Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17–18
HOS-086272 · Präparat HOS-083284
17
Ritonavir effects on Non-antiretroviral Co-administered Medicinal Products
Co-administered Medicinal Products Dose of Co- Dose of Effect on Co- Effect on Co-
administered NORVIR (mg) administered administered
Medicinal Products Medicinal Medicinal Products
(mg) Products Cmax
AUC
Due to the large therapeutic window of clarithromycin no dose reduction should be
necessary in patients with normal renal function. Clarithromycin doses greater than
1 g per day should not be co-administered with ritonavir dosed as an antiretroviral
agent or as a pharmacokinetic enhancer. For patients with renal impairment, a
clarithromycin dose reduction should be considered: for patients with creatinine
clearance of 30 to 60 ml/min the dose should be reduced by 50%, for patients with
creatinine clearance less than 30 ml/min the dose should be reduced by 75%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 92ac735b6eebb66a254c02fbc4f808324750c21ffc1a16dc4192871d332fd8bd · Zeichen 33759–35264 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Norvir
Norvir 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-086452 · Präparat HOS-083284
14-OH clarithromycin metabolite ↓ 100% ↓ 99%
Due to the large therapeutic window of clarithromycin no dose reduction should be
necessary in patients with normal renal function. Clarithromycin doses greater than 1 g
per day should not be co-administered with ritonavir dosed as an antiretroviral agent or as
a pharmacokinetic enhancer. For patients with renal impairment, a clarithromycin dose
reduction should be considered: for patients with creatinine clearance of 30 to 60 ml/min
the dose should be reduced by 50%, for patients with creatinine clearance less than
30 ml/min the dose should be reduced by 75%.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-11T18:35:00Z · SHA-256 82413695e61cf39577e85c47e382ee60197570a4ae72fe81d6e24e4211cd2d43 · Passage 2b1fdca2bf4147d0cb429a49c7e615e46178f6806c84530499c04d2ebf2654a3 · Zeichen 35387–36332 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Beromun
Beromun 1 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-088946 · Präparat HOS-083747
Significant renal dysfunction, e.g. nephrotic syndrome, serum creatinine > 150 µmol/l, or creatinine
clearance of < 50 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-28T01:09:00Z · SHA-256 1d8e03cf69729e24581d53ad7765a12ebf9c514cb5579bbecff45b29c6141faf · Passage 19d9266c328011b32cc1dc41dc8d11ca7cb0017f5437215d1bfba204cc8028b5 · Zeichen 843–969 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Karvezide
Karvezide 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-089151 · Präparat HOS-083799
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of Karvezide with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 6114916dc97ccfed95b1e02d093f9b5532f385696c73182cacc9458bd4f1193e · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Karvezide
Karvezide 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 19
HOS-089195 · Präparat HOS-083799
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of Karvezide with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 6114916dc97ccfed95b1e02d093f9b5532f385696c73182cacc9458bd4f1193e · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Karvezide
Karvezide 150 mg/12.5 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 36
HOS-089231 · Präparat HOS-083799
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use Karvezide with aliskiren-containing products is contraindicated in patients
with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage bf05b1aba6467dfa22fcada79f87077adef7c701b9177bde1d498f52b2a723b9 · Zeichen 0–695 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Karvezide
Karvezide 300 mg/12.5 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 53
HOS-089267 · Präparat HOS-083799
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of Karvezide with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 6114916dc97ccfed95b1e02d093f9b5532f385696c73182cacc9458bd4f1193e · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Karvezide
Karvezide 300 mg/25 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 70
HOS-089303 · Präparat HOS-083799
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of Karvezide with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T09:00:00Z · SHA-256 241301f791d734a0e88bdd7041102a9911b42458c430c2a9020b5dfbebaf383a · Passage 6114916dc97ccfed95b1e02d093f9b5532f385696c73182cacc9458bd4f1193e · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · CoAprovel
CoAprovel 150 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-089339 · Präparat HOS-083831
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of CoAprovel with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T17:00:00Z · SHA-256 663294994546958f142b58235345414fc155e758fcd620182b00e348e98154c3 · Passage aff841bb71909e63604a5e6b94c63fae26950b1bcbe4708b77ecfa384402647d · Zeichen 0–700 im Abschnitt
Gegenanzeigen · CoAprovel
CoAprovel 300 mg/12.5 mg tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 19
HOS-089373 · Präparat HOS-083831
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of CoAprovel with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T17:00:00Z · SHA-256 663294994546958f142b58235345414fc155e758fcd620182b00e348e98154c3 · Passage 11b44dd55e2beb7216012f58f3ab0e9b13a2e7135066e2757e0da5f56472f9e8 · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · CoAprovel
CoAprovel 150 mg/12.5 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 35
HOS-089408 · Präparat HOS-083831
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of CoAprovel with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T17:00:00Z · SHA-256 663294994546958f142b58235345414fc155e758fcd620182b00e348e98154c3 · Passage 11b44dd55e2beb7216012f58f3ab0e9b13a2e7135066e2757e0da5f56472f9e8 · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · CoAprovel
CoAprovel 300 mg/12.5 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 52
HOS-089443 · Präparat HOS-083831
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of CoAprovel with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T17:00:00Z · SHA-256 663294994546958f142b58235345414fc155e758fcd620182b00e348e98154c3 · Passage 11b44dd55e2beb7216012f58f3ab0e9b13a2e7135066e2757e0da5f56472f9e8 · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · CoAprovel
CoAprovel 300 mg/25 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 69
HOS-089478 · Präparat HOS-083831
▪ Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
▪ Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
▪ Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
▪ Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
▪ Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
▪ The concomitant use of CoAprovel with aliskiren-containing products is contraindicated in
patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular filtration rate (GFR)
<60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-25T17:00:00Z · SHA-256 663294994546958f142b58235345414fc155e758fcd620182b00e348e98154c3 · Passage 11b44dd55e2beb7216012f58f3ab0e9b13a2e7135066e2757e0da5f56472f9e8 · Zeichen 0–698 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Xeloda
Xeloda 150 mg film-coated tablets. Xeloda 500 mg film-coated tablets. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 7
HOS-091414 · Präparat HOS-084311
• History of severe and unexpected reactions to fluoropyrimidine therapy,
• Hypersensitivity to capecitabine or to any of the excipients listed in section 6.1 or fluorouracil,
• Known complete dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency (see section 4.4),
• During pregnancy and lactation,
• In patients with severe leukopenia, neutropenia, or thrombocytopenia,
• In patients with severe hepatic impairment,
• In patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 30 mL/min),
• Recent or concomitant treatment with brivudine (see section 4.4 and 4.5 for drug-drug
interaction),
• If contraindications exist to any of the medicinal products in the combination regimen, that
medicinal product should not be used.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): brivudine (HOS-091415) creatinine (HOS-086273) fluorouracil (HOS-086023)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-02T14:45:00Z · SHA-256 632b962270222a1b1c9626101f7ef2fdc0c5500039de7f68bd6fd6e7e22b7b52 · Passage 4d56bf99ce4f1c3129f43543a08a3e43a431c01f8019af3f4c32d9341ce56f91 · Zeichen 0–800 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Arixtra
Arixtra 1.5 mg/0.3 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-110097 · Präparat HOS-093307
- hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
- active clinically significant bleeding
- acute bacterial endocarditis
- severe renal impairment defined by creatinine clearance < 20 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage e1e8346565b9aaeb617966c4cb7483e844699ef126196f53de9e9642a1fb06bb · Zeichen 0–267 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Arixtra
Arixtra 2.5 mg/0.5 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 17
HOS-110116 · Präparat HOS-093307
- hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
- active clinically significant bleeding
- acute bacterial endocarditis
- severe renal impairment defined by creatinine clearance < 20 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 967e1108d20c90e9f8469381af8b8e88c5a977b23573a7305294c8bc79e5c086 · Zeichen 0–251 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Arixtra
Arixtra 5 mg/0.4 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 31
HOS-110139 · Präparat HOS-093307
- hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
- active clinically significant bleeding
- acute bacterial endocarditis
- severe renal impairment defined by creatinine clearance < 30 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 6f5adf29b33b07cee4444b90879fa2fb0f0ac7d07e0a1ea1cee5300c6935fe87 · Zeichen 0–251 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Arixtra
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 43
HOS-110163 · Präparat HOS-093307
- hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
- active clinically significant bleeding
- acute bacterial endocarditis
- severe renal impairment defined by creatinine clearance < 30 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 6f5adf29b33b07cee4444b90879fa2fb0f0ac7d07e0a1ea1cee5300c6935fe87 · Zeichen 0–251 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Arixtra
Arixtra 10 mg/0.8 ml solution for injection, pre-filled syringe. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 55
HOS-110187 · Präparat HOS-093307
- hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1
- active clinically significant bleeding
- acute bacterial endocarditis
- severe renal impairment defined by creatinine clearance < 30 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
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Version 2026-05-07T11:30:00Z · SHA-256 381af76ffd2bbb8fff8013d6d98ed50ab7a9f4fb8da38de9af66e45dcfd01fac · Passage 6f5adf29b33b07cee4444b90879fa2fb0f0ac7d07e0a1ea1cee5300c6935fe87 · Zeichen 0–251 im Abschnitt
Gegenanzeigen · MicardisPlus
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-110349 · Präparat HOS-093371
• Hypersensitivity to any of the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Hypersensitivity to other sulphonamide-derived substances (since HCTZ is a sulphonamide-
derived medicinal product).
• Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6).
• Cholestasis and biliary obstructive disorders.
• Severe hepatic impairment.
• Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min, anuria.
• Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
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Version 2026-04-28T09:30:00Z · SHA-256 33a880286f388c4977ad5f4024de04d276857e11506705f122fa64688952e4a1 · Passage 9f11e1bfc371128f29f6b29b66bdaf29389436a7956293387a71c439835b699c · Zeichen 0–515 im Abschnitt
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