Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-086629 · Präparat HOS-083320
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 11612–11653 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-086630 · Präparat HOS-083320
Somnolence
Pramipexole is commonly associated with somnolence and has been associated uncommonly with
excessive daytime somnolence and sudden sleep onset episodes (see also section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 8cf31929011ca6487681108eb0d6ff36f4d5e8995f312d5d7a2ed8283af63897 · Zeichen 11655–11841 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-086631 · Präparat HOS-083320
Libido disorders
Pramipexole may uncommonly be associated with libido disorders (increased or decreased).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage abbb990455916a59f73cb4b8d965cb8079bfa1841478b4e04bf9a3be8a7b770b · Zeichen 11843–11948 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-086632 · Präparat HOS-083320
Impulse control disorders
Pathological gambling, increased libido, hypersexuality, compulsive spending or buying, binge eating
and compulsive eating can occur in patients treated with dopamine agonists including SIFROL (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 12d39371f873f23c122e18826d0f0c319e51509d31cbcb9d0759249be26c6616 · Zeichen 11950–12187 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-086633 · Präparat HOS-083320
In a cross-sectional, retrospective screening and case-control study including 3 090 Parkinson’s
disease patients, 13.6% of all patients receiving dopaminergic or non-dopaminergic treatment had
symptoms of an impulse control disorder during the past six months. Manifestations observed include
pathological gambling, compulsive shopping, binge eating, and compulsive sexual behaviour
(hypersexuality). Possible independent risk factors for impulse control disorders included
dopaminergic treatments and higher doses of dopaminergic treatment, younger age (≤ 65 years), not
being married and self-reported family history of gambling behaviours.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 42ceef583dc8dd989b286c57f12079cc9ee5fd0a074e3a4a94d97ac2202fb6a7 · Zeichen 12189–12832 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-086634 · Präparat HOS-083320
11
Dopamine agonist withdrawal syndrome
Non-motor adverse effects may occur when tapering or discontinuing dopamine agonists including
pramipexole. Symptoms include apathy, anxiety, depression, fatigue, sweating and pain (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 284fc3ab359ba8c999aaecf0a92802054df6ae7a4b7b82de7c0660ea0febee19 · Zeichen 12889–13129 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086635 · Präparat HOS-083320
Cardiac failure
In clinical studies and post-marketing experience cardiac failure has been reported in patients with
pramipexole. In a pharmacoepidemiological study pramipexole use was associated with an increased
risk of cardiac failure compared with non-use of pramipexole (observed risk ratio 1.86; 95% CI,
1.21-2.85).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 5cd707028c4f4effdbdb32bf9fe312d487c1a1d891fbf95f5c9cf55a6b9ea16e · Zeichen 13131–13452 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.088 mg tablets SIFROL 0.18 mg tablets SIFROL 0.35 mg tablets SIFROL 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-086636 · Präparat HOS-083320
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 13454–13809 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-086643 · Präparat HOS-083320
Based on the analysis of pooled placebo-controlled trials, comprising a total of 1 778 Parkinson’s
disease patients on pramipexole and 1 297 patients on placebo, adverse drug reactions were frequently
reported for both groups. 67% of patients on pramipexole and 54% of patients on placebo reported at
least one adverse drug reaction.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 318f8750815641263f52ec0d96a7b94a034cb8896a87577d9531865eca44b2a3 · Zeichen 0–333 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-086644 · Präparat HOS-083320
The majority of adverse drug reactions usually start early in therapy and most tend to disappear even
as therapy is continued.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage c280d14050f2aac1b45fdfad43288b6f4812360590a4aaac302c49ac7125e9f5 · Zeichen 335–461 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-086645 · Präparat HOS-083320
Within the system organ classes, adverse reactions are listed under headings of frequency (number of
patients expected to experience the reaction), using the following categories: very common (≥ 1/10);
common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very
rare (< 1/10 000); not known (cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage c8a6853f7207b3453579855def205ebf8677e77e440d97756c05be34bbacc9fc · Zeichen 463–838 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-086646 · Präparat HOS-083320
The most commonly (≥ 5%) reported adverse drug reactions in patients with Parkinson’s disease more
frequent with pramipexole treatment than with placebo were nausea, dyskinesia, hypotension,
dizziness, somnolence, insomnia, constipation, hallucination, headache and fatigue. The incidence of
somnolence is increased at doses higher than 1.5 mg pramipexole salt per day (see section 4.2). A
more frequent adverse drug reaction in combination with levodopa was dyskinesia. Hypotension may
occur at the beginning of treatment, especially if pramipexole is titrated too fast.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 48e47bfec2d9c9b4b3153cdf180e5c9cf5c94fcd7bc4a91ac0991c63fd13941b · Zeichen 840–1411 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22–24
HOS-086647 · Präparat HOS-083320
22
Body System Very Common Uncommon Rare Not known
common (≥ 1/100 to (≥ 1/1 000 to (≥ 1/10 000
(≥ 1/10) < 1/10) < 1/100) to
< 1/1 000)
Infections and pneumonia
infestations
Endocrine inappropriate
disorders antidiuretic
hormone secretion1
Psychiatric insomnia compulsive mania
disorders hallucinations shopping
abnormal dreams pathological
confusion gambling
restlessness
behavioural hypersexuality
symptoms of delusion
impulse control libido disorder
disorders and paranoia
compulsions delirium
binge eating1
hyperphagia1
Nervous somnolence headache sudden onset of
system dizziness sleep
disorders dyskinesia amnesia
hyperkinesia
syncope
Eye disorders visual
impairment
including
diplopia vision
blurred
visual acuity
reduced
Cardiac cardiac failure1
disorders
Vascular hypotension
disorders
Respiratory, dyspnoea
thoracic, and hiccups
mediastinal
disorders
Gastrointestinal nausea constipation
disorders vomiting
Skin and hypersensitivity
subcutaneous pruritus
tissue disorders rash
Reproductive spontaneous
system and penile
breast disorder erection
General fatigue dopamine
disorders and peripheral agonist
administration oedema withdrawal
site conditions syndrome
including
apathy,
anxiety,
depression,
23
fatigue,
sweating
and pain.
Investigations weight decrease weight increase
including
decreased
appetite
1
This side effect has been observed in post-marketing experience. With 95% certainty, the frequency
category is not greater than uncommon, but might be lower. A precise frequency estimation is not
possible as the side effect did not occur in a clinical trial database of 2 762 patients with Parkinson’s
Disease treated with pramipexole.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 89a9b781c158e42d4fd6505d9f0433ac56c81fa8a35cdb142ef625237f6de767 · Zeichen 1465–6005 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086648 · Präparat HOS-083320
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 6007–6048 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086649 · Präparat HOS-083320
Somnolence
Pramipexole is commonly associated with somnolence and has been associated uncommonly with
excessive daytime somnolence and sudden sleep onset episodes (see also section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 8cf31929011ca6487681108eb0d6ff36f4d5e8995f312d5d7a2ed8283af63897 · Zeichen 6050–6236 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086650 · Präparat HOS-083320
Libido disorders
Pramipexole may uncommonly be associated with libido disorders (increased or decreased).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage abbb990455916a59f73cb4b8d965cb8079bfa1841478b4e04bf9a3be8a7b770b · Zeichen 6238–6343 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086651 · Präparat HOS-083320
Impulse control disorders
Pathological gambling, increased libido, hypersexuality, compulsive spending or buying, binge eating
and compulsive eating can occur in patients treated with dopamine agonists including SIFROL (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 12d39371f873f23c122e18826d0f0c319e51509d31cbcb9d0759249be26c6616 · Zeichen 6345–6582 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086652 · Präparat HOS-083320
In a cross-sectional, retrospective screening and case-control study including 3 090 Parkinson’s
disease patients, 13.6% of all patients receiving dopaminergic or non-dopaminergic treatment had
symptoms of an impulse control disorder during the past six months. Manifestations observed include
pathological gambling, compulsive shopping, binge eating, and compulsive sexual behaviour
(hypersexuality). Possible independent risk factors for impulse control disorders included
dopaminergic treatments and higher doses of dopaminergic treatment, younger age (≤ 65 years), not
being married and self-reported family history of gambling behaviours.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 42ceef583dc8dd989b286c57f12079cc9ee5fd0a074e3a4a94d97ac2202fb6a7 · Zeichen 6584–7227 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086653 · Präparat HOS-083320
Dopamine agonist withdrawal syndrome
Non-motor adverse effects may occur when tapering or discontinuing dopamine agonists including
pramipexole. Symptoms include apathy, anxiety, depression, fatigue, sweating and pain (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 4efb686d555e1ef7df8cf2d823febba3b5f99d0ec604ea9435ad92dad7ac2e2b · Zeichen 7229–7465 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Sifrol
SIFROL 0.26 mg prolonged-release tablets SIFROL 0.52 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.05 mg prolonged-release tablets SIFROL 1.57 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.1 mg prolonged-release tablets SIFROL 2.62 mg prolonged-release tablets SIFROL 3.15 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 24
HOS-086654 · Präparat HOS-083320
Cardiac failure
In clinical studies and post-marketing experience cardiac failure has been reported in patients with
pramipexole. In a pharmacoepidemiological study pramipexole use was associated with an increased
risk of cardiac failure compared with non-use of pramipexole (observed risk ratio 1.86; 95% CI,
1.21-2.85).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-30T12:07:00Z · SHA-256 b4f30a08cef428369f4933c2b378c5c4863a47cff3160855eb93c9a7a44d185f · Passage 5cd707028c4f4effdbdb32bf9fe312d487c1a1d891fbf95f5c9cf55a6b9ea16e · Zeichen 7467–7788 im Abschnitt
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