Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · MicardisPlus
MicardisPlus 80 mg/25 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 23
HOS-110428 · Präparat HOS-093371
• Hypersensitivity to any of the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.
• Hypersensitivity to other sulphonamide-derived substances (since HCTZ is a sulphonamide-
derived medicinal product).
• Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6).
• Cholestasis and biliary obstructive disorders.
• Severe hepatic impairment.
• Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min, anuria.
• Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-28T09:30:00Z · SHA-256 33a880286f388c4977ad5f4024de04d276857e11506705f122fa64688952e4a1 · Passage 9f11e1bfc371128f29f6b29b66bdaf29389436a7956293387a71c439835b699c · Zeichen 0–515 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Xagrid
Xagrid 0.5 mg hard capsules. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-111699 · Präparat HOS-093587
Hypersensitivity to anagrelide or to any of the excipients listed in section 6.1.
Patients with moderate or severe hepatic impairment.
Patients with moderate or severe renal impairment (creatinine clearance <50 ml/min).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-20T12:00:00Z · SHA-256 87cdc695145c0255ddafd5a98b35d5237ee320bd26290f38f993752bd4763fab · Passage b160cf65a431d2a087dd7ac485ac2efea15dfd59440664f3997127c817902b50 · Zeichen 0–219 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Litak
LITAK 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-112282 · Präparat HOS-093643
Moderate to severe renal impairment (creatinine clearance ≤ 50 ml/min) or moderate to severe hepatic
impairment (Child-Pugh score > 6) (see also section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-03T02:00:00Z · SHA-256 42ba8788ffbc14f662af334f85de7bff88a9741607012fc723ea0ee7baaee9b6 · Passage 865c401f6f716d2b3b7dd6fc87cc0e5ebfaebe1fee808d473403f476a71d0e59 · Zeichen 153–311 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Yentreve
YENTREVE 20 mg hard gastro-resistant capsules YENTREVE 40 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-112860 · Präparat HOS-093777
Severe renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min) (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 d927c7a519b8bbcba3c7ad828fbbce3643ea8a3886fcc0403d91cbec6695f99d · Passage 1d2a3c5789ec22d0367b3030d80cd775cd6b48600ab68ea267e0c8af9cef6c2a · Zeichen 500–576 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Alimta
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-113235 · Präparat HOS-093893
Pemetrexed is mainly eliminated unchanged renally by tubular secretion and to a lesser extent by
glomerular filtration. Concomitant administration of nephrotoxic drugs (e.g. aminoglycoside, loop
diuretics, platinum compounds, cyclosporin) could potentially result in delayed clearance of
pemetrexed. This combination should be used with caution. If necessary, creatinine clearance should
be closely monitored.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): platinum (HOS-086055) creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-16T09:15:00Z · SHA-256 24fa9a3eaa82090ed2a3ef46878f3aa590ff176bacda3ce9480b2122b62961a9 · Passage c93b437ff2425e8f93c3996a80171c01b0dc190a207745cc40fe7de9e42ca703 · Zeichen 0–409 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Alimta
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-113238 · Präparat HOS-093893
In patients with normal renal function (creatinine clearance > 80 ml/min), high doses of non-steroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs, such as ibuprofen > 1600 mg/day) and acetylsalicylic acid at
higher dose (> 1.3 g daily) may decrease pemetrexed elimination and, consequently, increase the
occurrence of pemetrexed adverse reactions. Therefore, caution should be made when administering
higher doses of NSAIDs or acetylsalicylic acid, concurrently with pemetrexed to patients with normal
function (creatinine clearance > 80 ml/min).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-16T09:15:00Z · SHA-256 24fa9a3eaa82090ed2a3ef46878f3aa590ff176bacda3ce9480b2122b62961a9 · Passage 310ae0c84962cefc44b5d822b5dc343235dfa6092d99978a5f207678572b19d7 · Zeichen 679–1214 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Alimta
ALIMTA 100 mg powder for concentrate for solution for infusion ALIMTA 500 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-113239 · Präparat HOS-093893
In patients with mild to moderate renal insufficiency (creatinine clearance from 45 to 79 ml/min), the
concomitant administration of pemetrexed with NSAIDs (e.g. ibuprofen) or acetylsalicylic acid at
higher dose should be avoided for 2 days before, on the day of, and 2 days following pemetrexed
administration (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-16T09:15:00Z · SHA-256 24fa9a3eaa82090ed2a3ef46878f3aa590ff176bacda3ce9480b2122b62961a9 · Passage 8ae914e947baf8be373de82d26cecb4030c3d0442cce9fc979324b4fb308de2f · Zeichen 1216–1545 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Cymbalta
Cymbalta 30 mg hard gastro-resistant capsules Cymbalta 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-113268 · Präparat HOS-093901
Severe renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min) (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 1d2a3c5789ec22d0367b3030d80cd775cd6b48600ab68ea267e0c8af9cef6c2a · Zeichen 512–588 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Avastin
Avastin 25 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-113534 · Präparat HOS-093945
MAHA is a haemolytic disorder which can present with red cell fragmentation, anaemia, and
thrombocytopenia. In addition, hypertension (including hypertensive crisis), elevated creatinine, and
neurological symptoms were observed in some of these patients. All of these findings were reversible
upon discontinuation of bevacizumab and sunitinib malate (see Hypertension, Proteinuria, PRES in
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sunitinib malate (HOS-113533) creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-27T12:02:00Z · SHA-256 66d06bf8e8d4853783377bc4046bd6b4b0e313cc348c230743646f93a9381bb1 · Passage 73c1f5532d79e6629026a1fbf29543c4ca881600ecd7bbbdd2abbcb677e0b919 · Zeichen 1378–1781 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Aclasta
Aclasta 5 mg solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-113808 · Präparat HOS-093969
- Severe renal impairment with creatinine clearance < 35 ml/min (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-20T10:47:00Z · SHA-256 89925fa2be82f6d5a29064dd0533752115b4e428209688a5d66e6d16a03ab439 · Passage 2c3049c32a865fc1d1f00d10357f37f186464d1735e5cee23aca6e4c055563d7 · Zeichen 183–269 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Exjade
EXJADE 90 mg film-coated tablets EXJADE 180 mg film-coated tablets EXJADE 360 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-115533 · Präparat HOS-094307
Patients with estimated creatinine clearance <60 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T15:00:00Z · SHA-256 222a01b9b6233f96f99f56a88eeabc2cd5b2faff9038f592b1cc77a87d26915c · Passage 9c2f2619a8542c766aefdca71b6064a46d8cc91ae3113e733ba3058754f89018 · Zeichen 93–149 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Exjade
EXJADE 90 mg granules in sachet EXJADE 180 mg granules in sachet EXJADE 360 mg granules in sachet · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 26
HOS-115569 · Präparat HOS-094307
Patients with estimated creatinine clearance <60 ml/min.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-20T15:00:00Z · SHA-256 222a01b9b6233f96f99f56a88eeabc2cd5b2faff9038f592b1cc77a87d26915c · Passage 9c2f2619a8542c766aefdca71b6064a46d8cc91ae3113e733ba3058754f89018 · Zeichen 93–149 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Tandemact
Tandemact 30 mg/2 mg tablets Tandemact 30 mg/4 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-115608 · Präparat HOS-094329
- Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or other
sulphonylureas or sulphonamides
- Cardiac failure or history of cardiac failure (NYHA stages I to IV)
- Current bladder cancer or a history of bladder cancer
- Uninvestigated macroscopic haematuria
- Hepatic impairment
- Type 1 diabetes mellitus
- Diabetic coma
- Diabetic ketoacidosis
- Severe renal function disorders (creatinine clearance < 30 ml/min)
- Pregnancy
- Breast-feeding (see section 4.6)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-09-13T13:32:00Z · SHA-256 2f687843aaa08f3b2b5add2ddc427b0f290d7d4b353b767838c175de06dc93d0 · Passage 3b582dd9736400b98a5ca0facb6135ba70ef6852dac2f78559c9dbaf1eb36313 · Zeichen 48–603 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Siklos
Siklos 100 mg film-coated tablet. Siklos 1 000 mg film-coated tablet. · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3–4
HOS-115727 · Präparat HOS-094345
3
Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T17:00:00Z · SHA-256 1e4bd727405c22a6b3f38bab359ff4c6a64b14f17f97fda34f8bdbbb77504677 · Passage 10dd2b87c20f084406d4f641d0f640a89cf001d9e5252fe97f369b5587cb5828 · Zeichen 182–244 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-116342 · Präparat HOS-094447
11
Raltegravir Some clinical studies suggest raltegravir At present the effect of raltegravir
may cause a modest decrease in on darunavir plasma
darunavir plasma concentrations. concentrations does not appear to
be clinically relevant. Boosted
PREZISTA and raltegravir can be
used without dose adjustments.
Nucleo(s/t)ide reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)
Didanosine didanosine AUC ↓ 9% Boosted PREZISTA and
400 mg once daily didanosine Cmin ND didanosine can be used without
didanosine Cmax ↓ 16% dose adjustments.
darunavir AUC ↔ Didanosine is to be administered
darunavir Cmin ↔ on an empty stomach, thus it
darunavir Cmax ↔ should be administered 1 hour
before or 2 hours after boosted
PREZISTA given with food.
Tenofovir disoproxil tenofovir AUC ↑ 22% Monitoring of renal function may
245 mg once daily‡ tenofovir Cmin ↑ 37% be indicated when boosted
tenofovir Cmax ↑ 24% PREZISTA is given in
#
darunavir AUC ↑ 21% combination with tenofovir
#
darunavir Cmin ↑ 24% disoproxil, particularly in patients
# with underlying systemic or renal
darunavir Cmax ↑ 16%
disease, or in patients taking
(↑ tenofovir from effect on MDR-1
nephrotoxic agents.
transport in the renal tubules)
PREZISTA co-administered with
cobicistat lowers the creatinine
clearance. Refer to section 4.4 if
creatinine clearance is used for
dose adjustment of tenofovir
disoproxil.
Emtricitabine/tenofovir Tenofovir alafenamide ↔ The recommended dose of
alafenamide Tenofovir ↑ emtricitabine/tenofovir
alafenamide is 200/10 mg once
daily when used with boosted
PREZISTA.
Abacavir Not studied. Based on the different Boosted PREZISTA can be used
Emtricitabine elimination pathways of the other NRTIs with these NRTIs without dose
Lamivudine zidovudine, emtricitabine, stavudine, adjustment.
Stavudine lamivudine, that are primarily renally
Zidovudine excreted, and abacavir for which PREZISTA co-administered with
metabolism is not mediated by CYP450, cobicistat lowers the creatinine
no interactions are expected for these clearance. Refer to section 4.4 if
medicinal compounds and boosted creatinine clearance is used for
PREZISTA. dose adjustment of emtricitabine or
lamivudine.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) tenofovir alafenamide (HOS-110476) stavudine (HOS-088080) cobicistat (HOS-088111) creatinine (HOS-086273) tenofovir disoproxil (HOS-108843) lamivudine (HOS-085829) didanosine (HOS-085836) zidovudine (HOS-085837) raltegravir (HOS-086187) abacavir (HOS-088077) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 512d9066057a9fd93eb4b013c0f43af18ef8a6621ab7ae5b2a63872300e65b37 · Zeichen 8755–13360 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 93–94
HOS-116603 · Präparat HOS-094447
93
Tenofovir disoproxil tenofovir AUC ↑ 22% Monitoring of renal function may
245 mg once daily‡ tenofovir Cmin ↑ 37% be indicated when boosted
tenofovir Cmax ↑ 24% PREZISTA is given in
#
darunavir AUC ↑ 21% combination with tenofovir
#
darunavir Cmin ↑ 24% disoproxil, particularly in patients
# with underlying systemic or renal
darunavir Cmax ↑ 16%
disease, or in patients taking
(↑ tenofovir from effect on MDR-1
nephrotoxic agents.
transport in the renal tubules)
PREZISTA co-administered with
cobicistat lowers the creatinine
clearance. Refer to section 4.4 if
creatinine clearance is used for
dose adjustment of tenofovir
disoproxil.
Emtricitabine/tenofovir Tenofovir alafenamide ↔ The recommended dose of
alafenamide Tenofovir ↑ emtricitabine/tenofovir
alafenamide is 200/10 mg once
daily when used with boosted
PREZISTA.
Abacavir Not studied. Based on the different Boosted PREZISTA can be used
Emtricitabine elimination pathways of the other NRTIs with these NRTIs without dose
Lamivudine zidovudine, emtricitabine, stavudine, adjustment.
Stavudine lamivudine, that are primarily renally
Zidovudine excreted, and abacavir for which PREZISTA co-administered with
metabolism is not mediated by CYP450, cobicistat lowers the creatinine
no interactions are expected for these clearance. Refer to section 4.4 if
medicinal compounds and boosted creatinine clearance is used for
PREZISTA. dose adjustment of emtricitabine or
lamivudine.
Non-nucleo(s/t)ide reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz efavirenz AUC ↑ 21% Clinical monitoring for central
600 mg once daily efavirenz Cmin ↑ 17% nervous system toxicity associated
efavirenz Cmax ↑ 15% with increased exposure to
#
darunavir AUC ↓ 13% efavirenz may be indicated when
#
darunavir Cmin ↓ 31% PREZISTA co-administered with
# low dose ritonavir is given in
darunavir Cmax ↓ 15%
combination with efavirenz.
(↑ efavirenz from CYP3A inhibition)
(↓ darunavir from CYP3A induction)
Efavirenz in combination with
PREZISTA/ritonavir 800/100 mg
once daily may result in
sub-optimal darunavir Cmin. If
efavirenz is to be used in
combination with
PREZISTA/ritonavir, the
PREZISTA/ritonavir 600/100 mg
twice daily regimen should be used
(see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) tenofovir alafenamide (HOS-110476) stavudine (HOS-088080) cobicistat (HOS-088111) creatinine (HOS-086273) tenofovir disoproxil (HOS-108843) lamivudine (HOS-085829) zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) abacavir (HOS-088077) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 08a2b9d3e388606555bc20885d7218a313fdbcadf305f03e98e87336cbf0f0e8 · Zeichen 10372–15436 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-117965 · Präparat HOS-094733
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
Severe renal impairment (creatinine clearance <30 ml/min)
Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
The concomitant use of Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva with aliskiren-containing
products is contraindicated in patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage 59726f39ae6c080c78f851c79f3e7f798a3350430d17757d220d94037954f842 · Zeichen 0–726 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 20
HOS-118009 · Präparat HOS-094733
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
The concomitant use of Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva with aliskiren-containing
products is contraindicated in patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage 65ae9d2adb8e8e7b2a9f939c90660abbfbb8032ed9ccb3881af0dc9be62682fc · Zeichen 0–727 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 37
HOS-118045 · Präparat HOS-094733
Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1, or to
other sulfonamide-derived substances (hydrochlorothiazide is a sulfonamide-derived substance)
Second and third trimesters of pregnancy (see sections 4.4 and 4.6)
Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min)
Refractory hypokalaemia, hypercalcaemia
Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis and cholestasis
The concomitant use of Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva with aliskiren-containing
products is contraindicated in patients with diabetes mellitus or renal impairment (glomerular
filtration rate (GFR) <60 ml/min/1.73 m²) (see sections 4.5 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-04T14:02:00Z · SHA-256 a042eb891ea2c5486827adad4aa2697b20f0615135f11f14a4bb7f7559935cbd · Passage 65ae9d2adb8e8e7b2a9f939c90660abbfbb8032ed9ccb3881af0dc9be62682fc · Zeichen 0–727 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 375 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-118245 · Präparat HOS-094791
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min) (see sections 4.2 and 5.2).
Moderate or severe hepatic impairment (see sections 4.2 and 5.2).
Concomitant administration of potent CYP3A4 inhibitors (e.g. itraconazole, ketoconazole,
voriconazole, posaconazole, HIV protease inhibitors, clarithromycin, telithromycin, nefazodone) (see
sections 4.2 and 4.5).
Concomitant administration of Class Ia (e.g. quinidine) or Class III (e.g. dofetilide, sotalol)
antiarrhythmics other than amiodarone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nefazodone (HOS-084519) sotalol (HOS-085597) protease (HOS-085623) ketoconazole (HOS-084513) dofetilide (HOS-085598) quinidine (HOS-085593) creatinine (HOS-086273) voriconazole (HOS-084524) telithromycin (HOS-084523) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) amiodarone (HOS-085596) posaconazole (HOS-085622)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage e965caed4195dcdfd3678bb06e75f92bc1c9af65dda5f0db39fdeffc5ef9a1bb · Zeichen 0–592 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.