Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-086248 · Präparat HOS-083284
Desipramine 100, single oral dose 500 q12h ↑ 145% ↑ 22%
The AUC and Cmax of the 2-hydroxy metabolite were decreased 15 and 67%,
respectively. Dosage reduction of desipramine is recommended when co-
administered with ritonavir dosed as an antiretroviral agent.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249)
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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 0739fed9dcb81b86cafe8d93c1cdb05a15f4a650ad03ff868626fccc3bd1fea7 · Zeichen 26348–26783 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-086438 · Präparat HOS-083284
Desipramine 100, single oral dose 500 q12h ↑ 145% ↑ 22%
The AUC and Cmax of the 2-hydroxy metabolite were decreased 15 and 67%, respectively.
Dosage reduction of desipramine is recommended when co-administered with ritonavir
dosed as an antiretroviral agent.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249)
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Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage fa82ca5e5c3447bd26c5da52519d5a9ed97f90684c5b9634b58721daf50114bf · Zeichen 27335–27777 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-086571 · Präparat HOS-083306
6
When Tasmar was given together with levodopa/carbidopa and desipramine, there was no significant
change in blood pressure, pulse rate and plasma concentrations of desipramine. Overall, the frequency
of adverse reactions increased slightly. These adverse reactions were predictable based on the known
adverse reactions to each of the three drugs individually. Therefore, caution should be exercised when
potent noradrenaline uptake inhibitors such as desipramine, maprotiline, or venlafaxine are administered
to Parkinson’s disease patients being treated with Tasmar and levodopa preparations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) carbidopa (HOS-086562) desipramine (HOS-086249) venlafaxine (HOS-086573) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage f0044f3a960b0b3d966c24892293ccebf08b5ee7404000f75c3cf3acef4c3a06 · Zeichen 2983–3578 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18–19
HOS-086596 · Präparat HOS-083306
18
When Tasmar was given together with levodopa/carbidopa and desipramine, there was no significant
change in blood pressure, pulse rate and plasma concentrations of desipramine. Overall, the frequency
of adverse reactions increased slightly. These adverse reactions were predictable based on the known
adverse reactions to each of the three drugs individually. Therefore, caution should be exercised when
potent noradrenaline uptake inhibitors such as desipramine, maprotiline, or venlafaxine are administered
to Parkinson’s disease patients being treated with Tasmar and levodopa preparations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) carbidopa (HOS-086562) desipramine (HOS-086249) venlafaxine (HOS-086573) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage b4c09358b64cd61c631b98ee7ba8a6fd06fdf4cab95eeb6c6db1a7ea0d8dd1d1 · Zeichen 2981–3577 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Comtess
Comtess 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4–5
HOS-087880 · Präparat HOS-083575
4
and selegiline were observed in repeated-dose studies in parkinsonian patients. However, the
experience of the clinical use of entacapone with several medicinal products, including MAO-A
inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine,
maprotiline and venlafaxine, and medicinal products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-
structured compounds: rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dobutamine,
alpha-methyldopa, apomorphine, and paroxetine) is still limited. Caution should be exercised when
these medicinal products are used concomitantly with entacapone (see also sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) paroxetine (HOS-086246) desipramine (HOS-086249) dopamine (HOS-085948) venlafaxine (HOS-086573) dobutamine (HOS-086565) apomorphine (HOS-086566) selegiline (HOS-086575) methyldopa (HOS-086564)
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Version 2024-09-18T01:00:00Z · SHA-256 fa3d8879d7f9d8835c303451aba5afa0417c9a42bba423f3f71a40c3f8d94d33 · Passage 3c592197fa296402268e76a507959b26c502f61c3b5567c38fa7d68d94e5d6c3 · Zeichen 418–1090 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Comtan
Comtan 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4–5
HOS-087903 · Präparat HOS-083583
4
imipramine or between entacapone and moclobemide. Similarly, no interactions between entacapone
and selegiline were observed in repeated-dose studies in parkinsonian patients. However, the
experience of the clinical use of entacapone with several medicinal products, including MAO-A
inhibitors, tricyclic antidepressants, noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine,
maprotiline and venlafaxine, and medicinal products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-
structured compounds: rimiterol, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dobutamine,
alpha-methyldopa, apomorphine, and paroxetine) is still limited. Caution should be exercised when
these medicinal products are used concomitantly with entacapone (see also sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) paroxetine (HOS-086246) desipramine (HOS-086249) dopamine (HOS-085948) imipramine (HOS-085907) moclobemide (HOS-087879) venlafaxine (HOS-086573) rimiterol (HOS-087904) dobutamine (HOS-086565) apomorphine (HOS-086566) selegiline (HOS-086575) methyldopa (HOS-086564)
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Version 2026-05-07T16:36:00Z · SHA-256 5a934525674e083ec4dd9056db2e81d6f6bd7e081e45463e4be2195fdd4c2470 · Passage 607c7c228205279947c9a575e4730f7853ea1c18929afcfc4a48e376ed14e9a1 · Zeichen 322–1089 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Stalevo
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-112313 · Präparat HOS-093651
Antidepressants: Rarely, reactions including hypertension and dyskinesia have been reported with the
concomitant use of tricyclic antidepressants and levodopa/carbidopa. Interactions between entacapone
and imipramine and between entacapone and moclobemide have been investigated in single dose
studies in healthy volunteers. No pharmacodynamic interactions were observed. A significant number
of Parkinson's disease patients have been treated with the combination of levodopa, carbidopa and
entacapone with several active substances including MAO-A inhibitors, tricyclic antidepressants,
noradrenaline reuptake inhibitors such as desipramine, maprotiline and venlafaxine and medicinal
products that are metabolised by COMT (e.g. catechol-structured compounds, paroxetine). No
pharmacodynamic interactions have been observed. However, caution should be exercised when these
medicinal products are used concomitantly with Stalevo (see sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) paroxetine (HOS-086246) desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907) moclobemide (HOS-087879) venlafaxine (HOS-086573)
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Version 2025-01-06T10:34:00Z · SHA-256 efa438d75f473f63d3f59b043f928d6ef3dd686a6813356b7fc3207963682e9f · Passage 8aaf8eda160f67f7912e0de14bb48e24fb25b023852e8cfb4dece046a9b95365 · Zeichen 1018–1973 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Yentreve
YENTREVE 20 mg hard gastro-resistant capsules YENTREVE 40 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-112874 · Präparat HOS-093777
Medicinal products metabolised by CYP2D6: Duloxetine is a moderate inhibitor of CYP2D6. When
duloxetine was administered at a dose of 60 mg twice daily with a single dose of desipramine, a
CYP2D6 substrate, the AUC of desipramine increased 3-fold. The co-administration of duloxetine
(40 mg twice daily) increases steady state AUC of tolterodine (2 mg twice daily) by 71 %, but does
not affect the pharmacokinetics of its active 5-hydroxyl metabolite and no dosage adjustment is
recommended. Caution is advised if YENTREVE is co-administered with medicinal products that are
predominantly metabolised by CYP2D6 (risperidone, tricyclic antidepressants [TCAs] such as
nortriptyline, amitriptyline, and imipramine) particularly if they have a narrow therapeutic index (such
as flecainide, propafenone and metoprolol).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nortriptyline (HOS-086245) propafenone (HOS-084530) tolterodine (HOS-087792) amitriptyline (HOS-085911) desipramine (HOS-086249) flecainide (HOS-086203) imipramine (HOS-085907) risperidone (HOS-086280) metoprolol (HOS-090094)
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 d927c7a519b8bbcba3c7ad828fbbce3643ea8a3886fcc0403d91cbec6695f99d · Passage f5263b2aae78af8828902f00ed3e0c2dc4fa81db18866a0b8f1f78e73aa8af66 · Zeichen 2181–2995 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cymbalta
Cymbalta 30 mg hard gastro-resistant capsules Cymbalta 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-113277 · Präparat HOS-093901
Medicinal products metabolised by CYP2D6: Duloxetine is a moderate inhibitor of CYP2D6. When
duloxetine was administered at a dose of 60 mg twice daily with a single dose of desipramine, a
CYP2D6 substrate, the AUC of desipramine increased 3-fold. The co-administration of duloxetine (40
mg twice daily) increases steady state AUC of tolterodine (2 mg twice daily) by 71 %, but does not
affect the pharmacokinetics of its active 5-hydroxyl metabolite and no dosage adjustment is
recommended. Caution is advised if Cymbalta is co-administered with medicinal products that are
predominantly metabolised by CYP2D6 (risperidone, tricyclic antidepressants [TCAs] such as
nortriptyline, amitriptyline, and imipramine) particularly if they have a narrow therapeutic index (such
as flecainide, propafenone and metoprolol).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nortriptyline (HOS-086245) propafenone (HOS-084530) tolterodine (HOS-087792) amitriptyline (HOS-085911) desipramine (HOS-086249) flecainide (HOS-086203) imipramine (HOS-085907) risperidone (HOS-086280) metoprolol (HOS-090094)
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 184748d3a5fcda9339ead3f2521f29c9a83708c878d80bf6315817d557c04e72 · Zeichen 2367–3181 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zonegran
Zonegran 25 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-113354 · Präparat HOS-093917
In vitro studies using human liver microsomes show no or little (<25%) inhibition of cytochrome P450
isozymes 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 or 3A4 at zonisamide levels approximately two-
fold or greater than clinically relevant unbound serum concentrations. Therefore, Zonegran is not
expected to affect the pharmacokinetics of other medicinal products via cytochrome P450-mediated
mechanisms, as demonstrated for carbamazepine, phenytoin, ethinylestradiol and desipramine in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
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Version 2026-07-22T12:25:00Z · SHA-256 5bc336efc4e06d1dd2b625b17230707f7f9bccaf0010aa953672e95dd43431c7 · Passage 106ebc5c304b061e185edc3fae3d3819e07266cb128439521b841afd904f56b3 · Zeichen 47–538 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zonegran
Zonegran 50 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30
HOS-113396 · Präparat HOS-093917
In vitro studies using human liver microsomes show no or little (<25%) inhibition of cytochrome P450
isozymes 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 or 3A4 at zonisamide levels approximately two-
fold or greater than clinically relevant unbound serum concentrations. Therefore, Zonegran is not
expected to affect the pharmacokinetics of other medicinal products via cytochrome P450-mediated
mechanisms, as demonstrated for carbamazepine, phenytoin, ethinylestradiol and desipramine in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T12:25:00Z · SHA-256 5bc336efc4e06d1dd2b625b17230707f7f9bccaf0010aa953672e95dd43431c7 · Passage 106ebc5c304b061e185edc3fae3d3819e07266cb128439521b841afd904f56b3 · Zeichen 47–538 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zonegran
Zonegran 100 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-113436 · Präparat HOS-093917
In vitro studies using human liver microsomes show no or little (<25%) inhibition of cytochrome P450
isozymes 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 or 3A4 at zonisamide levels approximately two-
fold or greater than clinically relevant unbound serum concentrations. Therefore, Zonegran is not
expected to affect the pharmacokinetics of other medicinal products via cytochrome P450-mediated
mechanisms, as demonstrated for carbamazepine, phenytoin, ethinylestradiol and desipramine in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249) carbamazepine (HOS-085618) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-22T12:25:00Z · SHA-256 5bc336efc4e06d1dd2b625b17230707f7f9bccaf0010aa953672e95dd43431c7 · Passage 106ebc5c304b061e185edc3fae3d3819e07266cb128439521b841afd904f56b3 · Zeichen 47–538 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21–22
HOS-114849 · Präparat HOS-094169
21
CYP 3A4 inhibition by
tipranavir/r
Others
Theophylline Based on data from the cocktail Theophylline plasma
No interaction study study where caffeine (CYP1A2 concentrations should be
performed substrate) AUC was reduced by monitored during the first two
43%, tipranavir with ritonavir is weeks of co-administration with
expected to decrease theophylline Aptivus, co-administered with
concentrations. low dose ritonavir, and the
theophylline dose should be
Induction of CYP 1A2 by increased as needed.
tipranavir/r
Desipramine tipranavir, co-administered with Dosage reduction and
No interaction study low dose ritonavir, is expected to concentration monitoring of
performed increase desipramine desipramine is recommended.
concentrations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249) caffeine (HOS-085902) theophylline (HOS-085910) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 1354da42d0fb0c506bba5775bd2b047870a4bd3113d8a85ba057d5865e4cba94 · Zeichen 57154–58286 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-116373 · Präparat HOS-094447
In contrast to these data with
PREZISTA/ritonavir,
PREZISTA/cobicistat may increase these
antidepressant plasma concentrations
(CYP2D6 and/or CYP3A inhibition).
Amitriptyline Clinical monitoring is
Desipramine Concomitant use of boosted PREZISTA recommended when
Imipramine and these antidepressants may increase co-administering boosted
Nortriptyline concentrations of the antidepressant. PREZISTA with these
Trazodone (CYP2D6 and/or CYP3A inhibition) antidepressants and a dose
adjustment of the antidepressant
may be needed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nortriptyline (HOS-086245) amitriptyline (HOS-085911) desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907) cobicistat (HOS-088111) trazodone (HOS-086251) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 4f4525e55eb9ba191fea6abaa7ec0b7cfb9e176370ce240a8d85cec068cb4990 · Zeichen 39141–40004 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 59
HOS-116522 · Präparat HOS-094447
Concomitant use of PREZISTA Clinical monitoring is
co-administered with low dose ritonavir recommended when
and these antidepressants may increase co-administering PREZISTA with
concentrations of the antidepressant. low dose ritonavir with these
(CYP2D6 and/or CYP3A inhibition) antidepressants and a dose
adjustment of the antidepressant
Amitriptyline may be needed.
Desipramine
Imipramine
Nortriptyline
Trazodone
ANTIEMETICS
Domperidone Not studied. Co-administration of domperidone
with boosted PREZISTA is
contraindicated.
ANTIFUNGALS
Voriconazole Not studied. Ritonavir may decrease Voriconazole should not be
plasma concentrations of voriconazole. combined with PREZISTA
(induction of CYP450 enzymes) co-administered with low dose
ritonavir unless an assessment of
the benefit/risk ratio justifies the
use of voriconazole.
Fluconazole Not studied. PREZISTA may increase Caution is warranted and clinical
Isavuconazole antifungal plasma concentrations and monitoring is recommended. When
Itraconazole posaconazole, isavuconazole, co-administration is required the
Posaconazole itraconazole, or fluconazole may increase daily dose of itraconazole should
darunavir concentrations. not exceed 200 mg.
(CYP3A and/or P-gp inhibition)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): isavuconazole (HOS-085186) nortriptyline (HOS-086245) amitriptyline (HOS-085911) desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907) domperidone (HOS-114656) voriconazole (HOS-084524) itraconazole (HOS-084516) trazodone (HOS-086251) fluconazole (HOS-087945) ritonavir (HOS-084521) posaconazole (HOS-085622)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 22f4e74ad4f26762902abfc0033ac15b80ded8bd1a23d2f6a966a8c972097288 · Zeichen 30842–32867 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99
HOS-116612 · Präparat HOS-094447
In contrast to these data with
PREZISTA/ritonavir,
PREZISTA/cobicistat may increase these
antidepressant plasma concentrations
(CYP2D6 and/or CYP3A inhibition).
Amitriptyline Clinical monitoring is
Desipramine Concomitant use of boosted PREZISTA recommended when
Imipramine and these antidepressants may increase co-administering boosted
Nortriptyline concentrations of the antidepressant. PREZISTA with these
Trazodone (CYP2D6 and/or CYP3A inhibition) antidepressants and a dose
adjustment of the antidepressant
may be needed.
ANTI-DIABETICS
Metformin Not studied. Based on theoretical Careful patient monitoring and
considerations PREZISTA dose adjustment of metformin is
co-administered with cobicistat is recommended in patients who are
expected to increase metformin plasma taking PREZISTA co-administered
concentrations. with cobicistat.
(MATE1 inhibition) (not applicable for PREZISTA
co-administered with ritonavir)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nortriptyline (HOS-086245) amitriptyline (HOS-085911) desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907) cobicistat (HOS-088111) trazodone (HOS-086251) ritonavir (HOS-084521) metformin (HOS-091032)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 2c0dc2d9e3ddb0e0e92026d074dbaae3a3a70393cfdb47a97a09e403e78ecd72 · Zeichen 38675–40185 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-117818 · Präparat HOS-094697
Desipramine/CYP2D6 substrates
Febuxostat was shown to be a weak inhibitor of CYP2D6 in vitro. In a study in healthy subjects,
120 mg ADENURIC QD resulted in a mean 22% increase in AUC of desipramine, a CYP2D6
substrate indicating a potential weak inhibitory effect of febuxostat on the CYP2D6 enzyme in vivo.
Thus, co-administration of febuxostat with other CYP2D6 substrates is not expected to require any
dose adjustment for those compounds.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249)
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Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage d990461bee30183cfd7fa3f2c535e13f8796aaeb444d8fee237ba5d74c014ba2 · Zeichen 3832–4275 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Adenuric
ADENURIC 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 22
HOS-117844 · Präparat HOS-094697
Desipramine/CYP2D6 substrates
Febuxostat was shown to be a weak inhibitor of CYP2D6 in vitro. In a study in healthy subjects,
120 mg ADENURIC QD resulted in a mean 22% increase in AUC of desipramine, a CYP2D6
substrate indicating a potential weak inhibitory effect of febuxostat on the CYP2D6 enzyme in vivo.
Thus, co-administration of febuxostat with other CYP2D6 substrates is not expected to require any
dose adjustment for those compounds.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-09-13T17:33:00Z · SHA-256 bf3b2bc0a390a814c85817865bc1177e30eaf28768f0e6fde0b35bbfb17939a0 · Passage d990461bee30183cfd7fa3f2c535e13f8796aaeb444d8fee237ba5d74c014ba2 · Zeichen 4107–4550 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Torisel
Torisel 30 mg concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-208981 · Präparat HOS-154221
In 23 healthy subjects the concentration of desipramine, a CYP2D6 substrate, was unaffected when
25 mg of temsirolimus was co-administered. In 36 patients with MCL, including 4 poor metabolisers,
the effect of CYP2D6 inhibition after administration of single doses of 175 mg and 75 mg
temsirolimus was investigated. Population PK analysis based on sparse sampling indicated no
clinically significant interaction effect on AUC and Cmax of the CYP2D6 substrate desipramine. No
clinically significant effect is anticipated when temsirolimus is co-administered with agents that are
metabolised by CYP2D6.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249)
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Version 2025-03-03T15:46:00Z · SHA-256 f3c5550dfcb830d2de46566ba2243d0ebed5a8365e91770a67e6d6f36e348415 · Passage 1f0bfaf1ce44afd1073b5e19001f1991f534d21db5ae6e8d521f999411d4d13f · Zeichen 3480–4080 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sycrest
Sycrest 5 mg sublingual tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-212334 · Präparat HOS-154872
− In a separate study, co-administration of a single 75 mg dose of imipramine with a single 5 mg
dose of asenapine did not affect the plasma concentrations of the metabolite desipramine (a
CYP2D6 substrate).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): desipramine (HOS-086249) imipramine (HOS-085907)
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Version 2026-02-25T11:45:00Z · SHA-256 7184cfbc7f9e05ce1e99b04023c799d93f0bd912f125aaadedecf6de2f657133 · Passage 1837c7b6677ab2e8cd5256d911acd1942d4b78e849fefa3fbccb3beea11ee37b · Zeichen 2372–2595 im Abschnitt
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