Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 47
HOS-110587 · Präparat HOS-093385
Renally eliminated medicinal products
Since tenofovir is primarily eliminated by the kidneys, co-administration of tenofovir disoproxil with
medicinal products that reduce renal function or compete for active tubular secretion via transport
proteins hOAT 1, hOAT 3 or MRP 4 (e.g. cidofovir) may increase serum concentrations of tenofovir
and/or the co-administered medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) cidofovir (HOS-110482)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 43e67661081bfe636ab812d623dc9c8a5eb2c7b5429e53550428ebc08e13341f · Zeichen 618–1002 im Abschnitt
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Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 48
HOS-110592 · Präparat HOS-093385
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
ANTI-INFECTIVES
Antiretrovirals
Protease inhibitors
Atazanavir/Ritonavir Atazanavir: No dose adjustment is
(300 q.d./100 q.d.) AUC: ↓ 25% recommended. The increased
Cmax: ↓ 28% exposure of tenofovir could
Cmin: ↓ 26% potentiate tenofovir-
Tenofovir: associated adverse events,
AUC: ↑ 37% including renal disorders.
Cmax: ↑ 34% Renal function should be
Cmin: ↑ 29% closely monitored
(see section 4.4).
Lopinavir/Ritonavir Lopinavir/ritonavir: No dose adjustment is
(400 b.i.d./100 b.i.d.) No significant effect on lopinavir/ritonavir recommended. The increased
PK parameters. exposure of tenofovir could
Tenofovir: potentiate tenofovir-
AUC: ↑ 32% associated adverse events,
Cmax: ↔ including renal disorders.
Cmin: ↑ 51% Renal function should be
closely monitored
(see section 4.4).
Darunavir/Ritonavir Darunavir: No dose adjustment is
(300/100 b.i.d.) No significant effect on darunavir/ritonavir recommended. The increased
PK parameters. exposure of tenofovir could
Tenofovir: potentiate tenofovir-
AUC: ↑ 22% associated adverse events,
Cmin: ↑ 37% including renal disorders.
Renal function should be
closely monitored
(see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) atazanavir (HOS-086180) protease (HOS-085623) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 97402b6653ccc27600d152ec08f35f2adaabc6d7df63e20237baf32481f6489e · Zeichen 1810–4982 im Abschnitt
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Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 49–50
HOS-110596 · Präparat HOS-093385
49
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Hepatitis C virus antiviral agents
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmax: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↑ 42% ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 63% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 45%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) hepatitis C virus (HOS-108813) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6c5102c58c0a5342683c6dffc2f5f0ed4e9e471a1d14b33916f9bf2e1e1b3bb9 · Zeichen 8813–11440 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50
HOS-110598 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 47%
Cmin: ↑ 47%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 6446da6ecf088069310d1fa9ef848d9109aee88a8186dbe1a7b131bf65b04d6c · Zeichen 11646–11786 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 50–51
HOS-110599 · Präparat HOS-093385
50
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil,
disoproxil Sofosbuvir: ledipasvir/sofosbuvir and
(200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% darunavir/ritonavir may
Cmax: ↓ 37% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
GS-3310072: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↔ when used with
Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring, if
AUC: ↔ other alternatives are not
Cmax: ↔ available (see section 4.4).
Cmin: ↑ 48%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage bdbba031567de86e144e97b81ef760d77dfbe989e81af41ca7d35743864c2e03 · Zeichen 11841–14333 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 51
HOS-110601 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 50%
Cmax: ↑ 64%
Cmin: ↑ 59%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c41606bd88484d38e5db887d9f50b1de673069f9f55960c620f2444e40a3f2d · Zeichen 14524–14659 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 51–52
HOS-110602 · Präparat HOS-093385
51
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% recommended. The increased
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofo Cmax: ↓ 34% exposure of tenofovir could
vir disoproxil Cmin: ↓ 34% potentiate adverse reactions
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d0a7903d733ec96e4f6d2b48e5029ff261eea49a81aea4f2c26f69539a10db54 · Zeichen 14711–16190 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-110605 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 98%
Cmax: ↑ 79%
Cmin: ↑ 163%
Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenof Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
ovir disoproxil Cmin: ↔ potentiate adverse reactions
(200 mg/25 mg/245 mg q.d.) associated with tenofovir
Sofosbuvir: disoproxil, including renal
AUC: ↔ disorders. Renal function
Cmax: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
GS-3310072:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) rilpivirine (HOS-088090) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 4f893dcc6134de9870eb64bb521ee50d87e28c27eab83d26bc1da8816048e562 · Zeichen 16572–17799 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-110607 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 91%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage acb49029acfc8b229ef271c03c357603c773adfb1d37614fd1b299bb8827037c · Zeichen 18183–18326 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52–53
HOS-110608 · Präparat HOS-093385
52
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Dolutegravir (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
Emtricitabine/Tenofovir potentiate adverse reactions
disoproxil (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 associated with tenofovir
AUC: ↔ disoproxil, including renal
Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Ledipasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) dolutegravir (HOS-089992) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 8d400aa3fa2685b1104d2a4622c43bfcce7581c90732025ba5fe980a5f03467b · Zeichen 18382–19861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53
HOS-110610 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 65%
Cmax: ↑ 61%
Cmin: ↑ 115%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage cc75e89bec362b1bfdd8a90cb3aa455b11cc0721c6d1edba20459669f2582905 · Zeichen 20245–20393 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 53–54
HOS-110611 · Präparat HOS-093385
53
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ concentrations of tenofovir
Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↔ resulting from
(300 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ atazanavir/ritonavir may
Cmin: ↑ 42% increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↑ 142% safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↑ 55% when used with
Cmin: ↑ 301% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Atazanavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 39% The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↑ 29%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 97e1bc9f3b6c03c77c7d04d94f760c7fbda9ec9eabb9eb670e2965f8b6ad20d7 · Zeichen 20449–22870 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 54
HOS-110612 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 55%
Cmin: ↑ 39%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 0c0ea4c1f467b2812ffa0da83bf358239a26963098dd8dbef4dc6e326573c6c9 · Zeichen 23061–23192 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 54–55
HOS-110613 · Präparat HOS-093385
54
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓28% concentrations of tenofovir
Darunavir/Ritonavir Cmax: ↓ 38% resulting from
(800 mg q.d./100 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ darunavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 24% when used with
Cmin: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Darunavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage e6335f4176b98a52989a9f36192d67ce8031012747a37072e892d128b679320b · Zeichen 23244–25660 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55
HOS-110614 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 39%
Cmax: ↑ 55%
Cmin: ↑ 52%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 461dbeaec440eb2e6acfb6e2b6808be4534872a61aa7cf458488b56a335df42f · Zeichen 25851–25986 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 55–56
HOS-110615 · Präparat HOS-093385
55
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↓ 29% concentrations of tenofovir
Lopinavir/Ritonavir Cmax: ↓ 41% resulting from
(800 mg/200 mg q.d.) + co-administration of tenofovir
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: disoproxil,
disoproxil AUC: ↔ sofosbuvir/velpatasvir and
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ lopinavir/ritonavir may
Cmin: ↔ increase adverse reactions
related to tenofovir disoproxil,
Velpatasvir: including renal disorders. The
AUC: ↔ safety of tenofovir disoproxil
Cmax: ↓ 30% when used with
Cmin: ↑ 63% sofosbuvir/velpatasvir and a
pharmacokinetic enhancer
Lopinavir: (e.g. ritonavir or cobicistat)
AUC: ↔ has not been established.
Cmax: ↔
Cmin: ↔ The combination should be
used with caution with
Ritonavir: frequent renal monitoring (see
AUC: ↔ section 4.4).
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage f429fcd15aa6871cb839634b36d3ad1413e88ea18aacf119f35aa295ac448c15 · Zeichen 26038–28373 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56
HOS-110617 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↔
Cmax: ↑ 42%
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage fc7bfd2fe4bd84b3d68c6021520c6821b8aa33c2b953c705a5e34ecea48f0034 · Zeichen 28549–28667 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 56–57
HOS-110618 · Präparat HOS-093385
56
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation
therapeutic areas Mean percent change in AUC, Cmax, Cmin concerning
(dose in mg) co-administration with
245 mg tenofovir disoproxil
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: No dose adjustment is
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ recommended. The increased
Raltegravir Cmax: ↔ exposure of tenofovir could
(400 mg b.i.d) + potentiate adverse reactions
Emtricitabine/Tenofovir GS-3310072: associated with tenofovir
disoproxil AUC: ↔ disoproxil, including renal
(200 mg/245 mg q.d.) Cmax: ↔ disorders. Renal function
Cmin: ↔ should be closely monitored
(see section 4.4).
Velpatasvir:
AUC: ↔
Cmax: ↔
Cmin: ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) raltegravir (HOS-086187) emtricitabine (HOS-085840)
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Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage d918ad90182808eeef28bb54c14d0388e927f2cef6a5d62eb2c8a06c36441ce9 · Zeichen 28716–30128 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110620 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 40%
Cmax: ↑ 46%
Cmin: ↑ 70%
Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Concomitant administration
(400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ of sofosbuvir/velpatasvir and
Efavirenz/Emtricitabine/ Cmax: ↑ 38% efavirenz is expected to
Tenofovir disoproxil decrease plasma
(600 mg/200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072: concentrations of velpatasvir.
AUC: ↔ Co-administration of
Cmax: ↔ sofosbuvir/velpatasvir with
Cmin: ↔ efavirenz-containing regimens
is not recommended.
Velpatasvir:
AUC: ↓ 53%
Cmax: ↓ 47%
Cmin: ↓ 57%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) sofosbuvir (HOS-108928) velpatasvir (HOS-108929) efavirenz (HOS-087947) emtricitabine (HOS-085840)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5c1b9efc7fc481ee581edaae4980803e3c398b4914c4390d9d33b745fa667f83 · Zeichen 30480–31650 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Viread
Viread 163 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 57
HOS-110622 · Präparat HOS-093385
Tenofovir:
AUC: ↑ 81%
Cmax: ↑ 77%
Cmin: ↑ 121%
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-02-29T16:34:00Z · SHA-256 ab427f9266bbb81991653ebf14729e0d885f7cb9014fd47e3b3ee4fc69589ee0 · Passage 5839476402444e2ed0c14a0c89d2bd11e1e761c7453f193f39cb6c678f9220a5 · Zeichen 31996–32132 im Abschnitt
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