Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-088082 · Präparat HOS-083615
8
Tenofovir Tenofovir plasma levels remain Tenofovir and Viramune can be co-
300 mg QD unchanged when co-administered administered without dose
with nevirapine. adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 8d8b2d42272f2a4a4b4252b912b993b9a0abe7feffbf81cb4e3c99c7be15034d · Zeichen 2818–3055 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 200 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-088084 · Präparat HOS-083615
Nevirapine plasma levels were not
altered by co-administration of
tenofovir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage a20dd34b0ddae0a164675d2ceafdb07973d0715f991aa024fe2fa3dd3665b817 · Zeichen 3074–3184 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 33–34
HOS-088185 · Präparat HOS-083615
33
Tenofovir Tenofovir plasma levels remain Tenofovir and Viramune can be co-
300 mg QD unchanged when co-administered administered without dose
with nevirapine. adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
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Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage a17abcf8be3ca45bcca9cdcd1d1e0b75aaf449805d765c330000eac9fdd39eb1 · Zeichen 2790–3046 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 50 mg/5 mL oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 34
HOS-088186 · Präparat HOS-083615
Nevirapine plasma levels were not
altered by co-administration of
tenofovir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage deba39f29c4455305273b3f365f271b33133199d3ee1e545bb465289dec1badf · Zeichen 3071–3193 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58
HOS-088277 · Präparat HOS-083615
Tenofovir Tenofovir plasma levels remain Tenofovir and Viramune can be co-
300 mg QD unchanged when co-administered administered without dose
with nevirapine. adjustments.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage 75d6bdaf127e267c1886e04c8fa699a0878c7d5431c7595e8c9493a5459b3d0e · Zeichen 2924–3193 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viramune
Viramune 400 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 58
HOS-088278 · Präparat HOS-083615
Nevirapine plasma levels were not
altered by co-administration of
tenofovir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-07T09:26:00Z · SHA-256 3124c3838448e2e235ceba5ac8568ac2aa499d31c735f56f78ff4d70c1cb2cc3 · Passage e8b036ab789b93ff9eeae806a3948f94af120f3f7decfbd59e6fe6a167f5f4ea · Zeichen 3222–3352 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra (80 mg + 20 mg) / ml oral solution · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-108840 · Präparat HOS-093083
Abacavir, Zidovudine Abacavir, Zidovudine: The clinical significance of
Concentrations may be reduced reduced abacavir and zidovudine
due to increased glucuronidation concentrations is unknown.
by lopinavir/ritonavir.
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg QD AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations
Cmax: ↔ could potentiate tenofovir
(equivalent to 245 mg Cmin: ↑ 51% associated adverse events,
tenofovir disoproxil) including renal disorders.
Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy.
Cmin: ↓ 42%
Nevirapine, 200 mg BID Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy.
Cmin: ↓ 51%
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir tablet Cmin: ↓ 45%
400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) abacavir (HOS-088077)
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Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 7e8d3e75ebcfb46fcb48f151d995ceb0e62959fafd1f9cc35b54c2dafa32e31e · Zeichen 2252–4083 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 200 mg/50 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47–48
HOS-109002 · Präparat HOS-093083
47
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations could
QD Cmax: ↔ potentiate tenofovir associated
Cmin: ↑ 51% adverse events, including renal
(equivalent to 245 mg disorders.
tenofovir disoproxil) Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy. Kaletra must not
Cmin: ↓ 42% be administered once daily in
combination with efavirenz.
Nevirapine, 200 mg Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
BID AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy. Kaletra must not
Cmin: ↓ 51% be administered once daily in
combination with nevirapine.
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir Cmin: ↓ 45%
tablet 400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage 1aa214ec519e800876deb03695523d141ba93dc4735974a07c93601e327b046a · Zeichen 2765–4474 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Kaletra
Kaletra 100 mg/25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 83
HOS-109075 · Präparat HOS-093083
Abacavir, Zidovudine Abacavir, Zidovudine: The clinical significance of reduced
Concentrations may be reduced abacavir and zidovudine
due to increased glucuronidation concentrations is unknown.
by lopinavir/ritonavir.
Tenofovir disoproxil Tenofovir: No dose adjustment necessary.
fumarate (DF), 300 mg AUC: ↑ 32% Higher tenofovir concentrations
QD Cmax: ↔ could potentiate tenofovir
Cmin: ↑ 51% associated adverse events, including
(equivalent to 245 mg renal disorders.
tenofovir disoproxil) Lopinavir: ↔
Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
Efavirenz, 600 mg QD Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
AUC: ↓ 20% recommendation or consider
Cmax: ↓ 13% alternative therapy.
Cmin: ↓ 42% Kaletra must not be administered
once daily in combination with
efavirenz.
Nevirapine, 200 mg Lopinavir: See section 4.2 for Kaletra dosage
BID AUC: ↓ 27% recommendation or consider
Cmax: ↓ 19% alternative therapy.
Cmin: ↓ 51% Kaletra must not be administered
once daily in combination with
nevirapine.
Etravirine Etravirine: No dose adjustment necessary
AUC: ↓ 35%
(Lopinavir/ritonavir Cmin: ↓ 45%
tablet 400/100 mg BID) Cmax: ↓ 30%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) etravirine (HOS-088088) tenofovir disoproxil (HOS-108843) fumarate (HOS-108845) zidovudine (HOS-085837) efavirenz (HOS-087947) nevirapine (HOS-088064) abacavir (HOS-088077)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-02T16:00:00Z · SHA-256 441d9e5f9e4b42d645e4bd802abc892cef6574b0be5b3f18d2a96678774ae365 · Passage c9296155c3ce5ef684722be8fb72dfceaf88100c0a3b2414e8bf3a028a9c0a3c · Zeichen 2392–4529 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-110474 · Präparat HOS-093385
Based on the results of in vitro experiments and the known elimination pathway of tenofovir, the
potential for CYP450-mediated interactions involving tenofovir with other medicinal products is low.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage fbf20616c7cfbf1f5e33148376a2d2edc3ecc38b910b2a53d9c4cb0cddea8678 · Zeichen 57–254 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-110475 · Präparat HOS-093385
Concomitant use not recommended
Viread should not be administered concomitantly with other medicinal products containing tenofovir
disoproxil or tenofovir alafenamide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) tenofovir alafenamide (HOS-110476)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 203e45a8ccfb659bf1a3ce2aaa4f99d4908b17e84ffe63336f52a2c0f83b43e8 · Zeichen 256–423 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-110481 · Präparat HOS-093385
Renally eliminated medicinal products
Since tenofovir is primarily eliminated by the kidneys, co-administration of tenofovir disoproxil with
medicinal products that reduce renal function or compete for active tubular secretion via transport
proteins hOAT 1, hOAT 3 or MRP 4 (e.g. cidofovir) may increase serum concentrations of tenofovir
and/or the co-administered medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) cidofovir (HOS-110482)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 43e67661081bfe636ab812d623dc9c8a5eb2c7b5429e53550428ebc08e13341f · Zeichen 618–1002 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-110490 · Präparat HOS-093385
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
ANTI-INFECTIVES
Antiretrovirals
Protease inhibitors
Atazanavir/Ritonavir Atazanavir: No dose adjustment is
(300 q.d./100 q.d.) AUC: ↓ 25% recommended. The increased
Cmax: ↓ 28% exposure of tenofovir could
Cmin: ↓ 26% potentiate tenofovir-associated
Tenofovir: adverse events, including renal
AUC: ↑ 37% disorders. Renal function should
Cmax: ↑ 34% be closely monitored
Cmin: ↑ 29% (see section 4.4).
Lopinavir/Ritonavir Lopinavir/ritonavir: No dose adjustment is
(400 b.i.d./100 b.i.d.) No significant effect on recommended. The increased
lopinavir/ritonavir PK exposure of tenofovir could
parameters. potentiate tenofovir-associated
Tenofovir: adverse events, including renal
AUC: ↑ 32% disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored
Cmin: ↑ 51% (see section 4.4).
Darunavir/Ritonavir Darunavir: No dose adjustment is
(300/100 b.i.d.) No significant effect on recommended. The increased
darunavir/ritonavir PK exposure of tenofovir could
parameters. potentiate tenofovir-associated
Tenofovir: adverse events, including renal
AUC: ↑ 22% disorders. Renal function should
Cmin: ↑ 37% be closely monitored
(see section 4.4).
NRTIs
Didanosine Co-administration of tenofovir Co-administration of tenofovir
disoproxil and didanosine results disoproxil and didanosine is not
in a 40-60% increase in systemic recommended (see section 4.4).
exposure to didanosine.
Increased systemic exposure to
didanosine may increase
didanosine related adverse
reactions. Rarely, pancreatitis and
lactic acidosis, sometimes fatal,
have been reported.
Co-administration of tenofovir
disoproxil and didanosine at a
dose of 400 mg daily has been
associated with a significant
decrease in CD4 cell count,
possibly due to an intracellular
interaction increasing
phosphorylated (i.e. active)
didanosine. A decreased dosage of
250 mg didanosine
co-administered with tenofovir
disoproxil therapy has been
associated with reports of high
rates of virological failure within
several tested combinations for the
treatment of HIV-1 infection.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) atazanavir (HOS-086180) protease (HOS-085623) didanosine (HOS-085836) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 2da8a9413a0cdf6c2adfbb5e8a3514645ef92df343ae795985c6e470290e6c16 · Zeichen 1811–6985 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-110492 · Präparat HOS-093385
9
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Adefovir dipivoxil AUC: ↔ Tenofovir disoproxil should not be
Cmax: ↔ administered concurrently with
adefovir dipivoxil
(see section 4.4).
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% of tenofovir resulting from
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% co-administration of tenofovir
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and atazanavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↔ to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↔ renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↑ 42% been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir dipivoxil (HOS-110478) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 824f9677703ef0bd8736160366b3629ad69b12899569fa4edf1bdab9fd603c0c · Zeichen 7039–9028 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-110499 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 47%
Cmin: ↑ 47%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage bdcb8dcee29c3d43a9336968e4f85e885836729cc9316a19f0737b41c864aecf · Zeichen 9849–10001 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11
HOS-110500 · Präparat HOS-093385
10
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ of tenofovir resulting from
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ co-administration of tenofovir
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ disoproxil, ledipasvir/sofosbuvir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil and darunavir/ritonavir may
(200 mg/245 mg q.d.)1 Sofosbuvir: increase adverse reactions related
AUC: ↓ 27% to tenofovir disoproxil, including
Cmax: ↓ 37% renal disorders. The safety of
tenofovir disoproxil when used
GS-3310072: with ledipasvir/sofosbuvir and a
AUC: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g.
Cmax: ↔ ritonavir or cobicistat) has not
Cmin: ↔ been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 087a97d32c6196144fac42069c01c95f98b657dbaf4644b79b530f187480c3be · Zeichen 10060–11640 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-110503 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 50%
Cmax: ↑ 64%
Cmin: ↑ 59%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d1f81832806df0021a87c162c26e8944ff0ea5e3e27de1d45baccb069624360c · Zeichen 12461–12617 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-110504 · Präparat HOS-093385
11
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with 245 mg
(dose in mg) Cmax, Cmin tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4cf73b681106fe290bbd0ab4e8211c8302f9d1035d30b719be486f7cd517bb4c · Zeichen 12676–14014 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110507 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function should
Cmax: ↔ be closely monitored (see
section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage b8c6be031ebe3d6d0741cb7dde7b82035f6c6602a837599f77b7eba5a4a24e4f · Zeichen 14432–15633 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 123 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 12
HOS-110509 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 91%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d99229a5f39241376b4d66aba668d2f5ca583f09e0d4fd917a568dcbff06665d · Zeichen 16053–16208 im Abschnitt
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