeichen 13367–14823 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-108852 · Präparat HOS-093083
(inhibition of CYP3A enzymes)
HIV CCR5 – antagonist
Maraviroc Maraviroc: The dose of maraviroc should be
AUC: ↑ 295% decreased to 150 mg twice daily
Cmax: ↑ 97% during co-administration with
Due to CYP3A inhibition by Kaletra 400/100 mg twice daily.
lopinavir/ritonavir.
Integrase inhibitor
Raltegravir Raltegravir: No dose adjustment necessary
AUC: ↔
Cmax: ↔
C12: ↓ 30%
Lopinavir: ↔
Co-administration with other HIV protease inhibitors (PIs)
According to current treatment guidelines, dual therapy with protease inhibitors is generally not
recommended.
Fosamprenavir/ ritonavir Fosamprenavir: Co-administration of increased
(700/100 mg BID) Amprenavir concentrations are doses of fosamprenavir (1400 mg
significantly reduced. BID) with Kaletra oral solution
(Lopinavir/ritonavir (533/133 mg BID) to protease
400/100 mg BID) inhibitor-experienced patients
resulted in a higher incidence of
or gastrointestinal adverse events and
elevations in triglycerides with the
Fosamprenavir (1400 mg combination regimen without
BID) increases in virological efficacy,
when compared with standard
(Lopinavir/ritonavir doses of fosamprenavir/ritonavir.
533/133 mg BID) Concomitant administration of
these medicinal products is not
recommended.
Tipranavir/ritonavir Lopinavir: Concomitant administration of
(500/100 mg BID) AUC: ↓ 55% these medicinal products is not
Cmin: ↓ 70% recommended.
Cmax: ↓ 47%
Acid reducing agents
Omeprazole (40 mg QD) Omeprazole: ↔ No dose adjustment necessary
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) maraviroc (HOS-086186) amprenavir (HOS-086183) raltegravir (HOS-086187) fosamprenavir (HOS-086182) tipranavir (HOS-086184) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 0b87fdd109f79a80601e3c574f5e18fed07b1789a2ca7f01d2eafaba29d23dc3 · Zeichen 4995–7833 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-109004 · Präparat HOS-093083
(inhibition of CYP3A enzymes)
HIV CCR5 – antagonist
Maraviroc Maraviroc: The dose of maraviroc should be
AUC: ↑ 295% decreased to 150 mg twice daily
Cmax: ↑ 97% during co-administration with Kaletra
Due to CYP3A inhibition by 400/100 mg twice daily.
lopinavir/ritonavir.
Integrase inhibitor
Raltegravir Raltegravir: No dose adjustment necessary
AUC: ↔
Cmax: ↔
C12: ↓ 30%
Lopinavir: ↔
Co-administration with other HIV protease inhibitors (PIs)
According to current treatment guidelines, dual therapy with protease inhibitors is generally not
recommended.
Fosamprenavir/ Fosamprenavir: Co-administration of increased doses
ritonavir (700/100 mg Amprenavir concentrations are of fosamprenavir (1400 mg BID)
BID) significantly reduced. with Kaletra oral solution
(533/133 mg BID) to protease
inhibitor-experienced patients
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): protease (HOS-085623) maraviroc (HOS-086186) amprenavir (HOS-086183) raltegravir (HOS-086187) fosamprenavir (HOS-086182)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage f782d1ab1c57001581096637b1440b57b3cb9dd3d00bfd730e7f8085e3a57bae · Zeichen 5188–6569 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 83–84
HOS-109078 · Präparat HOS-093083
83
Maraviroc Maraviroc: The dose of maraviroc should be
AUC: ↑ 295% decreased to 150 mg twice daily
Cmax: ↑ 97% during co-administration with
Due to CYP3A inhibition by Kaletra 400/100 mg twice daily.
lopinavir/ritonavir.
Integrase inhibitor
Raltegravir Raltegravir: No dose adjustment necessary
AUC: ↔
Cmax: ↔
C12: ↓ 30%
Lopinavir: ↔
Co-administration with other HIV protease inhibitors (PIs)
According to current treatment guidelines, dual therapy with protease inhibitors is generally not
recommended.
Fosamprenavir/ Fosamprenavir: Co-administration of increased
ritonavir (700/100 mg Amprenavir concentrations are doses of fosamprenavir (1400 mg
BID) significantly reduced. BID) with Kaletra oral solution
(533/133 mg BID) to protease
(Lopinavir/ritonavir inhibitor-experienced patients
400/100 mg BID) resulted in a higher incidence of
gastrointestinal adverse events and
or elevations in triglycerides with the
combination regimen without
Fosamprenavir increases in virological efficacy,
(1400 mg BID) when compared with standard doses
of fosamprenavir/ritonavir.
(Lopinavir/ritonavir Concomitant administration of these
533/133 mg BID) medicinal products is not
recommended.
Kaletra must not be administered
once daily in combination with
amprenavir.
Tipranavir/ritonavir Lopinavir: Concomitant administration of these
(500/100 mg BID) AUC: ↓ 55% medicinal products is not
Cmin: ↓ 70% recommended.
Cmax: ↓ 47%
Acid reducing agents
Omeprazole (40 mg Omeprazole: ↔ No dose adjustment necessary
QD)
Lopinavir: ↔
Ranitidine (150 mg Ranitidine: ↔ No dose adjustment necessary
single dose)
Alpha1 adrenoreceptor antagonist
Alfuzosin Alfuzosin: Concomitant administration of
Due to CYP3A inhibition by Kaletra and alfuzosin is contra-
lopinavir/ritonavir, concentrations indicated (see section 4.3) as
of alfuzosin are expected to alfuzosin-related toxicity, including
increase. hypotension, may be increased.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): alfuzosin (HOS-086139) protease (HOS-085623) maraviroc (HOS-086186) amprenavir (HOS-086183) ranitidine (HOS-085660) raltegravir (HOS-086187) fosamprenavir (HOS-086182) tipranavir (HOS-086184) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 262bfc7747e8af6a0bc31322576cc9f33731bdf23847197000d08285e923bde2 · Zeichen 5337–8975 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16–17
HOS-110525 · Präparat HOS-093385
16
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: associated with tenofovir
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 966a3427a78d47bcc95eb523705319fb15c2f308fe708ed9b5a99fd363633252 · Zeichen 25864–27187 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-110526 · Präparat HOS-093385
Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0002e118bcddc01a7d9e82970c7b002c3cd8d22645e605ecb9f79d3fb5c2298e · Zeichen 27226–27376 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56–57
HOS-110618 · Präparat HOS-093385
56
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d918ad90182808eeef28bb54c14d0388e927f2cef6a5d62eb2c8a06c36441ce9 · Zeichen 28716–30128 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110619 · Präparat HOS-093385
Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5a9ac3477843021bbb43734518a3047b70747fc35aa95fbe2382ff5e45ec1225 · Zeichen 30160–30289 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 96–97
HOS-110708 · Präparat HOS-093385
96
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6e4db740d8a2104b08c964fbbaac260bdf9428d1e2c3db4d826c18315685df59 · Zeichen 28716–30128 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 97
HOS-110709 · Präparat HOS-093385
Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5a9ac3477843021bbb43734518a3047b70747fc35aa95fbe2382ff5e45ec1225 · Zeichen 30160–30289 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 138–139
HOS-110799 · Präparat HOS-093385
138
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, concerning
(dose in mg) Cmin co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 277b3a8b3bfd9f0d989861542ec22b3310a023cd160d1bab168e3fb6deca21f6 · Zeichen 28941–30315 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 139
HOS-110800 · Präparat HOS-093385
Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5a9ac3477843021bbb43734518a3047b70747fc35aa95fbe2382ff5e45ec1225 · Zeichen 30347–30476 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 180–181
HOS-110894 · Präparat HOS-093385
180
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: associated with tenofovir
(200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function should
Cmin: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 08400cd061834e4bd1f020cb2b64f773daf7012cc9f11d0bae2b98fcb9c6676d · Zeichen 26258–27582 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 33 mg/g granules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 181
HOS-110895 · Präparat HOS-093385
Raltegravir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↓ 21%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0002e118bcddc01a7d9e82970c7b002c3cd8d22645e605ecb9f79d3fb5c2298e · Zeichen 27621–27771 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Reyataz
REYATAZ 200 mg hard capsules REYATAZ 300 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13
HOS-112077 · Präparat HOS-093615
*When compared to REYATAZ 300 mg
and ritonavir 100 mg without nevirapine.
This decrease in atazanavir Cmin might
negatively impact the efficacy of
atazanavir. The mechanism of
nevirapine/atazanavir interaction is
CYP3A4 induction.
Integrase Inhibitors
Raltegravir 400 mg twice daily Raltegravir AUC: ↑41% No dose adjustment required for
(atazanavir/ritonavir) Raltegravir Cmax: ↑24% raltegravir.
Raltegravir C12hr: ↑77%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): raltegravir (HOS-086187) nevirapine (HOS-088064) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage cb47fb8bdf9b39cf677789c1c164cfc2555a2824738ab8191d0273e0d036f92b · Zeichen 18852–19590 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Reyataz
REYATAZ 50 mg oral powder · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-112173 · Präparat HOS-093615
47
Medicinal products by Interaction Recommendations
therapeutic area concerning co-administration
Tenofovir disoproxil Tenofovir disoproxil fumarate AUC: ↑37% Patients should be closely
fumarate 300 mg once daily (↑30% ↑45%) monitored for tenofovir
(atazanavir 300 mg once daily Tenofovir disoproxil fumarate Cmax: ↑34% disoproxil fumarate-associated
with ritonavir 100 mg once (↑20% ↑51%) adverse reactions, including
daily) Tenofovir disoproxil fumarate Cmin: ↑29% renal disorders.
(↑21% ↑36%)
300 mg tenofovir disoproxil
fumarate is equivalent to
245 mg tenofovir disoproxil.
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz 600 mg once daily Atazanavir (pm): all administered with Co-administration of efavirenz
(atazanavir 400 mg once daily food and REYATAZ is not
with ritonavir 100 mg once Atazanavir AUC: ↔0%(↓9% ↑10%)* recommended (see
daily) Atazanavir Cmax: ↑17%(↑8% ↑27%)* section 4.4).
Atazanavir Cmin: ↓42%(↓51% ↓31%)*
Efavirenz 600 mg once daily Atazanavir (pm): all administered with
(atazanavir 400 mg once daily food
with ritonavir 200 mg once Atazanavir AUC: ↔6% (↓10% ↑26%)*/**
daily) Atazanavir Cmax: ↔9% (↓5% ↑26%)*/**
Atazanavir Cmin: ↔12% (↓16% ↑49%)*/**
*When compared to REYATAZ
300 mg/ritonavir 100 mg once daily in the
evening without efavirenz. This decrease in
atazanavir Cmin might negatively impact the
efficacy of atazanavir. The mechanism of
efavirenz/atazanavir interaction is CYP3A4
induction.
**Based on historical comparison.
Nevirapine 200 mg twice Nevirapine AUC: ↑26% (↑17% ↑36%) Co-administration of
daily Nevirapine Cmax: ↑21% (↑11% ↑32%) nevirapine and REYATAZ is
(atazanavir 400 mg once daily Nevirapine Cmin: ↑35% (↑25% ↑47%) not recommended (see
with ritonavir 100 mg once section 4.4)
daily) Atazanavir AUC: ↓19% (↓35% ↑2%)*
Atazanavir Cmax: ↔2% (↓15% ↑24%)*
Study conducted in Atazanavir Cmin: ↓59% (↓73% ↓40%)*
HIV-infected patients.
*When compared to REYATAZ 300 mg
and ritonavir 100 mg without nevirapine.
This decrease in atazanavir Cmin might
negatively impact the efficacy of
atazanavir. The mechanism of
nevirapine/atazanavir interaction is
CYP3A4 induction.
Integrase Inhibitors
Raltegravir 400 mg twice Raltegravir AUC: ↑41% No dose adjustment required
daily Raltegravir Cmax: ↑24% for raltegravir.
(atazanavir/ritonavir) Raltegravir C12hr: ↑77%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) efavirenz (HOS-087947) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) raltegravir (HOS-086187) nevirapine (HOS-088064) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T13:00:00Z · SHA-256 ff5481974bd7c752b73fa0c147cf3e96fc892edc735359fa71817833db471beb · Passage 2529640408b48ec38f79f5dff34d0e67815def643a3690b8554f5a5e2543b477 · Zeichen 16147–19757 im Abschnitt
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