Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 400 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24–25
HOS-120879 · Präparat HOS-095225
Simvastatin
A study in healthy subjects showed an average decrease of 50% in systemic exposure to simvastatin
when co-administered with eslicarbazepine acetate 800 mg once daily, most likely caused by an
induction of CYP3A4. An increase of the simvastatin dose may be required when used concomitantly
with eslicarbazepine acetate.
24
Rosuvastatin
There was an average decrease of 36-39% in systemic exposure in healthy subjects when
co-administered with eslicarbazepine acetate 1,200 mg once daily. The mechanism for this reduction
is unknown, but could be due to interference of transporter activity for rosuvastatin alone or in
combination with induction of its metabolism. Since the relationship between exposure and drug
activity is unclear, the monitoring of response to therapy (e.g., cholesterol levels) is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) cholesterol (HOS-087961)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage 06f36e0e97255f9961271f760b71fb84ff4600381544db3887bc1ba99160bf77 · Zeichen 4707–5585 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 600 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 42
HOS-120919 · Präparat HOS-095225
Rosuvastatin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage 695909dac4b9f3dc4491b977fad156471217e9e17ddabbec6e725ce896ddafbf · Zeichen 5038–5050 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 600 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 42–43
HOS-120920 · Präparat HOS-095225
42
There was an average decrease of 36-39% in systemic exposure in healthy subjects when
co-administered with eslicarbazepine acetate 1,200 mg once daily. The mechanism for this reduction
is unknown, but could be due to interference of transporter activity for rosuvastatin alone or in
combination with induction of its metabolism. Since the relationship between exposure and drug
activity is unclear, the monitoring of response to therapy (e.g., cholesterol levels) is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) cholesterol (HOS-087961)
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Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage a362260269dab7484f56ceea007d350fe37dda64c9af71e77dc759d69fc2f0e1 · Zeichen 5104–5587 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 800 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-120960 · Präparat HOS-095225
Rosuvastatin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307)
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Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage 695909dac4b9f3dc4491b977fad156471217e9e17ddabbec6e725ce896ddafbf · Zeichen 5042–5054 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 800 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60–61
HOS-120961 · Präparat HOS-095225
60
There was an average decrease of 36-39% in systemic exposure in healthy subjects when
co-administered with eslicarbazepine acetate 1,200 mg once daily. The mechanism for this reduction
is unknown, but could be due to interference of transporter activity for rosuvastatin alone or in
combination with induction of its metabolism. Since the relationship between exposure and drug
activity is unclear, the monitoring of response to therapy (e.g., cholesterol levels) is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) cholesterol (HOS-087961)
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Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage 1486082baf184fe0e5ec3325f2001a0a45d9631cf49edcfa2f2a716df7eb49f3 · Zeichen 5108–5591 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zebinix
Zebinix 50 mg/ml oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 78–79
HOS-121003 · Präparat HOS-095225
Rosuvastatin
78
There was an average decrease of 36-39% in systemic exposure in healthy subjects when
co-administered with eslicarbazepine acetate 1,200 mg once daily. The mechanism for this reduction
is unknown, but could be due to interference of transporter activity for rosuvastatin alone or in
combination with induction of its metabolism. Since the relationship between exposure and drug
activity is unclear, the monitoring of response to therapy (e.g., cholesterol levels) is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) cholesterol (HOS-087961)
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Version 2025-03-31T16:11:00Z · SHA-256 98408e074f33214cfe924a7f80a998379e63cc40b4a6143d82fe1b170ab3a743 · Passage dfa31a4feae66a5364fd92441410bab414eb321ac7cb70650fa0a4489e80ee15 · Zeichen 5040–5587 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate)
Clopidogrel Teva 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-210593 · Präparat HOS-154547
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
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Version 2024-02-29T12:25:00Z · SHA-256 2668df6ec61f9f4f66d3079105d2dc6c533c7c482102d41117d3a9ecab3c3583 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 9039–9316 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel Krka
Clopidogrel Krka 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-210646 · Präparat HOS-154555
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-14T09:49:00Z · SHA-256 de285f540dd9461c605738f58c4125215a83fbcefb35a3be3d9119eb1b2b68a9 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 8984–9261 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zyllt
Zyllt 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-121558 · Präparat HOS-095389
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
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Version 2025-05-14T12:07:00Z · SHA-256 f7bf5ef29f88fd676dd0507812419bb944fe4584c2c7bb6fde3ba14cc8084d6f · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 8982–9259 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Grepid
Grepid 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-121600 · Präparat HOS-095397
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-23T11:55:00Z · SHA-256 77bedbd07ba7109037505e509b70d3e89cce68a41661a537751991f1f383eb00 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 8991–9268 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revolade
Revolade 12.5 mg film-coated tablets Revolade 25 mg film-coated tablets Revolade 50 mg film-coated tablets Revolade 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-122059 · Präparat HOS-095473
Administration of eltrombopag 75 mg once daily for 5 days with a single 10 mg dose of the OATP1B1
and BCRP substrate rosuvastatin to 39 healthy adult subjects increased plasma rosuvastatin Cmax 103%
(90% confidence interval [CI]: 82%, 126%) and AUC0- 55% (90% CI: 42%, 69%). Interactions are
also expected with other HMG-CoA reductase inhibitors, including atorvastatin, fluvastatin, lovastatin,
pravastatin and simvastatin. When co-administered with eltrombopag, a reduced dose of statins should
be considered and careful monitoring for statin adverse reactions should be undertaken (see
section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) pravastatin (HOS-086306)
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Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 0cc6386bb923481f82383194897ccaa3e68fec9b77243bccf999c6446b94ecd2 · Zeichen 82–685 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Revolade
Revolade 25 mg powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-122155 · Präparat HOS-095473
Administration of eltrombopag 75 mg once daily for 5 days with a single 10 mg dose of the OATP1B1
and BCRP substrate rosuvastatin to 39 healthy adult subjects increased plasma rosuvastatin Cmax 103%
(90% confidence interval [CI]: 82%, 126%) and AUC0- 55% (90% CI: 42%, 69%). Interactions are
also expected with other HMG-CoA reductase inhibitors, including atorvastatin, fluvastatin, lovastatin,
pravastatin and simvastatin. When co-administered with eltrombopag, a reduced dose of statins should
be considered and careful monitoring for statin adverse reactions should be undertaken (see
section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-26T10:21:00Z · SHA-256 3912609780c75b6cf657bad81a36f25e9a4985d64364fb3ab11f095445db8751 · Passage 0cc6386bb923481f82383194897ccaa3e68fec9b77243bccf999c6446b94ecd2 · Zeichen 82–685 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-122371 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5507–6481 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 26
HOS-122435 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5507–6481 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop)
Leflunomide Zentiva 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 43
HOS-122495 · Präparat HOS-095511
Effect on BCRP (Breast Cancer Resistance Protein) and /or organic anion transporting polypeptide B1
and B3 (OATP1B1/B3) substrates
There was an increase in mean rosuvastatin Cmax and AUC (2.65- and 2.51-fold, respectively),
following repeated doses of A771726. However, there was no apparent impact of this increase in
plasma rosuvastatin exposure on the HMG-CoA reductase activity. If used together, the dose of
rosuvastatin should not exceed 10 mg once daily. For other substrates of BCRP (e.g., methotrexate,
topotecan, sulfasalazine, daunorubicin, doxorubicin) and the OATP family especially HMG-CoA
reductase inhibitors (e.g., simvastatin, atorvastatin, pravastatin, methotrexate, nateglinide, repaglinide,
rifampicin) concomitant administration should also be undertaken with caution. Patients should be
closely monitored for signs and symptoms of excessive exposure to the medicinal products and
reduction of the dose of these medicinal products should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): daunorubicin (HOS-089674) sulfasalazine (HOS-089673) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) nateglinide (HOS-089675) topotecan (HOS-086047) doxorubicin (HOS-084538) repaglinide (HOS-086935) pravastatin (HOS-086306) methotrexate (HOS-087522)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-09-22T17:27:00Z · SHA-256 bed6a472e84572491a61af1acb52b0f05e60157fe2f2f53c93e4e488c7c80e1b · Passage c722438444f15a50fbfd7f4174841441ed2887a9c672757af10708a7ffdb036d · Zeichen 5505–6479 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-212095 · Präparat HOS-154824
Rosuvastatin:
Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold (AUC) and 1.3-
fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC) without effect
on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-12-19T13:48:00Z · SHA-256 b3992d2973f4ae730e07521176d9e9c00fa2564f1a5afd425a7a1ce9b1db9a91 · Passage b65dbccd2b6cfe76b43256bc831a9881a6b36dede58ac66d2668db08d79298da · Zeichen 8875–9153 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel TAD
Clopidogrel TAD 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-212133 · Präparat HOS-154832
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-05-13T14:13:00Z · SHA-256 92374ef557d036eb7238428b43050aa768aa319968c19ef57a4d1f13dfef0986 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 8983–9260 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-212173 · Präparat HOS-154840
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
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Version 2025-05-13T12:00:00Z · SHA-256 38319568b52a779a4ed92c9d4481ec0fa339af9002213bb9c72643f9947622a1 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 8984–9261 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Votrient
Votrient 200 mg film-coated tablets Votrient 400 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-122580 · Präparat HOS-095539
Concomitant use of pazopanib and simvastatin increases the incidence of ALT elevations. Results
from a meta-analysis using pooled data from clinical studies with pazopanib show that ALT >3x ULN
was reported in 126/895 (14%) of patients who did not use statins, compared with 11/41 (27%) of
patients who had concomitant use of simvastatin (p = 0.038). If a patient receiving concomitant
simvastatin develops ALT elevations, follow guidelines for pazopanib posology and discontinue
simvastatin (see section 4.4). In addition, concomitant use of pazopanib and other statins should be
undertaken with caution as there are insufficient data available to assess their impact on ALT levels. It
cannot be excluded that pazopanib will affect the pharmacokinetics of other statins (e.g. atorvastatin,
fluvastatin, pravastatin, rosuvastatin).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) pravastatin (HOS-086306)
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Version 2025-10-28T11:24:00Z · SHA-256 38e00132fe316301c56a9c9a4f9247483c54b55dd743bedaab120a272380aaff · Passage 02417d93f64624bcba1d87ba2b7ee22b0a56a24fc0c60650a1bc7612e4cf2fbc · Zeichen 6113–6944 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)
Clopidogrel Viatris 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-212544 · Präparat HOS-154922
Rosuvastatin: Clopidogrel has been shown to increase rosuvastatin exposure in patients by 2-fold
(AUC) and 1.3-fold (Cmax) after administration of a 300 mg clopidogrel dose, and by 1.4-fold (AUC)
without effect on Cmax after repeated administration of a 75 mg clopidogrel dose.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rosuvastatin (HOS-086307) clopidogrel (HOS-087927)
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Version 2025-12-12T14:50:00Z · SHA-256 e9e7d4f8970d3988a1ba7d9aaf346cccae34503164616a23f43de2932801e6e6 · Passage dc38fd73366078ede689777f9af7807a20ec4d2f4676d48faae5e7c88f656a02 · Zeichen 9038–9315 im Abschnitt
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