Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 375 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-118252 · Präparat HOS-094791
CYP2D6 inhibitors: Ranolazine is partially metabolised by CYP2D6; therefore, inhibitors of this
enzyme may increase plasma concentrations of ranolazine. The potent CYP2D6 inhibitor paroxetine,
at a dose of 20 mg once daily, increased steady-state plasma concentrations of ranolazine 1000 mg
twice daily by an average of 1.2-fold. No dose adjustment is required. At the dose level 500 mg twice
daily, co-administration of a potent inhibitor of CYP2D6 could result in an increase in ranolazine
AUC of about 62%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage ba960a5651a951dcdc5fc144be994e7b5bf9db3d02d116edf348b2bdab7de8a7 · Zeichen 1836–2345 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 500 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-118299 · Präparat HOS-094791
CYP2D6 inhibitors: Ranolazine is partially metabolised by CYP2D6; therefore, inhibitors of this
enzyme may increase plasma concentrations of ranolazine. The potent CYP2D6 inhibitor paroxetine,
at a dose of 20 mg once daily, increased steady-state plasma concentrations of ranolazine 1000 mg
twice daily by an average of 1.2-fold. No dose adjustment is required. At the dose level 500 mg twice
daily, co-administration of a potent inhibitor of CYP2D6 could result in an increase in ranolazine
AUC of about 62%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage ba960a5651a951dcdc5fc144be994e7b5bf9db3d02d116edf348b2bdab7de8a7 · Zeichen 1836–2345 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 750 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28
HOS-118341 · Präparat HOS-094791
CYP2D6 inhibitors: Ranolazine is partially metabolised by CYP2D6; therefore, inhibitors of this
enzyme may increase plasma concentrations of ranolazine. The potent CYP2D6 inhibitor paroxetine,
at a dose of 20 mg once daily, increased steady-state plasma concentrations of ranolazine 1000 mg
twice daily by an average of 1.2-fold. No dose adjustment is required. At the dose level 500 mg twice
daily, co-administration of a potent inhibitor of CYP2D6 could result in an increase in ranolazine
AUC of about 62%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage ba960a5651a951dcdc5fc144be994e7b5bf9db3d02d116edf348b2bdab7de8a7 · Zeichen 1836–2345 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Intelence
INTELENCE 25 mg tablets INTELENCE 100 mg tablets INTELENCE 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13–14
HOS-119744 · Präparat HOS-095005
13
IMMUNOSUPPRESSANTS
Cyclosporin Not studied. Etravirine is expected to decrease Co-administration with
Sirolimus plasma concentrations of cyclosporine, systemic
Tacrolimus sirolimus and tacrolimus. immunosuppressants should
be done with caution because
plasma concentrations of
cyclosporin, sirolimus and
tacrolimus may be affected
when co-administered with
INTELENCE.
NARCOTIC ANALGESICS
Methadone R(-) methadone No changes in methadone
individual dose ranging AUC ↔ 1.06 (0.99-1.13) dosage were required based
from 60 mg to 130 mg Cmin ↔ 1.10 (1.02-1.19) on clinical status during or
once daily Cmax ↔ 1.02 (0.96-1.09) after the period of
S(+) methadone INTELENCE
AUC ↔ 0.89 (0.82-0.96) co-administration.
Cmin ↔ 0.89 (0.81-0.98)
Cmax ↔ 0.89 (0.83-0.97)
etravirine
AUC ↔a
Cmin ↔a
Cmax ↔a
PHOSPHODIESTERASE, TYPE 5 (PDE-5) INHIBITORS
Sildenafil 50 mg single sildenafil Concomitant use of PDE-5
dose AUC ↓ 0.43 (0.36-0.51) inhibitors with INTELENCE
Tadalafil Cmin ND may require dose adjustment
Vardenafil Cmax ↓ 0.55 (0.40-0.75) of the PDE-5 inhibitor to
N-desmethyl-sildenafil attain the desired clinical
AUC ↓ 0.59 (0.52-0.68) effect.
Cmin ND
Cmax ↓ 0.75 (0.59-0.96)
PLATELET AGGREGGATION INHIBITORS
Clopidogrel In vitro data show that etravirine has inhibitory As a precaution it is
properties on CYP2C19. It is therefore possible recommended that
that etravirine may inhibit the metabolism of concomitant use of etravirine
clopidogrel to its active metabolite by such and clopidogrel should be
inhibition of CYP2C19 in vivo. The clinical discouraged.
relevance of this interaction has not been
demonstrated.
PROTON PUMP INHIBITORS
Omeprazole etravirine INTELENCE can be
40 mg once daily AUC ↑ 1.41 (1.22-1.62) co-administered with proton
Cmin ND pump inhibitors without dose
Cmax ↑ 1.17 (0.96-1.43) adjustments.
SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS (SSRIS)
Paroxetine paroxetine INTELENCE can be
20 mg once daily AUC ↔ 1.03 (0.90-1.18) co-administered with
Cmin ↓ 0.87 (0.75-1.02) paroxetine without dose
Cmax ↔ 1.06 (0.95-1.20) adjustments.
etravirine
AUC ↔ 1.01 (0.93-1.10)
Cmin ↔ 1.07 (0.98-1.17)
Cmax ↔ 1.05 (0.96-1.15)
a
Comparison based on historic control.
b
Study was conducted with tenofovir disoproxil fumarate 300 mg once daily
Note: In drug-drug interaction studies, different formulations and/or doses of etravirine were used which led to similar
exposures and, therefore, interactions relevant for one formulation are relevant for the other.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) tadalafil (HOS-086316) methadone (HOS-086198) serotonin (HOS-085477) clopidogrel (HOS-087927) tacrolimus (HOS-085202) tenofovir disoproxil fumarate (HOS-110471) sirolimus (HOS-085172) sildenafil (HOS-086162) cyclosporine (HOS-084512) omeprazole (HOS-085912) vardenafil (HOS-086163)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-08-13T16:37:00Z · SHA-256 b6b2c3fd3d600c0f1fd17ddc8f6c1da50bcb8b2181089113d0397c5ec46864c4 · Passage f67f8a9ca44e51616bf8034fedb121fdf73f499dc5e74eb944693ba3f0dbe471 · Zeichen 29319–34348 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Azarga
AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-120635 · Präparat HOS-095177
Potentiated systemic beta-blockade (e.g. decreased heart rate, depression) has been reported during
combined treatment with CYP2D6 inhibitors (e.g. quinidine, fluoxetine, paroxetine) and timolol.
Caution is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) quinidine (HOS-085593) fluoxetine (HOS-085946)
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Version 2026-02-06T11:25:00Z · SHA-256 31d2d9680fb40d91c0814e4a11af0fd7afd46b076a9707025daaf594939f4a9e · Passage feabf90762e6b511b26556905a3a8a20c730dcdf2d90a850e78807b62e92def5 · Zeichen 1934–2153 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Resolor
Resolor 1 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 3
HOS-121236 · Präparat HOS-095297
Prucalopride had no clinically relevant effects on the pharmacokinetics of warfarin, digoxin, alcohol,
paroxetine or oral contraceptives.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
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Version 2022-12-15T13:39:00Z · SHA-256 9d121fde11743247f7fc61a891efb3c371472a49dd4a3ef998dac9e57394ee91 · Passage 5fe383d5e64b23221d90b599960bb19ca2c4dd3f13bc64b0b32287755fdd0bb1 · Zeichen 697–834 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Resolor
Resolor 1 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-121239 · Präparat HOS-095297
Therapeutic doses of probenecid, cimetidine, erythromycin and paroxetine did not affect the
pharmacokinetics of prucalopride.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) cimetidine (HOS-085835) probenecid (HOS-085208) erythromycin (HOS-084514)
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Version 2022-12-15T13:39:00Z · SHA-256 9d121fde11743247f7fc61a891efb3c371472a49dd4a3ef998dac9e57394ee91 · Passage 9a2a1321b16aee978ea826f25fba59ab7a4c1bafaa5c59362aa4ca0e039386ef · Zeichen 1301–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Resolor
Resolor 2 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-121253 · Präparat HOS-095297
Prucalopride had no clinically relevant effects on the pharmacokinetics of warfarin, digoxin, alcohol,
paroxetine or oral contraceptives.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-15T13:39:00Z · SHA-256 9d121fde11743247f7fc61a891efb3c371472a49dd4a3ef998dac9e57394ee91 · Passage 5fe383d5e64b23221d90b599960bb19ca2c4dd3f13bc64b0b32287755fdd0bb1 · Zeichen 697–834 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Resolor
Resolor 2 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12–13
HOS-121255 · Präparat HOS-095297
12
Therapeutic doses of probenecid, cimetidine, erythromycin and paroxetine did not affect the
pharmacokinetics of prucalopride.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) cimetidine (HOS-085835) probenecid (HOS-085208) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-12-15T13:39:00Z · SHA-256 9d121fde11743247f7fc61a891efb3c371472a49dd4a3ef998dac9e57394ee91 · Passage a2628a51baa2fe1764d1d7a24374e66406837f521eec2ab5a3654f840a1bb5d7 · Zeichen 1297–1426 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 5 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-212323 · Präparat HOS-154872
Potential for other medicinal products to affect Sycrest
Asenapine is cleared primarily through direct glucuronidation by UGT1A4 and oxidative metabolism
by cytochrome P450 isoenzymes (predominantly CYP1A2). The potential effects of inhibitors and an
inducer of several of these enzyme pathways on asenapine pharmacokinetics were studied, specifically
fluvoxamine (CYP1A2 inhibitor), paroxetine (CYP2D6 inhibitor), imipramine (CYP1A2/2C19/3A4
inhibitor), cimetidine (CYP3A4/2D6/1A2 inhibitor), carbamazepine (CYP3A4/1A2 inducer) and
valproate (UGT inhibitor). Except for fluvoxamine, none of the interacting medicinal products resulted
in clinically relevant alterations in asenapine pharmacokinetics.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) valproate (HOS-085955) cimetidine (HOS-085835) carbamazepine (HOS-085618) imipramine (HOS-085907) fluvoxamine (HOS-085908)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage fa1747f9e06dabbc49038e6c82decb2253f50fb55a364dc607cdf126b6e9f55d · Zeichen 264–965 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 5 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-212332 · Präparat HOS-154872
− Following co-administration of dextromethorphan and asenapine in healthy subjects, the ratio of
dextrorphan/dextromethorphan (DX/DM) as a marker of CYP2D6 activity was measured.
Indicative of CYP2D6 inhibition, treatment with asenapine 5 mg twice daily resulted in a
fractional decrease in DX/DM ratio to 0.43. In the same study, treatment with paroxetine 20 mg
daily decreased the DX/DM ratio to 0.032.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) dextromethorphan (HOS-109265)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 1dc92d43d98eb7b14d63fed7bc60cc4f458195c647e06246f9f33b7c0e83ceb9 · Zeichen 1937–2370 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 5 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-212336 · Präparat HOS-154872
− Co-administration of a single 20 mg dose of paroxetine (a CYP2D6 substrate and inhibitor)
during treatment with 5 mg asenapine twice daily in 15 healthy male subjects resulted in an
almost 2-fold increase in paroxetine exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 62c3440d2d7e7bcbc8d48ba3e0d66b61bbe76032e0553e304a4e96b43883dd64 · Zeichen 2597–2843 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 5 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-212337 · Präparat HOS-154872
In vivo asenapine appears to be at most a weak inhibitor of CYP2D6. However, asenapine may
enhance the inhibitory effects of paroxetine on its own metabolism.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 72e5bbca31a6537217b5939f195ac3873ecb905643ba4ca678eab0306ca604b0 · Zeichen 2845–3003 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 10 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-212364 · Präparat HOS-154872
Potential for other medicinal products to affect Sycrest
Asenapine is cleared primarily through direct glucuronidation by UGT1A4 and oxidative metabolism
by cytochrome P450 isoenzymes (predominantly CYP1A2). The potential effects of inhibitors and an
inducer of several of these enzyme pathways on asenapine pharmacokinetics were studied, specifically
fluvoxamine (CYP1A2 inhibitor), paroxetine (CYP2D6 inhibitor), imipramine (CYP1A2/2C19/3A4
inhibitor), cimetidine (CYP3A4/2D6/1A2 inhibitor), carbamazepine (CYP3A4/1A2 inducer) and
valproate (UGT inhibitor). Except for fluvoxamine, none of the interacting medicinal products resulted
in clinically relevant alterations in asenapine pharmacokinetics.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) valproate (HOS-085955) cimetidine (HOS-085835) carbamazepine (HOS-085618) imipramine (HOS-085907) fluvoxamine (HOS-085908)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage fa1747f9e06dabbc49038e6c82decb2253f50fb55a364dc607cdf126b6e9f55d · Zeichen 264–965 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 10 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-212370 · Präparat HOS-154872
− Following co-administration of dextromethorphan and asenapine in healthy subjects, the ratio of
dextrorphan/dextromethorphan (DX/DM) as a marker of CYP2D6 activity was measured.
Indicative of CYP2D6 inhibition, treatment with asenapine 5 mg twice daily resulted in a
fractional decrease in DX/DM ratio to 0.43. In the same study, treatment with paroxetine 20 mg
daily decreased the DX/DM ratio to 0.032.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) dextromethorphan (HOS-109265)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 1dc92d43d98eb7b14d63fed7bc60cc4f458195c647e06246f9f33b7c0e83ceb9 · Zeichen 1937–2370 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 10 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-212372 · Präparat HOS-154872
− Co-administration of a single 20 mg dose of paroxetine (a CYP2D6 substrate and inhibitor)
during treatment with 5 mg asenapine twice daily in 15 healthy male subjects resulted in an
almost 2-fold increase in paroxetine exposure.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 62c3440d2d7e7bcbc8d48ba3e0d66b61bbe76032e0553e304a4e96b43883dd64 · Zeichen 2597–2843 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 10 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-212373 · Präparat HOS-154872
In vivo asenapine appears to be at most a weak inhibitor of CYP2D6. However, asenapine may
enhance the inhibitory effects of paroxetine on its own metabolism.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 72e5bbca31a6537217b5939f195ac3873ecb905643ba4ca678eab0306ca604b0 · Zeichen 2845–3003 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-123535 · Präparat HOS-095701
Due to reports of cutaneous bleeding abnormalities with SSRIs (e.g. paroxetine, sertraline and
citalopram), caution is advised when administering SSRIs with ticagrelor as this may increase the risk
of bleeding.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 6be4477acead6126dc4165035056505f0b514a6c894137ac826022ad62bf6ac3 · Zeichen 8686–8896 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-123593 · Präparat HOS-095701
Due to reports of cutaneous bleeding abnormalities with SSRIs (e.g. paroxetine, sertraline and
citalopram), caution is advised when administering SSRIs with ticagrelor as this may increase the risk
of bleeding.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 6be4477acead6126dc4165035056505f0b514a6c894137ac826022ad62bf6ac3 · Zeichen 8688–8898 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Brilique
Brilique 90 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-123650 · Präparat HOS-095701
Due to reports of cutaneous bleeding abnormalities with SSRIs (e.g. paroxetine, sertraline and
citalopram), caution is advised when administering SSRIs with ticagrelor as this may increase the risk
of bleeding.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 6be4477acead6126dc4165035056505f0b514a6c894137ac826022ad62bf6ac3 · Zeichen 8686–8896 im Abschnitt
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