Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 871 Präparate · 48256 Quellenpassagen · 124 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-086244 · Präparat HOS-083284
Antidepressants
Amitriptyline, fluoxetine, imipramine, Ritonavir dosed as an antiretroviral agent is likely to inhibit CYP2D6 and as a result
nortriptyline, paroxetine, sertraline is expected to increase concentrations of imipramine, amitriptyline, nortriptyline,
fluoxetine, paroxetine or sertraline. Careful monitoring of therapeutic and adverse
effects is recommended when these medicines are concomitantly administered with
antiretroviral doses of ritonavir (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): amitriptyline (HOS-085911) fluoxetine (HOS-085946) imipramine (HOS-085907) nortriptyline (HOS-086245) paroxetine (HOS-086246) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage ca4793f824999dcfa7219e45ea966a3c2ccce5545e5e9bc8a5f822aca0176344 · Zeichen 25738–26346 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-086437 · Präparat HOS-083284
Antidepressants
Amitriptyline, fluoxetine, imipramine, Ritonavir dosed as an antiretroviral agent is likely to inhibit CYP2D6 and as a result is
nortriptyline, paroxetine, sertraline expected to increase concentrations of imipramine, amitriptyline, nortriptyline, fluoxetine,
paroxetine or sertraline. Careful monitoring of therapeutic and adverse effects is
recommended when these medicines are concomitantly administered with antiretroviral
doses of ritonavir (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertraline (HOS-086247) amitriptyline (HOS-085911) fluoxetine (HOS-085946) imipramine (HOS-085907) nortriptyline (HOS-086245) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage b8462f15d42c724b252b8e6709037e928a59efa62eec2a00d9c0188b83e98110 · Zeichen 26725–27333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Comtess
Comtess 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4–5
HOS-087880 · Präparat HOS-083575
4
and selegiline were observed in repeated-dose studies in parkinsonian patients. However, the
experience of the clinical use of entacapone with several medicinal products, including MAO-A
inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine,
maprotiline and venlafaxine, and medicinal products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-
structured compounds: rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dobutamine,
alpha-methyldopa, apomorphine, and paroxetine) is still limited. Caution should be exercised when
these medicinal products are used concomitantly with entacapone (see also sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): selegiline (HOS-086575) desipramine (HOS-086249) maprotiline (HOS-086572) venlafaxine (HOS-086573) dopamine (HOS-085948) dobutamine (HOS-086565) methyldopa (HOS-086564) apomorphine (HOS-086566) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-18T01:00:00Z · SHA-256 fa3d8879d7f9d8835c303451aba5afa0417c9a42bba423f3f71a40c3f8d94d33 · Passage 3c592197fa296402268e76a507959b26c502f61c3b5567c38fa7d68d94e5d6c3 · Zeichen 418–1090 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Comtan
Comtan 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4–5
HOS-087903 · Präparat HOS-083583
4
imipramine or between entacapone and moclobemide. Similarly, no interactions between entacapone
and selegiline were observed in repeated-dose studies in parkinsonian patients. However, the
experience of the clinical use of entacapone with several medicinal products, including MAO-A
inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine,
maprotiline and venlafaxine, and medicinal products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-
structured compounds: rimiterol, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dobutamine,
alpha-methyldopa, apomorphine, and paroxetine) is still limited. Caution should be exercised when
these medicinal products are used concomitantly with entacapone (see also sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): imipramine (HOS-085907) moclobemide (HOS-087879) selegiline (HOS-086575) desipramine (HOS-086249) maprotiline (HOS-086572) venlafaxine (HOS-086573) rimiterol (HOS-087904) dopamine (HOS-085948) dobutamine (HOS-086565) methyldopa (HOS-086564) apomorphine (HOS-086566) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T16:36:00Z · SHA-256 5a934525674e083ec4dd9056db2e81d6f6bd7e081e45463e4be2195fdd4c2470 · Passage 607c7c228205279947c9a575e4730f7853ea1c18929afcfc4a48e376ed14e9a1 · Zeichen 322–1089 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Stalevo
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-112313 · Präparat HOS-093651
Antidepressants: Rarely, reactions including hypertension and dyskinesia have been reported with the
concomitant use of tricyclic antidepressants and levodopa/carbidopa. Interactions between entacapone
and imipramine and between entacapone and moclobemide have been investigated in single dose
studies in healthy volunteers. No pharmacodynamic interactions were observed. A significant number
of Parkinson's disease patients have been treated with the combination of levodopa, carbidopa and
entacapone with several active substances including MAO-A inhibitors, tricyclic antidepressants,
noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine, maprotiline and venlafaxine and medicinal
products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-structured compounds, paroxetine). No
pharmacodynamic interactions have been observed. However, caution should be exercised when these
medicinal products are used concomitantly with Stalevo (see sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) venlafaxine (HOS-086573) paroxetine (HOS-086246) imipramine (HOS-085907) moclobemide (HOS-087879) desipramine (HOS-086249)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-01-06T10:34:00Z · SHA-256 efa438d75f473f63d3f59b043f928d6ef3dd686a6813356b7fc3207963682e9f · Passage 8aaf8eda160f67f7912e0de14bb48e24fb25b023852e8cfb4dece046a9b95365 · Zeichen 1018–1973 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emselex
Emselex 7.5 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-113068 · Präparat HOS-093835
CYP2D6 inhibitors
In patients receiving substances that are potent CYP2D6 inhibitors (e.g. paroxetine, terbinafine,
cimetidine and quinidine) the recommended starting dose should be 7.5 mg daily. The dose may be
titrated to 15 mg daily to obtain an improved clinical response provided the dose is well tolerated.
Concomitant treatment with potent CYP2D6 inhibitors results in an increase in exposure (e.g. of 33%
with 20 mg paroxetine at the 30 mg dose of darifenacin).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) terbinafine (HOS-113069) cimetidine (HOS-085835) quinidine (HOS-085593)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-15T12:10:00Z · SHA-256 de750767f67ad57bdc05ce4c855b9a1fcf428d24652a741d2de5aacfc4e7ad1c · Passage 2c30da396e00c31987835f8b035cfc966ca982d67658ab4e73e3111036d002ab · Zeichen 221–690 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Emselex
Emselex 15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-113091 · Präparat HOS-093835
CYP2D6 inhibitors
In patients receiving substances that are potent CYP2D6 inhibitors (e.g. paroxetine, terbinafine,
cimetidine and quinidine) the recommended starting dose should be 7.5 mg daily. The dose may be
titrated to 15 mg daily to obtain an improved clinical response provided the dose is well tolerated.
Concomitant treatment with potent CYP2D6 inhibitors results in an increase in exposure (e.g. of 33%
with 20 mg paroxetine at the 30 mg dose of darifenacin).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) terbinafine (HOS-113069) cimetidine (HOS-085835) quinidine (HOS-085593)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-15T12:10:00Z · SHA-256 de750767f67ad57bdc05ce4c855b9a1fcf428d24652a741d2de5aacfc4e7ad1c · Passage 2c30da396e00c31987835f8b035cfc966ca982d67658ab4e73e3111036d002ab · Zeichen 221–690 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aloxi
Aloxi 250 micrograms solution for injection. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-113198 · Präparat HOS-093879
CYP2D6 inducers and inhibitors
In a population pharmacokinetic analysis, it has been shown that there was no significant effect on
palonosetron clearance when co-administered with CYP2D6 inducers (dexamethasone and
rifampicin) and inhibitors (including amiodarone, celecoxib, chlorpromazine, cimetidine, doxorubicin,
fluoxetine, haloperidol, paroxetine, quinidine, ranitidine, ritonavir, sertraline or terbinafine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dexamethasone (HOS-084535) amiodarone (HOS-085596) celecoxib (HOS-113199) chlorpromazine (HOS-087796) cimetidine (HOS-085835) doxorubicin (HOS-084538) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) paroxetine (HOS-086246) quinidine (HOS-085593) ranitidine (HOS-085660) ritonavir (HOS-084521) sertraline (HOS-086247) terbinafine (HOS-113069)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2018-07-19T02:00:00Z · SHA-256 294736e442282815f621d4f12b360c42aed3d38df16efb8bd8e9ff8f6ed0cae7 · Passage 405ce1b5c93dcb69a231a7ada6748b256dfcf0a71d2419c40d11e3d2fd5c9701 · Zeichen 677–1092 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aloxi
Aloxi 500 micrograms soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-113220 · Präparat HOS-093879
In a population pharmacokinetic analysis, it has been shown that there was no significant effect on
palonosetron clearance when co-administered with CYP2D6 inducers (dexamethasone and
rifampicin) and inhibitors (including amiodarone, celecoxib, chlorpromazine, cimetidine, doxorubicin,
fluoxetine, haloperidol, paroxetine, quinidine, ranitidine, ritonavir, sertraline or terbinafine).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertraline (HOS-086247) terbinafine (HOS-113069) dexamethasone (HOS-084535) amiodarone (HOS-085596) celecoxib (HOS-113199) chlorpromazine (HOS-087796) cimetidine (HOS-085835) doxorubicin (HOS-084538) fluoxetine (HOS-085946) haloperidol (HOS-085602) paroxetine (HOS-086246) quinidine (HOS-085593) ranitidine (HOS-085660) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2018-07-19T02:00:00Z · SHA-256 294736e442282815f621d4f12b360c42aed3d38df16efb8bd8e9ff8f6ed0cae7 · Passage 0191c7188a7e27628b782f7d5521cff360102fd7edb892e6828ae21469ac42ea · Zeichen 888–1272 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-115320 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): propranolol (HOS-084529) carvedilol (HOS-115322) timolol (HOS-090571) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246) sertraline (HOS-086247) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) haloperidol (HOS-085602) codeine (HOS-090544) dextromethorphan (HOS-109265) tramadol (HOS-112871)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2843–3378 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-115384 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sertraline (HOS-086247) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) haloperidol (HOS-085602) codeine (HOS-090544) dextromethorphan (HOS-109265) tramadol (HOS-112871) propranolol (HOS-084529) carvedilol (HOS-115322) timolol (HOS-090571) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2840–3375 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27
HOS-115418 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): codeine (HOS-090544) dextromethorphan (HOS-109265) tramadol (HOS-112871) sertraline (HOS-086247) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) haloperidol (HOS-085602) propranolol (HOS-084529) carvedilol (HOS-115322) timolol (HOS-090571) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2847–3382 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 38
HOS-115453 · Präparat HOS-094267
As stiripentol inhibited CYP2D6 in vitro at concentrations that are achieved clinically in plasma,
substances that are metabolized by this isoenzyme like: beta-blockers (propranolol, carvedilol,
timolol), antidepressants (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotics
(haloperidol), analgesics (codeine, dextromethorphan, tramadol) may be subject to metabolic
interactions with stiripentol. A dose-adjustment may be necessary for substances metabolised by
CYP2D6 and that are individually dose titrated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): propranolol (HOS-084529) carvedilol (HOS-115322) timolol (HOS-090571) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246) sertraline (HOS-086247) imipramine (HOS-085907) clomipramine (HOS-085906) haloperidol (HOS-085602) codeine (HOS-090544) dextromethorphan (HOS-109265) tramadol (HOS-112871)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage a21431794e1268b71b022189130a03e98fd764c99d14f6721c85c72fca8b9c3b · Zeichen 2848–3383 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ganfort
GANFORT 0.3 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-115484 · Präparat HOS-094293
Potentiated systemic beta-blockade (e.g., decreased heart rate, depression) has been reported during
combined treatment with CYP2D6 inhibitors (e.g. quinidine, fluoxetine, paroxetine) and timolol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): quinidine (HOS-085593) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-11-18T16:12:00Z · SHA-256 5043c98d3e68483d4fb8be6b13c21be01bfd84f598a147c543f412ad13cf8099 · Passage 91bf31687f08e3196c27a6d3ffd4803ce74484a9802d78ac595adc0c0b79a54b · Zeichen 438–634 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ganfort
GANFORT 0.3 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution, in single-dose container. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-115509 · Präparat HOS-094293
Potentiated systemic beta-blockade (e.g. decreased heart rate, depression) has been reported during
combined treatment with CYP2D6 inhibitors (e.g. quinidine, fluoxetine, paroxetine) and timolol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): quinidine (HOS-085593) fluoxetine (HOS-085946) paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-11-18T16:12:00Z · SHA-256 5043c98d3e68483d4fb8be6b13c21be01bfd84f598a147c543f412ad13cf8099 · Passage f122901bc451bea93ff5de187c784a2ba0be20963a4061d51c5980ce400d857d · Zeichen 437–632 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-116371 · Präparat HOS-094447
The use of carbamazepine with
PREZISTA co-administered with
cobicistat is contraindicated (see
section 4.3).
Clonazepam Not studied. Co-administration of Clinical monitoring is
boosted PREZISTA with clonazepam recommended when
may increase concentrations of co-administering boosted
clonazepam. (CYP3A inhibition) PREZISTA with clonazepam.
ANTIDEPRESSANTS
Paroxetine paroxetine AUC ↓ 39% If antidepressants are
20 mg once daily paroxetine Cmin ↓ 37% co-administered with boosted
paroxetine Cmax ↓ 36% PREZISTA, the recommended
#
darunavir AUC ↔ approach is a dose titration of the
#
darunavir Cmin ↔ antidepressant based on a clinical
# assessment of antidepressant
darunavir Cmax ↔
Sertraline response. In addition, patients on a
sertraline AUC ↓ 49%
50 mg once daily stable dose of these antidepressants
sertraline Cmin ↓ 49% who start treatment with boosted
sertraline Cmax ↓ 44% PREZISTA should be monitored
#
darunavir AUC ↔ for antidepressant response.
#
darunavir Cmin ↓ 6%
#
darunavir Cmax ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618) cobicistat (HOS-088111) clonazepam (HOS-116372) paroxetine (HOS-086246) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage fee71dc165cb305da55981cba92045f504e6465477968e08d166b14a17e467a2 · Zeichen 37100–39117 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58–59
HOS-116521 · Präparat HOS-094447
58
ANTIDEPRESSANTS
Paroxetine paroxetine AUC ↓ 39% If antidepressants are
20 mg once daily paroxetine Cmin ↓ 37% co-administered with PREZISTA
paroxetine Cmax ↓ 36% with low dose ritonavir, the
#
darunavir AUC ↔ recommended approach is a dose
#
darunavir Cmin ↔ titration of the antidepressant
# based on a clinical assessment of
darunavir Cmax ↔
Sertraline antidepressant response. In
sertraline AUC ↓ 49%
50 mg once daily addition, patients on a stable dose
sertraline Cmin ↓ 49% of these antidepressants who start
sertraline Cmax ↓ 44% treatment with PREZISTA with
#
darunavir AUC ↔ low dose ritonavir should be
#
darunavir Cmin ↓ 6% monitored for antidepressant
#
darunavir Cmax ↔ response.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) ritonavir (HOS-084521) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage a2d4798af253478dd51af3407acfc669649879a90ee8ef1e2797460445aacd36 · Zeichen 29404–30820 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99
HOS-116611 · Präparat HOS-094447
The use of carbamazepine with
PREZISTA co-administered with
cobicistat is contraindicated (see
section 4.3).
Clonazepam Not studied. Co-administration of Clinical monitoring is
boosted PREZISTA with clonazepam recommended when
may increase concentrations of co-administering boosted
clonazepam. (CYP3A inhibition) PREZISTA with clonazepam.
ANTIDEPRESSANTS
Paroxetine paroxetine AUC ↓ 39% If antidepressants are
20 mg once daily paroxetine Cmin ↓ 37% co-administered with boosted
paroxetine Cmax ↓ 36% PREZISTA, the recommended
#
darunavir AUC ↔ approach is a dose titration of the
#
darunavir Cmin ↔ antidepressant based on a clinical
# assessment of antidepressant
darunavir Cmax ↔
Sertraline response. In addition, patients on a
sertraline AUC ↓ 49%
50 mg once daily stable dose of these antidepressants
sertraline Cmin ↓ 49% who start treatment with boosted
sertraline Cmax ↓ 44% PREZISTA should be monitored
#
darunavir AUC ↔ for antidepressant response.
#
darunavir Cmin ↓ 6%
#
darunavir Cmax ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618) cobicistat (HOS-088111) clonazepam (HOS-116372) paroxetine (HOS-086246) sertraline (HOS-086247)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage b34fa59b9b5d780f603efdefff41afa991e73305d8f192f74aaedad00500717a · Zeichen 36670–38651 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 375 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-118252 · Präparat HOS-094791
CYP2D6 inhibitors: Ranolazine is partially metabolised by CYP2D6; therefore, inhibitors of this
enzyme may increase plasma concentrations of ranolazine. The potent CYP2D6 inhibitor paroxetine,
at a dose of 20 mg once daily, increased steady-state plasma concentrations of ranolazine 1000 mg
twice daily by an average of 1.2-fold. No dose adjustment is required. At the dose level 500 mg twice
daily, co-administration of a potent inhibitor of CYP2D6 could result in an increase in ranolazine
AUC of about 62%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage ba960a5651a951dcdc5fc144be994e7b5bf9db3d02d116edf348b2bdab7de8a7 · Zeichen 1836–2345 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 500 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-118299 · Präparat HOS-094791
CYP2D6 inhibitors: Ranolazine is partially metabolised by CYP2D6; therefore, inhibitors of this
enzyme may increase plasma concentrations of ranolazine. The potent CYP2D6 inhibitor paroxetine,
at a dose of 20 mg once daily, increased steady-state plasma concentrations of ranolazine 1000 mg
twice daily by an average of 1.2-fold. No dose adjustment is required. At the dose level 500 mg twice
daily, co-administration of a potent inhibitor of CYP2D6 could result in an increase in ranolazine
AUC of about 62%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage ba960a5651a951dcdc5fc144be994e7b5bf9db3d02d116edf348b2bdab7de8a7 · Zeichen 1836–2345 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.