Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 40 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 78
HOS-109608 · Präparat HOS-093201
Efavirenz 400 mg QD, Efavirenz Cmax 38% Use of standard doses of
coadministered with Efavirenz AUC 44% voriconazole with efavirenz
voriconazole 200 mg BID* Voriconazole Cmax 61% doses of 400 mg QD or higher is
Voriconazole AUC 77% contraindicated (see section
4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 52cfbf39e69f5d209ad5d7aeda11a97459af68930c06f3a3b211ceb92fd45098 · Zeichen 16772–17221 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 40 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 78
HOS-109609 · Präparat HOS-093201
Voriconazole may be
Compared to efavirenz 600 mg coadministered with efavirenz if
Efavirenz 300 mg QD, QD, the voriconazole maintenance
coadministered with Efavirenz Cmax ↔ dose is increased to 400 mg BID
voriconazole 400 mg BID* Efavirenz AUC 17% and the efavirenz dose is
decreased to 300 mg QD. When
Compared to voriconazole 200 mg voriconazole treatment is
BID, stopped, the initial dose of
Voriconazole Cmax 23% efavirenz should be restored (see
sections 4.2 and 4.4).
Voriconazole AUC 7%
Other Non-Nucleoside Reverse Not studied clinically. In vitro Careful monitoring for any
Transcriptase Inhibitors studies show that the metabolism occurrence of drug toxicity
(NNRTIs) (including but not of voriconazole may be inhibited and/or lack of efficacy, and dose
limited to: delavirdine, by NNRTIs and voriconazole may adjustment may be needed.
nevirapine)* inhibit the metabolism of NNRTIs.
[CYP3A4 substrates, inhibitors The findings of the effect of
or CYP450 inducers] efavirenz on voriconazole suggest
that the metabolism of
voriconazole may be induced by an
NNRTI.
Antipsychotics
Lurasidone Although not studied, Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] voriconazole is likely to 4.3)
significantly increase the plasma
concentrations of lurasidone.
Pimozide Although not studied, increased Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] plasma concentrations of pimozide 4.3)
can lead to QTc prolongation and
rare occurrences of torsades de
pointes.
Anti virals
Letermovir Voriconazole Cmax ↓ 39% If concomitant administration of
[CYP2C9 and CYP2C19 Voriconazole AUC0-12 ↓ 44% voriconazole with letermovir
inducer] Voriconazole C12 ↓ 51% cannot be avoided, monitor for
loss of voriconazole
effectiveness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): letermovir (HOS-090621) lead (HOS-085592) pimozide (HOS-085600) efavirenz (HOS-087947) delavirdine (HOS-109468) nevirapine (HOS-088064) lurasidone (HOS-086148)
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Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage c70898b80fc99d5c7ad2c1cde8f7ced3883c2049c59d6e28694b98f03f2f260e · Zeichen 17288–20027 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Evra
EVRA 203 micrograms/24 hours + 33.9 micrograms/24 hours transdermal patch · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110306 · Präparat HOS-093363
Substances increasing the clearance of CHCs (diminished efficacy of CHCs by enzyme-induction),e.g.:
Barbiturates, bosentan, carbamazepine, phenytoin, primidone, rifampicin, modafinil, and HIV
medications ritonavir, nevirapine and efavirenz; and possibly also felbamate, griseofulvin,
oxcarbazepine, topiramate and products containing the herbal remedy St. John's Wort (hypericum
perforatum).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): felbamate (HOS-110308) topiramate (HOS-110310) modafinil (HOS-090546) carbamazepine (HOS-085618) griseofulvin (HOS-091156) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) oxcarbazepine (HOS-110224) ritonavir (HOS-084521) bosentan (HOS-086291) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
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Version 2025-04-22T17:22:00Z · SHA-256 08ee5b4a9562d12725bc2847cb5a881102ab4ddbaaf7c1a2e28b65b78fd2ab5d · Passage fce07ed3919e230e3b4b95a7e6bb5e33dc93093d7123a62b45d6e204078c7c16 · Zeichen 1469–1860 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-110504 · Präparat HOS-093385
11
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4cf73b681106fe290bbd0ab4e8211c8302f9d1035d30b719be486f7cd517bb4c · Zeichen 12676–14014 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110505 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage bd6f8811abf29898acfc4e105ad892da7f7a40a103aaddb8f4de61c71de956dd · Zeichen 14054–14201 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-110527 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration of
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to decrease
disoproxil plasma concentrations of
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: velpatasvir. Co-administration of
AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmax: ↔ efavirenz-containing regimens is
Cmin: ↔ not recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 19af9fb82c372f5c469cbedf4451efbe959c7dc1bb44317e7ac3acbbd33aaeea · Zeichen 27602–28530 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-110529 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage c7d1f00f52385b354b09fa9006e742be4ee9c47bdad01269dcb8b87b93130df1 · Zeichen 28766–28910 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19–20
HOS-110538 · Präparat HOS-093385
19
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is required.
(400 mg q.d.) + AUC: ↔
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 19%
disoproxil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 23%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6da7a806d5e3759d4cc6cf4f003f85ea7f61ed10ba85ea30fee0d83f0cdd72dc · Zeichen 34204–34934 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20
HOS-110539 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2e7494fc70fe5c5ce02fc53a0fce2414688daea4d095f342cd2aa51fc9602910 · Zeichen 34979–35141 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 20
HOS-110543 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 35885–36251 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 51–52
HOS-110602 · Präparat HOS-093385
51
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d0a7903d733ec96e4f6d2b48e5029ff261eea49a81aea4f2c26f69539a10db54 · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-110603 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d9e172446ddfac17d71c60b4630b87ea013b7b5b14bbf71a1a46645e149d2f18 · Zeichen 16226–16361 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110620 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/ Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to
Tenofovir disoproxil decrease plasma
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: concentrations of velpatasvir.
AUC: ↔ Co-administration of
Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmin: ↔ efavirenz-containing regimens
is not recommended.
Velpatasvir:
AUC: ↓ 53%
Cmax: ↓ 47%
Cmin: ↓ 57%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c1b9efc7fc481ee581edaae4980803e3c398b4914c4390d9d33b745fa667f83 · Zeichen 30480–31650 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110621 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage a73b1b240254e2a4ae35b346f9efe840b874dde2cd86a77f1534e2aea0f0e3d9 · Zeichen 31682–31805 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 59–60
HOS-110630 · Präparat HOS-093385
59
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg q.d.) + AUC: ↔ required.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 19%
vir disoproxil
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↓ 23%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 18d0de6118392cab4e9dc500b1436445249838089dab661fa07cb29e1835faa2 · Zeichen 37363–38256 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110631 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 62aae31055c7fb889c352236f811aee152c2350e98113894531bcfe50e440203 · Zeichen 38297–38447 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 60
HOS-110635 · Präparat HOS-093385
Studies conducted with other medicinal products
There were no clinically significant pharmacokinetic interactions when tenofovir disoproxil was
co-administered with emtricitabine, lamivudine, indinavir, efavirenz, nelfinavir, saquinavir (ritonavir
boosted), methadone, ribavirin, rifampicin, tacrolimus, or the hormonal contraceptive
norgestimate/ethinyl oestradiol.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): indinavir (HOS-084518) norgestimate (HOS-110544) nelfinavir (HOS-084520) methadone (HOS-086198) lamivudine (HOS-085829) ribavirin (HOS-088127) saquinavir (HOS-084522) tacrolimus (HOS-085202) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 83399d7c05202dd19f8869e7fff1b0b79c80c11ccfc6a80aadea42bad4cc1d9c · Zeichen 39159–39525 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 91–92
HOS-110692 · Präparat HOS-093385
91
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 00c9af1bc3e02d231817107089f65f6e8f210e8320e7fcef2516a462b082b24e · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 92
HOS-110693 · Präparat HOS-093385
Efavirenz:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d9e172446ddfac17d71c60b4630b87ea013b7b5b14bbf71a1a46645e149d2f18 · Zeichen 16226–16361 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 204 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 97
HOS-110710 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/ Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to
Tenofovir disoproxil decrease plasma
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: concentrations of velpatasvir.
AUC: ↔ Co-administration of
Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmin: ↔ efavirenz-containing regimens
is not recommended.
Velpatasvir:
AUC: ↓ 53%
Cmax: ↓ 47%
Cmin: ↓ 57%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c1b9efc7fc481ee581edaae4980803e3c398b4914c4390d9d33b745fa667f83 · Zeichen 30480–31650 im Abschnitt
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