Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 97
HOS-124535 · Präparat HOS-095863
Active substances which are not considered strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp, (e.g.,
amiodarone, clarithromycin, diltiazem, fluconazole, naproxen, quinidine, verapamil) are expected to
increase apixaban plasma concentration to a lesser extent. No dose adjustment for apixaban is required
when coadministered with agents that are not strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp. For
example, diltiazem (360 mg once a day), considered a moderate CYP3A4 and a weak P-gp inhibitor,
led to a 1.4-fold increase in mean apixaban AUC and a 1.3-fold increase in Cmax. Naproxen (500 mg,
single dose) an inhibitor of P-gp but not an inhibitor of CYP3A4, led to a 1.5-fold and 1.6-fold
increase in mean apixaban AUC and Cmax, respectively. Clarithromycin (500 mg, twice a day), an
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) quinidine (HOS-085593) fluconazole (HOS-087945) clarithromycin (HOS-084517) amiodarone (HOS-085596) naproxen (HOS-087936) verapamil (HOS-090602)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage ec43fe35a98abf30a16802031e73821e3855f4489476b4b0deb8838b93882fdf · Zeichen 758–1532 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 98
HOS-124545 · Präparat HOS-095863
Naproxen (500 mg), an inhibitor of P-gp, led to a 1.5-fold and 1.6-fold increase in mean apixaban
AUC and Cmax, respectively. Corresponding increases in clotting tests were observed for apixaban. No
changes were observed in the effect of naproxen on arachidonic acid-induced platelet aggregation and
no clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
apixaban and naproxen.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
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Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage ed6ed8cb1bed20e10d1be6775c3137adae064445ad0b15b038dfbbc4924a66a1 · Zeichen 3986–4410 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99
HOS-124553 · Präparat HOS-095863
In studies conducted in healthy subjects, as described below, apixaban did not meaningfully alter the
pharmacokinetics of digoxin, naproxen, or atenolol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atenolol (HOS-087794) digoxin (HOS-086172) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 3d757b75725b49c396b38bdf4ee63dfb0baeb8a87504ecd93c8436bc60ed85d1 · Zeichen 6528–6681 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eliquis
Eliquis 0.5 mg coated granule in sachet Eliquis 1.5 mg coated granules in sachet Eliquis 2 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 99
HOS-124555 · Präparat HOS-095863
Naproxen
Coadministration of single doses of apixaban (10 mg) and naproxen (500 mg), a commonly used
NSAID, did not have any effect on the naproxen AUC or Cmax.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-10T16:18:00Z · SHA-256 2c0830820630062f4840bfa3480c75f2e906f4d88046edf420c3e31195b50b2d · Passage 9553123317d0873fa28435937bd723575eff6c5937984deb0dac9d880ab92b91 · Zeichen 6900–7060 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Clopidogrel HCS
Clopidogrel HCS 75 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-124926 · Präparat HOS-095961
NSAIDs
In a clinical study conducted in healthy volunteers, the concomitant administration of clopidogrel and
naproxen increased occult gastrointestinal blood loss. However, due to the lack of interaction studies
with other NSAIDs it is presently unclear whether there is an increased risk of gastrointestinal
bleeding with all NSAIDs. Consequently, NSAIDs including Cox-2 inhibitors and clopidogrel should
be co-administered with caution (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2018-08-01T02:00:00Z · SHA-256 ca426beb29f75b624527d51329ba517d85960904d2b54fe0bb1e1592d0525e34 · Passage bff8945f82c6bfc7b6700663b04fa129476a661267d53e9cc8dac18165f35e99 · Zeichen 2444–2901 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexium Control
Nexium Control 20 mg gastro-resistant tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-127739 · Präparat HOS-096457
6
Naproxen or rofecoxib
Studies evaluating concomitant administration of esomeprazole and either naproxen or rofecoxib did
not identify any clinically relevant pharmacokinetic interactions during short-term studies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rofecoxib (HOS-113241) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage 58c3dbfad1f84ad888243b1ab04e56293bb27de7bb9e32c796549b6a4df47175 · Zeichen 7648–7864 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Nexium Control
Nexium Control 20 mg gastro-resistant hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19–20
HOS-127775 · Präparat HOS-096457
19
Naproxen or rofecoxib
Studies evaluating concomitant administration of esomeprazole and either naproxen or rofecoxib did
not identify any clinically relevant pharmacokinetic interactions during short-term studies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): rofecoxib (HOS-113241) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-13T14:26:00Z · SHA-256 d4554b4b11397de3effc8bd7e120a7d0370b488e26268f079cad37ef37aaaf22 · Passage 7d4e656e32042b5549839df75c03b1edcf0653cb87fc4b17e8b3b2ae857f413d · Zeichen 7659–7876 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lixiana
Lixiana 15 mg film-coated tablets Lixiana 30 mg film-coated tablets Lixiana 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-127821 · Präparat HOS-096471
NSAIDs
Co-administration of naproxen and edoxaban increased bleeding time relative to either medicinal
product alone. Naproxen had no effect on the Cmax and AUC of edoxaban. In clinical studies, co-
administration of NSAIDs resulted in increased clinically relevant bleeding. Chronic use of NSAIDs
with edoxaban is not recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-27T13:11:00Z · SHA-256 5fd1fde6f72bf5d3892ddc2d35b116dd396f6657ffdfad7faca24bdcd927d334 · Passage fc26a3f6f33c6e0ffd864692ed82c4af7045e7582167980e28e2d33a67695a6d · Zeichen 5670–6001 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138250 · Präparat HOS-098172
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage d094992af4875289ed8c5d0c0847523c7494e85bcb38431a701dd1e8b7a72c1d · Zeichen 2082–2130 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-138252 · Präparat HOS-098172
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes.
Medicinal products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in
theory affect the elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat
and naproxen 250 mg twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (Cmax
28%, AUC 41% and t1/2 26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 84a686ea3f5094857c61c7a99d25339c68bd806832be88a908b855a0bb1925b6 · Zeichen 2132–2579 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 80 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-138254 · Präparat HOS-098172
Febuxostat can be co-administered with naproxen with no dose adjustment of febuxostat or
naproxen being necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage fdd31ed3860427fde53b191c16f8c9e7b52100f79dc3952448fde80c12cc2135 · Zeichen 2717–2831 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-138294 · Präparat HOS-098172
Naproxen and other inhibitors of glucuronidation
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage d094992af4875289ed8c5d0c0847523c7494e85bcb38431a701dd1e8b7a72c1d · Zeichen 2411–2459 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-138295 · Präparat HOS-098172
Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase (UGT) enzymes.
Medicinal products that inhibit glucuronidation, such as NSAIDs and probenecid, could in
theory affect the elimination of febuxostat. In healthy subjects concomitant use of febuxostat
and naproxen 250 mg twice daily was associated with an increase in febuxostat exposure (C max
28%, AUC 41% and t1/2 26%). In clinical studies the use of naproxen or other NSAIDs/Cox-2
inhibitors was not related to any clinically significant increase in adverse events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208) uridine (HOS-085192) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage 1d1dd05630db5c416fa015368c35269a71559a674028d257d0dc7a079cb1d251 · Zeichen 2461–2994 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Febuxostat Viatris (previously Febuxostat Mylan)
Febuxostat Viatris 120 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 24
HOS-138296 · Präparat HOS-098172
Febuxostat can be co-administered with naproxen with no dose adjustment of febuxostat or
naproxen being necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-08-19T12:27:00Z · SHA-256 ac16ec383402e83b4c7edeaa05de017d6cff004a74883ae519779585c1442c60 · Passage fdd31ed3860427fde53b191c16f8c9e7b52100f79dc3952448fde80c12cc2135 · Zeichen 2996–3110 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rivaroxaban Accord
Rivaroxaban Accord 2.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-145747 · Präparat HOS-099403
No clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
rivaroxaban (15 mg) and 500 mg naproxen. Nevertheless, there may be individuals with a more
pronounced pharmacodynamic response.
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
rivaroxaban was co-administered with 500 mg acetylsalicylic acid.
Clopidogrel (300 mg loading dose followed by 75 mg maintenance dose) did not show a pharmacokinetic
interaction with rivaroxaban (15 mg) but a relevant increase in bleeding time was observed in a subset of
patients which was not correlated to platelet aggregation, P-selectin or GPIIb/IIIa receptor levels.
Care is to be taken if patients are treated concomitantly with NSAIDs (including acetylsalicylic acid) and
platelet aggregation inhibitors because these medicinal products typically increase the bleeding risk (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-28T12:05:00Z · SHA-256 2ea30fcd4accd6d6282f12bcc626df889eea5534ed279adc61cf509cb720cb5e · Passage 24e94fce02f54889b084a3f65897c5f430e803a5f222e1ae91551f89d7899575 · Zeichen 3017–3941 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rivaroxaban Accord
Rivaroxaban Accord 10 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 35–36
HOS-145790 · Präparat HOS-099403
No clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
rivaroxaban (15 mg) and 500 mg naproxen. Nevertheless, there may be individuals with a more
pronounced pharmacodynamic response.
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
rivaroxaban was co-administered with 500 mg acetylsalicylic acid.
Clopidogrel (300 mg loading dose followed by 75 mg maintenance dose) did not show a pharmacokinetic
interaction with rivaroxaban (15 mg) but a relevant increase in bleeding time was observed in a subset of
patients which was not correlated to platelet aggregation, P-selectin or GPIIb/IIIa receptor levels.
Care is to be taken if patients are treated concomitantly with NSAIDs (including acetylsalicylic acid) and
platelet aggregation inhibitors because these medicinal products typically increase the bleeding risk (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-28T12:05:00Z · SHA-256 2ea30fcd4accd6d6282f12bcc626df889eea5534ed279adc61cf509cb720cb5e · Passage 4757dd269a8d2c5e8565f7777916ba2f5ea474b326904d5640523ea1240462f1 · Zeichen 3016–3941 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rivaroxaban Accord
Rivaroxaban Accord 15 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 62
HOS-145832 · Präparat HOS-099403
No clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
rivaroxaban (15 mg) and 500 mg naproxen. Nevertheless, there may be individuals with a more
pronounced pharmacodynamic response.
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
rivaroxaban was co-administered with 500 mg acetylsalicylic acid.
Clopidogrel (300 mg loading dose followed by 75 mg maintenance dose) did not show a
pharmacokinetic interaction with rivaroxaban (15 mg) but a relevant increase in bleeding time was
observed in a subset of patients which was not correlated to platelet aggregation, P-selectin or
GPIIb/IIIa receptor levels.
Care is to be taken if patients are treated concomitantly with NSAIDs (including acetylsalicylic acid)
and platelet aggregation inhibitors because these medicinal products typically increase the bleeding
risk (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-28T12:05:00Z · SHA-256 2ea30fcd4accd6d6282f12bcc626df889eea5534ed279adc61cf509cb720cb5e · Passage 3afffcbf309331a60a94f963ed769d242cd9305dc8fb723875ce59c6779187dd · Zeichen 3294–4218 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rivaroxaban Accord
Rivaroxaban Accord 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 95
HOS-145878 · Präparat HOS-099403
No clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
rivaroxaban (15 mg) and 500 mg naproxen. Nevertheless, there may be individuals with a more
pronounced pharmacodynamic response.
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
rivaroxaban was co-administered with 500 mg acetylsalicylic acid.
Clopidogrel (300 mg loading dose followed by 75 mg maintenance dose) did not show a
pharmacokinetic interaction with rivaroxaban (15 mg) but a relevant increase in bleeding time was
observed in a subset of patients which was not correlated to platelet aggregation, P-selectin or
GPIIb/IIIa receptor levels.
Care is to be taken if patients are treated concomitantly with NSAIDs (including acetylsalicylic acid)
and platelet aggregation inhibitors because these medicinal products typically increase the bleeding
risk (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-28T12:05:00Z · SHA-256 2ea30fcd4accd6d6282f12bcc626df889eea5534ed279adc61cf509cb720cb5e · Passage 3afffcbf309331a60a94f963ed769d242cd9305dc8fb723875ce59c6779187dd · Zeichen 3294–4218 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Rivaroxaban Accord
Rivaroxaban Accord 15 mg film-coated tablets Rivaroxaban Accord 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 126
HOS-145922 · Präparat HOS-099403
No clinically relevant prolongation of bleeding time was observed after concomitant administration of
rivaroxaban (15 mg) and 500 mg naproxen. Nevertheless, there may be individuals with a more
pronounced pharmacodynamic response.
No clinically significant pharmacokinetic or pharmacodynamic interactions were observed when
rivaroxaban was co-administered with 500 mg acetylsalicylic acid.
Clopidogrel (300 mg loading dose followed by 75 mg maintenance dose) did not show a
pharmacokinetic interaction with rivaroxaban (15 mg) but a relevant increase in bleeding time was
observed in a subset of patients which was not correlated to platelet aggregation, P-selectin or
GPIIb/IIIa receptor levels.
Care is to be taken if patients are treated concomitantly with NSAIDs (including acetylsalicylic acid)
and platelet aggregation inhibitors because these medicinal products typically increase the bleeding
risk (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): clopidogrel (HOS-087927) naproxen (HOS-087936)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-08-28T12:05:00Z · SHA-256 2ea30fcd4accd6d6282f12bcc626df889eea5534ed279adc61cf509cb720cb5e · Passage 3afffcbf309331a60a94f963ed769d242cd9305dc8fb723875ce59c6779187dd · Zeichen 3073–3997 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Apixaban Accord
Apixaban Accord 2.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-146621 · Präparat HOS-099542
Active substances which are not considered strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp, (eg.,
amiodarone, clarithromycin, diltiazem, fluconazole, naproxen, quinidine, verapamil) are expected to
increase apixaban plasma concentration to a lesser extent. No dose adjustment for apixaban is required
when coadministered with agents that are not strong inhibitors of both CYP3A4 and P-gp. For
example, diltiazem (360 mg once a day), considered a moderate CYP3A4 and a weak P-gp inhibitor,
led to a 1.4-fold increase in mean apixaban AUC and a 1.3-fold increase in Cmax. Naproxen (500 mg,
single dose) an inhibitor of P-gp but not an inhibitor of CYP3A4, led to a 1.5-fold and 1.6-fold
increase in mean apixaban AUC and Cmax, respectively. Clarithromycin (500 mg, twice a day), an
inhibitor of P-gp and a strong inhibitor of CYP3A4, led to a 1.6-fold and 1.3-fold increase in mean
apixaban AUC and Cmax respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): diltiazem (HOS-086288) quinidine (HOS-085593) fluconazole (HOS-087945) clarithromycin (HOS-084517) amiodarone (HOS-085596) naproxen (HOS-087936) verapamil (HOS-090602)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-27T13:45:00Z · SHA-256 d61ca619dbc3cc41b936fd00150a7483792c8b53e4c986c4c86af1cceab6e2ab · Passage a9f047e39bf86b5fc16bc1e8a3627faa55fed0a98953b4ca9d126d0c282a5007 · Zeichen 535–1444 im Abschnitt
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