Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Conbriza
CONBRIZA 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-209621 · Präparat HOS-154337
There were no significant pharmacokinetic interactions between bazedoxifene and the following
medicinal products: ibuprofen, atorvastatin, azithromycin, or an antacid containing aluminium and
magnesium hydroxide. Based on in vitro bazedoxifene plasma protein binding characteristics, drug
interactions with warfarin, digoxin and diazepam are unlikely.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) digoxin (HOS-086172) magnesium hydroxide (HOS-088789) azithromycin (HOS-088112) diazepam (HOS-085904) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-05-20T02:00:00Z · SHA-256 1c409a8a8e5a5d9f881382d3102b23f5a4c7f5222a930c0873e9e92636b8ccc8 · Passage a4b94f0f0ce957f72a9e2d9bc141f2807d7d0636f999771f3753dd84331c97c9 · Zeichen 891–1242 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Modigraf
Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-209751 · Präparat HOS-154375
11
Drug/Substance Class or Drug interaction effect Recommendations concerning co-
Name administration
The effect on tacrolimus
blood concentrations may
remain for several days after
co-administration is
completed.
Moderate or weak CYP3A4 May increase tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
inhibitors: whole blood trough trough concentrations frequently,
antifungal agents (e.g., concentrations and increase starting within the first few days
fluconazole, isavuconazole, the risk of serious adverse of co-administration. Reduce
clotrimazole, miconazole), reactions (e.g., neurotoxicity, tacrolimus dose if needed [see
the macrolide antibiotics QT prolongation) [see section 4.2]. Monitor renal
(e.g., azithromycin), calcium section 4.4]. A rapid increase function, ECG for QT
channel blockers (e.g., in tacrolimus level may prolongation, and other side
nifedipine, nicardipine, occur. effects closely.
diltiazem, verapamil),
amiodarone, danazol,
ethinylestradiol, lansoprazole,
omeprazole, the HCV
antivirals elbasvir/grazoprevir
and glecaprevir/pibrentasvir,
the CMV antiviral letermovir,
and the tyrosine kinase
inhibitors nilotinib, crizotinib
and imatinib and (Chinese)
herbal remedies containing
extracts of Schisandra
sphenanthera
In vitro the following May increase tacrolimus Monitor tacrolimus whole blood
substances have been shown whole blood trough trough concentrations and reduce
to be potential inhibitors of concentrations and increase tacrolimus dose if needed [see
tacrolimus metabolism: the risk of serious adverse section 4.2].
bromocriptine, cortisone, reactions (e.g., neurotoxicity, Monitor renal function, ECG for
dapsone, ergotamine, QT prolongation) [see QT prolongation, and other side
gestodene, lidocaine, section 4.4]. effects closely.
mephenytoin, midazolam,
nilvadipine, norethisterone,
quinidine, tamoxifen
Strong CYP3A4 inducers: May decrease tacrolimus It is recommended that
rifampicin, phenytoin whole blood trough concomitant use should be
carbamazepine, apalutamide, concentrations and increase avoided. If unavoidable, patients
enzalutamide, mitotane or St. the risk of rejection [see may require an increase in
John’s wort (Hypericum section 4.4]. tacrolimus dose. Changes in
perforatum) Maximal effect on tacrolimus tacrolimus dose should be
blood concentrations may be individualized and adjusted as
achieved 1-2 weeks after co- needed based on tacrolimus
administration. The effect trough concentrations, which
may remain 1-2 weeks after should be assessed at initiation,
completion of the treatment. monitored frequently throughout
(starting within the first few days)
and re-evaluated on and after
completion of the CYP3A4
inducer. After use of the CYP3A4
inducer has ended, tacrolimus
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lansoprazole (HOS-085166) letermovir (HOS-090621) diltiazem (HOS-086288) elbasvir (HOS-108814) isavuconazole (HOS-085186) nifedipine (HOS-086289) cortisone (HOS-114161) nicardipine (HOS-090619) pibrentasvir (HOS-086298) lidocaine (HOS-108866) carbamazepine (HOS-085618) crizotinib (HOS-116818) apalutamide (HOS-086212) tamoxifen (HOS-088380) quinidine (HOS-085593) glecaprevir (HOS-086297) azithromycin (HOS-088112) clotrimazole (HOS-090574) mephenytoin (HOS-109801) calcium (HOS-085615) imatinib (HOS-110212) grazoprevir (HOS-108815) danazol (HOS-085473) mitotane (HOS-112479) fluconazole (HOS-087945) bromocriptine (HOS-090620) nilvadipine (HOS-116826) gestodene (HOS-116824) ergotamine (HOS-086154) amiodarone (HOS-085596) tyrosine (HOS-108875) dapsone (HOS-088141) phenytoin (HOS-084531) enzalutamide (HOS-116829) nilotinib (HOS-086218) miconazole (HOS-115630) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912) verapamil (HOS-090602)
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Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage 1e7cc303a6d0d182851c23281c6a79a17f96d714a9cddc0ab3d6ada78ab947ab · Zeichen 6985–10993 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Cayston
Cayston 75 mg powder and solvent for nebuliser solution. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-121204 · Präparat HOS-095289
No interaction studies have been performed. However, no evidence of any drug interactions with
aztreonam were identified from clinical studies in which Cayston was taken concomitantly with
bronchodilators, dornase alfa, pancreatic enzymes, azithromycin, tobramycin, oral steroids (less than
10 mg daily/20 mg every other day) and inhaled steroids.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): aztreonam (HOS-114901) tobramycin (HOS-114902) azithromycin (HOS-088112) dornase alfa (HOS-121205)
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Version 2026-03-09T14:44:00Z · SHA-256 094ed4e8934beb8d04ef52f81d34f0fba76705049dbf8e1934fa8ea0f6181223 · Passage 23ab6aec6666bf5435be0ef40706f2ffa17aed21740024851ade144769512713 · Zeichen 0–347 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sildenafil Teva
Sildenafil Teva 25 mg film-coated tablets Sildenafil Teva 50 mg film-coated tablets Sildenafil Teva 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-210776 · Präparat HOS-154587
When a single 100 mg dose of sildenafil was administered with erythromycin, a moderate CYP3A4
inhibitor, at steady state (500 mg twice daily for 5 days), there was a 182 % increase in sildenafil
systemic exposure (AUC). In normal healthy male volunteers, there was no evidence of an effect of
azithromycin (500 mg daily for 3 days) on the AUC, Cmax, tmax, elimination rate constant, or
subsequent half-life of sildenafil or its principal circulating metabolite. Cimetidine (800 mg), a
cytochrome P450 inhibitor and non-specific CYP3A4 inhibitor, caused a 56 % increase in plasma
sildenafil concentrations when co-administered with sildenafil (50 mg) to healthy volunteers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
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Version 2022-07-04T14:29:00Z · SHA-256 0b432e138830c0aeb116ef3ec7bfb1d55513ba6e91690f196dc9b46d7cffe7bc · Passage e37af7800192b096b9c814d7e09f9da62b86f190b5b4bcd1a97dcde5d717eb11 · Zeichen 2058–2730 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vizarsin
Vizarsin 25 mg film-coated tablets Vizarsin 50 mg film-coated tablets Vizarsin 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-210873 · Präparat HOS-154603
When a single 100 mg dose of sildenafil was administered with erythromycin, a moderate CYP3A4
inhibitor, at steady state (500 mg twice daily for 5 days), there was a 182% increase in sildenafil
systemic exposure (AUC). In normal healthy male volunteers, there was no evidence of an effect of
azithromycin (500 mg daily for 3 days) on the AUC, Cmax, tmax, elimination rate constant, or
subsequent half-life of sildenafil or its principal circulating metabolite. Cimetidine (800 mg), a
cytochrome P450 inhibitor and non-specific CYP3A4 inhibitor, caused a 56% increase in plasma
sildenafil concentrations when co-administered with sildenafil (50 mg) to healthy volunteers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-24T16:29:00Z · SHA-256 2f808d91fd284718f9fd3477080213020dbb8a472917304bcbc8075d93a4c6f6 · Passage af0bf6ded38ff0767d107642a9116c14aa01848c1cd8bef75028af2e9f96ad84 · Zeichen 2055–2725 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Vizarsin
Vizarsin 25 mg orodispersible tablets Vizarsin 50 mg orodispersible tablets Vizarsin 100 mg orodispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 19
HOS-210917 · Präparat HOS-154603
When a single 100 mg dose of sildenafil was administered with erythromycin, a moderate CYP3A4
inhibitor, at steady state (500 mg twice daily for 5 days), there was a 182% increase in sildenafil
systemic exposure (AUC). In normal healthy male volunteers, there was no evidence of an effect of
azithromycin (500 mg daily for 3 days) on the AUC, Cmax, tmax, elimination rate constant, or
subsequent half-life of sildenafil or its principal circulating metabolite. Cimetidine (800 mg), a
cytochrome P450 inhibitor and non-specific CYP3A4 inhibitor, caused a 56% increase in plasma
sildenafil concentrations when co-administered with sildenafil (50 mg) to healthy volunteers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-02-24T16:29:00Z · SHA-256 2f808d91fd284718f9fd3477080213020dbb8a472917304bcbc8075d93a4c6f6 · Passage af0bf6ded38ff0767d107642a9116c14aa01848c1cd8bef75028af2e9f96ad84 · Zeichen 2056–2726 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sildenafil ratiopharm
Sildenafil ratiopharm 25 mg film-coated tablets Sildenafil ratiopharm 50 mg film-coated tablets Sildenafil ratiopharm 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-121672 · Präparat HOS-095413
5
When a single 100 mg dose of sildenafil was administered with erythromycin, a moderate CYP3A4
inhibitor, at steady state (500 mg twice daily for 5 days), there was a 182% increase in sildenafil
systemic exposure (AUC). In normal healthy male volunteers, there was no evidence of an effect of
azithromycin (500 mg daily for 3 days) on the AUC, Cmax, tmax, elimination rate constant, or
subsequent half-life of sildenafil or its principal circulating metabolite. Cimetidine (800 mg), a
cytochrome P450 inhibitor and non-specific CYP3A4 inhibitor, caused a 56% increase in plasma
sildenafil concentrations when co-administered with sildenafil (50 mg) to healthy volunteers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2022-06-24T11:00:00Z · SHA-256 c808d2606faf49a55ff479538c23c7b32973eab6a82cf87d69b7ee7085cb369e · Passage a8331c8054bface5ded4a09145f2a2006dc10b91a18b4835ce4835c4006afe7a · Zeichen 2049–2722 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Sildenafil Actavis
Sildenafil Actavis 25 mg film-coated tablets Sildenafil Actavis 50 mg film-coated tablets Sildenafil Actavis 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-211709 · Präparat HOS-154739
When a single 100 mg dose of sildenafil was administered with erythromycin, a moderate CYP3A4
inhibitor, at steady state (500 mg twice daily for 5 days), there was a 182% increase in sildenafil
systemic exposure (AUC). In normal healthy male volunteers, there was no evidence of an effect of
azithromycin (500 mg daily for 3 days) on the AUC, Cmax, tmax, elimination rate constant, or
subsequent half-life of sildenafil or its principal circulating metabolite. Cimetidine (800 mg), a
cytochrome P450 inhibitor and non-specific CYP3A4 inhibitor, caused a 56% increase in plasma
sildenafil concentrations when co-administered with sildenafil (50 mg) to healthy volunteers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2023-11-13T17:59:00Z · SHA-256 8d339cf63d7199374f2ece12de82d79c2afadc784f0e022556816c15588f8759 · Passage af0bf6ded38ff0767d107642a9116c14aa01848c1cd8bef75028af2e9f96ad84 · Zeichen 2053–2723 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Colobreathe
Colobreathe 1,662,500 IU inhalation powder, hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 4
HOS-213014 · Präparat HOS-155020
Co-treatment with colistimethate sodium and macrolides such as azithromycin and clarithromycin, or
fluoroquinolones such as norfloxacin and ciprofloxacin should be undertaken with caution in patients
with myasthenia gravis (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): norfloxacin (HOS-085181) ciprofloxacin (HOS-085177) azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-06-20T16:55:00Z · SHA-256 10f45c521dcd6321125d98ac86ca5cf1bcc3a1158c7c9c430f787a2052328b21 · Passage 26b712cd56efb14f16cb199780d10d4140fa98393cf6feb6995c839e94963945 · Zeichen 917–1158 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Edurant
EDURANT 25 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-213952 · Präparat HOS-155234
(induction of CYP3A enzymes)
Rifapentine Not studied. Significant decreases Rilpivirine must not be used in
in rilpivirine plasma concentrations combination with rifapentine as
are expected. co-administration is likely to result in
loss of therapeutic effect of rilpivirine
(induction of CYP3A enzymes) (see section 4.3).
MACROLIDE ANTIBIOTICS
Clarithromycin Not studied. Increased exposure of Where possible, alternatives such as
Erythromycin rilpivirine is expected. azithromycin should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514) rifapentine (HOS-116386)
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Version 2025-04-11T14:54:00Z · SHA-256 c02ae8018d7111133de16dc7b25339ee095e696ed781b3973764a15d8d998fed · Passage 58da341563183fcd2648a5b1a5377fef035d25f3ede0b7a4a1a44c30c2beb271 · Zeichen 10347–11125 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Edurant
EDURANT 2.5 mg dispersible tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 30–31
HOS-214006 · Präparat HOS-155234
30
MACROLIDE ANTIBIOTICS
Clarithromycin Not studied. Increased exposure of Where possible, alternatives such as
Erythromycin rilpivirine is expected. azithromycin should be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) clarithromycin (HOS-084517) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-04-11T14:54:00Z · SHA-256 c02ae8018d7111133de16dc7b25339ee095e696ed781b3973764a15d8d998fed · Passage 048baf698c21c6e90343063b931e50d021f34f25fc27eac3cabb0bc1375d16f4 · Zeichen 9551–9788 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eviplera
Eviplera 200 mg/25 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16
HOS-214409 · Präparat HOS-155326
Where possible, alternatives such
as azithromycin should be
considered.
ANTICONVULSANTS
Carbamazepine Interaction not studied with any Eviplera must not be used in
Oxcarbazepine components of Eviplera. combination with these
Phenobarbital anticonvulsants as
Phenytoin co-administration may cause
significant decreases in rilpivirine
plasma concentrations (induction
of CYP3A enzymes). This may
result in loss of therapeutic effect
of Eviplera (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) azithromycin (HOS-088112) oxcarbazepine (HOS-110224) phenytoin (HOS-084531)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-06-19T11:57:00Z · SHA-256 3873fd554f54608c25be65a5e155834d2d4981603221b5f24abb68e92e1af40e · Passage 893ac1e5a66801c81f451a610bc8f96885b829c98416f54003025bf179b89f20 · Zeichen 25538–26671 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Duavive
DUAVIVE 0.45 mg/20 mg modified-release tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-125229 · Präparat HOS-096029
There were no significant pharmacokinetic interactions between bazedoxifene and the following
medicinal products: ibuprofen, atorvastatin and azithromycin or an antacid containing aluminium and
magnesium hydroxide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ibuprofen (HOS-087884) atorvastatin (HOS-086304) magnesium hydroxide (HOS-088789) azithromycin (HOS-088112)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-06T02:00:00Z · SHA-256 cebc18aeeaa7e87d26ff41a36f1789bee3f7e1eaa839d2f6fdebebc62c1ef614 · Passage a577a62499078dd9cb55006a76458c5cc1225e598ac3aa7dc24c4db50e6eb2a5 · Zeichen 2546–2760 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Efavirenz Teva
Efavirenz Teva 600 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–12
HOS-215282 · Präparat HOS-155418
11
Medicinal product by Effects on drug levels Recommendation concerning
therapeutic areas Mean percent change in AUC, co-administration with
(dose) Cmax, Cmin with confidence efavirenz
intervals if availablea
(mechanism)
Velpatasvir/sofosbuvir/voxilap ↓velpatasvir Concomitant administration of
revir ↓voxilaprevir velpatasvir/sofosbuvir/
voxilaprevir with efavirenz is
not recommended, as it may
decrease concentrations of
velpatasvir and voxilaprevir.
Refer to the prescribing
information for
velpatasvir/sofosbuvir/
voxilaprevir for more
information.
Protease inhibitor : ↓elbasvir Concomitant administration of
Elbasvir/grazoprevir ↓grazoprevir efavirenz with
elbasvir/grazoprevir is
↔efavirenz
contraindicated because it may
lead to loss of virologic
response to
elbasvir/grazoprevir. This loss
is due to significant decreases
in elbasvir and grazoprevir
plasma concentrations caused
by CYP3A4 induction. Refer
to the prescribing information
for elbasvir/grazoprevir for
more information.
Glecaprevir/pibrentasvir ↓glecaprevir Concomitant administration of
↓ pibrentasvir glecaprevir/pibrentasvir with
efavirenz may significantly
decrease plasma
concentrations of glecaprevir
and pibrentasvir, leading to
reduced therapeutic effect.
Coadministration of
glecaprevir/pibrentasvir with
efavirenz is not recommended.
Refer to the prescribing
information for
glecaprevir/pibrentasvir for
more information.
Antibiotics
Azithromycin/efavirenz No clinically significant No dose adjustment is necessary
(600 mg single dose/400 mg once pharmacokinetic interaction for either medicinal product.
daily)
Clarithromycin/efavirenz Clarithromycin: The clinical significance of these
(500 mg q12h/400 mg once daily) AUC: ↓ 39% (↓ 30 to ↓ 46) changes in clarithromycin plasma
Cmax: ↓ 26% (↓ 15 to ↓ 35) levels is not known. Alternatives
to clarithromycin (e.g.
Clarithromycin azithromycin) may be considered.
14-hydroxymetabolite: No dose adjustment is necessary
AUC: ↑ 34% (↑ 18 to ↑ 53) for efavirenz.
Cmax: ↑ 49% (↑ 32 to ↑ 69)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): elbasvir (HOS-108814) sofosbuvir (HOS-108928) protease (HOS-085623) pibrentasvir (HOS-086298) glecaprevir (HOS-086297) azithromycin (HOS-088112) lead (HOS-085592) voxilaprevir (HOS-108930) grazoprevir (HOS-108815) clarithromycin (HOS-084517) velpatasvir (HOS-108929)
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Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage 310c6908c5167c5c566d1779df72c19d73a6e857af22bb69c467f9646bad659d · Zeichen 23908–28723 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Lojuxta
Lojuxta 2 mg hard capsules Lojuxta 5 mg hard capsules Lojuxta 10 mg hard capsules Lojuxta 20 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-127355 · Präparat HOS-096397
Weak CYP3A4 inhibitors are When administered with atorvastatin, the
expected to increase the exposure of dose of lomitapide should either be taken
lomitapide when taken 12 hours apart or be decreased by half (see
simultaneously. section 4.2). The dose of lomitapide should
be taken 12 hours apart from any other
When lomitapide 20 mg was concomitant weak CYP3A4 inhibitors.
co-administered simultaneously with Examples of weak CYP3A4 inhibitors
atorvastatin, a weak CYP3A4 include: alprazolam, amiodarone,
inhibitor, lomitapide AUC and Cmax amlodipine, atorvastatin, azithromycin,
increased approximately 2-fold. bicalutamide, cilostazol, cimetidine,
When the dose of lomitapide was ciclosporin, clotrimazole, fluoxetine,
taken 12 hours apart from fluvoxamine, fosaprepitant, ginkgo,
atorvastatin, no clinically meaningful goldenseal, isoniazid, ivacaftor, lacidipine,
increase in lomitapide exposure was lapatinib, linagliptin, nilotinib,
observed. oestrogen-containing oral contraceptives,
pazopanib, peppermint oil, propiverine,
When lomitapide 20 mg was co- ranitidine, ranolazine, roxithromycin, Seville
administered simultaneously or oranges, tacrolimus, ticagrelor and tolvaptan.
12 hours apart with ethinyl This list is not intended to be comprehensive
estradiol/norgestimate, a weak and prescribers should check the prescribing
CYP3A4 inhibitor, no clinically information of medicinal products to be co-
meaningful increase in lomitapide administered with Lojuxta for potential
exposure was observed. CYP3A4 mediated interactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ticagrelor (HOS-112065) lacidipine (HOS-113865) norgestimate (HOS-110544) cilostazol (HOS-111550) cimetidine (HOS-085835) atorvastatin (HOS-086304) alprazolam (HOS-086171) roxithromycin (HOS-127365) propiverine (HOS-127363) peppermint oil (HOS-127362) estradiol (HOS-090751) amlodipine (HOS-086287) azithromycin (HOS-088112) clotrimazole (HOS-090574) bicalutamide (HOS-127356) tolvaptan (HOS-109429) fosaprepitant (HOS-117427) lapatinib (HOS-122565) ivacaftor (HOS-109475) tacrolimus (HOS-085202) linagliptin (HOS-124309) pazopanib (HOS-122551) fluoxetine (HOS-085946) ranitidine (HOS-085660) amiodarone (HOS-085596) fluvoxamine (HOS-085908) ranolazine (HOS-086141) isoniazid (HOS-088590) nilotinib (HOS-086218)
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Version 2026-06-25T14:24:00Z · SHA-256 56c36935b5cda4380e359902f1acbc5ec5bb081beeb96ca75e5ad86521fcd98c · Passage 714d59bc1bbe3ac0c5d4eeaa178f455a97b56caa11d4ced4ec39de50572ee7d0 · Zeichen 2870–5037 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)
Voriconazole Hikma 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-130929 · Präparat HOS-096981
Azithromycin (500 mg QD) Voriconazole Cmax and AUCτ ↔
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-23T14:40:00Z · SHA-256 8f5a567ef9a1f0f0bee27abd2100fc7726dcc5281b72b1f33957fd6bcec22b38 · Passage c26e11cdc7495d3c78ad3aa394ff9421ac3bb2ded60e6cdcd9e2e6560d3712cc · Zeichen 4938–4999 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)
Voriconazole Hikma 200 mg powder for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11
HOS-130931 · Präparat HOS-096981
Erythromycin (1 g BID) Voriconazole Cmax and AUCτ ↔
[CYP3A4 inhibitor]
The effect of voriconazole on
either erythromycin or
azithromycin is unknown.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) erythromycin (HOS-084514)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-23T14:40:00Z · SHA-256 8f5a567ef9a1f0f0bee27abd2100fc7726dcc5281b72b1f33957fd6bcec22b38 · Passage 32da6b37d6f7f521f9a17bdd2fba6d9c89f62266f9d2c2c2a7b0098db3e100e5 · Zeichen 5001–5258 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Imbruvica
IMBRUVICA 140 mg hard capsules · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-131611 · Präparat HOS-097103
Mild CYP3A4 inhibitors
Simulations using fasted conditions suggested that the mild CYP3A4 inhibitors azithromycin and
fluvoxamine may increase the AUC of ibrutinib by <2-fold. No dose adjustment is required in
combination with mild inhibitors. Monitor patient closely for toxicity and follow dose modification
guidance as needed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) fluvoxamine (HOS-085908) ibrutinib (HOS-086226)
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Version 2026-10-07T15:30:00Z · SHA-256 a9cee31168a81381e2e0315390c7e6008548b2272679979bce5eb1784595366b · Passage 3898da86231204606621545bd52d39563e0bcfa120f215f5fca54ca5b67d71eb · Zeichen 1997–2326 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Imbruvica
IMBRUVICA 140 mg film-coated tablets IMBRUVICA 280 mg film-coated tablets IMBRUVICA 420 mg film-coated tablets IMBRUVICA 560 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 52
HOS-131642 · Präparat HOS-097103
Mild CYP3A4 inhibitors
Simulations using fasted conditions suggested that the mild CYP3A4 inhibitors azithromycin and
fluvoxamine may increase the AUC of ibrutinib by <2-fold. No dose adjustment is required in
combination with mild inhibitors. Monitor patient closely for toxicity and follow dose modification
guidance as needed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112) fluvoxamine (HOS-085908) ibrutinib (HOS-086226)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-07T15:30:00Z · SHA-256 a9cee31168a81381e2e0315390c7e6008548b2272679979bce5eb1784595366b · Passage 3898da86231204606621545bd52d39563e0bcfa120f215f5fca54ca5b67d71eb · Zeichen 2023–2352 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Venclyxto
Venclyxto 10 mg film-coated tablets Venclyxto 50 mg film-coated tablets Venclyxto 100 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 13
HOS-135187 · Präparat HOS-097674
Azithromycin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): azithromycin (HOS-088112)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-08T16:48:00Z · SHA-256 f5fb95bdf531b038e04eafc19a968401cedfe2f7ee06f04fa27184a292290e6e · Passage c80ef9bd210dae330c2db5d1031a4b29f8bdf495e7dc4ea42af2e6fa6ac67a4a · Zeichen 3033–3045 im Abschnitt
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