Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-086558 · Präparat HOS-083306
Tasmar, as a COMT inhibitor, is known to increase the bioavailability of the co-administered levodopa.
The consequent increase in dopaminergic stimulation can lead to the dopaminergic adverse reactions
observed after treatment with COMT inhibitors. The most common of these are increased dyskinesia,
nausea, vomiting, abdominal pain, syncope, orthostatic complains, constipation, sleep disorders,
somnolence, hallucination.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 523a820e1ad29c7fad66d24b65a0c98c367c000c95c5543f0b30468d739b5df3 · Zeichen 0–423 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-086560 · Präparat HOS-083306
Levodopa has been associated with somnolence and episodes of sudden sleep onset. Sudden onset of
sleep during daily activities, in some cases without awareness or warning signs, has been reported very
rarely. Patients must be informed of this and advised to exercise caution while driving or operating
machines during treatment with levodopa. Patients who have experienced somnolence and/or an episode
of sudden sleep onset must refrain from driving or operating machines (see section 4.7). Furthermore a
reduction of levodopa dose or termination of therapy may be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 75147e88f8b0298ea0eb0ffdc24266ffc8832af4ccfe165521eded80494f25ec · Zeichen 425–1001 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-086561 · Präparat HOS-083306
Catechols and other drugs metabolised by catechol-O-methyltransferase (COMT)
Tolcapone may influence the pharmacokinetics of drugs metabolised by COMT. No effects were seen
on the pharmacokinetics of the COMT substrate carbidopa. An interaction was observed with
benserazide, which may lead to increased levels of benserazide and its active metabolite. The magnitude
of the effect was dependent on the dose of benserazide. The plasma concentrations of benserazide
observed after co-administration of tolcapone and benserazide-25 mg/levodopa were still within the
range of values observed with levodopa/benserazide alone. On the other hand, after coadministration of
tolcapone and benserazide-50 mg/levodopa the benserazide plasma concentrations could be increased
above the levels usually observed with levodopa/benserazide alone. The effect of tolcapone on the
pharmacokinetics of other drugs metabolised by COMT such as -methyldopa, dobutamine,
apomorphine, adrenaline and isoprenaline have not been evaluated. The prescriber should be observant
of adverse reactions caused by putative increased plasma levels of these drugs when combined with
Tasmar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbidopa (HOS-086562) dobutamine (HOS-086565) apomorphine (HOS-086566) lead (HOS-085592) benserazide (HOS-086563) levodopa (HOS-086559) methyldopa (HOS-086564)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage e79962e4782917307a0da569a9c64d5fe16790a76c30db979f6d915f33b0c1f7 · Zeichen 1003–2156 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-086571 · Präparat HOS-083306
6
When Tasmar was given together with levodopa/carbidopa and desipramine, there was no significant
change in blood pressure, pulse rate and plasma concentrations of desipramine. Overall, the frequency
of adverse reactions increased slightly. These adverse reactions were predictable based on the known
adverse reactions to each of the three drugs individually. Therefore, caution should be exercised when
potent noradrenaline uptake inhibitors such as desipramine, maprotiline, or venlafaxine are administered
to Parkinson’s disease patients being treated with Tasmar and levodopa preparations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) carbidopa (HOS-086562) desipramine (HOS-086249) venlafaxine (HOS-086573) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage f0044f3a960b0b3d966c24892293ccebf08b5ee7404000f75c3cf3acef4c3a06 · Zeichen 2983–3578 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-086574 · Präparat HOS-083306
In clinical trials, patients receiving Tasmar/levodopa preparations reported a similar adverse reaction
profile independent of whether or not they were also concomitantly administered selegiline (a MAO-B
inhibitor).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 2f2c2346d0db6914c588a4768021e36549ed91e363df03edd5390e458ac88fce · Zeichen 3580–3795 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-086590 · Präparat HOS-083306
Tasmar, as a COMT inhibitor, is known to increase the bioavailability of the co-administered levodopa.
The consequent increase in dopaminergic stimulation can lead to the dopaminergic adverse reactions
observed after treatment with COMT inhibitors. The most common of these are increased dyskinesia,
nausea, vomiting, abdominal pain, syncope, orthostatic complains, constipation, sleep disorders,
somnolence, hallucination.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 523a820e1ad29c7fad66d24b65a0c98c367c000c95c5543f0b30468d739b5df3 · Zeichen 0–423 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-086591 · Präparat HOS-083306
Levodopa has been associated with somnolence and episodes of sudden sleep onset. Sudden onset of
sleep during daily activities, in some cases without awareness or warning signs, has been reported very
rarely. Patients must be informed of this and advised to exercise caution while driving or operating
machines during treatment with levodopa. Patients who have experienced somnolence and/or an episode
of sudden sleep onset must refrain from driving or operating machines (see section 4.7). Furthermore a
reduction of levodopa dose or termination of therapy may be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 75147e88f8b0298ea0eb0ffdc24266ffc8832af4ccfe165521eded80494f25ec · Zeichen 425–1001 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18
HOS-086592 · Präparat HOS-083306
Catechols and other drugs metabolised by catechol-O-methyltransferase (COMT)
Tolcapone may influence the pharmacokinetics of drugs metabolised by COMT. No effects were seen
on the pharmacokinetics of the COMT substrate carbidopa. An interaction was observed with
benserazide, which may lead to increased levels of benserazide and its active metabolite. The magnitude
of the effect was dependent on the dose of benserazide. The plasma concentrations of benserazide
observed after co-administration of tolcapone and benserazide-25 mg/levodopa were still within the
range of values observed with levodopa/benserazide alone. On the other hand, after coadministration of
tolcapone and benserazide-50 mg/levodopa the benserazide plasma concentrations could be increased
above the levels usually observed with levodopa/benserazide alone. The effect of tolcapone on the
pharmacokinetics of other drugs metabolised by COMT such as -methyldopa, dobutamine,
apomorphine, adrenaline and isoprenaline have not been evaluated. The prescriber should be observant
of adverse reactions caused by putative increased plasma levels of these drugs when combined with
Tasmar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbidopa (HOS-086562) dobutamine (HOS-086565) apomorphine (HOS-086566) lead (HOS-085592) benserazide (HOS-086563) levodopa (HOS-086559) methyldopa (HOS-086564)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage e79962e4782917307a0da569a9c64d5fe16790a76c30db979f6d915f33b0c1f7 · Zeichen 1003–2156 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18–19
HOS-086596 · Präparat HOS-083306
18
When Tasmar was given together with levodopa/carbidopa and desipramine, there was no significant
change in blood pressure, pulse rate and plasma concentrations of desipramine. Overall, the frequency
of adverse reactions increased slightly. These adverse reactions were predictable based on the known
adverse reactions to each of the three drugs individually. Therefore, caution should be exercised when
potent noradrenaline uptake inhibitors such as desipramine, maprotiline, or venlafaxine are administered
to Parkinson’s disease patients being treated with Tasmar and levodopa preparations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): maprotiline (HOS-086572) carbidopa (HOS-086562) desipramine (HOS-086249) venlafaxine (HOS-086573) levodopa (HOS-086559)
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Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage b4c09358b64cd61c631b98ee7ba8a6fd06fdf4cab95eeb6c6db1a7ea0d8dd1d1 · Zeichen 2981–3577 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tasmar
Tasmar 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19
HOS-086597 · Präparat HOS-083306
In clinical trials, patients receiving Tasmar/levodopa preparations reported a similar adverse reaction
profile independent of whether or not they were also concomitantly administered selegiline (a MAO-B
inhibitor).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-09-10T13:49:00Z · SHA-256 8ce859140f9a095e62d5fef3a3e25bd89320c57ae3e287a376abb5c14d6c4437 · Passage 2f2c2346d0db6914c588a4768021e36549ed91e363df03edd5390e458ac88fce · Zeichen 3579–3794 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-086612 · Präparat HOS-083320
Plasma protein binding
Pramipexole is bound to plasma proteins to a very low (< 20%) extent, and little biotransformation is
seen in man. Therefore, interactions with other medicinal products affecting plasma protein binding or
elimination by biotransformation are unlikely. As anticholinergics are mainly eliminated by
biotransformation, the potential for an interaction is limited, although an interaction with
anticholinergics has not been investigated. There is no pharmacokinetic interaction with selegiline and
levodopa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pramipexole (HOS-086613) selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
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Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage d719103534b954d0244caaf578422124a1e4d812d4280fc876bccf495db13bfc · Zeichen 0–526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-086618 · Präparat HOS-083320
Combination with levodopa
When SIFROL is given in combination with levodopa, it is recommended that the dose of levodopa is
reduced and the dose of other anti-parkinsonian medicinal products is kept constant while increasing
the dose of SIFROL.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 5a5ec1fef5fc3715d67a7eb0143a8f5f2d17ac723ce128c8947ab44df5d97b3e · Zeichen 1180–1424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-086638 · Präparat HOS-083320
Plasma protein binding
Pramipexole is bound to plasma proteins to a very low (< 20%) extent, and little biotransformation is
seen in man. Therefore, interactions with other medicinal products affecting plasma protein binding or
elimination by biotransformation are unlikely. As anticholinergics are mainly eliminated by
biotransformation, the potential for an interaction is limited, although an interaction with
anticholinergics has not been investigated. There is no pharmacokinetic interaction with selegiline and
levodopa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pramipexole (HOS-086613) selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage d719103534b954d0244caaf578422124a1e4d812d4280fc876bccf495db13bfc · Zeichen 0–526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-086640 · Präparat HOS-083320
Combination with levodopa
When SIFROL is given in combination with levodopa, it is recommended that the dose of levodopa is
reduced and the dose of other anti-parkinsonian medicinal products is kept constant while increasing
the dose of SIFROL.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 5a5ec1fef5fc3715d67a7eb0143a8f5f2d17ac723ce128c8947ab44df5d97b3e · Zeichen 1180–1424 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mirapexin
MIRAPEXIN 0.088 mg tablets MIRAPEXIN 0.18 mg tablets MIRAPEXIN 0.35 mg tablets MIRAPEXIN 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-086657 · Präparat HOS-083333
Plasma protein binding
Pramipexole is bound to plasma proteins to a very low (< 20%) extent, and little biotransformation is
seen in man. Therefore, interactions with other medicinal products affecting plasma protein binding or
elimination by biotransformation are unlikely. As anticholinergics are mainly eliminated by
biotransformation, the potential for an interaction is limited, although an interaction with
anticholinergics has not been investigated. There is no pharmacokinetic interaction with selegiline and
levodopa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pramipexole (HOS-086613) selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T09:14:00Z · SHA-256 10b100c75ddc71f5dd2ebff9e8c7467440f96455ec4517ce8521647f7acf11e0 · Passage d719103534b954d0244caaf578422124a1e4d812d4280fc876bccf495db13bfc · Zeichen 0–526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mirapexin
MIRAPEXIN 0.088 mg tablets MIRAPEXIN 0.18 mg tablets MIRAPEXIN 0.35 mg tablets MIRAPEXIN 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-086659 · Präparat HOS-083333
Combination with levodopa
When MIRAPEXIN is given in combination with levodopa, it is recommended that the dose of
levodopa is reduced and the dose of other anti-parkinsonian medicinal products is kept constant while
increasing the dose of MIRAPEXIN.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T09:14:00Z · SHA-256 10b100c75ddc71f5dd2ebff9e8c7467440f96455ec4517ce8521647f7acf11e0 · Passage 3484fbebd6eab54032d8b93e31600c4f630a8f64329a64f5c08d07baeedd640f · Zeichen 1183–1433 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mirapexin
MIRAPEXIN 0.26 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 0.52 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 1.05 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 1.57 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 2.1 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 2.62 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-086679 · Präparat HOS-083333
Plasma protein binding
Pramipexole is bound to plasma proteins to a very low (< 20%) extent, and little biotransformation is
seen in man. Therefore, interactions with other medicinal products affecting plasma protein binding or
elimination by biotransformation are unlikely. As anticholinergics are mainly eliminated by
biotransformation, the potential for an interaction is limited, although an interaction with
anticholinergics has not been investigated. There is no pharmacokinetic interaction with selegiline and
levodopa.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): pramipexole (HOS-086613) selegiline (HOS-086575) levodopa (HOS-086559)
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Version 2026-06-29T09:14:00Z · SHA-256 10b100c75ddc71f5dd2ebff9e8c7467440f96455ec4517ce8521647f7acf11e0 · Passage d719103534b954d0244caaf578422124a1e4d812d4280fc876bccf495db13bfc · Zeichen 0–526 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Mirapexin
MIRAPEXIN 0.26 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 0.52 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 1.05 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 1.57 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 2.1 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 2.62 mg prolonged-release tablets MIRAPEXIN 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21
HOS-086681 · Präparat HOS-083333
Combination with levodopa
When MIRAPEXIN is given in combination with levodopa, it is recommended that the dose of
levodopa is reduced and the dose of other anti-parkinsonian medicinal products is kept constant while
increasing the dose of MIRAPEXIN.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): levodopa (HOS-086559)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-29T09:14:00Z · SHA-256 10b100c75ddc71f5dd2ebff9e8c7467440f96455ec4517ce8521647f7acf11e0 · Passage 3484fbebd6eab54032d8b93e31600c4f630a8f64329a64f5c08d07baeedd640f · Zeichen 1183–1433 im Abschnitt
Wechselwirkungen · DaTSCAN
DaTSCAN 74 MBq/ml solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-090548 · Präparat HOS-084079
Medicines shown during clinical trials not to interfere with DaTSCAN imaging include amantadine,
trihexyphenidyl, budipine, levodopa, metoprolol, primidone, propranolol and selegiline. Dopamine
agonists and antagonists acting on the postsynaptic dopamine receptors are not expected to interfere
with DaTSCAN imaging and can therefore be continued if desired. Medicinal products shown in animal
studies not to interfere with DaTSCAN imaging include pergolide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): trihexyphenidyl (HOS-090549) dopamine (HOS-085948) amantadine (HOS-086615) selegiline (HOS-086575) budipine (HOS-090550) propranolol (HOS-084529) levodopa (HOS-086559) metoprolol (HOS-090094) pergolide (HOS-090552) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-25T02:00:00Z · SHA-256 f40f7ad424fba21e279058645a7f9123ad356bfb210f5e9a98e718256e3987ab · Passage 627581950062a07392ac055c73e7e90c92c8cf649c1ecc0bf5d378ea3af20352 · Zeichen 646–1104 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Stalevo
Stalevo 50 mg/12.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 75 mg/18.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 125 mg/31.25 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 150 mg/37.5 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 175 mg/43.75 mg/200 mg film-coated tablets Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 5
HOS-112306 · Präparat HOS-093651
- Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.
- Severe hepatic impairment.
- Narrow-angle glaucoma.
- Pheochromocytoma.
- Coadministration of Stalevo with non-selective monoamine oxidase (MAO-A and MAO-B)
inhibitors (e.g. phenelzine, tranylcypromine).
- Coadministration with a selective MAO-A inhibitor and a selective MAO-B inhibitor (see
section 4.5).
- A previous history of Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) and/or non-traumatic
rhabdomyolysis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenelzine (HOS-087875) tranylcypromine (HOS-087876)
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Version 2025-01-06T10:34:00Z · SHA-256 efa438d75f473f63d3f59b043f928d6ef3dd686a6813356b7fc3207963682e9f · Passage 3e3d47f527022262eee7ae11ba16d349bfc5feea21c45ec66fe72e972d863f38 · Zeichen 0–547 im Abschnitt
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