Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-114344 · Präparat HOS-094063
47
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
discontinued during treatment with posaconazole as increased levels have been associated with
rhabdomyolysis (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage e2ec216413899e01421809589e34ae776a10b21f89dc692c6e5de5bb66757a3f · Zeichen 4183–4597 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Noxafil
Noxafil 300 mg gastro-resistant powder and solvent for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 71
HOS-114397 · Präparat HOS-094063
HMG-CoA reductase inhibitors metabolised through CYP3A4 (e.g. simvastatin, lovastatin, and
atorvastatin)
Posaconazole may substantially increase plasma levels of HMG-CoA reductase inhibitors that are
metabolised by CYP3A4. Treatment with these HMG-CoA reductase inhibitors should be
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-03-24T12:21:00Z · SHA-256 bfc2a27f2fb2c982d1e4beb55db11eb1ad163481d32f08c94b54ec38f96ef5b5 · Passage 32054ee050b20ba1109569dd57348f36d64a890f812ee2b8c577696dda67e733 · Zeichen 4696–4978 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Aptivus
Aptivus 250 mg soft capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 15–16
HOS-114832 · Präparat HOS-094169
15
Inhibition of CYP 3A4 by
tipranavir/r
HMG CoA reductase inhibitors
Atorvastatin 10 mg QD Atorvastatin Cmax ↑ 8.6 fold Co-administration of atorvastatin
Atorvastatin AUC ↑ 9.4 fold and Aptivus, co-administered
Atorvastatin Cmin ↑ 5.2 fold with low dose ritonavir, is not
recommended. Other HMG-CoA
Tipranavir ↔ reductase inhibitors should be
considered such as pravastatin,
Inhibition of CYP 3A4 by fluvastatin or rosuvastatin (See
tipranavir/r also section 4.4 and rosuvastatin
and pravastatin
recommendations). In cases
where co-administration is
necessary, the dose of 10 mg
atorvastatin daily should not be
exceeded. It is recommended to
start with the lowest dose and
careful clinical monitoring is
necessary (see section 4.4).
Rosuvastatin 10 mg QD Rosuvastatin Cmax ↑ 123% Co-administration of Aptivus, co-
Rosuvastatin AUC ↑ 37% administered with low dose
Rosuvastatin Cmin ↑ 6% ritonavir, and rosuvastatin should
be initiated with the lowest dose
Tipranavir ↔ (5 mg/day) of rosuvastatin,
titrated to treatment response, and
Mechanism unknown. accompanied with careful clinical
monitoring for rosuvastatin
associated symptoms as
described in the label of
rosuvastatin.
Pravastatin Based on similarities in the Co-administration of Aptivus, co-
No interaction study elimination between pravastatin administered with low dose
performed and rosuvastatin, TPV/r could ritonavir, and pravastatin should
increase the plasma levels of be initiated with the lowest dose
pravastatin. (10 mg/day) of pravastatin,
titrated to treatment response, and
Mechanism unknown. accompanied with careful clinical
monitoring for pravastatin
associated symptoms as
described in the label of
pravastatin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) ritonavir (HOS-084521) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-23T09:35:00Z · SHA-256 1c396190f98e89933229f2261b0e436bd43dac9c1de8e2dacaa36a755dc06dce · Passage 74f0f6a876d317957363e31e1c33f99584b8a000435d6c65678be0fe9ff9b411 · Zeichen 30010–33650 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revatio
Revatio 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-114947 · Präparat HOS-094193
Sildenafil had no significant effect on atorvastatin exposure (AUC increased 11 %), suggesting that
sildenafil does not have a clinically relevant effect on CYP3A4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:12:00Z · SHA-256 38afb4f2877b63c9a3d5213ff8cb4458ff9d43618600f9ce01caed1bd5a4764f · Passage 059833334bd383510c9b839d893b0b3eb58a27206d8b0134cc33cdf03cafad7c · Zeichen 6930–7094 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revatio
Revatio 0.8 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 27–28
HOS-115010 · Präparat HOS-094193
27
Oral sildenafil had no significant effect on atorvastatin exposure (AUC increased 11 %), suggesting
that sildenafil does not have a clinically relevant effect on CYP3A4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:12:00Z · SHA-256 38afb4f2877b63c9a3d5213ff8cb4458ff9d43618600f9ce01caed1bd5a4764f · Passage f9d4fef920c9fa5404452fa3cacdb535f9c63b2e32612745d04d64537b56c216 · Zeichen 7784–7957 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revatio
Revatio 10 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 46
HOS-115068 · Präparat HOS-094193
Sildenafil had no significant effect on atorvastatin exposure (AUC increased 11 %), suggesting that
sildenafil does not have a clinically relevant effect on CYP3A4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:12:00Z · SHA-256 38afb4f2877b63c9a3d5213ff8cb4458ff9d43618600f9ce01caed1bd5a4764f · Passage 059833334bd383510c9b839d893b0b3eb58a27206d8b0134cc33cdf03cafad7c · Zeichen 6988–7152 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-115348 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4165–4356 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-115390 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4163–4354 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 250 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 28
HOS-115424 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4170–4361 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Diacomit
Diacomit 500 mg powder for oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 39
HOS-115459 · Präparat HOS-094267
- Statins (atorvastatin, simvastatin, etc.)
Increased risk of dose-dependent adverse reactions such as rhabdomyolysis (decreased hepatic
metabolism of cholesterol-lowering medicinal product).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T15:31:00Z · SHA-256 b075bfe26e1e2e48d4d17e44e4cfe0a1e4c38681d9170c43ecb8af51f184b9ab · Passage cd137e59946f600dbf043c8c1c3b73dbab9708939fe7b5eec2cc6278d615dad2 · Zeichen 4170–4361 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 100 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20–21
HOS-116410 · Präparat HOS-094447
20
ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
Bosentan Not studied. Concomitant use of bosentan When administered concomitantly
and boosted PREZISTA may increase with PREZISTA and low dose
plasma concentrations of bosentan. ritonavir, the patient’s tolerability
of bosentan should be monitored.
Bosentan is expected to decrease plasma
concentrations of darunavir and/or its Co-administration of PREZISTA
pharmacoenhancer. co-administered with cobicistat
(CYP3A induction) and bosentan is not recommended.
HEPATITIS C VIRUS (HCV) DIRECT-ACTING ANTIVIRALS
NS3-4A protease inhibitors
Elbasvir/grazoprevir Boosted PREZISTA may increase the Concomitant use of boosted
exposure to grazoprevir. PREZISTA and
(CYP3A and OATP1B inhibition) elbasvir/grazoprevir is
contraindicated (see section 4.3).
Glecaprevir/pibrentasvir Based on theoretical considerations It is not recommended to
boosted PREZISTA may increase the co-administer boosted PREZISTA
exposure to glecaprevir and pibrentasvir. with glecaprevir/pibrentasvir.
(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/3
inhibition)
HERBAL PRODUCTS
St John's Wort Not studied. St John’s Wort is expected Boosted PREZISTA must not be
(Hypericum perforatum) to decrease the plasma concentrations of used concomitantly with products
darunavir or its pharmacoenhancers. containing St John’s Wort
(CYP450 induction) (Hypericum perforatum) (see
section 4.3). If a patient is already
taking St John’s Wort, stop
St John’s Wort and if possible
check viral levels. Darunavir
exposure (and also ritonavir
exposure) may increase on
stopping St John’s Wort. The
inducing effect may persist for at
least 2 weeks after cessation of
treatment with St John’s Wort.
HMG CO-A REDUCTASE INHIBITORS
Lovastatin Not studied. Lovastatin and simvastatin Increased plasma concentrations of
Simvastatin are expected to have markedly increased lovastatin or simvastatin may
plasma concentrations when cause myopathy, including
co-administered with boosted rhabdomyolysis. Concomitant use
PREZISTA. of boosted PREZISTA with
(CYP3A inhibition) lovastatin and simvastatin is
therefore contraindicated (see
section 4.3).
Atorvastatin atorvastatin AUC ↑ 3-4 fold When administration of
10 mg once daily atorvastatin Cmin ↑ ≈5.5-10 fold atorvastatin and boosted
atorvastatin Cmax ↑ ≈2 fold PREZISTA is desired, it is
#
darunavir/ritonavir recommended to start with an
atorvastatin dose of 10 mg once
atorvastatin AUC ↑ 290% Ω daily. A gradual dose increase of
atorvastatin may be tailored to the
atorvastatin Cmax ↑ 319% Ω
clinical response.
atorvastatin Cmin ND Ω
Ω
with darunavir/cobicistat 800/150 mg
Pravastatin pravastatin AUC ↑ 81%¶ When administration of pravastatin
40 mg single dose pravastatin Cmin ND and boosted PREZISTA is
pravastatin Cmax ↑ 63% required, it is recommended to
¶
an up to five-fold increase was seen in a start with the lowest possible dose
limited subset of subjects of pravastatin and titrate up to the
desired clinical effect while
monitoring for safety.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) protease (HOS-085623) lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) pibrentasvir (HOS-086298) cobicistat (HOS-088111) simvastatin (HOS-086158) glecaprevir (HOS-086297) hepatitis C virus (HOS-108813) grazoprevir (HOS-108815) ritonavir (HOS-084521) bosentan (HOS-086291) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage 6c740a1d89386aee87cf1f30365ea4ce6beb0a0dc719c309b037ce4e6094f9e7 · Zeichen 57628–63489 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 75 mg film-coated tablets PREZISTA 150 mg film-coated tablets PREZISTA 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 62–63
HOS-116528 · Präparat HOS-094447
62
ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
Bosentan Not studied. Concomitant use of bosentan When administered concomitantly
and PREZISTA co-administered with with PREZISTA and low dose
low dose ritonavir may increase plasma ritonavir, the patient’s tolerability
concentrations of bosentan. of bosentan should be monitored.
Bosentan is expected to decrease plasma
concentrations of darunavir and/or its
pharmacoenhancer.
(CYP3A induction)
HEPATITIS C VIRUS (HCV) DIRECT-ACTING ANTIVIRALS
NS3-4A protease inhibitors
Elbasvir/grazoprevir PREZISTA with low dose ritonavir may Concomitant use of PREZISTA
increase the exposure to grazoprevir. with low dose ritonavir and
(CYP3A and OATP1B inhibition) elbasvir/grazoprevir is
contraindicated (see section 4.3).
Glecaprevir/pibrentasvir Based on theoretical considerations It is not recommended to
boosted PREZISTA may increase the co-administer boosted PREZISTA
exposure to glecaprevir and pibrentasvir. with glecaprevir/pibrentasvir.
(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/3
inhibition)
HERBAL PRODUCTS
St John's Wort Not studied. St John’s Wort is expected PREZISTA co-administered with
(Hypericum perforatum) to decrease the plasma concentrations of low dose ritonavir must not be
darunavir and ritonavir. used concomitantly with products
(CYP450 induction) containing St John’s Wort
(Hypericum perforatum) (see
section 4.3). If a patient is already
taking St John’s Wort, stop
St John’s Wort and if possible
check viral levels. Darunavir
exposure (and also ritonavir
exposure) may increase on
stopping St John’s Wort. The
inducing effect may persist for at
least 2 weeks after cessation of
treatment with St John’s Wort.
HMG CO-A REDUCTASE INHIBITORS
Lovastatin Not studied. Lovastatin and simvastatin Increased plasma concentrations of
Simvastatin are expected to have markedly increased lovastatin or simvastatin may
plasma concentrations when cause myopathy, including
co-administered with rhabdomyolysis. Concomitant use
PREZISTAco-administered with low of PREZISTA co-administered
dose ritonavir. with low dose ritonavir with
(CYP3A inhibition) lovastatin and simvastatin is
therefore contraindicated (see
section 4.3).
Atorvastatin atorvastatin AUC ↑ 3-4 fold When administration of
10 mg once daily atorvastatin Cmin ↑ ≈5.5-10 fold atorvastatin and PREZISTA
atorvastatin Cmax ↑ ≈2 fold co-administered with low dose
#
darunavir/ritonavir ritonavir is desired, it is
recommended to start with an
atorvastatin dose of 10 mg once
daily. A gradual dose increase of
atorvastatin may be tailored to the
clinical response.
Pravastatin pravastatin AUC ↑ 81%¶ When administration of pravastatin
40 mg single dose pravastatin Cmin ND and PREZISTA co-administered
pravastatin Cmax ↑ 63% with low dose ritonavir is required,
¶
an up to five-fold increase was seen in a it is recommended to start with the
limited subset of subjects lowest possible dose of pravastatin
and titrate up to the desired clinical
effect while monitoring for safety.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) protease (HOS-085623) lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) pibrentasvir (HOS-086298) simvastatin (HOS-086158) glecaprevir (HOS-086297) hepatitis C virus (HOS-108813) grazoprevir (HOS-108815) ritonavir (HOS-084521) bosentan (HOS-086291) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage f0e95b466409a0cf2f8a9197f2461639fabe461c2c18b467893f52ceb3fe5916 · Zeichen 48435–54296 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Prezista
PREZISTA 400 mg film-coated tablets PREZISTA 800 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 102–103
HOS-116618 · Präparat HOS-094447
102
ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
Bosentan Not studied. Concomitant use of bosentan When administered concomitantly
and boosted PREZISTA may increase with PREZISTA and low dose
plasma concentrations of bosentan. ritonavir, the patient’s tolerability
Bosentan is expected to decrease plasma of bosentan should be monitored.
concentrations of darunavir and/or its
pharmacoenhancer. Co-administration of PREZISTA
(CYP3A induction) co-administered with cobicistat
and bosentan is not recommended.
HEPATITIS C VIRUS (HCV) DIRECT-ACTING ANTIVIRALS
NS3-4A protease inhibitors
Elbasvir/grazoprevir Boosted PREZISTA may increase the Concomitant use of boosted
exposure to grazoprevir. PREZISTA and
(CYP3A and OATP1B inhibition) elbasvir/grazoprevir is
contraindicated (see section 4.3).
Glecaprevir/pibrentasvir Based on theoretical considerations It is not recommended to
boosted PREZISTA may increase the co-administer boosted PREZISTA
exposure to glecaprevir and pibrentasvir. with glecaprevir/pibrentasvir.
(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/3
inhibition)
HERBAL PRODUCTS
St John's Wort Not studied. St John’s Wort is expected Boosted PREZISTA must not be
(Hypericum perforatum) to decrease the plasma concentrations of used concomitantly with products
darunavir or its pharmacoenhancers. containing St John’s Wort
(CYP450 induction) (Hypericum perforatum) (see
section 4.3). If a patient is already
taking St John’s Wort, stop
St John’s Wort and if possible
check viral levels. Darunavir
exposure (and also ritonavir
exposure) may increase on
stopping St John’s Wort. The
inducing effect may persist for at
least 2 weeks after cessation of
treatment with St John’s Wort.
HMG CO-A REDUCTASE INHIBITORS
Lovastatin Not studied. Lovastatin and simvastatin Increased plasma concentrations of
Simvastatin are expected to have markedly increased lovastatin or simvastatin may
plasma concentrations when cause myopathy, including
co-administered with boosted rhabdomyolysis. Concomitant use
PREZISTA. of boosted PREZISTA with
(CYP3A inhibition) lovastatin and simvastatin is
therefore contraindicated (see
section 4.3).
Atorvastatin atorvastatin AUC ↑ 3-4 fold When administration of
10 mg once daily atorvastatin Cmin ↑ ≈5.5-10 fold atorvastatin and boosted
atorvastatin Cmax ↑ ≈2 fold PREZISTA is desired, it is
#
darunavir/ritonavir recommended to start with an
atorvastatin dose of 10 mg once
atorvastatin AUC ↑ 290% Ω daily. A gradual dose increase of
atorvastatin Cmax ↑ 319% Ω atorvastatin may be tailored to the
clinical response.
atorvastatin Cmin ND Ω
Ω
with darunavir/cobicistat 800/150 mg
Pravastatin pravastatin AUC ↑ 81%¶ When administration of pravastatin
40 mg single dose pravastatin Cmin ND and boosted PREZISTA is
pravastatin Cmax ↑ 63% required, it is recommended to
¶
an up to five-fold increase was seen in a start with the lowest possible dose
limited subset of subjects of pravastatin and titrate up to the
desired clinical effect while
monitoring for safety.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) protease (HOS-085623) lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) pibrentasvir (HOS-086298) cobicistat (HOS-088111) simvastatin (HOS-086158) glecaprevir (HOS-086297) hepatitis C virus (HOS-108813) grazoprevir (HOS-108815) ritonavir (HOS-084521) bosentan (HOS-086291) pravastatin (HOS-086306)
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Version 2024-07-26T09:44:00Z · SHA-256 457dafbe8b3b9cee45b9ca7b46919ded598e0d0cd16715525d161e54f80b9117 · Passage bf054a2c5f8c6d1a5be5b88714b31789a51a1dde2eabf2bbfe2ccb65fdbce96b · Zeichen 57100–62897 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Exforge
Exforge 5 mg/80 mg film-coated tablets Exforge 5 mg/160 mg film-coated tablets Exforge 10 mg/160 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-117036 · Präparat HOS-094529
To be taken into account with concomitant use
Others
In clinical interaction studies, amlodipine did not affect the pharmacokinetics of atorvastatin, digoxin,
warfarin or ciclosporin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) amlodipine (HOS-086287) digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-11-19T14:05:00Z · SHA-256 c0f20d1cd1f31fe3cb10c75d388584e384179f190aefe9b5aa18ab44fe066abd · Passage e07e72eafcac7b5664af625410e9be61861423674e86de04e20993c86bfa7586 · Zeichen 2800–2983 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Copalia
Copalia 5 mg/80 mg film-coated tablets Copalia 5 mg/160 mg film-coated tablets Copalia 10 mg/160 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-117732 · Präparat HOS-094681
To be taken into account with concomitant use
Others
In clinical interaction studies, amlodipine did not affect the pharmacokinetics of atorvastatin, digoxin,
warfarin or ciclosporin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) amlodipine (HOS-086287) digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-11-19T12:43:00Z · SHA-256 ff02e70e0f3fe7a3fb94d2963c4154f946936506ae5d98b0833bbd070c73ea06 · Passage e07e72eafcac7b5664af625410e9be61861423674e86de04e20993c86bfa7586 · Zeichen 2800–2983 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Dafiro
Dafiro 5 mg/80 mg film-coated tablets Dafiro 5 mg/160 mg film-coated tablets Dafiro 10 mg/160 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-117771 · Präparat HOS-094689
To be taken into account with concomitant use
Others
In clinical interaction studies, amlodipine did not affect the pharmacokinetics of atorvastatin, digoxin,
warfarin or ciclosporin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-19T13:43:00Z · SHA-256 79620834a2f80d9411f50ae6b7ff4251fbeff4573f3af37e14d730cfb3d0f1a2 · Passage e07e72eafcac7b5664af625410e9be61861423674e86de04e20993c86bfa7586 · Zeichen 2799–2982 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rasilez
Rasilez 150 mg film-coated tablets Rasilez 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-208762 · Präparat HOS-154177
Co-administration of aliskiren with either metformin (↓28%), amlodipine (↑29%) or cimetidine
(↑19%) resulted in between 20% and 30% change in Cmax or AUC of Rasilez. When administered with
atorvastatin, steady-state Rasilez AUC and Cmax increased by 50%. Co-administration of Rasilez had
no significant impact on atorvastatin, metformin or amlodipine pharmacokinetics. As a result no dose
adjustment for Rasilez or these co-administered medicinal products is necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) amlodipine (HOS-086287) metformin (HOS-091032)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-02T02:00:00Z · SHA-256 4518ee1f6936dd9da7c06dbb3fa8bed38b206400f5cb767391af486f27614e43 · Passage 78d2ae8b6fc644747ecddf98c2f4609ff566edffe8622ae75f2789b3954ee759 · Zeichen 7723–8192 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rasilez
Rasilez 150 mg film-coated tablets Rasilez 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-208766 · Präparat HOS-154177
P-gp substrates or weak inhibitors
No relevant interactions with atenolol, digoxin, amlodipine or cimetidine have been observed. When
administered with atorvastatin (80 mg), steady-state aliskiren (300 mg) AUC and Cmax increased by
50%. In experimental animals, it has been shown that P-gp is a major determinant of Rasilez
bioavailability. Inducers of P-gp (St. John’s wort, rifampicin) might therefore decrease the
bioavailability of Rasilez.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) amlodipine (HOS-086287) digoxin (HOS-086172)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-02T02:00:00Z · SHA-256 4518ee1f6936dd9da7c06dbb3fa8bed38b206400f5cb767391af486f27614e43 · Passage d13e55ac033f21f71401b258ccd0d377416dc5a5e1b0d13cec7bf54364a9d506 · Zeichen 8935–9379 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 375 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-118260 · Präparat HOS-094791
Atorvastatin: Ranexa 1000 mg twice daily increased Cmax and AUC of atorvastatin 80 mg once daily
by 1.4- and 1.3 -fold, respectively and changed the Cmax and AUC of atorvastatin metabolites less
than 35%. Dose limitation of atorvastatin and appropriate clinical monitoring may be considered when
taking Ranexa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage 8e81356e0ee37b2849d09860e8be0fe585ef31ce250a777139d2261488fefc7a · Zeichen 4290–4600 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ranexa (previously Latixa)
Ranexa 500 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-118307 · Präparat HOS-094791
Atorvastatin: Ranexa 1000 mg twice daily increased Cmax and AUC of atorvastatin 80 mg once daily
by 1.4- and 1.3 -fold, respectively and changed the Cmax and AUC of atorvastatin metabolites less
than 35%. Dose limitation of atorvastatin and appropriate clinical monitoring may be considered when
taking Ranexa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-08-11T13:07:00Z · SHA-256 0a3c1ac3a3e7045516969928ccd0918506379303d254770ac2a2d732c1bd1d40 · Passage 8e81356e0ee37b2849d09860e8be0fe585ef31ce250a777139d2261488fefc7a · Zeichen 4291–4601 im Abschnitt
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