Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Quellenpassagen (34)

Wechselwirkungen · Brilique

Brilique 90 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53

HOS-123650 · Präparat HOS-095701

Due to reports of cutaneous bleeding abnormalities with SSRIs (e.g. paroxetine, sertraline and citalopram), caution is advised when administering SSRIs with ticagrelor as this may increase the risk of bleeding.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) sertraline (HOS-086247)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-08-18T10:59:00Z · SHA-256 f815638059a70571d33a6ddc4107523f2ae567aafc2b20551ad4a9b0fb2f2aca · Passage 6be4477acead6126dc4165035056505f0b514a6c894137ac826022ad62bf6ac3 · Zeichen 8686–8896 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Rivastigmine Actavis

Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6

HOS-124106 · Präparat HOS-095787

5 Since bradycardia constitutes a risk factor in the occurrence of torsades de pointes, the combination of rivastigmine with QT prolongation- or torsades de pointes-inducing medicinal products such as antipsychotics i.e. some phenothiazines (chlorpromazine, levomepromazine), benzamides (sulpiride, sultopride, amisulpride, tiapride, veralipride), pimozide, haloperidol, droperidol, cisapride, citalopram, diphemanil, erythromycin IV, halofantrin, mizolastin, methadone, pentamidine and moxifloxacine should be observed with caution and clinical monitoring (ECG) may also be required.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802) sulpiride (HOS-087797) cisapride (HOS-085610) methadone (HOS-086198) veralipride (HOS-087800) droperidol (HOS-087801) chlorpromazine (HOS-087796) sultopride (HOS-085603) diphemanil (HOS-085613) amisulpride (HOS-087798) pimozide (HOS-085600) erythromycin (HOS-084514) pentamidine (HOS-085605) haloperidol (HOS-085602) tiapride (HOS-087799)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-13T13:08:00Z · SHA-256 2ee23f20fd86dbaec9fd1d934113d5a18e6d23f0ae5c24c65cb32fd7cb33a0f8 · Passage d7979938afc117f78ed5cd7664cf83cb45b53666dd55754fa72441bcacaaa27a · Zeichen 1161–1746 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Nexium Control

Nexium Control 20 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-127716 · Präparat HOS-096457

Medicinal products metabolised by CYP2C19 Esomeprazole inhibits CYP2C19, the major esomeprazole metabolising enzyme. Thus, when esomeprazole is combined with medicinal products metabolised by CYP2C19, such as warfarin, phenytoin, citalopram, imipramine, clomipramine, diazepam, etc., the plasma concentrations of these medicinal products may be increased and a dose reduction could be needed. In case of clopidogrel, a

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802) imipramine (HOS-085907) diazepam (HOS-085904) clopidogrel (HOS-087927) clomipramine (HOS-085906) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage b4315dff941e172ea964a06a6df64ad15b6a6b00206717505348c968195b9777 · Zeichen 3940–4358 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Nexium Control

Nexium Control 20 mg gastro-resistant hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 18

HOS-127763 · Präparat HOS-096457

Medicinal products metabolised by CYP2C19 Esomeprazole inhibits CYP2C19, the major esomeprazole metabolising enzyme. Thus, when esomeprazole is combined with medicinal products metabolised by CYP2C19, such as warfarin, phenytoin, citalopram, imipramine, clomipramine, diazepam, etc., the plasma concentrations of these medicinal products may be increased and a dose reduction could be needed. In case of clopidogrel, a

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802) imipramine (HOS-085907) diazepam (HOS-085904) clopidogrel (HOS-087927) clomipramine (HOS-085906) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage b4315dff941e172ea964a06a6df64ad15b6a6b00206717505348c968195b9777 · Zeichen 3950–4368 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mysimba

Mysimba 8 mg/90 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9

HOS-130320 · Präparat HOS-096899

Co-administration of bupropion with drugs that are metabolised by CYP2D6 isozyme including certain antidepressants (SSRIs and many tricyclic antidepressants, e.g. desipramine, imipramine, paroxetine), antipsychotics (e.g., haloperidol, risperidone and thioridazine), beta-blockers (e.g., metoprolol) and Type 1C antiarrhythmics (e.g., propafenone and flecainide), should be approached with caution and should be initiated at the lower end of the dose range of the concomitant medicinal product. Although citalopram is not primarily metabolised by CYP2D6, in one study, bupropion increased the Cmax and AUC of citalopram by 30% and 40%, respectively.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) propafenone (HOS-084530) desipramine (HOS-086249) flecainide (HOS-086203) imipramine (HOS-085907) risperidone (HOS-086280) thioridazine (HOS-086281) haloperidol (HOS-085602) metoprolol (HOS-090094)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-07T14:58:00Z · SHA-256 8d91203fd1313606105ccfcfeb588970833594eb1edb4edb571e8c8ed61c515c · Passage cd65a9952c510c78425f288878ffbcc66bc9158597a50f714a7a9b26d908a649 · Zeichen 1889–2538 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Akynzeo

Akynzeo 300 mg/0.5 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-130696 · Präparat HOS-096947

There have been reports of serotonin syndrome following concomitant use of 5-HT3 antagonists and other serotonergic medicinal products (including SSRIs such as fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, citalopram or escitalopram and SNRIs such as venlafaxine or duloxetine) (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) duloxetine (HOS-089666) venlafaxine (HOS-086573) serotonin (HOS-085477) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) fluvoxamine (HOS-085908) escitalopram (HOS-129417)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-08-25T11:52:00Z · SHA-256 d3ff78e9e4d5b08bc98e527fab724082b02f5be1899a4d4f9c683d723854e46c · Passage 7496998149251e36b5a5979e551a8455c10917990713c719e5f50b629ca93bb4 · Zeichen 3396–3695 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Akynzeo

Akynzeo 235 mg/0.25 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 21

HOS-130738 · Präparat HOS-096947

There have been reports of serotonin syndrome following concomitant use of 5-HT3 antagonists and other serotonergic medicinal products (including SSRIs such as fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, citalopram or escitalopram and SNRIs such as venlafaxine or duloxetine) (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) duloxetine (HOS-089666) venlafaxine (HOS-086573) serotonin (HOS-085477) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) fluvoxamine (HOS-085908) escitalopram (HOS-129417)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-08-25T11:52:00Z · SHA-256 d3ff78e9e4d5b08bc98e527fab724082b02f5be1899a4d4f9c683d723854e46c · Passage 7496998149251e36b5a5979e551a8455c10917990713c719e5f50b629ca93bb4 · Zeichen 3426–3725 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Akynzeo

Akynzeo 235 mg/0.25 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 39

HOS-130781 · Präparat HOS-096947

There have been reports of serotonin syndrome following concomitant use of 5-HT3 antagonists and other serotonergic medicinal products (including SSRIs such as fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, citalopram or escitalopram and SNRIs such as venlafaxine or duloxetine) (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) duloxetine (HOS-089666) venlafaxine (HOS-086573) serotonin (HOS-085477) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) fluvoxamine (HOS-085908) escitalopram (HOS-129417)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-08-25T11:52:00Z · SHA-256 d3ff78e9e4d5b08bc98e527fab724082b02f5be1899a4d4f9c683d723854e46c · Passage 7496998149251e36b5a5979e551a8455c10917990713c719e5f50b629ca93bb4 · Zeichen 3427–3726 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Akynzeo

Akynzeo 300 mg/0.5 mg oral suspension in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56

HOS-130817 · Präparat HOS-096947

There have been reports of serotonin syndrome following concomitant use of 5-HT3 antagonists and other serotonergic medicinal products (including SSRIs such as fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, citalopram or escitalopram and SNRIs such as venlafaxine or duloxetine) (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): paroxetine (HOS-086246) citalopram (HOS-087802) duloxetine (HOS-089666) venlafaxine (HOS-086573) serotonin (HOS-085477) sertraline (HOS-086247) fluoxetine (HOS-085946) fluvoxamine (HOS-085908) escitalopram (HOS-129417)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-08-25T11:52:00Z · SHA-256 d3ff78e9e4d5b08bc98e527fab724082b02f5be1899a4d4f9c683d723854e46c · Passage 7496998149251e36b5a5979e551a8455c10917990713c719e5f50b629ca93bb4 · Zeichen 3389–3688 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Cibinqo

Cibinqo 50 mg film-coated tablets Cibinqo 100 mg film-coated tablets Cibinqo 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-147565 · Präparat HOS-099686

In vitro, abrocitinib is an inhibitor of CYP2C19 enzyme. Co-administration of abrocitinib 200 mg once daily with omeprazole 10 mg single dose increased the AUCinf and Cmax of omeprazole by approximately 189% and 134%, respectively, indicating that abrocitinib is a moderate inhibitor of CYP2C19 enzyme. Caution should be exercised when using abrocitinib concomitantly with narrow therapeutic index medicines that are primarily metabolised by CYP2C19 enzyme (e.g. S-mephenytoin and clopidogrel). Dose adjustment may be required for other medicines primarily metabolised by CYP2C19 enzyme in accordance with their product information (e.g. citalopram, clobazam, escitalopram and selumetinib).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): selumetinib (HOS-145424) citalopram (HOS-087802) mephenytoin (HOS-109801) clopidogrel (HOS-087927) clobazam (HOS-115305) escitalopram (HOS-129417) omeprazole (HOS-085912)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-10-16T15:51:00Z · SHA-256 bdf6a4ed1027bc748659bcb0a96655dbad2dd1f8fd77f49e5ad43eff208cc7ff · Passage 1cca7ac459e58966385e24e3af8466ce5a47e434584b749e74a0ba583d975299 · Zeichen 2955–3645 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Camzyos

CAMZYOS 2.5 mg hard capsules CAMZYOS 5 mg hard capsules CAMZYOS 10 mg hard capsules CAMZYOS 15 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12

HOS-147609 · Präparat HOS-099694

11 Concomitant CYP2C19 poor metaboliser phenotype* CYP2C19 intermediate, medicinal product normal, rapid and ultra-rapid metaboliser phenotype Weak CYP2C19 No dose adjustment. Monitor LVEF 4 weeks Initiating or increasing the dose inhibitor (e.g., later, and then resume the patient’s monitoring of a weak inhibitor while on cimetidine, citalopram, and titration schedule. Adjust mavacamten mavacamten treatment: omeprazolea, dose based on clinical assessment (see Monitor LVEF 4 weeks later, esomeprazole) section 4.2). and subsequently resume the patient’s monitoring and titration schedule. Adjust mavacamten dose based on clinical assessment (see section 4.2). Weak CYP3A4 inhibitor If on medication when starting mavacamten, Initiating or increasing the dose (e.g., cimetidine, no adjustment of the starting dose of 2.5 mg is of a weak inhibitor while on esomeprazole, needed. mavacamten treatment: omeprazole, No dose adjustment. Monitor pantoprazole) Initiating or increasing the dose of weak LVEF 4 weeks later, and then inhibitor while on mavacamten treatment: resume the patient’s monitoring If patients are receiving a 5 mg dose of and titration schedule. Adjust mavacamten, their dose should be reduced to mavacamten dose based on 2.5 mg or if on 2.5 mg pause treatment for clinical assessment (see 4 weeks. section 4.2). Monitor LVEF 4 weeks later, and then resume the patient’s monitoring and titration schedule (see section 4.2). Inducers Strong CYP2C19 Initiating or increasing the dose of strong Initiating or increasing the dose inducer and strong inducer while on mavacamten treatment: of strong inducer while on CYP3A4 inducer (e.g., Monitor LVOT gradient and LVEF 4 weeks mavacamten treatment: rifampicin, apalutamide, later. Adjust mavacamten dose based on Monitor LVOT gradient and enzalutamide, mitotane, clinical assessment and then resume the LVEF 4 weeks later. Adjust phenytoin, patient’s monitoring and titration schedule mavacamten dose based on carbamazepine, (see section 4.2). The maximum dose is 5 mg. clinical assessment and then efavirenz, St. John’s resume the patient’s monitoring wort) Discontinuing or decreasing the dose of and titration schedule (see strong inducer while on mavacamten section 4.2). treatment: Decrease mavacamten dose from 5 mg to Discontinuing or decreasing the 2.5 mg or pause treatment if on 2.5 mg. dose of strong inducer while on Monitor LVEF 4 weeks later, and then resume mavacamten treatment: the patient’s monitoring and titration schedule Decrease mavacamten by one (see section 4.2). dose level when on doses 5 mg or higher. Maintain mavacamten dose when on 2.5 mg. Monitor LVEF 4 weeks later, and then resume the patient’s monitoring and titration schedule (see section 4.2).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802) esomeprazole (HOS-087944) cimetidine (HOS-085835) carbamazepine (HOS-085618) apalutamide (HOS-086212) pantoprazole (HOS-085167) mitotane (HOS-112479) efavirenz (HOS-087947) phenytoin (HOS-084531) enzalutamide (HOS-116829) omeprazole (HOS-085912)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-02T15:36:00Z · SHA-256 9132b2e8e8aaa16319c50ba4cee221a3197217762e259ff316f0a88969d8e68f · Passage 23b7b9b1ce23b1d41ad061239b5cde0525279a059095c66816cbd647fc8e0200 · Zeichen 8890–13664 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Quviviq

QUVIVIQ 25 mg film-coated tablets QUVIVIQ 50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-148258 · Präparat HOS-099866

Citalopram In healthy subjects, co-administration of 20 mg citalopram, a selective serotonin re-uptake inhibitor (SSRI), did not have any clinically relevant effect on the PK of 50 mg daridorexant.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802) serotonin (HOS-085477)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-12T16:40:00Z · SHA-256 5355155af856aafb53e689e2fbc2ec06efe5415b8ac06dc050f95e8259efdb63 · Passage 7aa6b921f3c9ee30c14bcd0a5671d6f1ead95dd87f534ae021d7456fcc3382a0 · Zeichen 1524–1721 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Quviviq

QUVIVIQ 25 mg film-coated tablets QUVIVIQ 50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-148265 · Präparat HOS-099866

Citalopram In healthy subjects, the PK of citalopram at steady state was not affected by co-administration of 50 mg daridorexant.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-12T16:40:00Z · SHA-256 5355155af856aafb53e689e2fbc2ec06efe5415b8ac06dc050f95e8259efdb63 · Passage be4b18356f48cbf36ee2a5c4f26d0bf47fe287b0c710d53ca1c553487806461a · Zeichen 3823–3952 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Quviviq

QUVIVIQ 25 mg film-coated tablets QUVIVIQ 50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-148268 · Präparat HOS-099866

Citalopram No relevant interaction on psychomotor performance was observed when 50 mg daridorexant was co-administered with 20 mg citalopram in healthy subjects at steady state.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): citalopram (HOS-087802)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-03-12T16:40:00Z · SHA-256 5355155af856aafb53e689e2fbc2ec06efe5415b8ac06dc050f95e8259efdb63 · Passage ea8e1022ece7c1d9d209dda67e83a8a15c84602fc810543bdf7856a7f6aad24f · Zeichen 4098–4275 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.