Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Plavix
Plavix 75 mg film-coated tablets Plavix 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-087943 · Präparat HOS-083591
Medicinal products that are strong or moderate CYP2C19 inhibitors include, for example, omeprazole
and esomeprazole, fluvoxamine, fluoxetine, moclobemide, voriconazole, fluconazole, ticlopidine,
carbamazepine, and efavirenz.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): esomeprazole (HOS-087944) carbamazepine (HOS-085618) moclobemide (HOS-087879) voriconazole (HOS-084524) fluconazole (HOS-087945) fluoxetine (HOS-085946) efavirenz (HOS-087947) fluvoxamine (HOS-085908) ticlopidine (HOS-087946) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2025-07-14T12:15:00Z · SHA-256 1e6a9d1e2861882ccf51f6506686a24b3c88e112fad66a7a9333c6e88547592c · Passage 6adad8692c6fecb943bf126bdc5047021725d2d6aca1b2738e493857127bf04c · Zeichen 4217–4441 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Iscover
Iscover 75 mg film-coated tablets Iscover 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-087998 · Präparat HOS-083599
Medicinal products that are strong or moderate CYP2C19 inhibitors include, for example, omeprazole
and esomeprazole, fluvoxamine, fluoxetine, moclobemide, voriconazole, fluconazole, ticlopidine,
carbamazepine, and efavirenz.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): esomeprazole (HOS-087944) carbamazepine (HOS-085618) moclobemide (HOS-087879) voriconazole (HOS-084524) fluconazole (HOS-087945) fluoxetine (HOS-085946) efavirenz (HOS-087947) fluvoxamine (HOS-085908) ticlopidine (HOS-087946) omeprazole (HOS-085912)
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Version 2025-08-26T11:41:00Z · SHA-256 3fe5799ec5f9f1d2b848168c6cfaf56d702c6bce3141e7d7aa95ef81abbc8acc · Passage 6adad8692c6fecb943bf126bdc5047021725d2d6aca1b2738e493857127bf04c · Zeichen 4216–4440 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-088086 · Präparat HOS-083615
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 8abff8d17ca0ded8f72ce848495c6d134a1702fb7eaa4fc3f4a224a51840edf0 · Zeichen 4650–5250 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34
HOS-088187 · Präparat HOS-083615
Zidovudine Zidovudine AUC 0.72 Zidovudine and Viramune can be
100-200 mg TID (0.60-0.96) co-administered without dose
Zidovudine Cmin ND adjustments
Zidovudine Cmax 0.70 (0.49-1.04)
Granulocytopenia is commonly
Nevirapine: Zidovudine had no associated with zidovudine.
effect on its pharmacokinetics. Therefore, patients who receive
nevirapine and zidovudine
concomitantly and especially
paediatric patients and patients
who receive higher zidovudine
doses or patients with poor bone
marrow reserve, in particular those
with advanced HIV disease, have
an increased risk of
granulocytopenia. In such patients
haematological parameters should
be carefully monitored.
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 2c3e817cc0f0f920657046a624b70120ad3862abf66eed3d4d8ef6820a85b2ba · Zeichen 3195–5408 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 59
HOS-088280 · Präparat HOS-083615
NNRTIs
Efavirenz Efavirenz AUC 0.72 (0.66-0.86) It is not recommended to co-
600 mg QD Efavirenz Cmin 0.68 (0.65-0.81) administer efavirenz and Viramune
Efavirenz Cmax 0.88 (0.77-1.01) (see section 4.4), because of
additive toxicity and no benefit in
terms of efficacy over either
NNRTI alone (for results of 2NN
study, see section 5.1 Viramune
immediate-release formulations).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 02c08c3d19278902e53eb7faf24efc5bef95ca25f4bfa365251bea45ff072bad · Zeichen 4875–5569 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-108840 · Präparat HOS-093083
Abacavir, Zidovudine Abacavir, Zidovudine: The clinical significance of
Concentrations may be reduced reduced abacavir and zidovudine
due to increased glucuronidation concentrations is unknown.
by lopinavir/ritonavir.
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg QD AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations
Cmax: ↔ could potentiate tenofovir
(equivalent to 245 mg Cmin: ↑ 51% associated adverse events,
tenofovir disoproxil) including renal disorders.
Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy.
Cmin: ↓ 42%
Nevirapine, 200 mg BID Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy.
Cmin: ↓ 51%
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir tablet Cmin: ↓ 45%
400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) abacavir (HOS-088077)
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Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 7e8d3e75ebcfb46fcb48f151d995ceb0e62959fafd1f9cc35b54c2dafa32e31e · Zeichen 2252–4083 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-109002 · Präparat HOS-093083
47
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations could
QD Cmax: ↔ potentiate tenofovir associated
Cmin: ↑ 51% adverse events, including renal
(equivalent to 245 mg disorders.
tenofovir disoproxil) Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy. Kaletra must not
Cmin: ↓ 42% be administered once daily in
combination with efavirenz.
Nevirapine, 200 mg Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
BID AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy. Kaletra must not
Cmin: ↓ 51% be administered once daily in
combination with nevirapine.
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir Cmin: ↓ 45%
tablet 400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064)
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Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 1aa214ec519e800876deb03695523d141ba93dc4735974a07c93601e327b046a · Zeichen 2765–4474 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 83
HOS-109075 · Präparat HOS-093083
Abacavir, Zidovudine Abacavir, Zidovudine: The clinical significance of reduced
Concentrations may be reduced abacavir and zidovudine
due to increased glucuronidation concentrations is unknown.
by lopinavir/ritonavir.
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations
QD Cmax: ↔ could potentiate tenofovir
Cmin: ↑ 51% associated adverse events, including
(equivalent to 245 mg renal disorders.
tenofovir disoproxil) Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy.
Cmin: ↓ 42% Kaletra must not be administered
once daily in combination with
efavirenz.
Nevirapine, 200 mg Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
BID AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy.
Cmin: ↓ 51% Kaletra must not be administered
once daily in combination with
nevirapine.
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir Cmin: ↓ 45%
tablet 400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) abacavir (HOS-088077)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage c9296155c3ce5ef684722be8fb72dfceaf88100c0a3b2414e8bf3a028a9c0a3c · Zeichen 2392–4529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cancidas (previously Caspofungin MSD)
CANCIDAS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion CANCIDAS 70 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109316 · Präparat HOS-093179
Rifampicin caused a 60 % increase in AUC and 170 % increase in trough concentration of
caspofungin on the first day of co-administration when both medicinal products were initiated together
in healthy adult volunteers. Caspofungin trough levels gradually decreased upon repeated
administration. After two weeks’ administration rifampicin had limited effect on AUC , but trough
levels were 30 % lower than in adult subjects who received caspofungin alone. The mechanism of
interaction could possibly be due to an initial inhibition and subsequent induction of transport proteins.
A similar effect could be expected for other medicinal products that induce metabolic enzymes.
Limited data from population pharmacokinetics studies indicate that concomitant use of caspofungin
with the inducers efavirenz, nevirapine, rifampicin, dexamethasone, phenytoin, or carbamazepine may
result in a decrease in caspofungin AUC. When co-administering inducers of metabolic enzymes, an
increase in the daily dose of caspofungin to 70 mg, following the 70 mg loading dose, should be
considered in adult patients (see section 4.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caspofungin (HOS-109306) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-08T16:40:00Z · SHA-256 6dd11a424b362e655ce61e4c49586bb6e658af1133d504982e2602258f5f83f7 · Passage c5e8ec4138eb43633aaa64f4543ed03cde7127a4cc4272212397a4000cb15545 · Zeichen 2098–3211 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cancidas (previously Caspofungin MSD)
CANCIDAS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion CANCIDAS 70 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-109318 · Präparat HOS-093179
In paediatric patients, results from regression analyses of pharmacokinetic data suggest that
co-administration of dexamethasone with caspofungin may result in clinically meaningful reductions
in caspofungin trough concentrations. This finding may indicate that paediatric patients will have
similar reductions with inducers as seen in adults. When caspofungin is co-administered to paediatric
patients (12 months to 17 years of age) with inducers of drug clearance, such as rifampicin, efavirenz,
nevirapine, phenytoin, dexamethasone, or carbamazepine, a caspofungin dose of 70-mg/m2 daily (not
to exceed an actual daily dose of 70 mg) should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): caspofungin (HOS-109306) carbamazepine (HOS-085618) dexamethasone (HOS-084535) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-08T16:40:00Z · SHA-256 6dd11a424b362e655ce61e4c49586bb6e658af1133d504982e2602258f5f83f7 · Passage 2b38d9d64ebe68889c50178e2fa7dc0ddad8f54c99fefad6f8ee618fb5bd6dc9 · Zeichen 3434–4092 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Vfend
VFEND 50 mg film-coated tablets VFEND 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 6
HOS-109435 · Präparat HOS-093201
• Efavirenz:
Coadministration of standard doses of voriconazole with efavirenz doses of 400 mg once daily or
higher is contraindicated (see section 4.5). For information on coadministration of voriconazole and
lower doses of efavirenz see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 2ec0c064551a895143280252b18de3356e5f96bdaf864c9421997d31c0ee2158 · Zeichen 1361–1648 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 37
HOS-109527 · Präparat HOS-093201
• Efavirenz:
Coadministration of standard doses of voriconazole with efavirenz doses of 400 mg once daily or
higher is contraindicated (see section 4.5). For information on coadministration of voriconazole and
lower doses of efavirenz see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 2ec0c064551a895143280252b18de3356e5f96bdaf864c9421997d31c0ee2158 · Zeichen 1360–1647 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Vfend
VFEND 40 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 70
HOS-109591 · Präparat HOS-093201
• Efavirenz:
Coadministration of standard doses of voriconazole with efavirenz doses of 400 mg once daily or
higher is contraindicated (see section 4.5). For information on coadministration of voriconazole and
lower doses of efavirenz see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 2ec0c064551a895143280252b18de3356e5f96bdaf864c9421997d31c0ee2158 · Zeichen 1362–1649 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 50 mg film-coated tablets VFEND 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13–14
HOS-109465 · Präparat HOS-093201
13
Efavirenz (a non-nucleoside
reverse transcriptase inhibitor,
(NNRTI)) [CYP450 inducer;
CYP3A4 inhibitor and
substrate]
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 9e46e33494f3bf499116cb4d862db0a2b57d9fbab3308ee3553f3ce9aebc5277 · Zeichen 16616–16738 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 50 mg film-coated tablets VFEND 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-109466 · Präparat HOS-093201
Efavirenz 400 mg QD, Efavirenz Cmax 38% Use of standard doses of
coadministered with Efavirenz AUC 44% voriconazole with efavirenz
voriconazole 200 mg BID* Voriconazole Cmax 61% doses of 400 mg QD or higher is
Voriconazole AUC 77% contraindicated (see section
4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 52cfbf39e69f5d209ad5d7aeda11a97459af68930c06f3a3b211ceb92fd45098 · Zeichen 16740–17189 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 50 mg film-coated tablets VFEND 200 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14
HOS-109467 · Präparat HOS-093201
Compared to efavirenz 600 mg Voriconazole may be
QD, coadministered with efavirenz if
Efavirenz 300 mg QD, Efavirenz Cmax ↔ the voriconazole maintenance
coadministered with Efavirenz AUC 17% dose is increased to 400 mg BID
voriconazole 400 mg BID* and the efavirenz dose is
Compared to voriconazole 200 mg decreased to 300 mg QD. When
BID, voriconazole treatment is
Voriconazole Cmax 23% stopped, the initial dose of
efavirenz should be restored (see
Voriconazole AUC 7%
sections 4.2 and 4.4).
Other Non-Nucleoside Reverse Not studied clinically. In vitro Careful monitoring for any
Transcriptase Inhibitors studies show that the metabolism occurrence of drug toxicity
(NNRTIs) (including but not of voriconazole may be inhibited and/or lack of efficacy, and dose
limited to: delavirdine, by NNRTIs and voriconazole may adjustment may be needed.
nevirapine)* inhibit the metabolism of NNRTIs.
[CYP3A4 substrates, inhibitors The findings of the effect of
or CYP450 inducers] efavirenz on voriconazole suggest
that the metabolism of
voriconazole may be induced by an
NNRTI.
Antipsychotics
Lurasidone Although not studied, Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] voriconazole is likely to 4.3)
significantly increase the plasma
concentrations of lurasidone.
Pimozide Although not studied, increased Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] plasma concentrations of pimozide 4.3)
can lead to QTc prolongation and
rare occurrences of torsades de
pointes.
Anti virals
Letermovir Voriconazole Cmax ↓ 39% If concomitant administration of
[CYP2C9 and CYP2C19 Voriconazole AUC0-12 ↓ 44% voriconazole with letermovir
inducer] Voriconazole C12 ↓ 51% cannot be avoided, monitor for
loss of voriconazole
effectiveness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): letermovir (HOS-090621) lead (HOS-085592) pimozide (HOS-085600) efavirenz (HOS-087947) delavirdine (HOS-109468) nevirapine (HOS-088064) lurasidone (HOS-086148)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 957852e12198adcc215ffd8a30cb7e945437f4ac63b363183c5c3670248e1fc0 · Zeichen 17226–19995 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45
HOS-109542 · Präparat HOS-093201
Low dose (100 mg BID)* Ritonavir Cmax 25% Coadministration of voriconazole
Ritonavir AUC 13% and low-dose ritonavir (100 mg
Voriconazole Cmax 24% BID) should be avoided unless
an assessment of the benefit/risk
Voriconazole AUC 39%
to the patient justifies the use of
voriconazole.
Other HIV Protease Inhibitors Not studied clinically. In vitro Careful monitoring for any
(including but not limited to: studies show that voriconazole may occurrence of drug toxicity
saquinavir, amprenavir and inhibit the metabolism of HIV and/or lack of efficacy, and dose
nelfinavir)* protease inhibitors and the adjustment may be needed.
[CYP3A4 substrates and metabolism of voriconazole may
inhibitors] also be inhibited by HIV protease
inhibitors.
Efavirenz (a non-nucleoside
reverse transcriptase inhibitor,
(NNRTI)) [CYP450 inducer;
CYP3A4 inhibitor and
substrate]
Efavirenz Cmax 38% Use of standard doses of
Efavirenz 400 mg QD, Efavirenz AUC 44% voriconazole with efavirenz
coadministered with Voriconazole Cmax 61% doses of 400 mg QD or higher is
voriconazole 200 mg BID* Voriconazole AUC 77% contraindicated (see section
4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nelfinavir (HOS-084520) protease (HOS-085623) saquinavir (HOS-084522) amprenavir (HOS-086183) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 0f766ad319d00482dae4f7644313c8278be71bfe0e23dffa63c5e8445c8c01eb · Zeichen 15763–17590 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45
HOS-109543 · Präparat HOS-093201
Compared to efavirenz 600 mg Voriconazole may be
QD, coadministered with efavirenz if
Efavirenz Cmax ↔ the voriconazole maintenance
Efavirenz 300 mg QD, Efavirenz AUC 17% dose is increased to 400 mg BID
coadministered with and the efavirenz dose is
voriconazole 400 mg BID* Compared to voriconazole 200 mg decreased to 300 mg QD. When
BID, voriconazole treatment is
Voriconazole Cmax 23% stopped, the initial dose of
efavirenz should be restored (see
Voriconazole AUC 7%
sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
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Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage 5503817924975b4c4b9585fbac330732ac4ea252a148614f873fe0879ae398f9 · Zeichen 17627–18600 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 45–46
HOS-109544 · Präparat HOS-093201
45
Other Non-Nucleoside Reverse Not studied clinically. In vitro Careful monitoring for any
Transcriptase Inhibitors studies show that the metabolism occurrence of drug toxicity
(NNRTIs) (including but not of voriconazole may be inhibited and/or lack of efficacy, and dose
limited to: delavirdine, by NNRTIs and voriconazole may adjustment may be needed.
nevirapine)* inhibit the metabolism of NNRTIs.
[CYP3A4 substrates, inhibitors The findings of the effect of
or CYP450 inducers] efavirenz on voriconazole suggest
that the metabolism of
voriconazole may be induced by an
NNRTI.
Antipsychotics
Lurasidone Although not studied, Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] voriconazole is likely to 4.3)
significantly increase the plasma
concentrations of lurasidone.
Pimozide Although not studied, increased Contraindicated (see section
[CYP3A4 substrate] plasma concentrations of pimozide 4.3)
can lead to QTc prolongation and
rare occurrences of torsades de
pointes.
Anti virals
Letermovir Voriconazole Cmax ↓ 39% If concomitant administration of
[CYP2C9 and CYP2C19 Voriconazole AUC0-12 ↓ 44% voriconazole with letermovir
inducer] Voriconazole C12 ↓ 51% cannot be avoided, monitor for
loss of voriconazole
effectiveness.
Benzodiazepines
[CYP3A4 substrates] Dose reduction of
Midazolam (0.05 mg/kg IV In an independent published study, benzodiazepines should be
single dose) Midazolam AUC0- 3.7-fold considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): letermovir (HOS-090621) lead (HOS-085592) pimozide (HOS-085600) efavirenz (HOS-087947) delavirdine (HOS-109468) nevirapine (HOS-088064) lurasidone (HOS-086148) midazolam (HOS-086167)
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Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage ef43a168f9ab76fd2a9647a23dc50db8759604cb80a4b6eb2684eff57e70dd70 · Zeichen 18658–20764 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vfend
VFEND 40 mg/ml powder for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 77–78
HOS-109607 · Präparat HOS-093201
77
Efavirenz (a non-nucleoside
reverse transcriptase inhibitor,
(NNRTI)) [CYP450 inducer;
CYP3A4 inhibitor and
substrate]
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
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Version 2026-07-21T15:15:00Z · SHA-256 e91b23f050e51d641bef6be84ca7a49bb0e71d249b5c23f29243dda478d37eaf · Passage a6e5125afa6c975df95ba4a5eb2f574051dd0904a7f496db9659c82c819b17b7 · Zeichen 16648–16770 im Abschnitt
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