Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Zidovudine Zidovudine AUC 0.72 Zidovudine and Viramune can be
100-200 mg TID (0.60-0.96) co-administered without dose
Zidovudine Cmin ND adjustments
Zidovudine Cmax 0.70 (0.49-1.04)
Granulocytopenia is commonly
Nevirapine: Zidovudine had no associated with zidovudine.
effect on its pharmacokinetics. Therefore, patients who receive
nevirapine and zidovudine
concomitantly and especially
paediatric patients and patients
who receive higher zidovudine
doses or patients with poor bone
marrow reserve, in particular those
with advanced HIV disease, have
an increased risk of
granulocytopenia. In such patients
haematological parameters should
be carefully monitored.
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1 Viramune
immediate-release formulations).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 02c08c3d19278902e53eb7faf24efc5bef95ca25f4bfa365251bea45ff072bad · Zeichen 4875–5569 im Abschnitt
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